Preimplantation genetic diagnosis
http://dbpedia.org/resource/Preimplantation_genetic_diagnosis an entity of type: Thing
La diagnosi genetica pre-impianto (DGP o PDG) comprende gli esami genetici effettuati sull’embrione creato in vitro prima del trasferimento nell’utero. La DGP deve essere distinta dalla diagnosi preferenziale, metodo nel quale gli esami hanno luogo prima che i nuclei cellulari della cellula uovo e lo sperma siano riuniti, cioè prima dello stadio embrionale. Dovrebbe anche essere distinta dalla diagnosi prenatale che è l’esame del feto nell’utero.
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Pre-implantatiegenetische diagnostiek (PGD) is een techniek om genetische afwijkingen op te sporen in eicellen of embryo's voorafgaand aan of aansluitend op in-vitrofertilisatie (IVF) of intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI).
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착상전 유전자 진단(Preimplantation genetic diagnosis,PGD)은 시험관 아기를 착상전에 유전자를 검사하는 방법이다. 보통 8세포기나 16세포기에 한 세포를 꺼내는 방법으로 이뤄진다. 원하지 않는 아기는 폐기된다는 논란을 빚고 있다. 대한민국의 경우 목적의 PGD는 허용하지 않으나 부모가 유전병인자가 있는 경우 PGD를 허용한다.
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着床前診断（着床前検査、ちゃくしょうぜんしんだん、ちゃくしょうまえしんだん、ちゃくしょうぜんけんさ、ちゃくしょうまえけんさ、Preimplantation genetic testing、Preimplantation genetic diagnosis、PGT、PGD）とは、受精卵が8細胞-胚盤胞前後にまで発生が進んだ段階でその遺伝子や染色体を解析して診断することである。近年、米国生殖医療学会が"diagnosis（診断）"から "testing（検査）"に名称を変更し、日本語でも着床前検査と呼ばれることが多くなった。
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Diagnostyka preimplantacyjna (ang. preimplantation genetic diagnosis, PGD) − metoda pozwalającą na genetyczną analizę komórek jajowych przed lub po zapłodnieniu bądź też zarodków przed podaniem ich do macicy przyszłej matce. PGD pozostaje w ścisłym związku z technikami wspomaganego rozrodu (zapłodnieniem in vitro).
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O DGPI acrónimo de Diagnóstico Genético Pré-Implantação (pré implantacional ou pré-implantatório) é um método de diagnóstico pré-natal utilizado em técnicas de reprodução medicamente assistida e que visa prevenir a transferência de embriões portadores de graves doenças génicas, por ex. a PAF (doença dos pezinhos), ou cromossómicas, por exemplo a trissomia 21 (mongolismo).
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Preimplantatorisk genetisk testning (PGT) eller preimplantatorisk genetisk diagnostik (PGD), även embryodiagnostik, är en metod för att välja ut friska embryon till par som är bärare av anlag för ärftliga sjukdomar. Metoden utfördes första gången i England år 1990, och spreds därefter under 1990-talet över hela världen. Man gör så kallade provrörsbefruktningar och låter de första stadierna av graviditeten (äggen delar sig/förökas) vara i provrör. När äggen kommit till åttacellstadiet tar man bort några av cellerna för att undersöka deras arvsmassa. När man hittar en med friska gener placerar man embryot i kvinnans livmoder. Ofta gör man ett tiotal parallella befruktningar för att kunna hitta ett friskt embryo. Efter nio månader kan kvinnan föda ett friskt barn.
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胚胎植入前遺傳筛选（英語：preimplantation genetic screening，简称PGS）是一種優生學技術，配合試管嬰兒使用，該技術能筛查胚胎的潛在疾病基因，將有問題的胚胎提早銷毀，只留下無問題的，不但能提高試管嬰兒成功率也能讓遺傳病家庭有生子機會，更進一步能篩檢癌症等難治疾病基因達成人口優生化。 該技術1990年代初在英國自然雜誌上披露，最初用於性別篩選，最後很快發展為優生疾病篩選，引起部分宗教和科學界爭議，目前日本產科婦人科同業公會有做出非法律的行業規範此技術只能用於遺傳疾病家庭生育時的篩選，其餘多數國家則還沒有相關法規。 2013年中國中信湘雅遺傳醫院完成了世界首例商業大批量新技術PGS/PGD试管婴儿的出生，15名PGD嬰兒成功出生，在英國的欧洲生殖医学年会上獲得認可，新的技術克服了以往PGD技术只能针对特定的少数几条染色体检测的局限性，可以筛除全部染色体是否异常。
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تشخيص وراثي سابق للانغراس (بالإنجليزية: Preimplantation genetic diagnosis) ويُدعى اختصارًا PGD أو PIGD، هو التنميط الوراثي للأجنة قبل عملية الزرع (كشكل من أشكال التنميط الجنيني) ، وأحيانًا حتى للبويضات قبل الإخصاب. يعتبر PGD بطريقة مشابهة للتشخيص السابق للولادة. عندما تستخدم لفحص مرض وراثي معين، فإن ميزته الرئيسية هي أنه يتجنب الإنهاء الانتقائي للحمل لأن الطريقة تجعل من المحتمل جداً أن يكون الطفل خالياً من المرض قيد الدراسة. وهكذا، فإن الـ PGD هو مساعد للتكنولوجيا الإنجابية المساعدة، ويتطلب التخصيب في المختبر (IVF) للحصول على البويضات أو الأجنة للتقييم. يتم الحصول على الأجنة بشكل عام من خلال أو خزعة الكيسة الأريمية. أثبتت الطريقة الأخيرة أنها أقل ملاءمة للجين، لذلك من المستحسن إجراء الخزعة في اليوم الخامس أو السادس من التطوير.
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El diagnòstic genètic preimplantacional (PGD) és la prova genètica duta a terme sobre el material genètic d'embrions creats per fecundació in vitro (IVF), amb l'objectiu de cercar una certa anormalitat al seu DNA i identificar un embrió sa per poder-lo implantar a l'úter matern. Concretament, el PGD es realitza extraient una cèl·lula de l'embrió en formació i analitzant els seus gens; tot i la pèrdua, l'embrió és capaç de dividir-se i substituir la cèl·lula extreta, ja que totes són cèl·lules totipotents. No obstant això, aquest processament no garanteix completament la no afectació de l'embrió per la malaltia, per això cal assegurar-se amb el diagnòstic per amniocentesi i MVC durant l'embaràs.
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Preimplantační genetická diagnostika (anglicky: Preimplanatation Genetic Diagnosis, PGD) je metoda na pomezí asistované reprodukce a klinické genetiky. Používá se jednak k prevenci vzniku genetických onemocnění a spontánních potratů, jednak ke zvýšení účinnosti metod asistované reprodukce, potom se nazývá preimplantační genetický screening (PGS).
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Die Präimplantationsdiagnostik (PID) umfasst die Methoden zellbiologischer und molekulargenetischer Untersuchungen, die dem Entscheid darüber dienen, ob ein durch In-vitro-Fertilisation erzeugter Embryo in die Gebärmutter eingepflanzt werden soll oder nicht.
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Ezarpenaren aurreko diagnostiko genetikoa (EADG) giza enbrioiei baheketa genetikoa egiteko erabiltzen den prozedura da, 8 zelulako enbrioiari erauzitako baten edo biren DNA aztertuz egiten dena. In vitro ernalketa-tratamenduetan egiten dute, umetokian giza preenbrioiak ezarri aurretik. Horrela abortu selektiboa ekiditen dute. Historian, lehendabiziko EADGa Handysidek, Kontogiannik eta Winstonek egin zuten Londresko Hammersmith ospitalean. Ezarpenaren aurreko diagnostiko genetikoa, hainbat egoeratan egin daiteke:
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El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es el estudio del ADN de embriones humanos para seleccionar los que cumplen determinadas características y/o eliminar los que portan algún tipo de defecto congénito. De dichos embriones se extraen biopsias celulares cuyo tamaño puede variar según el número de días de desarrollo. Una biopsia entre el día 1 o 2 permite la obtención corpúsculo polar de la segunda (con el mismo material genético que los embriones, una en el día 3 permite la obtención de una biopsia de 2 o 3 células blastoméricas, y una en el día 5 o 6 permite la obtención de hasta 5 células provenientes del . Cada biopsia plantea sus propiasventajas y riesgos.
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Preimplantation genetic diagnosis (PGD or PIGD) is the genetic profiling of embryos prior to implantation (as a form of embryo profiling), and sometimes even of oocytes prior to fertilization. PGD is considered in a similar fashion to prenatal diagnosis. When used to screen for a specific genetic disease, its main advantage is that it avoids selective abortion, as the method makes it highly likely that the baby will be free of the disease under consideration. PGD thus is an adjunct to assisted reproductive technology, and requires in vitro fertilization (IVF) to obtain oocytes or embryos for evaluation. Embryos are generally obtained through blastomere or blastocyst biopsy. The latter technique has proved to be less deleterious for the embryo, therefore it is advisable to perform the biops
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Le diagnostic préimplantatoire (DPI) permet de détecter la présence d'éventuelles anomalies génétiques ou chromosomiques dans les embryons conçus après fécondation in vitro. Le but étant de différencier les embryons atteints d'une maladie génétique de ceux porteurs sains ou indemnes. Pour cela une à deux cellules (blastomères) sont prélevées sur l'embryon au troisième jour de développement. Le matériel génétique de ces blastomères est ensuite analysé par des techniques de PCR ou d'hybridation in situ en fluorescence afin de sélectionner les embryons dépourvus d'affection génétique qui seront transférés dans l’utérus de la future mère.
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Преимплантационная генетическая диагностика(ПГД) — диагностика генетических заболеваний у эмбриона человека перед имплантацией в слизистую оболочку матки, то есть до начала беременности. Обычно для анализа проводится биопсия одного бластомера у эмбриона, находящегося на стадии дробления (4-10 бластомеров). При материнском носительстве генетической патологии возможна биопсия 1-го и 2-го полярных телец яйцеклетки до оплодотворения. В последние годы наблюдается тенденция к переходу на биопсию трофэктодермы (внешнего слоя клеток) на стадии бластоцисты (пятый день развития эмбриона). Преимплантационная генетическая диагностика рассматривается в качестве способа альтернативного пренатальной диагностике. Его главное преимущество заключается в том, что при его использовании отсутствует селективное
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胚胎植入前遺傳篩選
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November 2015
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تشخيص وراثي سابق للانغراس (بالإنجليزية: Preimplantation genetic diagnosis) ويُدعى اختصارًا PGD أو PIGD، هو التنميط الوراثي للأجنة قبل عملية الزرع (كشكل من أشكال التنميط الجنيني) ، وأحيانًا حتى للبويضات قبل الإخصاب. يعتبر PGD بطريقة مشابهة للتشخيص السابق للولادة. عندما تستخدم لفحص مرض وراثي معين، فإن ميزته الرئيسية هي أنه يتجنب الإنهاء الانتقائي للحمل لأن الطريقة تجعل من المحتمل جداً أن يكون الطفل خالياً من المرض قيد الدراسة. وهكذا، فإن الـ PGD هو مساعد للتكنولوجيا الإنجابية المساعدة، ويتطلب التخصيب في المختبر (IVF) للحصول على البويضات أو الأجنة للتقييم. يتم الحصول على الأجنة بشكل عام من خلال أو خزعة الكيسة الأريمية. أثبتت الطريقة الأخيرة أنها أقل ملاءمة للجين، لذلك من المستحسن إجراء الخزعة في اليوم الخامس أو السادس من التطوير. تم تنفيذ أول PGD في العالم من قبل Handyside ، Kontogianni ونستون في مستشفى هامرسميث في لندن. تم نقل الأجنة الإناث بشكل انتقائي في خمسة أزواج في خطر الأمراض المرتبطة X ، مما أدى إلى اثنين من التوائم والحمل واحد المفرد. يشير مصطلح الفحص الجيني قبل الزرع (PGS) إلى مجموعة من التقنيات لاختبار ما إذا كان الأجنة (التي يتم الحصول عليها من خلال IVF / ICSI) تحتوي على عدد كروموسومات غير طبيعي. وبعبارة أخرى، فإنه يختبر ما إذا كان الجنين هو اختلال في الصيغة الصبغية أم لا. يسمى PGS أيضًا بفحص اختلال الصيغة الصبغية. يسمح PGD بدراسة الحمض النووي للبيض أو الأجنة لتحديد تلك التي تحمل طفرات معينة للأمراض الجينية. من المفيد عند وجود اضطرابات كروموسومية أو وراثية سابقة في الأسرة وفي سياق برامج الإخصاب في المختبر.قد تسمى هذه الإجراءات أيضًا التنميط الوراثي قبل الزرع للتكيف مع حقيقة أنها تستخدم أحيانًا على البويضات أو الأجنة قبل الزرع لأسباب أخرى غير التشخيص أو الفحص. بدلا من ذلك، يمكن أن يشار إلى الإجراءات التي أجريت على الخلايا الجنسية قبل الإخصاب على أنها طرق اختيار البويضات أو اختيار الحيوانات المنوية، على الرغم من أن الطرق والأهداف تتداخل جزئيا مع PGD.
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Preimplantační genetická diagnostika (anglicky: Preimplanatation Genetic Diagnosis, PGD) je metoda na pomezí asistované reprodukce a klinické genetiky. Používá se jednak k prevenci vzniku genetických onemocnění a spontánních potratů, jednak ke zvýšení účinnosti metod asistované reprodukce, potom se nazývá preimplantační genetický screening (PGS). Od prenatální diagnostiky se liší v tom, že vyšetření embryí (případně pólových tělísek oocytů) se provádí před zavedením embrya do dělohy, to znamená, že není třeba již probíhající těhotenství ukončovat v případě zjištění genetické vady. Vyžaduje použití metod asistované reprodukce – fertilizace in vitro (IVF).
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El diagnòstic genètic preimplantacional (PGD) és la prova genètica duta a terme sobre el material genètic d'embrions creats per fecundació in vitro (IVF), amb l'objectiu de cercar una certa anormalitat al seu DNA i identificar un embrió sa per poder-lo implantar a l'úter matern. Concretament, el PGD es realitza extraient una cèl·lula de l'embrió en formació i analitzant els seus gens; tot i la pèrdua, l'embrió és capaç de dividir-se i substituir la cèl·lula extreta, ja que totes són cèl·lules totipotents. No obstant això, aquest processament no garanteix completament la no afectació de l'embrió per la malaltia, per això cal assegurar-se amb el diagnòstic per amniocentesi i MVC durant l'embaràs. El PDG s'ofereix a aquelles parelles amb un alt risc d'engendrar un fill afectat per una malaltia genètica o cromosòmica, malgrat que la proporció d'embaràs amb aquesta tècnica és, igual que amb la FIV per infertilitat, de 30-40% per cicle.
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Die Präimplantationsdiagnostik (PID) umfasst die Methoden zellbiologischer und molekulargenetischer Untersuchungen, die dem Entscheid darüber dienen, ob ein durch In-vitro-Fertilisation erzeugter Embryo in die Gebärmutter eingepflanzt werden soll oder nicht. Die PID ist seit den frühen 1990er Jahren verfügbar und wurde bereits bei der Zeugung von über 10.000 Kindern weltweit angewendet. Sie wird hauptsächlich zur Erkennung von Erbkrankheiten und Anomalien der Chromosomen angewendet. Auch die Auswahl des Geschlechts oder bestimmter erblicher Eigenschaften des Kindes sind möglich. Die PID kann auch zur Erzeugung eines sogenannten „Retterbabys“ eingesetzt werden, das als genetisch kompatibler Spender von Stammzellen für ein erkranktes Geschwister geeignet ist. Die PID ist ethisch und politisch umstritten, da sie grundlegende Fragen nach dem Wert – und der Zulässigkeit der Bewertung – sich entwickelnden Lebens aufwirft. In vielen Ländern, darunter den meisten europäischen Ländern, ist die PID gesetzlich geregelt und für teils unterschiedliche Anwendungen erlaubt. In Deutschland ist sie ausschließlich zur Vermeidung von schweren Erbkrankheiten, Tot- oder Fehlgeburten zulässig, in Österreich nur zur Behebung erblich bedingter Unfruchtbarkeit, und in der Schweiz für beide Anwendungsfälle.
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El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es el estudio del ADN de embriones humanos para seleccionar los que cumplen determinadas características y/o eliminar los que portan algún tipo de defecto congénito. De dichos embriones se extraen biopsias celulares cuyo tamaño puede variar según el número de días de desarrollo. Una biopsia entre el día 1 o 2 permite la obtención corpúsculo polar de la segunda (con el mismo material genético que los embriones, una en el día 3 permite la obtención de una biopsia de 2 o 3 células blastoméricas, y una en el día 5 o 6 permite la obtención de hasta 5 células provenientes del . Cada biopsia plantea sus propiasventajas y riesgos. Se realiza en tratamientos de ICSI (inyección intracitoplasmática de espermatozoides), antes de implantar los embriones humanos en el útero. No es correcto realizarlo en tratamientos convencionales de fecundación in vitro porque en esta técnica la fecundación se lleva a cabo en una placa con varios espermatozoides que pueden contactar con la zona pelúcida, por lo durante el test se puede introducir el material genético de otro espermatozoide que no fecundó por error mostrando resultados falsos. En cuanto a los tipos de diagnóstico genético preimplantacional podemos diferenciar:
* DGP-A: permite estudiar la presencia de aneuploidías en el embrión, como la trisomía del cromosoma 21 que produce Síndrome de Down.
* DGP-M: permite estudiar enfermedades monogénicas, es decir, aquellas que se producen por la presencia de una única mutación.
* DGP-Sr: permite estudiar enfermedades por alteraciones estructurales como las translocaciones, las delecciones, las inversiones… Es importante tener en cuenta unas características generales del PGT o DGP:
* La biopsia mediante la que se va a realizar el proceso no es peligrosa para el embrión.
* Este test es muy fiable, entre un 93 y un 98%.
* En un principio se podría pensar que la tasa de embarazo disminuye, ya que al hacer el estudio podríamos descubrir que no hay embriones euploides para realizar la transferencia. Además, si la técnica no está bien hecha, se podría estar perjudicando un embrión bueno. No obstante, los embriones que se transfieren tendrán una menor tasa de aborto espontáneo al igual que de aborto voluntario. Con lo cual, va a depender de cuál de estos dos efectos predomine. Además, normalmente si la técnica se lleva a cabo de manera correcta, no supone un peligro para el feto.
* Es costo-efectivo, es decir, merece la pena hacerlo porque se evita la transferencia de embriones defectivos. Hoy día es posible analizar una o dos de un embrión de D3 (7-8 células) sin que pierda potencial de implantación. El embrión se cultiva hasta blastocisto mientras tenemos 48 horas para analizar las blastómeras por la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) o por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Dentro del concepto del diagnóstico genético preimplantacional debemos distinguir dos conceptos importantes:
* PGD: preimplantational genetic diagnosis. Es el diagnóstico del genotipo del embrión respecto a la presencia o no del alelo causante de una enfermedad o de la alteración cromosómica que llevan los progenitores.
* PGS: preimplantational genetic screening. Es la selección de los embriones cromosómicamente normales de una cohorte en la que se sospecha que está elevada por encima de lo normal la proporción de embriones cromosómicamente anormales.
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Ezarpenaren aurreko diagnostiko genetikoa (EADG) giza enbrioiei baheketa genetikoa egiteko erabiltzen den prozedura da, 8 zelulako enbrioiari erauzitako baten edo biren DNA aztertuz egiten dena. In vitro ernalketa-tratamenduetan egiten dute, umetokian giza preenbrioiak ezarri aurretik. Horrela abortu selektiboa ekiditen dute. Historian, lehendabiziko EADGa Handysidek, Kontogiannik eta Winstonek egin zuten Londresko Hammersmith ospitalean. Ezarpenaren aurreko diagnostiko genetikoa, hainbat egoeratan egin daiteke:
* Amaren adina altua denean (>35 urte)
* Aurrekari pertsonalak edo familia aurrekariak daudenean, adibidez familiako norbaitek alterazio genetikoak baldin baditu
* Aurreko abortuak edo arazoak enbrioiaren ezarpenean
* Gizonezkoen faktore larriak Espainian ezarpenaren aurreko diagnostiko genetikoa egiteko, gaixotasunak hurrengo baldintzak eduki beharko ditu:
* Hilgarria izan daiteke edo asko baldintzatuko du umearen bizi-kalitatea
* Ez du tratamendu sendagarririk
* Agerraldi goiztiarra du
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Le diagnostic préimplantatoire (DPI) permet de détecter la présence d'éventuelles anomalies génétiques ou chromosomiques dans les embryons conçus après fécondation in vitro. Le but étant de différencier les embryons atteints d'une maladie génétique de ceux porteurs sains ou indemnes. Pour cela une à deux cellules (blastomères) sont prélevées sur l'embryon au troisième jour de développement. Le matériel génétique de ces blastomères est ensuite analysé par des techniques de PCR ou d'hybridation in situ en fluorescence afin de sélectionner les embryons dépourvus d'affection génétique qui seront transférés dans l’utérus de la future mère. Le DPI repose sur une fécondation in vitro et la possibilité qu'un nombre important d'embryons puisse être obtenu assurant statistiquement la présence d'au moins un embryon sain qui pourra être transféré. Cette production importante d'embryons soulève la question sur l'avenir des embryons surnuméraires qui n'auront pas été sélectionnés pour l'implantation. Le diagnostic préimplantatoire est une alternative au diagnostic prénatal qui implique, en cas d'enfant atteint par l'affection génétique, une éventuelle interruption médicale de grossesse (IMG) et présente un risque accru de fausse couche (1 sur 1 000) du fait de la biopsie que nécessite le diagnostic prénatal. Les expériences traumatisantes et douloureuses qu'impliquent des IMG parfois répétées et l'incertitude sur l'état de santé de l'enfant à venir et son pronostic vital peuvent ainsi être évitées au couple qui peut envisager une grossesse plus sereine.
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Preimplantation genetic diagnosis (PGD or PIGD) is the genetic profiling of embryos prior to implantation (as a form of embryo profiling), and sometimes even of oocytes prior to fertilization. PGD is considered in a similar fashion to prenatal diagnosis. When used to screen for a specific genetic disease, its main advantage is that it avoids selective abortion, as the method makes it highly likely that the baby will be free of the disease under consideration. PGD thus is an adjunct to assisted reproductive technology, and requires in vitro fertilization (IVF) to obtain oocytes or embryos for evaluation. Embryos are generally obtained through blastomere or blastocyst biopsy. The latter technique has proved to be less deleterious for the embryo, therefore it is advisable to perform the biopsy around day 5 or 6 of development. The world's first PGD was performed by Handyside, Kontogianni and Winston at the Hammersmith Hospital in London. Female embryos were selectively transferred in five couples at risk of X-linked disease, resulting in two twins and one singleton pregnancy. The term preimplantation genetic screening (PGS) refers to the set of techniques for testing whether embryos (obtained through IVF/ICSI) have abnormal chromosomes' number. In other words, it tests if an embryo is aneuploid or not. PGS is also called aneuploidy screening. PGS was renamed preimplantation genetic diagnosis for aneuploidy (PGD-A) by Preimplantation Genetic Diagnosis International Society (PGDIS) in 2016. The PGD allows studying the DNA of eggs or embryos to select those that carry certain mutations for genetic diseases. It is useful when there are previous chromosomal or genetic disorders in the family and within the context of in vitro fertilization programs. The procedures may also be called preimplantation genetic profiling to adapt to the fact that they are sometimes used on oocytes or embryos prior to implantation for other reasons than diagnosis or screening. Procedures performed on sex cells before fertilization may instead be referred to as methods of oocyte selection or sperm selection, although the methods and aims partly overlap with PGD.
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La diagnosi genetica pre-impianto (DGP o PDG) comprende gli esami genetici effettuati sull’embrione creato in vitro prima del trasferimento nell’utero. La DGP deve essere distinta dalla diagnosi preferenziale, metodo nel quale gli esami hanno luogo prima che i nuclei cellulari della cellula uovo e lo sperma siano riuniti, cioè prima dello stadio embrionale. Dovrebbe anche essere distinta dalla diagnosi prenatale che è l’esame del feto nell’utero.
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Pre-implantatiegenetische diagnostiek (PGD) is een techniek om genetische afwijkingen op te sporen in eicellen of embryo's voorafgaand aan of aansluitend op in-vitrofertilisatie (IVF) of intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI).
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착상전 유전자 진단(Preimplantation genetic diagnosis,PGD)은 시험관 아기를 착상전에 유전자를 검사하는 방법이다. 보통 8세포기나 16세포기에 한 세포를 꺼내는 방법으로 이뤄진다. 원하지 않는 아기는 폐기된다는 논란을 빚고 있다. 대한민국의 경우 목적의 PGD는 허용하지 않으나 부모가 유전병인자가 있는 경우 PGD를 허용한다.
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着床前診断（着床前検査、ちゃくしょうぜんしんだん、ちゃくしょうまえしんだん、ちゃくしょうぜんけんさ、ちゃくしょうまえけんさ、Preimplantation genetic testing、Preimplantation genetic diagnosis、PGT、PGD）とは、受精卵が8細胞-胚盤胞前後にまで発生が進んだ段階でその遺伝子や染色体を解析して診断することである。近年、米国生殖医療学会が"diagnosis（診断）"から "testing（検査）"に名称を変更し、日本語でも着床前検査と呼ばれることが多くなった。
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Diagnostyka preimplantacyjna (ang. preimplantation genetic diagnosis, PGD) − metoda pozwalającą na genetyczną analizę komórek jajowych przed lub po zapłodnieniu bądź też zarodków przed podaniem ich do macicy przyszłej matce. PGD pozostaje w ścisłym związku z technikami wspomaganego rozrodu (zapłodnieniem in vitro).
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O DGPI acrónimo de Diagnóstico Genético Pré-Implantação (pré implantacional ou pré-implantatório) é um método de diagnóstico pré-natal utilizado em técnicas de reprodução medicamente assistida e que visa prevenir a transferência de embriões portadores de graves doenças génicas, por ex. a PAF (doença dos pezinhos), ou cromossómicas, por exemplo a trissomia 21 (mongolismo).
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Преимплантационная генетическая диагностика(ПГД) — диагностика генетических заболеваний у эмбриона человека перед имплантацией в слизистую оболочку матки, то есть до начала беременности. Обычно для анализа проводится биопсия одного бластомера у эмбриона, находящегося на стадии дробления (4-10 бластомеров). При материнском носительстве генетической патологии возможна биопсия 1-го и 2-го полярных телец яйцеклетки до оплодотворения. В последние годы наблюдается тенденция к переходу на биопсию трофэктодермы (внешнего слоя клеток) на стадии бластоцисты (пятый день развития эмбриона). Преимплантационная генетическая диагностика рассматривается в качестве способа альтернативного пренатальной диагностике. Его главное преимущество заключается в том, что при его использовании отсутствует селективное прерывание беременности, а вероятность рождения ребёнка без диагностируемого генетического заболевания достаточно высока. Таким образом, ПГД является дополнительной процедурой к вспомогательным репродуктивным технологиям и требует экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).(англ. table of contents)
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Preimplantatorisk genetisk testning (PGT) eller preimplantatorisk genetisk diagnostik (PGD), även embryodiagnostik, är en metod för att välja ut friska embryon till par som är bärare av anlag för ärftliga sjukdomar. Metoden utfördes första gången i England år 1990, och spreds därefter under 1990-talet över hela världen. Man gör så kallade provrörsbefruktningar och låter de första stadierna av graviditeten (äggen delar sig/förökas) vara i provrör. När äggen kommit till åttacellstadiet tar man bort några av cellerna för att undersöka deras arvsmassa. När man hittar en med friska gener placerar man embryot i kvinnans livmoder. Ofta gör man ett tiotal parallella befruktningar för att kunna hitta ett friskt embryo. Efter nio månader kan kvinnan föda ett friskt barn.
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胚胎植入前遺傳筛选（英語：preimplantation genetic screening，简称PGS）是一種優生學技術，配合試管嬰兒使用，該技術能筛查胚胎的潛在疾病基因，將有問題的胚胎提早銷毀，只留下無問題的，不但能提高試管嬰兒成功率也能讓遺傳病家庭有生子機會，更進一步能篩檢癌症等難治疾病基因達成人口優生化。 該技術1990年代初在英國自然雜誌上披露，最初用於性別篩選，最後很快發展為優生疾病篩選，引起部分宗教和科學界爭議，目前日本產科婦人科同業公會有做出非法律的行業規範此技術只能用於遺傳疾病家庭生育時的篩選，其餘多數國家則還沒有相關法規。 2013年中國中信湘雅遺傳醫院完成了世界首例商業大批量新技術PGS/PGD试管婴儿的出生，15名PGD嬰兒成功出生，在英國的欧洲生殖医学年会上獲得認可，新的技術克服了以往PGD技术只能针对特定的少数几条染色体检测的局限性，可以筛除全部染色体是否异常。
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