Monoamine oxidase A
http://dbpedia.org/resource/Monoamine_oxidase_A an entity of type: Thing
أوكسيديز أحادي الأمين A (بالإنجليزية: Monoamine oxidase A)، اختصاراً (بالإنجليزية: MAO-A) ، هو إنزيم يشفره الجين MAOA. هذا الجين هو واحد من اثنين من أفراد عائلة الجينات المجاورة التي تقوم بتشفير إنزيمات الميتوكوندريا التي تحفز نزع الأمين المؤكسد للأمينات الأحادية ، مثل الدوبامين والنورادرينالين والسيروتونين.ينتج عن حدوث طفرة في هذا الجين متلازمة برونر. ارتبط هذا الجين أيضًا بمجموعة متنوعة من الاضطرابات النفسية الأخرى ، بما في ذلك السلوك المعادي للمجتمع. لوحظت متغيرات نسخ مقسمة ترميز العديد من الأشكال السوية.
rdf:langString
Monoamine oxidase A, also known as MAO-A, is an enzyme that in humans is encoded by the MAOA gene. This gene is one of two neighboring gene family members that encode mitochondrial enzymes which catalyze the oxidative deamination of amines, such as dopamine, norepinephrine, and serotonin. A mutation of this gene results in Brunner syndrome. This gene has also been associated with a variety of other psychiatric disorders, including antisocial behavior. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed.
rdf:langString
MAOA (англ. Monoamine oxidase A) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 527 амінокислот, а молекулярна маса — 59 682. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
rdf:langString
rdf:langString
أكسيداز أحادي الأمين A
rdf:langString
Monoamine oxidase A
rdf:langString
Моноаміноксидаза A
xsd:integer
4048014
xsd:integer
1124524963
rdf:langString
أوكسيديز أحادي الأمين A (بالإنجليزية: Monoamine oxidase A)، اختصاراً (بالإنجليزية: MAO-A) ، هو إنزيم يشفره الجين MAOA. هذا الجين هو واحد من اثنين من أفراد عائلة الجينات المجاورة التي تقوم بتشفير إنزيمات الميتوكوندريا التي تحفز نزع الأمين المؤكسد للأمينات الأحادية ، مثل الدوبامين والنورادرينالين والسيروتونين.ينتج عن حدوث طفرة في هذا الجين متلازمة برونر. ارتبط هذا الجين أيضًا بمجموعة متنوعة من الاضطرابات النفسية الأخرى ، بما في ذلك السلوك المعادي للمجتمع. لوحظت متغيرات نسخ مقسمة ترميز العديد من الأشكال السوية.
rdf:langString
Monoamine oxidase A, also known as MAO-A, is an enzyme that in humans is encoded by the MAOA gene. This gene is one of two neighboring gene family members that encode mitochondrial enzymes which catalyze the oxidative deamination of amines, such as dopamine, norepinephrine, and serotonin. A mutation of this gene results in Brunner syndrome. This gene has also been associated with a variety of other psychiatric disorders, including antisocial behavior. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed.
rdf:langString
MAOA (англ. Monoamine oxidase A) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 527 амінокислот, а молекулярна маса — 59 682. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів.Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг.Білок має сайт для зв'язування з ФАД, флавопротеїном.Локалізований у мембрані, мітохондрії, зовнішній мембрані мітохондрій.
xsd:nonNegativeInteger
44864
