Chromosome instability
http://dbpedia.org/resource/Chromosome_instability an entity of type: WikicatChromosomalAbnormalities
عدم الاستقرار الصبغي (بالإنجليزية: Chromosome instability) (CIN) هو نوع من عدم الاستقرار الجينومي الذي تكون فيه الكروموسومات غير مستقرة، بحيث يتم نسخ أو حذف أجزاء من الكروموسومات أو بأكملها، يؤدي التوزيع غير المتساوي للحمض النووي على الخلايا الناتجة بعد الانقسام إلى فشل في الحفاظ على سوائية الصيغة الصبغية (العدد الصحيح للكروموسومات) مما يؤدي إلى اختلال الصبغية (عدد غير صحيح من الكروموسومات)، بمعنى آخر لا تحتوي الخلية البنت على نفس العدد من الكروموسومات مثل الخلية التي نشأت منها.
rdf:langString
Chromosomal instability (CIN) is a type of genomic instability in which chromosomes are unstable, such that either whole chromosomes or parts of chromosomes are duplicated or deleted. More specifically, CIN refers to the increase in rate of addition or loss of entire chromosomes or sections of them. The unequal distribution of DNA to daughter cells upon mitosis results in a failure to maintain euploidy (the correct number of chromosomes) leading to aneuploidy (incorrect number of chromosomes). In other words, the daughter cells do not have the same number of chromosomes as the cell they originated from. Chromosomal instability is the most common form of genetic instability and cause of aneuploidy.
rdf:langString
Chromosomeninstabilität tritt dann auf, wenn Mutationen in Genen, die für Reparaturproteine der DNA codieren, vorliegen. Aufgrund dieser Mutationen kommt es zu unvollständiger Reparatur von Mutationen und damit auch zu Chromosomenbrüchen. Dies führt dazu, dass Personen mit derartigen Erkrankungen häufig mutagen-hypersensibel sind. Das bedeutet, dass sie beispielsweise eine erhöhte Sensibilität gegenüber Strahlung und kanzerogenen Substanzen aufweisen. Als Folge dieser Mutagen-Hypersensibilität und der Chromosomenbrüche lassen sich erhöhte Raten von Translokationen, Inversionen und Deletionen beobachten.
rdf:langString
A instabilidade cromossómica (INC) é um tipo de instabilidade genômica na qual os cromossomas são instáveis, de modo que cromossomas inteiros ou partes de cromossomas são duplicados ou excluídos. Mais especificamente, INC refere-se ao aumento na taxa de adição ou perda de cromossomas inteiros ou secções deles. A distribuição desigual de ADN para células filhas após a mitose resulta numa falha em manter a euploidia (o número correto de cromossomas) levando à aneuploidia (número incorrecto de cromossomas). Noutras palavras, as células-filhas não têm o mesmo número de cromossomas da célula de onde se originaram. A instabilidade cromossómica é a forma mais comum de instabilidade genética e causa de aneuploidia.
rdf:langString
Хромосомная нестабильность (англ. Chromosomal instability) (CIN) — один из видов геномной нестабильности, при которой в дочерних поколениях делящихся клеток наблюдаются неклональные изменения кариотипа, а именно: потери или приобретения хромосом и их участков.
rdf:langString
rdf:langString
عدم الاستقرار الصبغي
rdf:langString
Chromosomeninstabilität
rdf:langString
Chromosome instability
rdf:langString
Instabilidade cromossómica
rdf:langString
Хромосомная нестабильность
xsd:integer
38898126
xsd:integer
1116020561
rdf:langString
عدم الاستقرار الصبغي (بالإنجليزية: Chromosome instability) (CIN) هو نوع من عدم الاستقرار الجينومي الذي تكون فيه الكروموسومات غير مستقرة، بحيث يتم نسخ أو حذف أجزاء من الكروموسومات أو بأكملها، يؤدي التوزيع غير المتساوي للحمض النووي على الخلايا الناتجة بعد الانقسام إلى فشل في الحفاظ على سوائية الصيغة الصبغية (العدد الصحيح للكروموسومات) مما يؤدي إلى اختلال الصبغية (عدد غير صحيح من الكروموسومات)، بمعنى آخر لا تحتوي الخلية البنت على نفس العدد من الكروموسومات مثل الخلية التي نشأت منها. تمت دراسة هذه التغييرات في أورام صلبة قد تكون أو لا تكون سرطانية، يُعد عدم الاستقرار الصبغي أمرًا شائعًا في الأورام وسرطانات الدم وخاصة سرطان القولون والمستقيم، على الرغم من أن العديد من الأورام تُظهر تشوهات الكروموسومات إلا أن عدم الاستقرار الصبغي يتميز بزيادة معدل هذه الأخطاء.
rdf:langString
Chromosomeninstabilität tritt dann auf, wenn Mutationen in Genen, die für Reparaturproteine der DNA codieren, vorliegen. Aufgrund dieser Mutationen kommt es zu unvollständiger Reparatur von Mutationen und damit auch zu Chromosomenbrüchen. Dies führt dazu, dass Personen mit derartigen Erkrankungen häufig mutagen-hypersensibel sind. Das bedeutet, dass sie beispielsweise eine erhöhte Sensibilität gegenüber Strahlung und kanzerogenen Substanzen aufweisen. Als Folge dieser Mutagen-Hypersensibilität und der Chromosomenbrüche lassen sich erhöhte Raten von Translokationen, Inversionen und Deletionen beobachten. In der Regel liegt bei allen Chromosomen-Instabilitätssyndromen ein autosomal-rezessiver Erbgang vor und sie führen zu einer erheblich höheren Disposition für Krebserkrankungen als bei Nichtbetroffenen.
rdf:langString
Chromosomal instability (CIN) is a type of genomic instability in which chromosomes are unstable, such that either whole chromosomes or parts of chromosomes are duplicated or deleted. More specifically, CIN refers to the increase in rate of addition or loss of entire chromosomes or sections of them. The unequal distribution of DNA to daughter cells upon mitosis results in a failure to maintain euploidy (the correct number of chromosomes) leading to aneuploidy (incorrect number of chromosomes). In other words, the daughter cells do not have the same number of chromosomes as the cell they originated from. Chromosomal instability is the most common form of genetic instability and cause of aneuploidy. These changes have been studied in solid tumors (a tumor that usually doesn't contain liquid, pus, or air, compared to liquid tumor), which may or may not be cancerous. CIN is a common occurrence in solid and haematological cancers, especially colorectal cancer. Although many tumours show chromosomal abnormalities, CIN is characterised by an increased rate of these errors.
rdf:langString
A instabilidade cromossómica (INC) é um tipo de instabilidade genômica na qual os cromossomas são instáveis, de modo que cromossomas inteiros ou partes de cromossomas são duplicados ou excluídos. Mais especificamente, INC refere-se ao aumento na taxa de adição ou perda de cromossomas inteiros ou secções deles. A distribuição desigual de ADN para células filhas após a mitose resulta numa falha em manter a euploidia (o número correto de cromossomas) levando à aneuploidia (número incorrecto de cromossomas). Noutras palavras, as células-filhas não têm o mesmo número de cromossomas da célula de onde se originaram. A instabilidade cromossómica é a forma mais comum de instabilidade genética e causa de aneuploidia. Essas alterações foram estudadas em tumores sólidos, que podem ou não ser cancerígenos. INC é uma ocorrência comum em cancros sólidos e hematológicos, especialmente no cancro colorretal. Embora muitos tumores mostrem anormalidades cromossómicas, a INC é caracterizada por uma taxa elevada desses erros.
rdf:langString
Хромосомная нестабильность (англ. Chromosomal instability) (CIN) — один из видов геномной нестабильности, при которой в дочерних поколениях делящихся клеток наблюдаются неклональные изменения кариотипа, а именно: потери или приобретения хромосом и их участков. Хромосомная нестабильность наблюдается в злокачественных клетках при некоторых лейкозах и в клетках некоторых сóлидных опухолей, особенно часто наблюдается при раке прямой кишки. Хотя многие опухоли являются анеуплоидными и/или несут хромосомные перестройки, для раков с хромосомной нестабильностью характерна крайне высокая частота хромосомных аномалий и высокое их разнообразие.
xsd:nonNegativeInteger
28444