Thebaine
http://dbpedia.org/resource/Thebaine an entity of type: Thing
Thebain (Paramorphin) ist ein organisch-chemischer Naturstoff und zählt zur Gruppe der Opiate.
rdf:langString
La tebaína es uno de los numerosos alcaloides presentes en el opio. Químicamente similar a la codeína y a la morfina, se usa principalmente para crear derivados sintéticos, como la oxicodona y la naloxona.
rdf:langString
La thébaïne (C19H21NO3) est un des nombreux alcaloïdes présents dans l'opium. Chimiquement proche de la codéine et de la morphine, elle est principalement utilisée pour créer des dérivés synthétiques (comme l'oxycodone, la naloxone ou l'hydrocodone (Vicodin) par exemple). La thébaïne tire son nom de la ville de Thèbes, capitale de l'Égypte antique qui faisait commerce de l'opium plusieurs siècles av. J.-C. Elle a été découverte par Thibouméry en 1835. La thébaïne est un poison convulsivant (par opposition aux poisons paralysants) et a été considéré comme un soporifique.
rdf:langString
テバイン (thebaine)、別名パラモルフィン (paramorphine) はオピオイド系アルカロイドの一種で、アヘンの少量成分である。化学的にモルフィンやコデインと類似した構造を持つ。抑制作用よりも興奮作用のほうが強く、多量に摂取するとストリキニーネと同様の痙攣作用をもたらす。テバインがそのまま治療用に使われることはないが、工業的には医薬品原料として利用され、オキシコドン、、、ナロキソン、、ブプレノルフィン、エトルフィンなどが製造される。 国際的に法規制が行われている化合物であり、イギリスではにおいてクラスAに、アメリカ合衆国では規制物質法においてスケジュールIIに分類されている。
rdf:langString
La tebaina (C19H21NO3) è uno dei numerosi alcaloidi contenuti nell'oppio, chimicamente prossimo a morfina e codeina ma più tossico, e viene utilizzato principalmente per creare derivati sintetici quali ossicodone, naloxone (antagonizzante dei recettori oppioidi), buprenorfina ed etorfina. Non è possibile utilizzarla per la terapia antalgica e neppure come bechico (azione calmante della tosse) perché ha un effetto altamente convulsivante simile alla stricnina, sicché non presenta alcun uso terapeutico. Il suo nome deriva dalla città egizia di Tebe, uno dei centri antichi del commercio di oppio.
rdf:langString
Tebaina – organiczny związek chemiczny, eter dwumetylowy morfiny, alkaloid znajdujący się w opium w ilości około 1%. W stanie czystym jest białą substancją stałą, nierozpuszczalną w wodzie, rozpuszczalną w eterze i alkoholu. Wykazuje słabe działanie narkotyczne, w przeciwieństwie do innych opiatów bardziej stymulujące niż depresyjne. Nie ma szerszego zastosowania w medycynie, lecz jest wykorzystywana do otrzymywania innych opioidów, m.in. kodeiny, buprenorfiny, etorfiny i naloksonu.
rdf:langString
Tebaína ou paramorfina é um dos principais alcalóides presentes no ópio. Quimicamente é próximo da codeína e da morfina, porém seu efeito interfere de forma antagônica para com a morfina. É utilizado para criar derivados sintéticos como a naloxona. Na medicina, este alcalóide, isoladamente, tem pouco valor terapêutico, pois causa convulsões ao invés de efeito narcótico.
rdf:langString
Tebain eller tebainum, summaformel C19H21NO3, även kallat dimetylmorfin, är ett smärtstillande preparat som tillhör gruppen morfinderivat. Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningen N I i 1961 års allmänna narkotikakonvention, samt i förteckning II i Sverige.
rdf:langString
蒂巴因（Thebaine）是一种异喹啉族生物碱。
rdf:langString
مركب ذيبايين (بالإنجليزية: Thebaine) مركب كيميائي سام. يتم التحكم بها بموجب القانون الدولي، على النحو الوارد في الفئة (أ) المخدرات بموجب قانون إساءة استخدام المخدرات 1971 في المملكة المتحدة، ويتم التحكم في شكل جدول زمني الثاني من قانون المواد الخاضعة للرقابة في الولايات المتحدة الأمريكية.
rdf:langString
La tebaïna (paramorfina), també coneguda com a codeïna metil enol èter, és un dels alcaloide opiacis o alcaloides presents a l'opi, la fórmula química del qual és C19H21NO₃. El seu nom prové del grec Θῆβαι, Thēbai (Tebes), una antiga ciutat de l'Alt Egipte. Un constituent menor de l'opi, la tebaïna és químicament és proper a la codeïna i a la morfina. En canvi, els seus efectes són estimulants, i no depressors del sistema nerviós central com aquelles dues. A dosis altes, provoca convulsions semblants a la intoxicació per estricnina. L'enantiòmer sintètic (+)-tebaïna mostra efectes analgèsics aparentment mediats per receptors opioides, a diferència de l'enantiòmer natural inactiu (-)-tebaïna.
rdf:langString
Η Θηβαΐνη (παραμορφίνη), επίσης γνωστή ως μεθυλενολαιθέρας κωδεΐνης, είναι οπιούχο αλκαλοειδές, το όνομά του προέρχεται από το ελληνικό Θῆβαι, Θήβαι (Θήβα), αρχαία πόλη στην Άνω Αίγυπτο. Ένα δευτερεύον συστατικό του οπίου, η θηβαΐνη είναι χημικά παρόμοια με τη μορφίνη και την κωδεΐνη, αλλά έχει διεγερτικές και όχι καταθλιπτικές επιδράσεις. Σε υψηλές δόσεις προκαλεί σπασμούς παρόμοιους με τη δηλητηρίαση από στρυχνίνη. Το συνθετικό εναντιομερές (+)-θηβαΐνη εμφανίζει αναλγητικά αποτελέσματα που προφανώς έχουν ως μεσολαβητή τους υποδοχείς οπιοειδών, σε αντίθεση με το ανενεργό φυσικό εναντιομερές (-)-θηβαΐνη. Ενώ η θηβαΐνη δεν χρησιμοποιείται θεραπευτικά, είναι το κύρια αλκαλοειδές που εκχυλίζεται από την Papaver bracteatum (ιρανικό όπιο / περσική παπαρούνα), και μπορεί να μετατραπεί βιομηχανικ
rdf:langString
Tebaino (paramorfino) estas opio alkaloido kun la kemia formulo C19H20NO3. Ĝi aperas en malgrandaj kvantoj en opio. Tebaino estas kemie rilata al morfino kaj kodeino. Tamen ĝi ne havas sedativan sed stimulan efikon kaj povas kaŭzi striknin-similajn kramfojn en altaj dozoj. Ĝi ne estas uzata terapie pro sia alta letaleco (la LD50 de tebaino estas 42 mg / kg ĉe musoj). Ĝi estas industrie transformita al granda nombro da rilataj komponaĵoj kiel oksikodono, , , , , kaj . Tebaino estas unu el la alkaloidoj enhavitaj en la papavo (Papaver somniferum). Ĝi estas la plej venena opia alkaloido.
rdf:langString
Thebaine (paramorphine), also known as codeine methyl enol ether, is an opiate alkaloid, its name coming from the Greek Θῆβαι, Thēbai (Thebes), an ancient city in Upper Egypt. A minor constituent of opium, thebaine is chemically similar to both morphine and codeine, but has stimulatory rather than depressant effects. At high doses, it causes convulsions similar to strychnine poisoning. The synthetic enantiomer (+)-thebaine does show analgesic effects apparently mediated through opioid receptors, unlike the inactive natural enantiomer (−)-thebaine. While thebaine is not used therapeutically, it is the main alkaloid extracted from Papaver bracteatum (Iranian opium / Persian poppy) and can be converted industrially into a variety of compounds, including hydrocodone, hydromorphone, oxycodone,
rdf:langString
Thebaïne (paramorfine) is een opiumalkaloïde met als brutoformule C19H20NO3. Het komt in kleine hoeveelheden voor in opium. Thebaïne is chemisch verwant aan morfine en codeïne. Het heeft echter geen sederend maar een stimulerend effect en kan in hoge doses strychnine-achtige krampen veroorzaken. Het wordt niet therapeutisch gebruikt door de hoge letaliteit (de LD50 van thebaïne is bij muizen 42 mg/kg). Het wordt industrieel omgezet in een groot aantal verwante verbindingen zoals oxycodon, , , naloxon, naltrexon, buprenorfine en .
rdf:langString
Тебаи́н (параморфин) (от Θηβαι, греческого именования древнеегипетского города Фивы, где в большом количестве изготавливался опий) — является опиумным алкалоидом. Содержание тебаина в опиуме: до 0,2 процента. Название возникло предположительно от Фиванского легиона (Θῆβαι, Thēbai — гр. «Фивы»). В терапевтических целях тебаин не используется из-за высокой токсичности. Из тебаина при помощи реакции Дильса-Альдера синтезируются бупренорфин, , , а через реакцию окисления — оксикодон, налоксон, налтрексон, налбуфин. Входит в состав омнопона.
rdf:langString
rdf:langString
ذيبايين
rdf:langString
Tebaïna
rdf:langString
Thebain
rdf:langString
Θηβαΐνη
rdf:langString
Tebaino
rdf:langString
Tebaína
rdf:langString
Thébaïne
rdf:langString
Tebaina
rdf:langString
テバイン
rdf:langString
Thebaïne
rdf:langString
Tebaina
rdf:langString
Тебаин
rdf:langString
Tebaína
rdf:langString
Thebaine
rdf:langString
Tebain
rdf:langString
蒂巴因
xsd:integer
31479
xsd:integer
1124250160
rdf:langString
Thebaine molecule ball.png
rdf:langString
Thebaine skeletal.svg
rdf:langString
Ball-and-stick model
rdf:langString
Skeletal formula
xsd:integer
190
210
xsd:integer
36
rdf:langString
Paramorphine
xsd:integer
-79
rdf:langString
changed
xsd:integer
477174254
rdf:langString
changed
rdf:langString
مركب ذيبايين (بالإنجليزية: Thebaine) مركب كيميائي سام. يتم التحكم بها بموجب القانون الدولي، على النحو الوارد في الفئة (أ) المخدرات بموجب قانون إساءة استخدام المخدرات 1971 في المملكة المتحدة، ويتم التحكم في شكل جدول زمني الثاني من قانون المواد الخاضعة للرقابة في الولايات المتحدة الأمريكية. يخضع ذيبايين للرقابة بموجب القانون الدولي ، وهو مُدرج كعقار من الفئة أ بموجب قانون إساءة استخدام العقاقير لعام 1971 في المملكة المتحدة ، ويتم التحكم فيه كنظير لعقار من الجدول الثاني وفقًا لقانون التناظرية في الولايات المتحدة ، ويتم التحكم فيه من خلال المشتقات والأملاح ، كمواد من مواد الجدول الأول من قانون الأدوية والمواد الخاضعة للرقابة في كندا. لم تتغير حصة التصنيع الإجمالية لإدارة مكافحة المخدرات الأمريكية (DEA) لعام 2013 للذيبايين (ACSCN 9333) عن العام السابق عند 145 طنًا متريًا. Thebaine is controlled under international law, is listed as a Class A drug under the in the United Kingdom, is controlled as an analog of a Schedule II drug per the in the United States, and is controlled with its derivatives and salts, as a Schedule I substance of the in Canada. The 2013 US إدارة مكافحة المخدرات (DEA) aggregate manufacturing quota for thebaine (ACSCN 9333) was unchanged from the previous year at 145 metric tons. في عام 2012 ، تم إنتاج 146000 كيلوغرام من الثيباين. في عام 2013 ، كانت أستراليا المنتج الرئيسي لقش الخشخاش الغني بالثيبين ، تليها إسبانيا ثم فرنسا. بحلول عام 2017 ، انخفض إنتاج الثيباين في جميع أنحاء العالم إلى 2،008 كجم. وتمثل هذه البلدان الثلاثة مجتمعة حوالي 99 في المائة من الإنتاج العالمي لقش الخشخاش القنابي. كبسولات بذور Papaver bracteatum هي المصدر الأساسي للثيبائين ، بالإضافة إلى أن الساق تنتج كمية كبيرة.
rdf:langString
La tebaïna (paramorfina), també coneguda com a codeïna metil enol èter, és un dels alcaloide opiacis o alcaloides presents a l'opi, la fórmula química del qual és C19H21NO₃. El seu nom prové del grec Θῆβαι, Thēbai (Tebes), una antiga ciutat de l'Alt Egipte. Un constituent menor de l'opi, la tebaïna és químicament és proper a la codeïna i a la morfina. En canvi, els seus efectes són estimulants, i no depressors del sistema nerviós central com aquelles dues. A dosis altes, provoca convulsions semblants a la intoxicació per estricnina. L'enantiòmer sintètic (+)-tebaïna mostra efectes analgèsics aparentment mediats per receptors opioides, a diferència de l'enantiòmer natural inactiu (-)-tebaïna. La tebaïna (paramorfina), també coneguda com a codeïna metil enol èter, és un alcaloide opiacis. Tot i que no s'usa directament com a medicament però serveix per a crear-ne derivats sintètics com l'oxicodona i la , és el principal alcaloide extret de Papaver bracteatum (opi iranià/rosella persa) i es pot convertir industrialment en una varietat de compostos, incloent , , oxicodona, oximorfona, , naloxona, , , i . La tebaïna està controlada pel dret internacional, està catalogada com a medicament de classe A segons la Llei d'ús indegut de drogues de 1971 al Regne Unit, està controlada com a anàleg d'un medicament de la llista II per la Llei analògica dels Estats Units i està controlada amb el seu derivats i sals, com a substància de la llista I de la Llei de drogues i substàncies controlades al Canadà. La quota de fabricació agregada de la tebaïna (ACSCN 9333) de 2013 de l'Administració per a l'aplicació de les drogues dels EUA (DEA) no ha canviat respecte a l'any anterior amb 145 tones mètriques. Aquest alcaloide està relacionat biosintèticament amb la salutaridina, l'oripavina, la morfina i la reticulina. El 2012 es van produir 146.000 quilos de tebaïna. L'any 2013, Austràlia va ser el principal productor de palla de rosella rica en tebaïna, seguida d'Espanya i després de França. El 2017, la producció mundial de tebaïna va baixar fins als 2.008 kg. En conjunt, aquests tres països representaven al voltant del 99 per cent de la producció mundial d'aquesta palla de rosella. Les càpsules de llavors de Papaver bracteatum són la font principal de tebaïna, amb una quantitat important també a la tija.
rdf:langString
Thebain (Paramorphin) ist ein organisch-chemischer Naturstoff und zählt zur Gruppe der Opiate.
rdf:langString
Η Θηβαΐνη (παραμορφίνη), επίσης γνωστή ως μεθυλενολαιθέρας κωδεΐνης, είναι οπιούχο αλκαλοειδές, το όνομά του προέρχεται από το ελληνικό Θῆβαι, Θήβαι (Θήβα), αρχαία πόλη στην Άνω Αίγυπτο. Ένα δευτερεύον συστατικό του οπίου, η θηβαΐνη είναι χημικά παρόμοια με τη μορφίνη και την κωδεΐνη, αλλά έχει διεγερτικές και όχι καταθλιπτικές επιδράσεις. Σε υψηλές δόσεις προκαλεί σπασμούς παρόμοιους με τη δηλητηρίαση από στρυχνίνη. Το συνθετικό εναντιομερές (+)-θηβαΐνη εμφανίζει αναλγητικά αποτελέσματα που προφανώς έχουν ως μεσολαβητή τους υποδοχείς οπιοειδών, σε αντίθεση με το ανενεργό φυσικό εναντιομερές (-)-θηβαΐνη. Ενώ η θηβαΐνη δεν χρησιμοποιείται θεραπευτικά, είναι το κύρια αλκαλοειδές που εκχυλίζεται από την Papaver bracteatum (ιρανικό όπιο / περσική παπαρούνα), και μπορεί να μετατραπεί βιομηχανικά σε μία ποικιλία ενώσεων, συμπεριλαμβανομένων υδροκοδόνης, υδρομορφόνης, οξυκωδόνης, οξυμορφόνης, ναλβουφίνης, ναλοξόνης, ναλτρεξόνης, βουπρενορφίνης και ετορφίνης. Η βουτορφανόλη μπορεί επίσης να προέρχεται από τη θηβαΐνη. Η θηβαΐνη ελέγχεται σύμφωνα με το διεθνές δίκαιο, καταγράφεται ως φάρμακο κατηγορίας Α σύμφωνα με τον νόμο περί κατάχρησης ναρκωτικών του 1971 στο Ηνωμένο Βασίλειο, ελέγχεται ως ανάλογο ενός φαρμάκου του Προγράμματος II σύμφωνα με τον νόμο Analog Act στις Ηνωμένες Πολιτείες και ελέγχεται, μαζί με το παράγωγα και άλατά της, ως ουσία του Παραρτήματος Ι του νόμου περί ελεγχόμενων φαρμάκων και ουσιών στον Καναδά. Η συνολική ποσόστωση παραγωγής του 2013 της Υπηρεσίας Δίωξης Ναρκωτικών των ΗΠΑ (DEA) για τη θηβαΐνη (ACSCN 9333) παρέμεινε αμετάβλητη από το προηγούμενο έτος στους 145 μετρικούς τόνους. Αυτό το αλκαλοειδές σχετίζεται βιοσυνθετικά με τη σαλουταριδίνη, την οριπαβίνη, τη μορφίνη και τη ρετικουλίνη. Το 2012 παρήχθησαν 146.000 κιλά θηβαΐνης. Το 2013, η Αυστραλία ήταν ο κύριος παραγωγός άχυρου παπαρούνας πλούσιου σε θηβαΐνη, ακολουθούμενη από την Ισπανία και μετά τη Γαλλία. Μέχρι το 2017, η παγκόσμια παραγωγή θηβαΐνης μειώθηκε στα 2.008 κιλά. Μαζί, αυτές οι τρεις χώρες αντιπροσώπευαν περίπου το 99% της παγκόσμιας παραγωγής τέτοιου άχυρου παπαρούνας. Οι κάψουλες σπόρων Papaver bracteatum είναι η κύρια πηγή θηβαΐνης, με σημαντική ποσότητα και στο στέλεχος.
rdf:langString
Tebaino (paramorfino) estas opio alkaloido kun la kemia formulo C19H20NO3. Ĝi aperas en malgrandaj kvantoj en opio. Tebaino estas kemie rilata al morfino kaj kodeino. Tamen ĝi ne havas sedativan sed stimulan efikon kaj povas kaŭzi striknin-similajn kramfojn en altaj dozoj. Ĝi ne estas uzata terapie pro sia alta letaleco (la LD50 de tebaino estas 42 mg / kg ĉe musoj). Ĝi estas industrie transformita al granda nombro da rilataj komponaĵoj kiel oksikodono, , , , , kaj . Tebaino estas unu el la alkaloidoj enhavitaj en la papavo (Papaver somniferum). Ĝi estas la plej venena opia alkaloido. Ĝi estas unu el la rimedoj laŭleĝe limigitaj nacie kaj internacie.
rdf:langString
La tebaína es uno de los numerosos alcaloides presentes en el opio. Químicamente similar a la codeína y a la morfina, se usa principalmente para crear derivados sintéticos, como la oxicodona y la naloxona.
rdf:langString
La thébaïne (C19H21NO3) est un des nombreux alcaloïdes présents dans l'opium. Chimiquement proche de la codéine et de la morphine, elle est principalement utilisée pour créer des dérivés synthétiques (comme l'oxycodone, la naloxone ou l'hydrocodone (Vicodin) par exemple). La thébaïne tire son nom de la ville de Thèbes, capitale de l'Égypte antique qui faisait commerce de l'opium plusieurs siècles av. J.-C. Elle a été découverte par Thibouméry en 1835. La thébaïne est un poison convulsivant (par opposition aux poisons paralysants) et a été considéré comme un soporifique.
rdf:langString
Thebaine (paramorphine), also known as codeine methyl enol ether, is an opiate alkaloid, its name coming from the Greek Θῆβαι, Thēbai (Thebes), an ancient city in Upper Egypt. A minor constituent of opium, thebaine is chemically similar to both morphine and codeine, but has stimulatory rather than depressant effects. At high doses, it causes convulsions similar to strychnine poisoning. The synthetic enantiomer (+)-thebaine does show analgesic effects apparently mediated through opioid receptors, unlike the inactive natural enantiomer (−)-thebaine. While thebaine is not used therapeutically, it is the main alkaloid extracted from Papaver bracteatum (Iranian opium / Persian poppy) and can be converted industrially into a variety of compounds, including hydrocodone, hydromorphone, oxycodone, oxymorphone, nalbuphine, naloxone, naltrexone, buprenorphine, butorphanol and etorphine. Thebaine is controlled under international law, is listed as a Class A drug under the Misuse of Drugs Act 1971 in the United Kingdom, is controlled as an analog of a Schedule II drug per the Analog Act in the United States, and is controlled with its derivatives and salts, as a Schedule I substance of the Controlled Drugs and Substances Act in Canada. The 2013 US Drug Enforcement Administration (DEA) aggregate manufacturing quota for thebaine (ACSCN 9333) was unchanged from the previous year at 145 metric tons. This alkaloid is biosynthetically related to salutaridine, oripavine, morphine and reticuline. In 2012 there was an amounted 146,000 kilograms of thebaine produced. In 2013, Australia was the main producer of poppy straw rich in thebaine, followed by Spain and then France. By 2017, worldwide thebaine production dropped to 2,008 kg. Together, those three countries accounted for about 99 per cent of global production of such poppy straw. The Papaver bracteatum seed capsules are the primary source of thebaine, with the stem additionally yielding a significant amount. The Canberra Times of 16 November 2022 reported that four batches of Hoyts brand poppy seeds were being recalled due to unusually high levels of thebaine, and that at least twelve people in New South Wales had required medical attention after ingesting them. As of 15 November 2022, Food Standards Australia New Zealand (FSANZ) is coordinating a national recall of a number of poppy seed products due to the potential presence of thebaine.
rdf:langString
テバイン (thebaine)、別名パラモルフィン (paramorphine) はオピオイド系アルカロイドの一種で、アヘンの少量成分である。化学的にモルフィンやコデインと類似した構造を持つ。抑制作用よりも興奮作用のほうが強く、多量に摂取するとストリキニーネと同様の痙攣作用をもたらす。テバインがそのまま治療用に使われることはないが、工業的には医薬品原料として利用され、オキシコドン、、、ナロキソン、、ブプレノルフィン、エトルフィンなどが製造される。 国際的に法規制が行われている化合物であり、イギリスではにおいてクラスAに、アメリカ合衆国では規制物質法においてスケジュールIIに分類されている。
rdf:langString
La tebaina (C19H21NO3) è uno dei numerosi alcaloidi contenuti nell'oppio, chimicamente prossimo a morfina e codeina ma più tossico, e viene utilizzato principalmente per creare derivati sintetici quali ossicodone, naloxone (antagonizzante dei recettori oppioidi), buprenorfina ed etorfina. Non è possibile utilizzarla per la terapia antalgica e neppure come bechico (azione calmante della tosse) perché ha un effetto altamente convulsivante simile alla stricnina, sicché non presenta alcun uso terapeutico. Il suo nome deriva dalla città egizia di Tebe, uno dei centri antichi del commercio di oppio.
rdf:langString
Thebaïne (paramorfine) is een opiumalkaloïde met als brutoformule C19H20NO3. Het komt in kleine hoeveelheden voor in opium. Thebaïne is chemisch verwant aan morfine en codeïne. Het heeft echter geen sederend maar een stimulerend effect en kan in hoge doses strychnine-achtige krampen veroorzaken. Het wordt niet therapeutisch gebruikt door de hoge letaliteit (de LD50 van thebaïne is bij muizen 42 mg/kg). Het wordt industrieel omgezet in een groot aantal verwante verbindingen zoals oxycodon, , , naloxon, naltrexon, buprenorfine en . Thebaïne is een van de alkaloïden die in de slaapbol (Papaver somniferum) zit. Het is de giftigste opiumalkaloïde. Het behoort tot de middelen die nationaal en internationaal wettelijk aan beperkingen zijn gebonden.
rdf:langString
Tebaina – organiczny związek chemiczny, eter dwumetylowy morfiny, alkaloid znajdujący się w opium w ilości około 1%. W stanie czystym jest białą substancją stałą, nierozpuszczalną w wodzie, rozpuszczalną w eterze i alkoholu. Wykazuje słabe działanie narkotyczne, w przeciwieństwie do innych opiatów bardziej stymulujące niż depresyjne. Nie ma szerszego zastosowania w medycynie, lecz jest wykorzystywana do otrzymywania innych opioidów, m.in. kodeiny, buprenorfiny, etorfiny i naloksonu.
rdf:langString
Tebaína ou paramorfina é um dos principais alcalóides presentes no ópio. Quimicamente é próximo da codeína e da morfina, porém seu efeito interfere de forma antagônica para com a morfina. É utilizado para criar derivados sintéticos como a naloxona. Na medicina, este alcalóide, isoladamente, tem pouco valor terapêutico, pois causa convulsões ao invés de efeito narcótico.
rdf:langString
Tebain eller tebainum, summaformel C19H21NO3, även kallat dimetylmorfin, är ett smärtstillande preparat som tillhör gruppen morfinderivat. Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningen N I i 1961 års allmänna narkotikakonvention, samt i förteckning II i Sverige.
rdf:langString
蒂巴因（Thebaine）是一种异喹啉族生物碱。
rdf:langString
Тебаи́н (параморфин) (от Θηβαι, греческого именования древнеегипетского города Фивы, где в большом количестве изготавливался опий) — является опиумным алкалоидом. Содержание тебаина в опиуме: до 0,2 процента. Название возникло предположительно от Фиванского легиона (Θῆβαι, Thēbai — гр. «Фивы»). В терапевтических целях тебаин не используется из-за высокой токсичности. Из тебаина при помощи реакции Дильса-Альдера синтезируются бупренорфин, , , а через реакцию окисления — оксикодон, налоксон, налтрексон, налбуфин. Входит в состав омнопона. Тебаин является наиболее токсичным из всех опийных алкалоидов. Он обладает сильным судорожным-конвульсивным действием, приближающимся к действию стрихнина, вследствие чего не может быть применен в медицинской практике. Объектом судебнохимического исследования тебаин пока не являлся вследствие малой доступности препарата для широких слоев населения, вследствие не было зафиксировано случаев злоупотребления тебаином в рекреационных целях.
xsd:nonNegativeInteger
10940
rdf:langString
Paramorphine
rdf:langString
(4R,7aR,12bS)-7,9-Dimethoxy-3-methyl-2,3,4,7a-tetrahydro-1H-4,12-methano[1]benzofuro[3,2-e]isoquinoline
rdf:langString
3,6-Dimethoxy-17-methyl-6,7,8,14-tetradehydro-4,5α-epoxymorphinan