Y chromosome

http://dbpedia.org/resource/Y_chromosome an entity of type: Thing

Chromozom Y je pohlavní chromozom přítomný u mnoha skupin živočichů, včetně člověka (druhým je chromozom X). Na základě chromozomů X a Y je založený jeden z nejčastějších systémů určení pohlaví: buňky s kombinací chromozomů XX představují samice, XY jsou samci. Chromozom X byl pojmenován podle svých unikátních vlastností, načež byl druhý objevený chromozom Y pojmenován jakožto jeho protipól. rdf:langString

An dara gnéaschrómasóm i ndaoine agus mórchuid na mamach, i láthair i bhfireannaigh amháin. Tarlaíonn siad ina bpéire le X-chromasóm (XY) ansin, agus cinneann an fhireannacht. Faigheann an naíonán an Y-chrómasóm ón athair. I bhfad níos lú ná an X-chrómasóm, agus is beag a dhéanann sé i gcúrsaí oidhreachta. I bhfear as gach 3,000 tarlaíonn ainriocht gnéaschrómasóm ar leith ina mbíonn Y-chrómasóm breise sna cealla (XYY). Creidtear go mbíonn claonadh chun foréigin is feirge i bhfear seo an XYY, ach níl sé seo cinnte i ngach cás. rdf:langString

Kromosom-Y adalah yang membawa sifat laki-laki. Pada manusia, laki-laki mempunyai kromosom XY sedangkan perempuan XX. Di mamalia, kromosom-Y memiliki gen SRY, yang merangsang perkembangan testis. Jumlah DNA dalam kromosom-Y manusia itu sekitar 59 juta pasangan basa. Kromosom Y hanya diturunkan dari ayah ke anak. Hingga saat ini sekitar lebih dari 200 gen yang berhubungan dengan kromosom-Y telah diidentifikasi Di tingkat bibit, sperma hanya mempunyai satu kromosom, yaitu atau kromosom-Y, sedangkan bibit wanita hanya mempunyai kromosom-X. rdf:langString

Y染色体（ワイせんしょくたい、英語: Y chromosome）は、性染色体の一つ。正常な雄個体ではX染色体と同時に存在し、正常な雌個体には存在しない性染色体をY染色体という。 X染色体とY染色体が同時に関与する性決定様式を、雄がX染色体とY染色体との組を持つヘテロ型であるため、雄ヘテロ型、さらに限定してXY型と呼ぶ。雄ヘテロ型性決定にはY染色体が関与しないXO型もあり、他に雌ヘテロ型の性染色体・性決定様式（ZW型・ZO型）も存在する。 rdf:langString

Y 염색체는 인간을 포함한 대부분의 포유동물에서 볼 수 있는 두 개의 성결정 염색체 가운데 하나이다. 인간의 Y 염색체는 약 5천만개의 염기쌍으로 이루어져 있다. Y 염색체는 텔로미어의 작은 부위를 제외하면 X 염색체와 섞일 수 없다. 따라서 재조합되지 않는 주요 부위에 일어나는 변이는 부계를 통해 대대로 전달되며, 이러한 변이를 분류하여 정의한 인류 Y-염색체 DNA 하플로그룹에 관한 연구는 모계를 통해 전달되는 미토콘드리아 DNA와 함께 인류의 출아프리카 이주의 증거로 제시된다. Y 염색체는 인간과 침팬지 사이에 30%의 차이가 있는 데, 인간 게놈의 가장 빨리 진화하는 부분들 가운데 하나이다. rdf:langString

Y-хромосо́ма — одна из двух половых хромосом в системе хромосомного определения пола XY, которая встречается у многих животных, в том числе у большинства млекопитающих, включая человека. У млекопитающих содержит ген SRY, определяющий мужской пол организма, а также гены, необходимые для нормального формирования сперматозоидов. Мутации в гене SRY могут привести к формированию женского организма с генотипом XY (синдром Свайера). Y-хромосома человека состоит из более чем 59 миллионов пар нуклеотидов. rdf:langString

Y-хромосома є однією з двох статевих хромосом у більшості ссавців включаючи людину. У ссавців Y-хромосома містить ген SRY, який відповідає за розвиток яєчок. Ця хромосома складається з 60 мільйонів пар нуклеотидів. ДНК Y-хромосоми передається від батька до сина, що може бути використано при дослідженні генеалогічного дерева. Еволюційний розвиток Y-хромосоми вважається найшвидшим серед інших складових геному. rdf:langString

Y染色體是属于XY性別決定系統的大多數哺乳动物（包括人类）的两条性染色體之一。在哺乳动物的Y染色体中含有的SRY基因能觸發睪丸的生长，并由此決定雄性性狀。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由中的雄性传递给中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了基因的族谱，现在已应用于民族遷徙、家族历史的研究。 rdf:langString

الكروموسوم واي هو أحد الكروموسومين الجنسيين (الصبغيين الجنسيين) لدى الوحشيات التابعة لطائفة الثدييات، بما فيها الإنسان، والعديد من الحيوانات الأخرى. يمثل الكروموسوم إكس الصبغي الجنسي الآخر. يُعتبر الكروموسوم واي المسؤول عن تحديد الجنس لدى كثير من الأنواع، نظرًا إلى ارتباط تحديد الجنس الذكري أو الأنثوي لدى النسل الناتج عن التكاثر الجنسي بوجود الكروموسوم واي أو غيابه. لدى الثدييات، يحتوي الكروموسوم واي على جين «إس آر واي»، الذي يحرض التطور الجنيني إلى ذكر. يتألف دنا الكروموسوم واي لدى الإنسان من 59 مليون زوج قاعدي تقريبًا. ينتقل الكروموسوم واي بشكل حصري من الأب إلى الابن. يُعتبر الكروموسوم واي أحد أسرع الأجزاء تطورًا في الجينوم البشري، ويختلف بنسبة 30% بين الإنسان والشمبانزي. يحمل الكروموسوم واي تقديريًا 100-200 جين لدى الإنسان. تُعتبر جميع الجينات المرتبطة بالكرموسوم واي أحادية النسخة فردان rdf:langString

El cromosoma Y és un dels cromosomes determinants del sexe en els humans i en la majoria de mamífers. En mamífers conté el gen SRY responsable de la masculinització de l'embrió, que activa entre altres coses el desenvolupament dels testicles durant l'embriogènesi. rdf:langString

Το χρωμόσωμα Υ είναι ένα από τα δύο φυλετικά χρωμοσώματα (αλλοσώματα (allosomes)) στα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων και πολλών άλλων ζώων. Το άλλο είναι το X χρωμόσωμα. Το Υ είναι το χρωμόσωμα που καθορίζει το φύλο σε πολλά είδη, επειδή είναι η παρουσία ή η απουσία του Υ που καθορίζει το αρσενικό ή θηλυκό φύλο του απογόνου (offspring) που παράγεται στη σεξουαλική αναπαραγωγή. Στα θηλαστικά, το χρωμόσωμα Υ περιέχει το γονίδιο SRY, που προκαλεί την ανάπτυξη των όρχεων. Το DNA στο ανθρώπινο χρωμόσωμα Υ αποτελείται από περίπου 59 εκατομμύρια ζεύγη βάσεων. Το χρωμόσωμα Υ περνάει μόνο από τον πατέρα στον γιο. Με μια διαφορά 30% μεταξύ ανθρώπων και χιμπατζήδων, το χρωμόσωμα Υ είναι ένα από τα πιο γρήγορα αναπτυσσόμενα τμήματα του ανθρώπινου γονιδιώματος (human genome). Έως τώρα, έχο rdf:langString

Das Y-Chromosom ist ein Geschlechtschromosom (Gonosom). Es bewirkt die Ausbildung des männlichen Phänotyps. Bei vielen Arten wird das Geschlecht eines Individuums durch eine chromosomale Geschlechtsbestimmung festgelegt. Wenn in weiblichen Individuen zweimal das gleiche Chromosom (homozygot; XX) und in männlichen Individuen zwei unterschiedliche Chromosomen (hemizygot; XY) vorkommen, heißen diese per Definition X-Chromosomen und Y-Chromosomen. rdf:langString

Y kromosoma animalia heterogametikoetan dauden kromosoma sexualetako bat da (bestea X kromosoma izanik), ugaztunen kasuan animalia arrengan besterik ez dagoena. Animalia erruleengan, aldiz, Y kromosomak emetasuna eragiten du. Beste animalia askorengan ez dago Y kromosomarik, eta sexua X kromosomaren kopuruak erabakitzen du (intsektuetan, esaterako, XX konbinazioak emetasuna eragiten du, eta XO konbinazioak arrak sortzen ditu). Gizakiaren Y kromosoma 58 milioi base-bikoteak ditu, eta 400 gene inguru besterik ez, beste kromosomek dituztenak baino askoz gutxiago. rdf:langString

El cromosoma Y es uno de los cromosomas sexuales (gonosomas o heterocromosomas) de los individuos heterogaméticos. Está presente solo en los individuos machos en el caso de que el animal sea mamífero. Si el animal es ovíparo el cromosoma X es el propio de las hembras. El resto de los animales, normalmente, carecen de cromosomas sexuales ya que el sexo no está condicionado por ellos sino por otras cuestiones. En el caso de algunos insectos el sexo está determinado mediante el número de copias del cromosoma X, mediante diploidía (XX) o haploidía (X) de este cromosoma. En esos casos, las hembras son diploides y los machos haploides. rdf:langString

Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels (ou gonosomes) d'un mammifère, l'autre étant le chromosome X. Chez l'être humain, les chromosomes sexuels constituent l'une des 23 paires de chromosomes. Il fait partie du système XY de détermination sexuelle, un des deux systèmes de déterminisme sexuel lié à des chromosomes sexuels (l'autre étant le système WZ de détermination sexuelle, utilisé notamment par les oiseaux). Il contient des gènes qui provoquent le développement des testicules, déterminant le phénotype masculin. rdf:langString

The Y chromosome is one of two sex chromosomes (allosomes) in therian mammals, including humans, and many other animals. The other is the X chromosome. Y is normally the sex-determining chromosome in many species, since it is the presence or absence of Y that determines the male or female sex of offspring produced in sexual reproduction. In mammals, the Y chromosome contains the gene SRY, which triggers male development. The DNA in the human Y chromosome is composed of about 59 million base pairs, making it similar in size to chromosome 19. The Y chromosome is passed only from father to son. With a 30% difference between humans and chimpanzees, the Y chromosome is one of the fastest-evolving parts of the human genome. The human Y chromosome carries an estimated 100–200 genes, with between rdf:langString

Het Y-chromosoom is een van de twee geslachtschromosomen in de mens. Er zijn nog een aantal andere organismen waarbij er een chromosoom "Y" is genoemd, waaronder de muis, de rat en het fruitvliegje. Ieder gezond mens heeft 23 paar chromosomen: 22 paar autosomen en één paar geslachtschromosomen die zijn of haar geslacht bepalen. De tegenhanger van het Y-chromosoom is het X-chromosoom. Wanneer iemand één X-chromosoom en één Y-chromosoom heeft (dit wordt vaak weergegeven met 46,XY), is hij van het mannelijk geslacht. Een vrouw heeft twee X-chromosomen (de notatie hiervan is 46,XX). In beide notaties slaat de 46 op het totale aantal chromosomen in een normaal mens (22 paar autosomen en 1 paar geslachtschromosomen). rdf:langString

Chromosom Y – jeden z chromosomów płciowych u większości ssaków. Obecność chromosomu Y wraz z chromosomem X w jądrze komórki determinuje u człowieka płeć męską. Jest to spowodowane obecnością genu SRY na chromosomie Y. Istnienie i rola chromosomu Y zostały opisane przez Nettie Stevens w 1905 roku. rdf:langString

Y-kromosomen är den manliga könskromosomen hos däggdjur och groddjur. Den är den minsta kromosomen i cellen. En Y-kromosom och en X-kromosom leder normalt till att bäraren utvecklar manligt kön. Y-kromosomen har mycket färre funktionella gener än X-kromosomen. Den enda verkligt viktiga genen på Y-kromosomen är SRY-genen som initierar en händelsekedja, vilken leder till ökad produktion av testosteron och att fostret utvecklas till manligt kön. rdf:langString

rdfs:label

rdf:langString كروموسوم واي

rdf:langString Cromosoma Y

rdf:langString Chromozom Y

rdf:langString Y-Chromosom

rdf:langString Χρωμόσωμα Υ

rdf:langString Cromosoma Y

rdf:langString Y kromosoma

rdf:langString Y-chrómasóm

rdf:langString Kromosom-Y

rdf:langString Chromosome Y

rdf:langString Y 염색체

rdf:langString Y染色体

rdf:langString Chromosom Y

rdf:langString Y-chromosoom

rdf:langString Y-хромосома

rdf:langString Y chromosome

rdf:langString Y-kromosom

rdf:langString Y染色體

rdf:langString Y-хромосома

dbpprop:name

rdf:langString Human Y chromosome

dbpedia-owl:wikiPageID

xsd:integer 246891

dbpedia-owl:wikiPageRevisionID

xsd:integer 1121880459

dbpprop:talksection

rdf:langString Move page to "Human Y Chromosome"

dbpprop:ucscId

rdf:langString Y

dbpprop:caption

rdf:langString Human Y chromosome

rdf:langString Y chromosome in human male karyogram

rdf:langString G-banding ideogram of human Y chromosome in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers .

rdf:langString G-banding patterns of human Y chromosome in three different resolutions . Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN . This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during the mitotic process.

dbpprop:date

xsd:date 2011-01-04

xsd:date 2017-01-16

rdf:langString October 2021

dbpprop:header

rdf:langString G-banding ideograms of human Y chromosome

dbpprop:height

xsd:integer 1125 2801

dbpprop:image

rdf:langString Human male karyotpe high resolution - Chromosome Y.png

rdf:langString Human chromosome Y - 400 550 850 bphs.png

rdf:langString Human chromosome Y ideogram vertical.svg

dbpprop:reason

rdf:langString Too many subsections. Article might benefit from moving h3 subsections into h2 sections, if we can somehow reconcile the gap between all therians and humans. "Origins and evolution" section has a human focus, but the discussion does include all therians.

dbpprop:totalWidth

xsd:integer 330

dbpprop:width

xsd:integer 216 1003

dbpedia-owl:abstract

rdf:langString El cromosoma Y és un dels cromosomes determinants del sexe en els humans i en la majoria de mamífers. En mamífers conté el gen SRY responsable de la masculinització de l'embrió, que activa entre altres coses el desenvolupament dels testicles durant l'embriogènesi. La majoria de mamífers tenen un parell de cromosomes sexuals a cada cèl·lula. Els mascles tenen un cromosoma Y i un X, mentre que les femelles tenen dos cromosomes X. Durant la meiosi aquests no presenten recombinació genètica total.En mamífers, el cromosoma Y conté el gen que activa el desenvolupament embrionari cap a mascle. Aquest gen és el SRY. Altres gens (a més a més del SRY) situats als cromosoma Y humà i d'altres mamífers són necessaris per a la producció normal d'esperma. Molts grups d'organismes, a banda dels mamífers, tenen cromosomes Y, però aquests cromosomes Y no comparteixen un ancestre comú amb els dels mamífers. Grups com les mosques del vinagre (Drosophila melanogaster i altres espècies), altres insectes, alguns peixos, alguns rèptils i algunes plantes. En les mosques del vinagre, no existeix el cromosoma Y no determina el desenvolupament masculí. De fet, el sexe d'aquests dípters es determina per la presència o absència de cromosomes X. De manera que, les mosques de la fruita XX són femelles, i les que només presenten un sol cromosoma sexual X són mascles.

rdf:langString Chromozom Y je pohlavní chromozom přítomný u mnoha skupin živočichů, včetně člověka (druhým je chromozom X). Na základě chromozomů X a Y je založený jeden z nejčastějších systémů určení pohlaví: buňky s kombinací chromozomů XX představují samice, XY jsou samci. Chromozom X byl pojmenován podle svých unikátních vlastností, načež byl druhý objevený chromozom Y pojmenován jakožto jeho protipól.

rdf:langString الكروموسوم واي هو أحد الكروموسومين الجنسيين (الصبغيين الجنسيين) لدى الوحشيات التابعة لطائفة الثدييات، بما فيها الإنسان، والعديد من الحيوانات الأخرى. يمثل الكروموسوم إكس الصبغي الجنسي الآخر. يُعتبر الكروموسوم واي المسؤول عن تحديد الجنس لدى كثير من الأنواع، نظرًا إلى ارتباط تحديد الجنس الذكري أو الأنثوي لدى النسل الناتج عن التكاثر الجنسي بوجود الكروموسوم واي أو غيابه. لدى الثدييات، يحتوي الكروموسوم واي على جين «إس آر واي»، الذي يحرض التطور الجنيني إلى ذكر. يتألف دنا الكروموسوم واي لدى الإنسان من 59 مليون زوج قاعدي تقريبًا. ينتقل الكروموسوم واي بشكل حصري من الأب إلى الابن. يُعتبر الكروموسوم واي أحد أسرع الأجزاء تطورًا في الجينوم البشري، ويختلف بنسبة 30% بين الإنسان والشمبانزي. يحمل الكروموسوم واي تقديريًا 100-200 جين لدى الإنسان. تُعتبر جميع الجينات المرتبطة بالكرموسوم واي أحادية النسخة فردانية الزيجوت (أي توجد فقط على كروموسوم واحد) باستثناء حالات اختلال الصيغة الصبغية مثل متلازمة «إكس وي واي» ومتلازمة «إكس إكس واي واي».

rdf:langString Το χρωμόσωμα Υ είναι ένα από τα δύο φυλετικά χρωμοσώματα (αλλοσώματα (allosomes)) στα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων και πολλών άλλων ζώων. Το άλλο είναι το X χρωμόσωμα. Το Υ είναι το χρωμόσωμα που καθορίζει το φύλο σε πολλά είδη, επειδή είναι η παρουσία ή η απουσία του Υ που καθορίζει το αρσενικό ή θηλυκό φύλο του απογόνου (offspring) που παράγεται στη σεξουαλική αναπαραγωγή. Στα θηλαστικά, το χρωμόσωμα Υ περιέχει το γονίδιο SRY, που προκαλεί την ανάπτυξη των όρχεων. Το DNA στο ανθρώπινο χρωμόσωμα Υ αποτελείται από περίπου 59 εκατομμύρια ζεύγη βάσεων. Το χρωμόσωμα Υ περνάει μόνο από τον πατέρα στον γιο. Με μια διαφορά 30% μεταξύ ανθρώπων και χιμπατζήδων, το χρωμόσωμα Υ είναι ένα από τα πιο γρήγορα αναπτυσσόμενα τμήματα του ανθρώπινου γονιδιώματος (human genome). Έως τώρα, έχουν ταυτοποιηθεί πάνω από 200 γονίδια που συνδέονται με το Υ. Όλα τα γονίδια που συνδέονται με το Υ εκφράζονται ημίζυγα (hemizygous - εμφανίζονται σε μόνο ένα χρωμόσωμα) (εκτός από τα διπλά γονίδια) με εξαίρεση τις περιπτώσεις ανευπλοειδίας όπως στο σύνδρομο Γιάκομπς ή στο σύνδρομο ΧΧΥΥ.

rdf:langString Das Y-Chromosom ist ein Geschlechtschromosom (Gonosom). Es bewirkt die Ausbildung des männlichen Phänotyps. Bei vielen Arten wird das Geschlecht eines Individuums durch eine chromosomale Geschlechtsbestimmung festgelegt. Wenn in weiblichen Individuen zweimal das gleiche Chromosom (homozygot; XX) und in männlichen Individuen zwei unterschiedliche Chromosomen (hemizygot; XY) vorkommen, heißen diese per Definition X-Chromosomen und Y-Chromosomen. Das XX/XY-System der Geschlechtsdetermination kommt bei Säugetieren (Theria, d. h. Beuteltiere und Höhere Säugetiere (Eutheria), nicht aber Eierlegende Säugetiere), einigen Insektenarten und noch einigen anderen Tiergruppen vor (siehe Geschlechtschromosom). Bei manchen Lebewesen wie den Vögeln besitzen dagegen männliche Individuen zwei gleiche Z-Chromosomen und weibliche je ein W- und ein Z-Chromosom.

rdf:langString Y kromosoma animalia heterogametikoetan dauden kromosoma sexualetako bat da (bestea X kromosoma izanik), ugaztunen kasuan animalia arrengan besterik ez dagoena. Animalia erruleengan, aldiz, Y kromosomak emetasuna eragiten du. Beste animalia askorengan ez dago Y kromosomarik, eta sexua X kromosomaren kopuruak erabakitzen du (intsektuetan, esaterako, XX konbinazioak emetasuna eragiten du, eta XO konbinazioak arrak sortzen ditu). Giza zelula guztietan kromosomak bikoteka daude (kromosoma homologoetaz mintzatzen da). Arrek eta emeek, baina, aldeak dituzte kromosoma bikote batean, kromosoma sexualetan, hain zuzen ere: emeek bi kromosoma sexual berdinak dituzte, baina arrengan kromosoma sexual bat (Y kromosoma) bestea baino askoz txikiagoa da. Gainontzeko kromosomak, ar eta emeengan berdinak direnak, autosoma deritzonak dira. Ugaztunen kasuan emeek beti bi kromosoma sexual berdinak dituzte (XX), eta arrek desberdinak (XY). Y kromosoma X baino txikiagoa da, eta azken honetatik mutazio baten ondorioz eratorrikoa dela uste da (mutazio horrek X kromosomaren delezioa eragin zuen, hots, zati baten galera). Ugaztunen Y kromosomak SRY izeneko genea du, sexua erabakitzeko funtsezkoa, TDF proteina sortzen duena. Proteina honek berebiziko garrantzia du enbrioiaren bilakaeran, bera baita enbrioian barrabilen agerpena eragiten duena (ez dago antzeko generik obarioak sortzeko, beraz SRY genearen ezean enbrioia emakumezkoena izango da beti). Gizakiaren Y kromosoma 58 milioi base-bikoteak ditu, eta 400 gene inguru besterik ez, beste kromosomek dituztenak baino askoz gutxiago.

rdf:langString El cromosoma Y es uno de los cromosomas sexuales (gonosomas o heterocromosomas) de los individuos heterogaméticos. Está presente solo en los individuos machos en el caso de que el animal sea mamífero. Si el animal es ovíparo el cromosoma X es el propio de las hembras. El resto de los animales, normalmente, carecen de cromosomas sexuales ya que el sexo no está condicionado por ellos sino por otras cuestiones. En el caso de algunos insectos el sexo está determinado mediante el número de copias del cromosoma X, mediante diploidía (XX) o haploidía (X) de este cromosoma. En esos casos, las hembras son diploides y los machos haploides. Mediante la filogénesis se puede deducir que el cromosoma Y surge en la evolución con bastante posterioridad al cromosoma X, tratándose de una mutación de dicho cromosoma X. La pérdida de uno de los segmentos de X dio lugar a la forma estructural del cromosoma Y. De esta manera, por lo general, las dimensiones de los cromosomas Y son bastante más reducidas que las de los cromosomas X.[cita requerida] El cromosoma Y, dado su menor tamaño, incluye también menos información genética que el resto de los cromosomas, de lo que podemos deducir una relación entre el tamaño y la cantidad de información contenida.

rdf:langString An dara gnéaschrómasóm i ndaoine agus mórchuid na mamach, i láthair i bhfireannaigh amháin. Tarlaíonn siad ina bpéire le X-chromasóm (XY) ansin, agus cinneann an fhireannacht. Faigheann an naíonán an Y-chrómasóm ón athair. I bhfad níos lú ná an X-chrómasóm, agus is beag a dhéanann sé i gcúrsaí oidhreachta. I bhfear as gach 3,000 tarlaíonn ainriocht gnéaschrómasóm ar leith ina mbíonn Y-chrómasóm breise sna cealla (XYY). Creidtear go mbíonn claonadh chun foréigin is feirge i bhfear seo an XYY, ach níl sé seo cinnte i ngach cás.

rdf:langString Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels (ou gonosomes) d'un mammifère, l'autre étant le chromosome X. Chez l'être humain, les chromosomes sexuels constituent l'une des 23 paires de chromosomes. Le chromosome Y comprend environ 57 millions de paires de bases azotées et représente entre 0,5 % à 1 % de l'ADN total des cellules. Il peut être utilisé pour tracer la lignée parentale. Contrairement à ce que laisse imaginer son nom, il a la même forme que les autres chromosomes (forme de X ou de H selon les interprétations). Il a été nommé Y simplement pour suivre dans l'alphabet. C'est un hasard si sa forme peut faire penser à un Y. Il fait partie du système XY de détermination sexuelle, un des deux systèmes de déterminisme sexuel lié à des chromosomes sexuels (l'autre étant le système WZ de détermination sexuelle, utilisé notamment par les oiseaux). Il contient des gènes qui provoquent le développement des testicules, déterminant le phénotype masculin.

rdf:langString Kromosom-Y adalah yang membawa sifat laki-laki. Pada manusia, laki-laki mempunyai kromosom XY sedangkan perempuan XX. Di mamalia, kromosom-Y memiliki gen SRY, yang merangsang perkembangan testis. Jumlah DNA dalam kromosom-Y manusia itu sekitar 59 juta pasangan basa. Kromosom Y hanya diturunkan dari ayah ke anak. Hingga saat ini sekitar lebih dari 200 gen yang berhubungan dengan kromosom-Y telah diidentifikasi Di tingkat bibit, sperma hanya mempunyai satu kromosom, yaitu atau kromosom-Y, sedangkan bibit wanita hanya mempunyai kromosom-X.

rdf:langString Y染色体（ワイせんしょくたい、英語: Y chromosome）は、性染色体の一つ。正常な雄個体ではX染色体と同時に存在し、正常な雌個体には存在しない性染色体をY染色体という。 X染色体とY染色体が同時に関与する性決定様式を、雄がX染色体とY染色体との組を持つヘテロ型であるため、雄ヘテロ型、さらに限定してXY型と呼ぶ。雄ヘテロ型性決定にはY染色体が関与しないXO型もあり、他に雌ヘテロ型の性染色体・性決定様式（ZW型・ZO型）も存在する。

rdf:langString Y 염색체는 인간을 포함한 대부분의 포유동물에서 볼 수 있는 두 개의 성결정 염색체 가운데 하나이다. 인간의 Y 염색체는 약 5천만개의 염기쌍으로 이루어져 있다. Y 염색체는 텔로미어의 작은 부위를 제외하면 X 염색체와 섞일 수 없다. 따라서 재조합되지 않는 주요 부위에 일어나는 변이는 부계를 통해 대대로 전달되며, 이러한 변이를 분류하여 정의한 인류 Y-염색체 DNA 하플로그룹에 관한 연구는 모계를 통해 전달되는 미토콘드리아 DNA와 함께 인류의 출아프리카 이주의 증거로 제시된다. Y 염색체는 인간과 침팬지 사이에 30%의 차이가 있는 데, 인간 게놈의 가장 빨리 진화하는 부분들 가운데 하나이다.

rdf:langString The Y chromosome is one of two sex chromosomes (allosomes) in therian mammals, including humans, and many other animals. The other is the X chromosome. Y is normally the sex-determining chromosome in many species, since it is the presence or absence of Y that determines the male or female sex of offspring produced in sexual reproduction. In mammals, the Y chromosome contains the gene SRY, which triggers male development. The DNA in the human Y chromosome is composed of about 59 million base pairs, making it similar in size to chromosome 19. The Y chromosome is passed only from father to son. With a 30% difference between humans and chimpanzees, the Y chromosome is one of the fastest-evolving parts of the human genome. The human Y chromosome carries an estimated 100–200 genes, with between 45 and 73 of these being protein-coding. All single-copy Y-linked genes are hemizygous (present on only one chromosome) except in cases of aneuploidy such as XYY syndrome or XXYY syndrome.

rdf:langString Chromosom Y – jeden z chromosomów płciowych u większości ssaków. Obecność chromosomu Y wraz z chromosomem X w jądrze komórki determinuje u człowieka płeć męską. Jest to spowodowane obecnością genu SRY na chromosomie Y. U człowieka chromosom Y składa się z 58 milionów par zasad (58 Mbp) i zawiera 78 genów, co odpowiada około 0,38% całkowitej ilości DNA w ludzkiej komórce. Większość sekwencji ludzkiego chromosomu Y jest specyficzna dla mężczyzn, i tylko niewielkie fragmenty (tzw. region pseudoautosomalny, ok. 3 Mbp) ulegają rekombinacji z homologicznymi fragmentami na chromosomie X. U ludzi chromosom Y oprócz tego, że zawiera gen warunkujący płeć wpływa też na rozwój mózgu. Istnienie i rola chromosomu Y zostały opisane przez Nettie Stevens w 1905 roku.

rdf:langString Het Y-chromosoom is een van de twee geslachtschromosomen in de mens. Er zijn nog een aantal andere organismen waarbij er een chromosoom "Y" is genoemd, waaronder de muis, de rat en het fruitvliegje. Ieder gezond mens heeft 23 paar chromosomen: 22 paar autosomen en één paar geslachtschromosomen die zijn of haar geslacht bepalen. De tegenhanger van het Y-chromosoom is het X-chromosoom. Wanneer iemand één X-chromosoom en één Y-chromosoom heeft (dit wordt vaak weergegeven met 46,XY), is hij van het mannelijk geslacht. Een vrouw heeft twee X-chromosomen (de notatie hiervan is 46,XX). In beide notaties slaat de 46 op het totale aantal chromosomen in een normaal mens (22 paar autosomen en 1 paar geslachtschromosomen). Het Y-chromosoom is een kort chromosoom, waarop zich maar weinig erfelijke informatie bevindt. Het speelt echter wel een cruciale rol in de ontwikkeling van het embryo. Het Y-chromosoom zet aan tot de ontwikkeling van testikels die mannelijke hormonen produceren en zodoende mannelijke geslachtskenmerken ontwikkelen.

rdf:langString Y-kromosomen är den manliga könskromosomen hos däggdjur och groddjur. Den är den minsta kromosomen i cellen. En Y-kromosom och en X-kromosom leder normalt till att bäraren utvecklar manligt kön. Y-kromosomen har mycket färre funktionella gener än X-kromosomen. Den enda verkligt viktiga genen på Y-kromosomen är SRY-genen som initierar en händelsekedja, vilken leder till ökad produktion av testosteron och att fostret utvecklas till manligt kön. Frånvaro av en funktionell SRY-gen, vilket nästan alltid är det samma som frånvaro av Y-kromosom, leder alltid till kvinnligt kön. Vid de tillfällen när det befruktade ägget bara får en könskromosom utvecklas embryot till en flicka om det är en X-kromosom. Då endast en Y-kromosom finns i könskromosomparet utvecklas inget barn alls. Om det inte blir ett missfall utvecklas graviditeten till en druvbörd. Det förekommer sällsynt X-kromosomer med SRY-gen, vilket leder till XX-foster som utvecklas till män. Om ett XY-foster har en genetisk mutation som leder till resistens mot testosteron – vanligen en mutation i – utvecklas en individ med yttre kvinnliga drag, och både inre manliga och yttre kvinnliga könsorgan. Dessa personer har 46XY-genotyp och kvinnlig fenotyp. Testikelvävnaden, som oftast sitter uppe i ljumskarna, utvecklas inte och måste opereras bort för att inte utvecklas till cancer. Dessa personer bör i puberteten få ett tillskott av östrogent hormon. Androgenokänslighet kan vara partiell eller total.

rdf:langString Y-хромосо́ма — одна из двух половых хромосом в системе хромосомного определения пола XY, которая встречается у многих животных, в том числе у большинства млекопитающих, включая человека. У млекопитающих содержит ген SRY, определяющий мужской пол организма, а также гены, необходимые для нормального формирования сперматозоидов. Мутации в гене SRY могут привести к формированию женского организма с генотипом XY (синдром Свайера). Y-хромосома человека состоит из более чем 59 миллионов пар нуклеотидов.

rdf:langString Y-хромосома є однією з двох статевих хромосом у більшості ссавців включаючи людину. У ссавців Y-хромосома містить ген SRY, який відповідає за розвиток яєчок. Ця хромосома складається з 60 мільйонів пар нуклеотидів. ДНК Y-хромосоми передається від батька до сина, що може бути використано при дослідженні генеалогічного дерева. Еволюційний розвиток Y-хромосоми вважається найшвидшим серед інших складових геному.

rdf:langString Y染色體是属于XY性別決定系統的大多數哺乳动物（包括人类）的两条性染色體之一。在哺乳动物的Y染色体中含有的SRY基因能觸發睪丸的生长，并由此決定雄性性狀。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由中的雄性传递给中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了基因的族谱，现在已应用于民族遷徙、家族历史的研究。

dbpprop:centromerePosition

rdf:langString

dbpprop:chr

rdf:langString Y

dbpprop:ensemblId

rdf:langString Y

dbpprop:entrezId

rdf:langString Y

dbpprop:genbankId

rdf:langString CM000686

dbpprop:genes

xsd:integer 63