Haloperidol

http://dbpedia.org/resource/Haloperidol an entity of type: Thing

L'haloperidol és un fàrmac neurolèptic, antiemètic i antipsicòtic convencional, que forma part de les butirofenones, sintetitzat l'any 1958 per . Es tracta d'un dels primers medicaments que es van usar en el segle XX per al tractament de les malalties mentals, i en especial l'esquizofrènia. rdf:langString

هالوبيريدول (Haloperidol) هو مضاد للذهان يسوق تحت عدة أسماء تجارية أبرزها هالدول. ويستخدم في استخدامات عدة مثل الفصام والذهان الحاد والهوس ومتلازمة توريت والرُقاص ويستخدم في الرعاية التلطيفية لعلاج التقيؤ والغثيان والفواق والقلق الشديد. كما أنه أحد الأدوية المدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية. rdf:langString

Η Αλοπεριδόλη (haloperidol) είναι ένα αντιψυχωσικό φάρμακο της κατηγορίας των . Αναπτύχθηκε το 1957 από την βελγική εταιρεία και υποβλήθηκε στις πρώτες κλινικές δοκιμές στο Βέλγιο, τον ίδιο χρόνο. Αφότου απορρίφθηκε από την αμερικανική εταιρεία λόγω παρενεργειών, προωθήθηκε αργότερα στις ΗΠΑ από την . Πωλείται με τα κατοχυρωμένα ονόματα Aloperidin, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol (Γερμανία), Einalon S, Eukystol, Haldol, Halosten, Keselan, Linton, Peluces, Serenace, Serenase και Sigaperidol. rdf:langString

Haloperidol ist ein hochpotentes Neuroleptikum aus der Gruppe der Butyrophenone und wird unter anderem zur Behandlung akuter und chronischer schizophrener Syndrome und bei akuten psychomotorischen Erregungszuständen eingesetzt. rdf:langString

Haloperidol eragin farmakologiko neuroleptiko motako farmako antipsikotiko tipikoa da, parte dena. Eskizofrenia eta beste gaixotasun mental batzuk tratatzeko XX. mendean erabili zuten lehen sendagaietako bat da. rdf:langString

El haloperidol es un fármaco antipsicótico típico con acción farmacológica de tipo neuroléptico, que forma parte de las butirofenonas. Se trata de uno de los primeros medicamentos que se usaron en el siglo XX para el tratamiento de esquizofrenia y otras enfermedades mentales. rdf:langString

ハロペリドール（英: Haloperidol）は、1957年ベルギーの製薬企業ヤンセンファーマの薬理学者(Paul Janssen)が、アンフェタミン（覚醒剤）による運動量昂進に対して拮抗する薬物として発見した、ブチロフェノン系の抗精神病薬である。先発薬の商品名はセレネースで、抗妄想・抗幻覚・制吐作用を有する。主に中枢神経のドパミンD2受容体を遮断することで作用する。統合失調症の治療薬として多く用いられているものの一つである。統合失調症以外に、躁うつ病、せん妄、ジスキネジア、ハンチントン病、トゥレット障害などにも使用される。副作用として、パーキンソン症候群（振戦、固縮、小刻み歩行など）、急性および遅発性ジストニア、急性および遅発性ジスキネジア、悪性症候群、高プロラクチン血症、アカシジア（静座不能症）などがある。これらは、本来の標的である中脳辺縁系以外の神経伝達を遮断してしまうことによって生じる。たとえばパーキンソン症候群、高プロラクチン血症は、それぞれ黒質線状体系、下垂体漏斗系のドパミンD2受容体を遮断することで生じる。 rdf:langString

할로페리돌(Haloperidol) 또는 할돌(HALDOL·성분명 할로페리돌)은 (Paul Janssen·1926~2003)박사에 의해 개발된 조현병 치료제이다. rdf:langString

L'aloperidolo è un farmaco antipsicotico ed è il capostipite della famiglia dei butirrofenoni, i più diffusi antipsicotici tipici.È dotato di effetto antidelirante, sedativo e antiemetico. È il farmaco antidelirante e antiallucinatorio per eccellenza. È venduto con i nomi commerciali di Serenase, Haldol, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol. rdf:langString

Haloperidol, ook bekend onder de merknaam Haldol, is een conventioneel antipsychoticum en anti-emeticum dat in 1957 door het Belgische bedrijf Janssen Pharmaceutica werd ontwikkeld en vrijgegeven voor klinische tests in België in hetzelfde jaar. Het is een van de oudste van dergelijke middelen dat nog geregeld gebruikt wordt. Het heeft een sterk sederende en antipsychotische werking en wordt vooral gebruikt bij acute psychiatrische opwindingstoestanden en acute psychosen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. rdf:langString

O haloperidol é um fármaco utilizado pelo corpo de saúde como neuroléptico, pertencente ao grupo das butirofenonas. Pode ser utilizado também para evitar enjoos e vômitos, para o controle de agitação, agressividade, estados maníacos, psicose esteroidea e para tratar a distúrbio de Gilles La Tourette. Foi desenvolvido em 1957 pela companhia belga Janssen Farmacêutica e submetido ao primeiro teste clínico na Bélgica no mesmo ano. Foi aprovado para uso pelo Food and Drug Administration em 12 de abril de 1967. rdf:langString

Галоперидол — синтетичний антипсихотичний препарат, що є похідним , для перорального та парентерального застосування. Галоперидол уперше синтезований у 1958 році у Бельгії засновником фармацевтичної компанії «Janssen Pharmaceutica» у 1958 році, та за рік допущений до клінічних досліджень у Бельгії. rdf:langString

氟哌啶醇（Haloperidol），是一種。該藥可用於治療思覺失調症、妥瑞氏症的抽動、噁心、嘔吐、譫妄、躁動、思覺失調，以及戒酒症狀。氟哌啶醇可透過口服、肌肉注射、靜脈注射等方法給藥。藥物約會於30-60分鐘後開始作用。思覺失調症及相關疾病患者如果會忘記或拒絕服藥，可每四週注射一次長效配方。氟哌啶醇有機會導致用藥人罹患遲發性運動障礙，可能造成永久傷害。其他可能出現的副作用包含以及。該藥物也會提高年長失智症患者的死亡風險。妊娠期間用藥可能影響胎兒，帕金森氏症患者不建議使用本藥。氟哌啶醇於1958年由保罗·杨森所發現，是以哌替啶衍生而來。該藥列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎醫療體系必備藥品之一，通常用作典型抗精神疾患藥物。在英國，一般用藥一年的花費大約20至800英鎊。同樣劑量美國則需250美元左右。 rdf:langString

Haloperidol (INN, systematický název 4-[4-(4-chlorfenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorfenyl)-butan-1-on) je typické antipsychotikum. Patří do třídy a má farmakologické účinky podobné jako fenothiaziny. Haloperidol se prodává pod obchodními značkami Aloperidin, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol (Německo), Einalon S, Eukystol, Haldol, Halosten, Keselan, Linton, Peluces, Serenace, Serenase a Sigaperidol. V lékařském slangu se o haloperidolu někdy hovoří jako o vitaminu H, skutečným vitaminem H je však biotin. rdf:langString

Haloperidol, sold under the brand name Haldol among others, is a typical antipsychotic medication. Haloperidol is used in the treatment of schizophrenia, tics in Tourette syndrome, mania in bipolar disorder, delirium, agitation, acute psychosis, and hallucinations from alcohol withdrawal. It may be used by mouth or injection into a muscle or a vein. Haloperidol typically works within 30 to 60 minutes. A long-acting formulation may be used as an injection every four weeks by people with schizophrenia or related illnesses, who either forget or refuse to take the medication by mouth. rdf:langString

L'halopéridol (R1625) est une butyrophénone et un médicament antipsychotique typique de la classe des neuroleptiques. Il a été développé en 1957 par la firme belge Janssen Pharmaceutica (actuellement Janssen-Cilag). À faibles doses, il est efficace pour contrôler les sautes d'humeur et les hallucinations. Il agit sur les récepteurs D2 de la dopamine (comme antagoniste) dans le cerveau, mais aussi sur les récepteurs α1-adrénergiques et sigma, ce qui explique ses effets secondaires. Le syndrome malin neuroleptique est un important effet secondaire possible. rdf:langString

Haloperidol (dipasarkan dengan merk dagang Haldol) adalah sebuah obat antipsikotik yang digunakan untuk menangani penyakit skizofrenia, sindrom Tourette, mania dalam penyakit bipolar, mual dan muntah, delirium, psikosis akut, dan halusinasi selama proses penanggulangan kecanduan minum alkohol. Obat ini bisa dikonsumsi lewat mulut atau disuntik ke dalam otot atau lewat infus. Haloperidol biasanya mulai berefek dalam waktu tiga puluh hingga enam puluh menit. Formula yang berdampak lama dapat disuntik setiap empat minggu untuk pengidap skizofrenia atau penyakit terkait, yang sering kali lupa atau menolak minum obat lewat mulut. rdf:langString

Haloperydol, haloperidol – organiczny związek chemiczny zawierający w swej cząsteczce reszty p-fluoro- i p-chlorofenylowe oraz szkielet piperydyny. Jest to pierwsza użyta klinicznie pochodna . Stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Został otrzymany w 1958 roku przez z belgijskiej firmy i wkrótce, po badaniach na zwierzętach, wprowadzony do badań klinicznych. rdf:langString

Haloperidol (varunamn Haldol) är ett antipsykotikum det vill säga ett läkemedel mot psykotiska tillstånd. Substansen har en antiemetisk effekt, det vill säga det kan motverka illamående, och kan i det syftet användas vid behandling av cytostatikainducerat eller postoperativt illamående. Det tillhör gruppen butyrofenonderivat. Preparatet framtogs och patenterades 1959 av Janssen–Cilag. Det var i svensk praktisk medicin och omvårdnad tidigare ett standardpreparat. Eftersom Haloperidol använts i 60 år (2019) så hör medlet till bland de mest välbeprövade. Preparatet används i behandling av bipolär sjukdom och schizofreni och har antagonistisk verkan på dopamin D2-receptorer. rdf:langString

Галоперидо́л — антипсихотик, производное бутирофенона. Разработан и испытан в 1958 году в бельгийской компании Janssen Pharmaceutica. Применяют при шизофрении, маниакальных состояниях, бредовых расстройствах, при олигофренических, инволюционных, эпилептиформных, алкогольных психозах и других заболеваниях, сопровождающихся галлюцинациями, психомоторным возбуждением. В случае алкогольного делирия со зрительными галлюцинациями под влиянием галоперидола быстро наступает моторное успокоение и исчезают галлюцинации. Существует пролонгированная форма препарата — галоперидола деканоат, с возможностью однократной инъекции 1 раз в 4 недели. rdf:langString

rdfs:label

rdf:langString هالوبيريدول

rdf:langString Haloperidol

rdf:langString Αλοπεριδόλη

rdf:langString Haloperidol

rdf:langString Halopéridol

rdf:langString Aloperidolo

rdf:langString ハロペリドール

rdf:langString 할로페리돌

rdf:langString Haloperidol

rdf:langString Haloperydol

rdf:langString Haloperidol

rdf:langString Галоперидол

rdf:langString 氟哌啶醇

dbpedia-owl:wikiPageID

xsd:integer 185263

dbpedia-owl:wikiPageRevisionID

xsd:integer 1121745206

dbpprop:atcSuffix

rdf:langString AD01

dbpprop:atcPrefix

rdf:langString N05

dbpprop:bioavailability

xsd:integer 60

dbpprop:c

xsd:integer 21

dbpprop:casNumber

xsd:integer 52

dbpprop:chebi

xsd:integer 5613

dbpprop:chembl

xsd:integer 54

dbpprop:chemspiderid

xsd:integer 3438

dbpprop:cl

xsd:integer 1

dbpprop:drugbank

rdf:langString DB00502

dbpprop:eliminationHalfLife

<second> -133200.0

dbpprop:excretion

rdf:langString Biliary and in urine

dbpprop:f

xsd:integer 1

dbpprop:h

xsd:integer 23

dbpprop:image

rdf:langString Haloperidol-from-xtal-3D-balls.png

dbpprop:iupacName

xsd:integer 4

dbpprop:kegg

rdf:langString D00136

dbpprop:legalUk

rdf:langString POM

dbpprop:legalUs

rdf:langString Rx-only

dbpprop:medlineplus

rdf:langString a682180

dbpprop:metabolism

rdf:langString Liver-mediated

dbpprop:n

xsd:integer 1

dbpprop:o

xsd:integer 2

dbpprop:pregnancyUs

rdf:langString C

dbpprop:pubchem

xsd:integer 3559

dbpprop:routesOfAdministration

rdf:langString By mouth, intramuscular, intravenous, depot

dbpprop:smiles

rdf:langString c1ccF

dbpprop:stdinchi

xsd:integer 1

dbpprop:stdinchikey

rdf:langString LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N

dbpprop:titlestyle

rdf:langString background:#ccccff

dbpprop:tradename

rdf:langString Haldol, Serenace, others

dbpprop:unii

rdf:langString J6292F8L3D

dbpprop:verifiedrevid

xsd:integer 464369120

dbpprop:watchedfields

rdf:langString changed

dbpprop:width

xsd:integer 200

dbpedia-owl:abstract

rdf:langString L'haloperidol és un fàrmac neurolèptic, antiemètic i antipsicòtic convencional, que forma part de les butirofenones, sintetitzat l'any 1958 per . Es tracta d'un dels primers medicaments que es van usar en el segle XX per al tractament de les malalties mentals, i en especial l'esquizofrènia.

rdf:langString هالوبيريدول (Haloperidol) هو مضاد للذهان يسوق تحت عدة أسماء تجارية أبرزها هالدول. ويستخدم في استخدامات عدة مثل الفصام والذهان الحاد والهوس ومتلازمة توريت والرُقاص ويستخدم في الرعاية التلطيفية لعلاج التقيؤ والغثيان والفواق والقلق الشديد. كما أنه أحد الأدوية المدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.

rdf:langString Haloperidol (INN, systematický název 4-[4-(4-chlorfenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorfenyl)-butan-1-on) je typické antipsychotikum. Patří do třídy a má farmakologické účinky podobné jako fenothiaziny. Haloperidol je starší antipsychotikum používané při léčbě schizofrenie, akutních psychotických stavů a deliria. Dlouhodobě působící dekanoátový ester se používá v injekcích podávaných každé 4 týdny osobám, které trpí schizofrenií nebo příbuznými chorobami, a které mají špatnou odezvu na medikaci a trpí častými relapsy onemocnění, anebo pro překonání nevýhod spjatých s orálně podávanými léčivy, kde nárazové dávkování zvyšuje riziko nebo intenzitu vedlejších účinků. V některých zemích může být takový postup součástí povinné komunitní léčby. Haloperidol se prodává pod obchodními značkami Aloperidin, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol (Německo), Einalon S, Eukystol, Haldol, Halosten, Keselan, Linton, Peluces, Serenace, Serenase a Sigaperidol. V lékařském slangu se o haloperidolu někdy hovoří jako o vitaminu H, skutečným vitaminem H je však biotin.

rdf:langString Η Αλοπεριδόλη (haloperidol) είναι ένα αντιψυχωσικό φάρμακο της κατηγορίας των . Αναπτύχθηκε το 1957 από την βελγική εταιρεία και υποβλήθηκε στις πρώτες κλινικές δοκιμές στο Βέλγιο, τον ίδιο χρόνο. Αφότου απορρίφθηκε από την αμερικανική εταιρεία λόγω παρενεργειών, προωθήθηκε αργότερα στις ΗΠΑ από την . Πωλείται με τα κατοχυρωμένα ονόματα Aloperidin, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol (Γερμανία), Einalon S, Eukystol, Haldol, Halosten, Keselan, Linton, Peluces, Serenace, Serenase και Sigaperidol.

rdf:langString Haloperidol ist ein hochpotentes Neuroleptikum aus der Gruppe der Butyrophenone und wird unter anderem zur Behandlung akuter und chronischer schizophrener Syndrome und bei akuten psychomotorischen Erregungszuständen eingesetzt.

rdf:langString Haloperidol eragin farmakologiko neuroleptiko motako farmako antipsikotiko tipikoa da, parte dena. Eskizofrenia eta beste gaixotasun mental batzuk tratatzeko XX. mendean erabili zuten lehen sendagaietako bat da.

rdf:langString Haloperidol, sold under the brand name Haldol among others, is a typical antipsychotic medication. Haloperidol is used in the treatment of schizophrenia, tics in Tourette syndrome, mania in bipolar disorder, delirium, agitation, acute psychosis, and hallucinations from alcohol withdrawal. It may be used by mouth or injection into a muscle or a vein. Haloperidol typically works within 30 to 60 minutes. A long-acting formulation may be used as an injection every four weeks by people with schizophrenia or related illnesses, who either forget or refuse to take the medication by mouth. Haloperidol may result in a movement disorder known as tardive dyskinesia which may be permanent. Neuroleptic malignant syndrome and QT interval prolongation may occur. In older people with psychosis due to dementia it results in an increased risk of death. When taken during pregnancy it may result in problems in the infant. It should not be used by people with Parkinson's disease. Haloperidol was discovered in 1958 by Paul Janssen, prepared as part of a structure-activity relationship investigation into analogs of pethidine (meperidine). It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is the most commonly used typical antipsychotic. In 2020, it was the 303rd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions.

rdf:langString El haloperidol es un fármaco antipsicótico típico con acción farmacológica de tipo neuroléptico, que forma parte de las butirofenonas. Se trata de uno de los primeros medicamentos que se usaron en el siglo XX para el tratamiento de esquizofrenia y otras enfermedades mentales.

rdf:langString L'halopéridol (R1625) est une butyrophénone et un médicament antipsychotique typique de la classe des neuroleptiques. Il a été développé en 1957 par la firme belge Janssen Pharmaceutica (actuellement Janssen-Cilag). Ce médicament est utilisé pour le contrôle des symptômes des psychoses aigües, de la schizophrénie aigüe, des phases maniaques chez les bipolaires (maniaco-dépressifs), de l'hyperactivité et pour contrôler l'agressivité, l'agitation extrême et les pensées psychotiques, qui peuvent être induites par l'usage détourné de substances psychotropes telles que les amphétamines, le LSD ou la PCP. À faibles doses, il est efficace pour contrôler les sautes d'humeur et les hallucinations. Il a été utilisé chez des sujets atteints de troubles de la personnalité, pour la chimiothérapie de certains tics et contre le syndrome de Gilles de la Tourette et selon Sanberg et al. (1989) dans le cas du syndrome de Gilles de la Tourette, son effet semble pouvoir être potentialisé par la nicotine. Il a aussi une certaine efficacité dans les comportements auto mutilateurs comme mis en évidence dans ce cas d'autophagie. Il agit sur les récepteurs D2 de la dopamine (comme antagoniste) dans le cerveau, mais aussi sur les récepteurs α1-adrénergiques et sigma, ce qui explique ses effets secondaires. L'halopéridol est une poudre cristalline inodore de couleur blanche à jaune. Son nom IUPAC est la 4-[4-(p-chlorophényl)-4-hydroxypipéridino]-4′-fluorobutyrophénone et sa formule brute est C21H23ClFNO2. Le médicament a de forts effets secondaires extrapyramidaux. Parmi ces effets secondaires, on trouve sécheresse de la bouche, léthargie, rigidité musculaire, crampes musculaires, agitation, dyskinésie tardive, tremblements, prise de poids, bien que ces effets secondaires soient plus fréquents si le médicament est pris plusieurs fois par jour pendant une longue période, parfois des années. Le risque de dyskinésie tardive est d'environ 4 % chez des patients jeunes, plus élevé que chez d'autres antipsychotiques ; chez des patients âgés de plus de 45 ans, ce pourcentage peut être beaucoup plus élevé. Ces symptômes peuvent être permanents, même après l'arrêt du traitement. Le syndrome malin neuroleptique est un important effet secondaire possible. L'ester décanoïque correspondant (Haldol décanoate, R13672) constitue une prodrogue de l'haldol permettant une action prolongée après injection intramusculaire. Outre le décanoate d'halopéridol, on peut également utiliser le lactate d'halopéridol.

rdf:langString Haloperidol (dipasarkan dengan merk dagang Haldol) adalah sebuah obat antipsikotik yang digunakan untuk menangani penyakit skizofrenia, sindrom Tourette, mania dalam penyakit bipolar, mual dan muntah, delirium, psikosis akut, dan halusinasi selama proses penanggulangan kecanduan minum alkohol. Obat ini bisa dikonsumsi lewat mulut atau disuntik ke dalam otot atau lewat infus. Haloperidol biasanya mulai berefek dalam waktu tiga puluh hingga enam puluh menit. Formula yang berdampak lama dapat disuntik setiap empat minggu untuk pengidap skizofrenia atau penyakit terkait, yang sering kali lupa atau menolak minum obat lewat mulut. Haloperidol dapat menyebabkan penyakit yang disebut yang bisa jadi permanen. dan juga dapat terjadi. Untuk orang tua yang mengalami psikosis akibat demensia, risiko meninggal juga meningkat. Jika dikonsumsi saat hamil, obat ini dapat memicu masalah pada bayi. Obat ini sebaiknya tidak diberikan kepada pengidap penyakit Parkinson. Haloperidol ditemukan pada tahun 1958 oleh Paul Janssen. Obat ini dibuat dari (meperidin). Obat ini termasuk dalam Daftar Obat-Obatan Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Obat ini adalah obat antipsikotik yang paling sering digunakan. Biaya tahunan dosis umum haloperidol berkisar antara £20-800 di Britania Raya. Biaya tahunan di Amerika Serikat mencapai $250.

rdf:langString ハロペリドール（英: Haloperidol）は、1957年ベルギーの製薬企業ヤンセンファーマの薬理学者(Paul Janssen)が、アンフェタミン（覚醒剤）による運動量昂進に対して拮抗する薬物として発見した、ブチロフェノン系の抗精神病薬である。先発薬の商品名はセレネースで、抗妄想・抗幻覚・制吐作用を有する。主に中枢神経のドパミンD2受容体を遮断することで作用する。統合失調症の治療薬として多く用いられているものの一つである。統合失調症以外に、躁うつ病、せん妄、ジスキネジア、ハンチントン病、トゥレット障害などにも使用される。副作用として、パーキンソン症候群（振戦、固縮、小刻み歩行など）、急性および遅発性ジストニア、急性および遅発性ジスキネジア、悪性症候群、高プロラクチン血症、アカシジア（静座不能症）などがある。これらは、本来の標的である中脳辺縁系以外の神経伝達を遮断してしまうことによって生じる。たとえばパーキンソン症候群、高プロラクチン血症は、それぞれ黒質線状体系、下垂体漏斗系のドパミンD2受容体を遮断することで生じる。

rdf:langString 할로페리돌(Haloperidol) 또는 할돌(HALDOL·성분명 할로페리돌)은 (Paul Janssen·1926~2003)박사에 의해 개발된 조현병 치료제이다.

rdf:langString L'aloperidolo è un farmaco antipsicotico ed è il capostipite della famiglia dei butirrofenoni, i più diffusi antipsicotici tipici.È dotato di effetto antidelirante, sedativo e antiemetico. È il farmaco antidelirante e antiallucinatorio per eccellenza. È venduto con i nomi commerciali di Serenase, Haldol, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol.

rdf:langString Haloperidol, ook bekend onder de merknaam Haldol, is een conventioneel antipsychoticum en anti-emeticum dat in 1957 door het Belgische bedrijf Janssen Pharmaceutica werd ontwikkeld en vrijgegeven voor klinische tests in België in hetzelfde jaar. Het is een van de oudste van dergelijke middelen dat nog geregeld gebruikt wordt. Het heeft een sterk sederende en antipsychotische werking en wordt vooral gebruikt bij acute psychiatrische opwindingstoestanden en acute psychosen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.

rdf:langString Галоперидо́л — антипсихотик, производное бутирофенона. Разработан и испытан в 1958 году в бельгийской компании Janssen Pharmaceutica. Применяют при шизофрении, маниакальных состояниях, бредовых расстройствах, при олигофренических, инволюционных, эпилептиформных, алкогольных психозах и других заболеваниях, сопровождающихся галлюцинациями, психомоторным возбуждением. В случае алкогольного делирия со зрительными галлюцинациями под влиянием галоперидола быстро наступает моторное успокоение и исчезают галлюцинации. Существует пролонгированная форма препарата — галоперидола деканоат, с возможностью однократной инъекции 1 раз в 4 недели. Для описания действия галоперидола (сильное антипсихотическое действие, сопровождающееся выраженными острыми неврологическими расстройствами) применяется термин «химический шок», сходный с терминами «инсулиновый шок» и «электрошоковая терапия».

rdf:langString Haloperydol, haloperidol – organiczny związek chemiczny zawierający w swej cząsteczce reszty p-fluoro- i p-chlorofenylowe oraz szkielet piperydyny. Jest to pierwsza użyta klinicznie pochodna . Stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Został otrzymany w 1958 roku przez z belgijskiej firmy i wkrótce, po badaniach na zwierzętach, wprowadzony do badań klinicznych. Wykazuje silne działanie przeciwpsychotyczne przy znikomym działaniu antycholinergicznym, prawdopodobnie przez silne powinowactwo do . Ma również silne działanie sedatywne, umiarkowane działanie przeciwautystyczne, nie wywiera wpływu aktywizującego ani przeciwdepresyjnego. Znikome działanie antycholinergiczne z jednej strony chroni przed zaburzeniami w typie majaczenia, jednak odpowiada też za wpływ depresjotwórczy haloperydolu. Jest to jeden z najsilniejszych leków neuroleptycznych (50 razy silniejszy od chloropromazyny); silniej od niego działają związki podstawione grupami trifluorometylowymi (na przykład trifluperydol) lub bromem zamiast chlorem (bromoperydol). W schizofrenii działa silnie na objawy wytwórcze. U osób pobudzonych zmniejsza napęd psychoruchowy, niepokój. Ma także działanie przeciwwymiotne oraz hamuje skutecznie nudności i czkawkę.

rdf:langString O haloperidol é um fármaco utilizado pelo corpo de saúde como neuroléptico, pertencente ao grupo das butirofenonas. Pode ser utilizado também para evitar enjoos e vômitos, para o controle de agitação, agressividade, estados maníacos, psicose esteroidea e para tratar a distúrbio de Gilles La Tourette. Foi desenvolvido em 1957 pela companhia belga Janssen Farmacêutica e submetido ao primeiro teste clínico na Bélgica no mesmo ano. Foi aprovado para uso pelo Food and Drug Administration em 12 de abril de 1967.

rdf:langString Haloperidol (varunamn Haldol) är ett antipsykotikum det vill säga ett läkemedel mot psykotiska tillstånd. Substansen har en antiemetisk effekt, det vill säga det kan motverka illamående, och kan i det syftet användas vid behandling av cytostatikainducerat eller postoperativt illamående. Det tillhör gruppen butyrofenonderivat. Preparatet framtogs och patenterades 1959 av Janssen–Cilag. Det var i svensk praktisk medicin och omvårdnad tidigare ett standardpreparat. Eftersom Haloperidol använts i 60 år (2019) så hör medlet till bland de mest välbeprövade. Preparatet används i behandling av bipolär sjukdom och schizofreni och har antagonistisk verkan på dopamin D2-receptorer. Haloperidol har en tendens att ge extrapyramidala bieffekter. Preparatet är effektivt vid behandling av akut psykos men vid underhållsbehandling är dostitrering av största vikt för att undvika extrapyramidala bieffekter. Risken för utveckling av tardiv dyskinesi är tämligen hög vid långtidsbehandling. Till följd av vissa biverkningar och att det kommit många senare mediciner hamnade preparatet lite i skymundan. Det används än som jämförelse med nya neuroleptika.

rdf:langString Галоперидол — синтетичний антипсихотичний препарат, що є похідним , для перорального та парентерального застосування. Галоперидол уперше синтезований у 1958 році у Бельгії засновником фармацевтичної компанії «Janssen Pharmaceutica» у 1958 році, та за рік допущений до клінічних досліджень у Бельгії.

rdf:langString 氟哌啶醇（Haloperidol），是一種。該藥可用於治療思覺失調症、妥瑞氏症的抽動、噁心、嘔吐、譫妄、躁動、思覺失調，以及戒酒症狀。氟哌啶醇可透過口服、肌肉注射、靜脈注射等方法給藥。藥物約會於30-60分鐘後開始作用。思覺失調症及相關疾病患者如果會忘記或拒絕服藥，可每四週注射一次長效配方。氟哌啶醇有機會導致用藥人罹患遲發性運動障礙，可能造成永久傷害。其他可能出現的副作用包含以及。該藥物也會提高年長失智症患者的死亡風險。妊娠期間用藥可能影響胎兒，帕金森氏症患者不建議使用本藥。氟哌啶醇於1958年由保罗·杨森所發現，是以哌替啶衍生而來。該藥列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎醫療體系必備藥品之一，通常用作典型抗精神疾患藥物。在英國，一般用藥一年的花費大約20至800英鎊。同樣劑量美國則需250美元左右。

dbpprop:dailymedid

rdf:langString Haloperidol

dbpprop:iupharLigand

xsd:integer 86

dbpprop:legalAu

rdf:langString S4

dbpprop:legalCa

rdf:langString Rx-only

dbpprop:pregnancyAu

rdf:langString C

dbpprop:proteinBound

rdf:langString ~90%