Pulmonary hypertension
http://dbpedia.org/resource/Pulmonary_hypertension an entity of type: Thing
فرط ضغط الدم الرئوي (بالإنجليزية: Pulmonary Hypertension) هو زيادة ضغط الدم داخل الشريان الرئوي أو الوريد الرئوي أو الشعيرات الدموية الرئوية (جميعها تعرف بالأوعية الرئوية أو أوعية الدورة الدموية الصغرى)، وزيادة الضغط في هذه الأوعية يؤدي إلى ظهور بعض الأعراض كضيق النّفس، الدوار، الإغماء، تورّم القدم والعديد من الأعراض الأخرى، التي تتفاقم جميعها مع ازدياد المجهود الجسدي.من الممكن أن يكون فرط ضغط الدّم الرئوي شديد جداً، مما يؤدي إلى قلة تحمل الجسم للتمارين الرياضيّة، تماماً كما يحدث في حالات الفشل القلبي.أول من تعرف على هذا المرض هو الدكتور إيرنست فون رومبيرج في عام 1891.بناءً على أحدث التصنيفات، يمكن تقسيم فرط ضغط الدم الرئوي إلى ستة أنواع مختلفة (كما هي مذكورة في الأسفل).
rdf:langString
La hipertensió arterial pulmonar (HAP o HTAP) és un augment de la pressió arterial en les artèries pulmonars, venes pulmonars, o en els capil·lars pulmonars, que condueix a la dispnea (manca d'alè), marejos, desmais i altres símptomes, els quals es veuen agreujats per l'esforç. La hipertensió pulmonar pot ser una malaltia greu on la tolerància a l'exercici va disminuint notablement i pot dur a la insuficiència cardíaca. Va ser identificat per primera vegada pel Dr Ernst von Romberg el 1891. D'acord amb la classificació més recent, pot ser un dels cinc tipus diferents: arterial, venosa, hipòxica, tromboembòlica o miscel·lània.
rdf:langString
Η πνευμονική υπέρταση (αγγλ. pulmonary hypertension) είναι συχνή παθολογική κατάσταση, κατά την οποία παρατηρείται αυξημένη πίεση στα , τα οποία παραλαμβάνουν το οξυγόνο από τους πνεύμονες. Το αίμα που έτσι έχει οξυγονωθεί πλήρως, κατευθύνεται προς όλο το ανθρώπινο σώμα μέσω των βασικών αντλιών της καρδιάς.
rdf:langString
Die pulmonale Hypertonie (abgekürzt PH oder PHT) ist ein Symptom von Krankheiten, die durch einen Anstieg des Blutdrucks im Lungenkreislauf und oft einen zunehmenden Anstieg des Gefäßwiderstandes in den Lungenarterien (mit erhöhtem pulmonalarteriellem Druck) gekennzeichnet sind. Die Patienten mit einer solchen Drucksteigerung (Hypertonie) im kleinen Kreislauf leiden unter stark eingeschränkter körperlicher Leistungsfähigkeit, Luftnot, Kreislaufstörungen und Müdigkeit. Eine sekundäre pulmonale Hypertonie, hervorgerufen durch andere Krankheiten, ist häufig. Eine primäre pulmonale Hypertonie ist dagegen eher selten und hat eine ungünstige Prognose.
rdf:langString
Se define como hipertensión pulmonar (HTP) el aumento de la presión en las arterias pulmonares (presión en arteria pulmonar > 20 mmHg en reposo y medido por cateterismo cardiaco, o > 35 mmHg medido por ecocardiografía de la presión sistólica). Muchas veces puede estar asociado con enfermedades en las cavidades izquierdas del corazón, que en algunas ocasiones, y de no mediar tratamiento alguno, llevan a la aparición de insuficiencia cardíaca derecha. Puede clasificarse en primaria (actualmente conocida como hipertensión idiopática) cuando se desconoce el origen de la enfermedad o secundaria cuando hay enfermedad en otra parte del cuerpo y esta repercute en los fenómenos de vasoconstricción y vasodilatación arterial pulmonar. Inicialmente descrita por Dr. Ernst von Romberg en 1891.
rdf:langString
폐고혈압(肺高血壓, Pulmonary hypertension, PH, PHTN)은 허파동맥, , 폐모세혈관의 혈압이 증가하는 증상의 하나로, (통틀어 폐순환이라고 함) 호흡곤란, 어지럼증, 실신, 등의 증상이 발생하게 된다. 폐고혈압증(肺高血壓症), 폐성 고혈압(肺性高血壓)이라고도 한다. 폐고혈압은 운동 내구력의 저하를 보이는 심각한 질병으로 간주될 수 있다. 1891년 에른스트 폰 롬베르그(Ernst von Romberg)에 의해 처음 식별되었다. 최근의 분류에 따르면 6가지 각기 다른 유형 가운데 하나로 간주된다.
rdf:langString
肺高血圧（はいこうけつあつ、pulmonary hypertension, PH）は、何らかの原因により慢性的に肺動脈圧が上昇する病態の総称で難治性の循環器疾患・呼吸器疾患の1つである。肺動脈性肺高血圧症（pulmonary arterial hypertension, PAH）についても本項で扱う。
rdf:langString
L'ipertensione polmonare è una condizione patologica in cui la pressione arteriosa polmonare media, misurata tramite catetere ventricolare destro, supera i 20 mmHg a riposo.
rdf:langString
Pulmonale hypertensie (PH) is verhoogde bloeddruk in de longen. De oorzaken zijn zeer divers. Het is een betrekkelijk zeldzame aandoening. Er wordt van pulmonale hypertensie gesproken als de gemiddelde druk in de longslagaders in rust hoger is dan 25 mmHg.
rdf:langString
Nadciśnienie płucne (łac. hypertensio pulmonalis, używany jest skrótowiec PH od ang. pulmonary hypertension) – stan, w którym dochodzi do podwyższenia ciśnienia krwi w krążeniu małym. Prawidłowe wartości ciśnienia krwi w tętnicy płucnej wynoszą:
* ciśnienie skurczowe 18–25 mm Hg
* ciśnienie rozkurczowe 6–10 mm Hg
* ciśnienie średnie 12–16 mm Hg W przypadku wartości ciśnienia średniego przekraczającego 30 mm Hg w czasie wysiłku w bezpośrednim pomiarze hemodynamicznym, lub ciśnienia średniego w spoczynku przekraczającego 25 mm Hg, rozpoznaje się nadciśnienie płucne.
rdf:langString
Pulmonell arteriell hypertension (PAH) är en allvarlig sjukdom som innebär att lungornas blodkärl blir för trånga. Följden blir att blodtrycket i lungorna blir onormalt högt, eftersom samma volym blod försöker pressa sig fram genom allt trängre kärl. Hjärtat måste då arbeta allt hårdare och tar skada på sikt. Sjukdomen kan inte botas, men det finns behandling som kan bromsa utvecklingen, förbättra livskvaliteten och förlänga livet.
rdf:langString
Лёгочная гиперте́нзия (ЛГ) — группа заболеваний, характеризующиеся прогрессивным повышением лёгочного сосудистого сопротивления, что ведёт к правожелудочковой недостаточности и преждевременной смерти. Лёгочная гипертензия протекает тяжело с выраженным снижением физической выносливости и приводит к сердечной недостаточности. Она была впервые выявлена доктором Эрнстом фон Ромбергом в 1891 году. Согласно последней классификации, различают 5 типов ЛГ: артериальная, венозная, гипоксическая, тромбоэмболическая или смешанная.
rdf:langString
肺高壓又稱肺動脈高壓（Pulmonary hypertension，簡稱PH或PHTN），是描述肺循環內的壓力升高的情形。肺高壓會造成呼吸困難、暈眩、昏厥、下肢水腫，肺高壓患者會因為心臟負荷增加令運動能力急速下降，以及發生其他症狀，可引致心臟衰竭導致病患死亡。此症於1891年由首次描述。根據最新的分類，肺高壓共有六種形式。
rdf:langString
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) correspond à un groupe de maladies d'évolution progressive caractérisée par une élévation anormale de la pression sanguine au niveau des artères pulmonaires, dont le symptôme principal est un essoufflement à l'effort. Selon la cause et la gravité, l'hypertension artérielle pulmonaire peut être une maladie grave avec une tolérance à l'effort très nettement diminuée et mener à une insuffisance cardiaque droite. Il existe également diverses maladies qui s'accompagnent d'une hypertension pulmonaire, telle l'embolie pulmonaire par exemple.
rdf:langString
Pulmonary hypertension (PH or PHTN) is a condition of increased blood pressure in the arteries of the lungs. Symptoms include shortness of breath, fainting, tiredness, chest pain, swelling of the legs, and a fast heartbeat. The condition may make it difficult to exercise. Onset is typically gradual. A patient is deemed to have pulmonary hypertension if the pulmonary mean arterial pressure is greater than 25mmHg at rest, or greater than 30mmHg during exercise.
rdf:langString
Hipertensi paru atau hipertensi pulmonal adalah kondisi peningkatan tekanan di dalam pembuluh darah arteri yang berasal dari jantung menuju paru-paru yang menyebabkan jantung sebelah kanan bekerja lebih keras. Gejala yang timbul adalah gejala khas yang akan ditemukan pada seseorang dengan gagal fungsi jantung kanan yaitu sesak napas, napas pendek atau terputus-putus, nyeri dada, mudah lelah saat beraktivitas, batuk, pusing hingga pingsan. Riwayat dalam keluarga, jenis kelamin, kehamilan, tinggal di daerah ketinggian, konsumsi beberapa jenis obat, serta penyakit seperti emboli paru, HIV/AIDS, penyakit sel sabit, penyakit jantung bawaan, penyakit paru obstruktif kronis, dan apnea tidur merupakan faktor risiko terjadinya hipertensi paru.
rdf:langString
Hipertensão pulmonar é uma condição caracterizada por elevada pressão arterial nas artérias pulmonares. Os sintomas mais comuns são falta de ar, síncope, cansaço, dor no peito, inchaço das pernas e aumento da frequência cardíaca. A condição pode dificultar a prática de exercício físico. Os sintomas geralmente manifestam-se de forma gradual.
rdf:langString
Легене́ва гіперте́нзія— в найпростішому значенні, охоплює будь-яке підвищення кров'яного тиску в легеневій артерії, вище звичайного. Наявність ЛГ відбиває наявність серйозних патологічних змін (захворювань) судин легень, що прогресує, або є наслідком підвищення тиску в легеневій артерії у відповідь на підвищення тиску в лівих відділах серця. Сьогодні (початок XXI ст.), серед лікарів, ЛГ розглядається як гемодинамічна патологія, загальна для різноманітних патологічних станів людини, що характеризуються підвищеним та роботою правого шлуночку серця. Клінічні прояви захворювання, його перебіг та оборотність ЛГ залежить в першу чергу від ступеня ураженості легеневих судин, етіології та тяжкості гемодинамічних розладів.
rdf:langString
rdf:langString
فرط ضغط الدم الرئوي
rdf:langString
Hipertensió arterial pulmonar
rdf:langString
Pulmonale Hypertonie
rdf:langString
Πνευμονική υπέρταση
rdf:langString
Hipertensión pulmonar
rdf:langString
Hipertensi paru
rdf:langString
Ipertensione polmonare
rdf:langString
Hypertension artérielle pulmonaire
rdf:langString
폐고혈압
rdf:langString
肺高血圧
rdf:langString
Pulmonale hypertensie
rdf:langString
Pulmonary hypertension
rdf:langString
Nadciśnienie płucne
rdf:langString
Лёгочная гипертензия
rdf:langString
Hipertensão pulmonar
rdf:langString
Pulmonell arteriell hypertension
rdf:langString
Легенева гіпертензія
rdf:langString
肺高壓
rdf:langString
Pulmonary hypertension
rdf:langString
Pulmonary hypertension
xsd:integer
674529
xsd:integer
1116580172
rdf:langString
Following ruling out other potential causes
xsd:integer
10998
xsd:integer
416
xsd:double
416.8
rdf:langString
rdf:langString
,
rdf:langString
I27.2
rdf:langString
I27.0
rdf:langString
D006976
xsd:integer
178600
<second>
1.893456E9
rdf:langString
Chest pain, fatigue
rdf:langString
Supportive care, various medications, lung transplantation
rdf:langString
Pulmonary hypertension
rdf:langString
Unknown
rdf:langString
Long term
xsd:integer
1000
xsd:integer
112
rdf:langString
Pulmonary arterial hypertension, Ayerza syndrome
rdf:langString
فرط ضغط الدم الرئوي (بالإنجليزية: Pulmonary Hypertension) هو زيادة ضغط الدم داخل الشريان الرئوي أو الوريد الرئوي أو الشعيرات الدموية الرئوية (جميعها تعرف بالأوعية الرئوية أو أوعية الدورة الدموية الصغرى)، وزيادة الضغط في هذه الأوعية يؤدي إلى ظهور بعض الأعراض كضيق النّفس، الدوار، الإغماء، تورّم القدم والعديد من الأعراض الأخرى، التي تتفاقم جميعها مع ازدياد المجهود الجسدي.من الممكن أن يكون فرط ضغط الدّم الرئوي شديد جداً، مما يؤدي إلى قلة تحمل الجسم للتمارين الرياضيّة، تماماً كما يحدث في حالات الفشل القلبي.أول من تعرف على هذا المرض هو الدكتور إيرنست فون رومبيرج في عام 1891.بناءً على أحدث التصنيفات، يمكن تقسيم فرط ضغط الدم الرئوي إلى ستة أنواع مختلفة (كما هي مذكورة في الأسفل).
rdf:langString
La hipertensió arterial pulmonar (HAP o HTAP) és un augment de la pressió arterial en les artèries pulmonars, venes pulmonars, o en els capil·lars pulmonars, que condueix a la dispnea (manca d'alè), marejos, desmais i altres símptomes, els quals es veuen agreujats per l'esforç. La hipertensió pulmonar pot ser una malaltia greu on la tolerància a l'exercici va disminuint notablement i pot dur a la insuficiència cardíaca. Va ser identificat per primera vegada pel Dr Ernst von Romberg el 1891. D'acord amb la classificació més recent, pot ser un dels cinc tipus diferents: arterial, venosa, hipòxica, tromboembòlica o miscel·lània.
rdf:langString
Η πνευμονική υπέρταση (αγγλ. pulmonary hypertension) είναι συχνή παθολογική κατάσταση, κατά την οποία παρατηρείται αυξημένη πίεση στα , τα οποία παραλαμβάνουν το οξυγόνο από τους πνεύμονες. Το αίμα που έτσι έχει οξυγονωθεί πλήρως, κατευθύνεται προς όλο το ανθρώπινο σώμα μέσω των βασικών αντλιών της καρδιάς.
rdf:langString
Die pulmonale Hypertonie (abgekürzt PH oder PHT) ist ein Symptom von Krankheiten, die durch einen Anstieg des Blutdrucks im Lungenkreislauf und oft einen zunehmenden Anstieg des Gefäßwiderstandes in den Lungenarterien (mit erhöhtem pulmonalarteriellem Druck) gekennzeichnet sind. Die Patienten mit einer solchen Drucksteigerung (Hypertonie) im kleinen Kreislauf leiden unter stark eingeschränkter körperlicher Leistungsfähigkeit, Luftnot, Kreislaufstörungen und Müdigkeit. Eine sekundäre pulmonale Hypertonie, hervorgerufen durch andere Krankheiten, ist häufig. Eine primäre pulmonale Hypertonie ist dagegen eher selten und hat eine ungünstige Prognose.
rdf:langString
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) correspond à un groupe de maladies d'évolution progressive caractérisée par une élévation anormale de la pression sanguine au niveau des artères pulmonaires, dont le symptôme principal est un essoufflement à l'effort. Selon la cause et la gravité, l'hypertension artérielle pulmonaire peut être une maladie grave avec une tolérance à l'effort très nettement diminuée et mener à une insuffisance cardiaque droite. Il existe également diverses maladies qui s'accompagnent d'une hypertension pulmonaire, telle l'embolie pulmonaire par exemple. Lorsqu'aucune cause n'est déterminée, on parle alors d'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique (dans sa forme sporadique) ou familiale ou encore d'hypertension artérielle pulmonaire primitive. Elle est parfois associée à diverses maladies (maladie auto-immune, infections,...) ou à l'utilisation de drogues (amphétamines anorexigènes…). La faible spécificité des symptômes entraîne souvent un retard au diagnostic. Le traitement est pharmaceutique et d'efficacité modeste. Elle est identifiée pour la première fois en 1891 par Ernst Von Romberg.
rdf:langString
Se define como hipertensión pulmonar (HTP) el aumento de la presión en las arterias pulmonares (presión en arteria pulmonar > 20 mmHg en reposo y medido por cateterismo cardiaco, o > 35 mmHg medido por ecocardiografía de la presión sistólica). Muchas veces puede estar asociado con enfermedades en las cavidades izquierdas del corazón, que en algunas ocasiones, y de no mediar tratamiento alguno, llevan a la aparición de insuficiencia cardíaca derecha. Puede clasificarse en primaria (actualmente conocida como hipertensión idiopática) cuando se desconoce el origen de la enfermedad o secundaria cuando hay enfermedad en otra parte del cuerpo y esta repercute en los fenómenos de vasoconstricción y vasodilatación arterial pulmonar. Inicialmente descrita por Dr. Ernst von Romberg en 1891.
rdf:langString
Pulmonary hypertension (PH or PHTN) is a condition of increased blood pressure in the arteries of the lungs. Symptoms include shortness of breath, fainting, tiredness, chest pain, swelling of the legs, and a fast heartbeat. The condition may make it difficult to exercise. Onset is typically gradual. A patient is deemed to have pulmonary hypertension if the pulmonary mean arterial pressure is greater than 25mmHg at rest, or greater than 30mmHg during exercise. The cause is often unknown. Risk factors include a family history, prior pulmonary embolism (blood clots in the lungs), HIV/AIDS, sickle cell disease, cocaine use, chronic obstructive pulmonary disease, sleep apnea, living at high altitudes, and problems with the mitral valve. The underlying mechanism typically involves inflammation and subsequent remodeling of the arteries in the lungs. Diagnosis involves first ruling out other potential causes. There is currently no cure for pulmonary hypertension, although research on a cure is ongoing. Treatment depends on the type of disease. A number of supportive measures such as oxygen therapy, diuretics, and medications to inhibit blood clotting may be used. Medications specifically used to treat pulmonary hypertension include epoprostenol, treprostinil, iloprost, bosentan, ambrisentan, macitentan, and sildenafil. Lung transplantation may be an option in severe cases. The frequency of occurrence is estimated at 1,000 new cases per year in the United States. Females are more often affected than males. Onset is typically between 20 and 60 years of age. Pulmonary hypertension was identified by Ernst von Romberg in 1891.
rdf:langString
Hipertensi paru atau hipertensi pulmonal adalah kondisi peningkatan tekanan di dalam pembuluh darah arteri yang berasal dari jantung menuju paru-paru yang menyebabkan jantung sebelah kanan bekerja lebih keras. Gejala yang timbul adalah gejala khas yang akan ditemukan pada seseorang dengan gagal fungsi jantung kanan yaitu sesak napas, napas pendek atau terputus-putus, nyeri dada, mudah lelah saat beraktivitas, batuk, pusing hingga pingsan. Riwayat dalam keluarga, jenis kelamin, kehamilan, tinggal di daerah ketinggian, konsumsi beberapa jenis obat, serta penyakit seperti emboli paru, HIV/AIDS, penyakit sel sabit, penyakit jantung bawaan, penyakit paru obstruktif kronis, dan apnea tidur merupakan faktor risiko terjadinya hipertensi paru. Pengobatan yang diberikan untuk hipertensi paru tergantung kepada penyakit atau kondisi lain yang menyertainya. Terapi obat spesifik untuk hipertensi paru adalah golongan antagonis kalsium, antagonis reseptor endotel (endothelin receptor antagonist atau ERAs), penghambat fosfodiesterase tipe 5 (phosphodiesterase type 5 atau PDE5), dan stimulan siklase guanilat (guanylate cyclase stimulators atau GCSs), serta analog prostasiklin (prostaglandin I2 atau PGI2), dan agonis reseptor prostasiklin (agonist receptor prostacyclin). Terapi pendukungnya adalah antikoagulan, obat-obat diuretik, oksigen, obat jantung seperti digoksin, serta penanganan terhadap anemia jika ditemukan saat pemeriksaan. Selain terapi obat-obatan, ada pilihan terapi operatif yaitu septostomi atrium, tromboendarterektomi paru, dan transplantasi paru. Hipertensi paru pada wanita setelah masa pubertas 1,7 hingga 1,9 kali lebih banyak dibanding pria. Biasanya penyakit ini menyerang mereka yang berusia 20 hingga 60 tahun, tetapi prevalensi tertinggi ada pada usia 20 hingga 40 tahun. Tingkat kejadian hipertensi paru tidak dipengaruhi oleh ras atau etnis. Penyakit ini merupakan penyakit langka dengan prevalensi secara global adalah 6,6 hingga 26 kasus per 1 juta orang dewasa. Penderita hipertensi paru yang tidak ditangani dapat bertahan hidup sekitar 2,8 hingga 3 tahun. Penyakit ini tidak bisa sembuh dan penderitanya harus mengonsumsi obat seumur hidup.
rdf:langString
폐고혈압(肺高血壓, Pulmonary hypertension, PH, PHTN)은 허파동맥, , 폐모세혈관의 혈압이 증가하는 증상의 하나로, (통틀어 폐순환이라고 함) 호흡곤란, 어지럼증, 실신, 등의 증상이 발생하게 된다. 폐고혈압증(肺高血壓症), 폐성 고혈압(肺性高血壓)이라고도 한다. 폐고혈압은 운동 내구력의 저하를 보이는 심각한 질병으로 간주될 수 있다. 1891년 에른스트 폰 롬베르그(Ernst von Romberg)에 의해 처음 식별되었다. 최근의 분류에 따르면 6가지 각기 다른 유형 가운데 하나로 간주된다.
rdf:langString
肺高血圧（はいこうけつあつ、pulmonary hypertension, PH）は、何らかの原因により慢性的に肺動脈圧が上昇する病態の総称で難治性の循環器疾患・呼吸器疾患の1つである。肺動脈性肺高血圧症（pulmonary arterial hypertension, PAH）についても本項で扱う。
rdf:langString
L'ipertensione polmonare è una condizione patologica in cui la pressione arteriosa polmonare media, misurata tramite catetere ventricolare destro, supera i 20 mmHg a riposo.
rdf:langString
Pulmonale hypertensie (PH) is verhoogde bloeddruk in de longen. De oorzaken zijn zeer divers. Het is een betrekkelijk zeldzame aandoening. Er wordt van pulmonale hypertensie gesproken als de gemiddelde druk in de longslagaders in rust hoger is dan 25 mmHg.
rdf:langString
Nadciśnienie płucne (łac. hypertensio pulmonalis, używany jest skrótowiec PH od ang. pulmonary hypertension) – stan, w którym dochodzi do podwyższenia ciśnienia krwi w krążeniu małym. Prawidłowe wartości ciśnienia krwi w tętnicy płucnej wynoszą:
* ciśnienie skurczowe 18–25 mm Hg
* ciśnienie rozkurczowe 6–10 mm Hg
* ciśnienie średnie 12–16 mm Hg W przypadku wartości ciśnienia średniego przekraczającego 30 mm Hg w czasie wysiłku w bezpośrednim pomiarze hemodynamicznym, lub ciśnienia średniego w spoczynku przekraczającego 25 mm Hg, rozpoznaje się nadciśnienie płucne.
rdf:langString
Pulmonell arteriell hypertension (PAH) är en allvarlig sjukdom som innebär att lungornas blodkärl blir för trånga. Följden blir att blodtrycket i lungorna blir onormalt högt, eftersom samma volym blod försöker pressa sig fram genom allt trängre kärl. Hjärtat måste då arbeta allt hårdare och tar skada på sikt. Sjukdomen kan inte botas, men det finns behandling som kan bromsa utvecklingen, förbättra livskvaliteten och förlänga livet.
rdf:langString
Hipertensão pulmonar é uma condição caracterizada por elevada pressão arterial nas artérias pulmonares. Os sintomas mais comuns são falta de ar, síncope, cansaço, dor no peito, inchaço das pernas e aumento da frequência cardíaca. A condição pode dificultar a prática de exercício físico. Os sintomas geralmente manifestam-se de forma gradual. Na maior parte dos casos a causa é desconhecida. Entre os fatores de risco estão antecedentes familiares da doença, antecedentes de embolia pulmonar, VIH/SIDA, anemia falciforme, consumo de cocaína, doença pulmonar obstrutiva crónica, apneia do sono, viver em altitudes elevadas e problemas na válvula mitral. O mecanismo subjacente geralmente envolve a inflamação das artérias pulmonares. O diagnóstico requer a exclusão de outras potenciais causas. Não existe cura. O tratamento depende do tipo da doença. Podem ser usadas várias medidas de apoio, como oxigenoterapia, diuréticos e anticoagulantes. Entre os medicamentos usados especificamente para o tratamento de hipertensão pulmonar estão o , treprostinil, iloprosta, , , e sildenafil. Em alguns casos pode ser considerado um transplante de pulmão. Trata-se de uma doença rara. Embora não se tenha ainda determinado a frequência exata da doença, estudos realizados na França e na Escócia, estimaram uma incidência de 2,5 a 7,1 casos por milhão por ano e uma prevalência de 5 a 52 por milhão na população adulta. Estima-se também que nos Estados Unidos ocorram 1000 novos casos por ano. Mulheres são mais suscetíveis que homens. A doença tem geralmente início entre os 20 e os 60 anos de idade. Foi identificada pela primeira vez por Ernst von Romberg em 1891.
rdf:langString
Легене́ва гіперте́нзія— в найпростішому значенні, охоплює будь-яке підвищення кров'яного тиску в легеневій артерії, вище звичайного. Наявність ЛГ відбиває наявність серйозних патологічних змін (захворювань) судин легень, що прогресує, або є наслідком підвищення тиску в легеневій артерії у відповідь на підвищення тиску в лівих відділах серця. Сьогодні (початок XXI ст.), серед лікарів, ЛГ розглядається як гемодинамічна патологія, загальна для різноманітних патологічних станів людини, що характеризуються підвищеним та роботою правого шлуночку серця. Клінічні прояви захворювання, його перебіг та оборотність ЛГ залежить в першу чергу від ступеня ураженості легеневих судин, етіології та тяжкості гемодинамічних розладів. У людини, що перебуває в стані спокою, ЛГ визначається при тиску в легеневій артерії, що дорівнює 25 mm Hg або вище.Під час фізичного навантаження ЛГ визначається при тиску в легеневій артерії, що дорівнює 30 mm Hg або вище.
rdf:langString
Лёгочная гиперте́нзия (ЛГ) — группа заболеваний, характеризующиеся прогрессивным повышением лёгочного сосудистого сопротивления, что ведёт к правожелудочковой недостаточности и преждевременной смерти. Лёгочная гипертензия протекает тяжело с выраженным снижением физической выносливости и приводит к сердечной недостаточности. Она была впервые выявлена доктором Эрнстом фон Ромбергом в 1891 году. Согласно последней классификации, различают 5 типов ЛГ: артериальная, венозная, гипоксическая, тромбоэмболическая или смешанная.
rdf:langString
肺高壓又稱肺動脈高壓（Pulmonary hypertension，簡稱PH或PHTN），是描述肺循環內的壓力升高的情形。肺高壓會造成呼吸困難、暈眩、昏厥、下肢水腫，肺高壓患者會因為心臟負荷增加令運動能力急速下降，以及發生其他症狀，可引致心臟衰竭導致病患死亡。此症於1891年由首次描述。根據最新的分類，肺高壓共有六種形式。
rdf:langString
Secondary pulmonary hypertension Pediatric primary pulmonary hypertension Persistent newborn pulmonary hypertension
rdf:langString
radio
xsd:integer
583
rdf:langString
Family history, pulmonary embolism, HIV/AIDS, sickle cell disease, cocaine use, COPD, sleep apnea, living at high altitudes
xsd:string
,
416.0
416.8
rdf:langString
radio
rdf:langString
583
xsd:string
D006976
xsd:nonNegativeInteger
87644
xsd:string
10998
xsd:string
,
I27.2
I27.0
xsd:string
000112
xsd:integer
178600
