Polycystic kidney disease

http://dbpedia.org/resource/Polycystic_kidney_disease an entity of type: Thing

مرض الكلى المتعدد الكيسات أو داء الكلى المتعددة الكيسات أو تكيس الكلى (بالإنجليزية: Polycystic kidney disease)‏ ويُدعى اختصاراً PKD أو PCKD، هوَ مرض وراثي تنمو فيه كيسة غير طبيعية كبيرة في الكلية، ويظهر الاضطراب الكيسي في أي مرحلة من مراحل الرضاعة والطفولة أو في مرحلة البلوغ. يصيب هذا المرض الإنسان وبعض الحيوانات الأخرى. بالإضافة إلى أنه يتصف بوجود تكيسات متعددة فإنهُ عادةً ما يصيب كلا الكليتين؛ وبالرغم من ذلك فإنَّ حوالي 17٪ من الحالات المرضية في البداية يمكن ملاحظتها في كلية واحدة، وفي أغلب الحالات يتطور المرض إلى مرض ثنائي في مرحلة البلوغ. يُعتبر مرض تكيس الكلى من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا في الولايات المتحدة حيثُ يُصيب أكثر من 60 ألف شخص، ويُصيب هذا المرض الرجال والنساء على حدٍ سواء. rdf:langString

다낭성 신종(多囊性腎腫, polycystic kidney disease, PKD)은 신장에 발병하는 낭포성 유전병이다. (ADPKD)과 (ARPKD)의 두 종류가 있으며, 전자가 후자보다 훨씬 흔하다. 인간을 비롯한 일부 동물들에게 발병한다. 신장을 낭포성 물집이 뒤덮게 되며, 한쪽 신장에만 발병하는 경우는 17%에 불과하고 대부분은 성인이 되면 양쪽 신장에 모두 발병하게 된다. 물집의 수는 엄청나게 많으며 액체로 가득차 있다. 물집 때문에 신장의 부피가 늘어나게 되지만 정상 세포는 줄어들어 신부전을 일으킨다. 신장 뿐 아니라 간과 췌장에도 물집이 생길 수 있으며, 매우 드물지만 심장과 뇌에도 생길 수 있다. 다낭성 신종은 생명을 위협하는 유전병 중 가장 흔한 축에 속한다. 전세계적으로 1천 2백 5십만 명의 환자가 있는 것으로 추산되고 있다. rdf:langString

La malattia policistica renale, meglio nota come rene policistico o anche policistosi renale, è una malattia genetica di tipo cistico. Ne esistono due forme: una autosomica dominante, più comune e tipica dell'adulto, e una autosomica recessiva, più rara e presente nell'infanzia. La forma autosomica dominante è causata da mutazioni genetiche del gene nell'85% dei casi e di nel 10-15% dei casi; molto più rare sono invece la forma autosomica recessiva e la nefronoftisi, responsabili di un maggiore tasso di mortalità. Entrambe le forme possono condurre a insufficienza renale cronica. rdf:langString

多発性嚢胞腎(PKD) : 染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）（たはつせいのうほうじん、英: Polycystic kidney disease : PKD）、(せんしょくたいゆうせいたはつせいのうほうじん、英: Polycystic kidney diseaseAutosomal Dominant Polycystic Kidney Disease：ADPKD)は、両側の腎臓に多発性の嚢胞が生じて慢性腎不全を生じる遺伝性疾患。両方の腎臓にできた多発性の嚢胞が徐々に大きくなり進行性に腎機能が低下する最も頻度の高い遺伝性腎疾患。 * 尿細管の太さを調節するPKD遺伝子の異常が原因。多くは成人になってから発症し70歳までに約半数が透析導入。症状は高血圧、肝嚢胞、脳動脈瘤、膵臓、脾臓、尿路感染症、くも膜、僧帽弁逸脱症、大腸憩室、鼠径ヘルニア、その他　 rdf:langString

A doença renal policística (DRP), também conhecida como síndrome renal policística é uma doença genética que afeta os rins e tem caráter progressivo. Ocorre em seres humanos e em alguns outros animais. A DRP é caracterizada pela presença de vários cistos (daí o termo "policístico") em ambos os rins. A doença também pode acometer o fígado, o pâncreas, e mais raramente o coração e o cérebro. As duas principais formas de doença renal policística são distinguidas por seus padrões de herança genética, dominante ou recessiva. rdf:langString

Wielotorbielowatość nerek, wielotorbielowate zwyrodnienie nerek (łac. degeneratio polycystica renum), PKD (od ang. polycystic kidney disease) – uwarunkowane genetycznie występowanie torbieli kory i rdzenia nerki. Dwa główne typy wielotorbielowatości nerek są klasyfikowane według ich wzorów dziedziczenia. Wyróżnia się wielotorbielowatość nerek dziedziczoną autosomalnie dominująco (ang. autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD) i postać autosomalną recesywną (ang. autosomal recessive polycystic kidney disease, ARPKD). Występuje u ludzi i innych organizmów. Wielotorbielowatość nerek charakteryzuje się obecnością licznych torbieli w obu nerkach. Choroba zajmuje również wątrobę, trzustkę, rzadko serce i mózg. rdf:langString

Полікістоз нирок — спадкове захворювання, яке спричинюють генетичні мутації, що характеризується утворенням численних кіст в паренхимі нирок та поступовому їх збільшенні. Захворювання передається спадково, виникнення його внаслідок випадкової мутації, тобто спорадично, відбувається зрідка. Полікістоз нирок одна з найпоширеніших смертельно небезпечних генетичних хвороб, від неї страждають більше 12,5 мільйонів людей у світі. rdf:langString

Polycystisk njursjukdom är ärftlig njursjukdom och finns i två varianter. Vid den recessiva varianten dör man under första levnadsåret på grund av njur- eller leversvikt. Adult polycystic kidney disease (APKD) är en tämligen vanlig sjukdom. Endast diabetes och högt blodtryck ansvarar för fler njurrelaterade skador än APKD. APKD ärvs autosomalt dominant. Små cystor finns i barndomen och de förstoras då patienten blir äldre. I fullt utvecklad APKD är njurarna bilateralt förstorade och kan väga uppemot 4,5kg styck. Den drabbade känner ofta inget förrän senare i livet. I tjugoårsåldern kan högt blodtryck uppkomma. 30% av de med APKD har levercystor. Med APKD har man ökad risk för , hjärnblödning och bråck. rdf:langString

Поликисто́з почек (синоним: поликистозная болезнь почек, сокр. ПБП) представляет собой генетическое заболевание, проявляющееся кистозным перерождением паренхимы почек. Одна из форм . Болезнь затрагивает не только сами почки, но часто также другие органы (печень). rdf:langString

多囊性腎病變（英语：polycystic kidney disease），又稱多囊腎、泡泡腎，多囊性腎病變是一種遺傳病的腎病變，人、貓、狗等多種動物都可能發病，其中貓的發病率高達6%。人類的多囊性腎病變可分成兩種，第一種是多囊性腎病變一型，是由第16對染色體變性引起；而另一種是多囊性腎病變二型，是第4對染色體變性引起。病患者的腎臟會長出許多囊腫，令病患者的腎體積驟增及腎功能減退。多囊性腎病變是十分常見的遺傳病之一。統計數字顯示，其發病率為萬分之一，即每萬人就有一人患此症。當中有百分之九十是多囊性腎病變一型，其餘的百分之十是多囊性腎病變二型。 rdf:langString

La poliquistosis renal és un trastorn genètic (hereditari) en què es formen molts quists en els ronyons. Els quists formats en aquesta malaltia poden reemplaçar lentament gran part de la massa del teixit dels ronyons cosa que redueix la funció renal i condueix a insuficiència renal. Alguns problemes dels ronyons poden presentar-se quan el nen està encara en el ventre de la mare. Els signes de malaltia dels ronyons dels nens varien. Un nen pot tenir un creixement anormalment lent, vomitar sovint o tenir dolor d'esquena o de costat. Algunes malalties dels ronyons poden ser silencioses durant mesos o fins i tot anys. A vegades se l'anomena poliquistosis renal adulta, ja que sovint no es detecta fins aquesta etapa. rdf:langString

Zystennieren, auch als polyzystische Nieren bezeichnet, (englisch polycystic kidney disease, PKD) sind eine Gruppe ernsthafter, meist erblich bedingter Erkrankungen der Nieren. Durch die Bildung einer Vielzahl (altgriechisch πολύς polys ‚viel‘) von flüssigkeitsgefüllten Kammern beziehungsweise Bläschen, den sogenannten Zysten, sind die Nieren in ihrer Filterfunktion erheblich eingeschränkt. Bei einer Nierenzyste handelt es sich demgegenüber um eine einzelne Zyste, die im Rahmen einer Untersuchung als in aller Regel harmloser Zufallsbefund erwähnt wird. rdf:langString

Polycystic kidney disease (PKD or PCKD, also known as polycystic kidney syndrome) is a genetic disorder in which the renal tubules become structurally abnormal, resulting in the development and growth of multiple cysts within the kidney. These cysts may begin to develop in utero, in infancy, in childhood, or in adulthood. Cysts are non-functioning tubules filled with fluid pumped into them, which range in size from microscopic to enormous, crushing adjacent normal tubules and eventually rendering them non-functional as well. rdf:langString

rdfs:label

rdf:langString مرض الكلى المتعدد الكيسات

rdf:langString Poliquistosi renal

rdf:langString Zystenniere

rdf:langString Malattia policistica renale

rdf:langString 多発性嚢胞腎

rdf:langString 다낭성 신종

rdf:langString Wielotorbielowatość nerek

rdf:langString Polycystic kidney disease

rdf:langString Doença do rim policístico

rdf:langString Polycystisk njursjukdom

rdf:langString Поликистоз почек

rdf:langString Полікістоз нирок

rdf:langString 多囊性腎病變

foaf:name

rdf:langString Polycystic kidney disease

dbpprop:name

rdf:langString Polycystic kidney disease

dbpedia-owl:wikiPageID

xsd:integer 20332751

dbpedia-owl:wikiPageRevisionID

xsd:integer 1123086634

dbpprop:types

rdf:langString ADPKD and ARPKD

dbpprop:diagnosis

rdf:langString MRI, CT scan, Ultrasound

dbpprop:diseasesdb

xsd:integer 10262

dbpprop:icd

xsd:double 753.1

rdf:langString

rdf:langString Q61.

dbpprop:meshid

rdf:langString D007690

dbpprop:omim

xsd:integer 173900

dbpprop:symptoms

rdf:langString Abdominal pain

dbpprop:treatment

rdf:langString Antihypertensives, Life style management

dbpprop:caption

rdf:langString Severely affected polycystic kidneys removed at time of transplantation

dbpprop:medlineplus

xsd:integer 502

dbpprop:synonyms

rdf:langString Kidney - polycystic

dbpedia-owl:abstract

rdf:langString La poliquistosis renal és un trastorn genètic (hereditari) en què es formen molts quists en els ronyons. Els quists formats en aquesta malaltia poden reemplaçar lentament gran part de la massa del teixit dels ronyons cosa que redueix la funció renal i condueix a insuficiència renal. Alguns problemes dels ronyons poden presentar-se quan el nen està encara en el ventre de la mare. Els signes de malaltia dels ronyons dels nens varien. Un nen pot tenir un creixement anormalment lent, vomitar sovint o tenir dolor d'esquena o de costat. Algunes malalties dels ronyons poden ser silencioses durant mesos o fins i tot anys. A vegades se l'anomena poliquistosis renal adulta, ja que sovint no es detecta fins aquesta etapa. Aquesta malaltia és la quarta causa d'insuficiències renals al món, i actualment la pateixen unes 12,5 milions de persones.

rdf:langString مرض الكلى المتعدد الكيسات أو داء الكلى المتعددة الكيسات أو تكيس الكلى (بالإنجليزية: Polycystic kidney disease)‏ ويُدعى اختصاراً PKD أو PCKD، هوَ مرض وراثي تنمو فيه كيسة غير طبيعية كبيرة في الكلية، ويظهر الاضطراب الكيسي في أي مرحلة من مراحل الرضاعة والطفولة أو في مرحلة البلوغ. يصيب هذا المرض الإنسان وبعض الحيوانات الأخرى. بالإضافة إلى أنه يتصف بوجود تكيسات متعددة فإنهُ عادةً ما يصيب كلا الكليتين؛ وبالرغم من ذلك فإنَّ حوالي 17٪ من الحالات المرضية في البداية يمكن ملاحظتها في كلية واحدة، وفي أغلب الحالات يتطور المرض إلى مرض ثنائي في مرحلة البلوغ. يُعتبر مرض تكيس الكلى من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا في الولايات المتحدة حيثُ يُصيب أكثر من 60 ألف شخص، ويُصيب هذا المرض الرجال والنساء على حدٍ سواء.

rdf:langString Zystennieren, auch als polyzystische Nieren bezeichnet, (englisch polycystic kidney disease, PKD) sind eine Gruppe ernsthafter, meist erblich bedingter Erkrankungen der Nieren. Durch die Bildung einer Vielzahl (altgriechisch πολύς polys ‚viel‘) von flüssigkeitsgefüllten Kammern beziehungsweise Bläschen, den sogenannten Zysten, sind die Nieren in ihrer Filterfunktion erheblich eingeschränkt. Bei einer Nierenzyste handelt es sich demgegenüber um eine einzelne Zyste, die im Rahmen einer Untersuchung als in aller Regel harmloser Zufallsbefund erwähnt wird. Genetisch bedingte Zystennieren sind die häufigste lebensbedrohliche Erbkrankheit beim Menschen und eine der Hauptursachen für chronisches Nierenversagen. Eine Heilung ist nur durch eine Nierentransplantation möglich.

rdf:langString Polycystic kidney disease (PKD or PCKD, also known as polycystic kidney syndrome) is a genetic disorder in which the renal tubules become structurally abnormal, resulting in the development and growth of multiple cysts within the kidney. These cysts may begin to develop in utero, in infancy, in childhood, or in adulthood. Cysts are non-functioning tubules filled with fluid pumped into them, which range in size from microscopic to enormous, crushing adjacent normal tubules and eventually rendering them non-functional as well. PKD is caused by abnormal genes that produce a specific abnormal protein; this protein has an adverse effect on tubule development. PKD is a general term for two types, each having their own pathology and genetic cause: autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD). The abnormal gene exists in all cells in the body; as a result, cysts may occur in the liver, seminal vesicles, and pancreas. This genetic defect can also cause aortic root aneurysms, and aneurysms in the circle of Willis cerebral arteries, which if they rupture, can cause a subarachnoid hemorrhage. Diagnosis may be suspected from one, some, or all of the following: new onset flank pain or red urine; a positive family history; palpation of enlarged kidneys on physical exam; an incidental finding on abdominal sonogram; or an incidental finding of abnormal kidney function on routine lab work (BUN, serum creatinine, or eGFR). Definitive diagnosis is made by abdominal CT exam. Complications include hypertension due to the activation of the renin–angiotensin–aldosterone system (RAAS), frequent cyst infections, urinary bleeding, and declining renal function. Hypertension is treated with angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEIs) or angiotensin receptor blockers (ARBs). Infections are treated with antibiotics. Declining renal function is treated with renal replacement therapy (RRT): dialysis and/or transplantation. Management from the time of the suspected or definitive diagnosis is by a board-certified nephrologist.

rdf:langString 다낭성 신종(多囊性腎腫, polycystic kidney disease, PKD)은 신장에 발병하는 낭포성 유전병이다. (ADPKD)과 (ARPKD)의 두 종류가 있으며, 전자가 후자보다 훨씬 흔하다. 인간을 비롯한 일부 동물들에게 발병한다. 신장을 낭포성 물집이 뒤덮게 되며, 한쪽 신장에만 발병하는 경우는 17%에 불과하고 대부분은 성인이 되면 양쪽 신장에 모두 발병하게 된다. 물집의 수는 엄청나게 많으며 액체로 가득차 있다. 물집 때문에 신장의 부피가 늘어나게 되지만 정상 세포는 줄어들어 신부전을 일으킨다. 신장 뿐 아니라 간과 췌장에도 물집이 생길 수 있으며, 매우 드물지만 심장과 뇌에도 생길 수 있다. 다낭성 신종은 생명을 위협하는 유전병 중 가장 흔한 축에 속한다. 전세계적으로 1천 2백 5십만 명의 환자가 있는 것으로 추산되고 있다.

rdf:langString La malattia policistica renale, meglio nota come rene policistico o anche policistosi renale, è una malattia genetica di tipo cistico. Ne esistono due forme: una autosomica dominante, più comune e tipica dell'adulto, e una autosomica recessiva, più rara e presente nell'infanzia. La forma autosomica dominante è causata da mutazioni genetiche del gene nell'85% dei casi e di nel 10-15% dei casi; molto più rare sono invece la forma autosomica recessiva e la nefronoftisi, responsabili di un maggiore tasso di mortalità. Entrambe le forme possono condurre a insufficienza renale cronica.

rdf:langString 多発性嚢胞腎(PKD) : 染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）（たはつせいのうほうじん、英: Polycystic kidney disease : PKD）、(せんしょくたいゆうせいたはつせいのうほうじん、英: Polycystic kidney diseaseAutosomal Dominant Polycystic Kidney Disease：ADPKD)は、両側の腎臓に多発性の嚢胞が生じて慢性腎不全を生じる遺伝性疾患。両方の腎臓にできた多発性の嚢胞が徐々に大きくなり進行性に腎機能が低下する最も頻度の高い遺伝性腎疾患。 * 尿細管の太さを調節するPKD遺伝子の異常が原因。多くは成人になってから発症し70歳までに約半数が透析導入。症状は高血圧、肝嚢胞、脳動脈瘤、膵臓、脾臓、尿路感染症、くも膜、僧帽弁逸脱症、大腸憩室、鼠径ヘルニア、その他　

rdf:langString A doença renal policística (DRP), também conhecida como síndrome renal policística é uma doença genética que afeta os rins e tem caráter progressivo. Ocorre em seres humanos e em alguns outros animais. A DRP é caracterizada pela presença de vários cistos (daí o termo "policístico") em ambos os rins. A doença também pode acometer o fígado, o pâncreas, e mais raramente o coração e o cérebro. As duas principais formas de doença renal policística são distinguidas por seus padrões de herança genética, dominante ou recessiva.

rdf:langString Wielotorbielowatość nerek, wielotorbielowate zwyrodnienie nerek (łac. degeneratio polycystica renum), PKD (od ang. polycystic kidney disease) – uwarunkowane genetycznie występowanie torbieli kory i rdzenia nerki. Dwa główne typy wielotorbielowatości nerek są klasyfikowane według ich wzorów dziedziczenia. Wyróżnia się wielotorbielowatość nerek dziedziczoną autosomalnie dominująco (ang. autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD) i postać autosomalną recesywną (ang. autosomal recessive polycystic kidney disease, ARPKD). Występuje u ludzi i innych organizmów. Wielotorbielowatość nerek charakteryzuje się obecnością licznych torbieli w obu nerkach. Choroba zajmuje również wątrobę, trzustkę, rzadko serce i mózg.

rdf:langString Полікістоз нирок — спадкове захворювання, яке спричинюють генетичні мутації, що характеризується утворенням численних кіст в паренхимі нирок та поступовому їх збільшенні. Захворювання передається спадково, виникнення його внаслідок випадкової мутації, тобто спорадично, відбувається зрідка. Полікістоз нирок одна з найпоширеніших смертельно небезпечних генетичних хвороб, від неї страждають більше 12,5 мільйонів людей у світі.

rdf:langString Polycystisk njursjukdom är ärftlig njursjukdom och finns i två varianter. Vid den recessiva varianten dör man under första levnadsåret på grund av njur- eller leversvikt. Adult polycystic kidney disease (APKD) är en tämligen vanlig sjukdom. Endast diabetes och högt blodtryck ansvarar för fler njurrelaterade skador än APKD. APKD ärvs autosomalt dominant. Små cystor finns i barndomen och de förstoras då patienten blir äldre. I fullt utvecklad APKD är njurarna bilateralt förstorade och kan väga uppemot 4,5kg styck. Den drabbade känner ofta inget förrän senare i livet. I tjugoårsåldern kan högt blodtryck uppkomma. 30% av de med APKD har levercystor. Med APKD har man ökad risk för , hjärnblödning och bråck.

rdf:langString Поликисто́з почек (синоним: поликистозная болезнь почек, сокр. ПБП) представляет собой генетическое заболевание, проявляющееся кистозным перерождением паренхимы почек. Одна из форм . Болезнь затрагивает не только сами почки, но часто также другие органы (печень).

rdf:langString 多囊性腎病變（英语：polycystic kidney disease），又稱多囊腎、泡泡腎，多囊性腎病變是一種遺傳病的腎病變，人、貓、狗等多種動物都可能發病，其中貓的發病率高達6%。人類的多囊性腎病變可分成兩種，第一種是多囊性腎病變一型，是由第16對染色體變性引起；而另一種是多囊性腎病變二型，是第4對染色體變性引起。病患者的腎臟會長出許多囊腫，令病患者的腎體積驟增及腎功能減退。多囊性腎病變是十分常見的遺傳病之一。統計數字顯示，其發病率為萬分之一，即每萬人就有一人患此症。當中有百分之九十是多囊性腎病變一型，其餘的百分之十是多囊性腎病變二型。

dbpprop:emedicinesubj

rdf:langString med

dbpprop:emedicinetopic

xsd:integer 1862

dbpedia-owl:icd9

xsd:string 753.1

dbpedia-owl:eMedicineSubject

rdf:langString med

dbpedia-owl:eMedicineTopic

rdf:langString 1862

dbpedia-owl:meshId

xsd:string D007690