Chromosome 21

http://dbpedia.org/resource/Chromosome_21 an entity of type: Thing

El cromosoma 21 és un dels 23 parells de cromosomes del cariotip humà. La població té normalment dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 21 és el cromosoma autosòmic humà més petit, contenint al voltant de 47 milions de parells de bases, que representen al voltant de l'1,5% del contingut total d'ADN en la cèl·lula. El 2000, investigadors que treballaven en el Projecte Genoma Humà van anunciar que havien determinat la seqüència dels parells de bases que componen aquest cromosoma. El cromosoma 21 va ser el segon cromosoma humà a ser totalment seqüenciat. rdf:langString

الصبغي البشري الحادي والعشرين(بالإنجليزية: Chromosome 21)‏ هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويسبب وجود ثلاثة نسخ من الصبغي 21 متلازمة داون وهو أصغر صبغي بشري يحوي 47 مليون (بالإنجليزية: nucleotide)‏ اللبنة الأساسية في بناء الدنا ويمثل هذا الرقم 1.5% من الدنا الكلي في الخلية .وفي عام 2000 تم تحديد التركيب التفصيلي لهذا الصبغي وهو بالتالي ثاني صبغي يحدد بالتفصيل بعد الصبغي 22 ولكن تحديد المورثات لم يتم بعد وهنالك اختلافات بين العلماء فهو قد يحوي من 300 إلى 400 مورثة rdf:langString

Das Chromosom 21 gehört mit etwa 34 Millionen Bausteinen zu den kleinsten menschlichen Chromosomen. Es umfasst lediglich 1,5 Prozent der menschlichen Erbinformationen. rdf:langString

Le chromosome 21 est le plus petit des 23 paires de chromosomes humains. C'est un des 22 autosomes et l'un des cinq chromosomes acrocentriques. rdf:langString

ヒト21番染色体（ヒトにじゅういちばんせんしょくたい）は、常染色体の1つ。21番染色体は22種類ある常染色体のうち最も小さく、270の遺伝子が含まれる。含まれる遺伝子が少ないため、他の染色体にくらべ染色体異常の影響が小さく、染色体数に異常が生じた場合でも生存が可能であり、その症状はダウン症として現れる。染色体は大きい順から順番をつけるのが慣わしであったのだが22番染色体より前にこちらが発見されたため、21番染色体と22番染色体は大きさと番号が逆転してしまっている。 rdf:langString

Chromosom 21 – najmniejszy z ludzkich autosomów. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 21 szacuje się na 225 genów i 59 pseudogenów. Chromosom 21 był drugim chromosomem, którego sekwencja DNA została poznana w ramach projektu poznania ludzkiego genomu. rdf:langString

Chromosoom 21 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 47 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor ongeveer 1,5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 21 zijn 21 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. In totaal bestaat het chromosoom uit 225 genen. rdf:langString

O cromossoma 21 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Este cromossoma aparece normalmente em duplicado nos humanos. O cromossoma 21 é o menor cromossoma humano. rdf:langString

21-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 человеческих хромосом (в гаплоидном наборе). 21-я хромосома человека относится к аутосомам. Морфологически она принадлежит к группе G кариотипа человека, то есть является маленьким акроцентриком со спутниками на коротком плече. Это самая маленькая из человеческих хромосом. Трисомия по 21-й хромосоме является причиной синдрома Дауна. rdf:langString

人類的21號染色體是23對染色體的其中之一，正常狀況下每個細胞擁有兩條。此染色體是所有人類染色體中最小的一個，含有大約4700萬個鹼基對，佔細胞內所有DNA的1.5%。 21號染色體的定序是在2000年宣布完成，是人類基因組計畫中第二條定序完成的人類染色體。此染色體內大約含有300到400個基因，依預測方式而有所不同。 rdf:langString

Chromosome 21 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. Chromosome 21 is both the smallest human autosome and chromosome, with 48 million base pairs (the building material of DNA) representing about 1.5 percent of the total DNA in cells. Most people have two copies of chromosome 21, while those with three copies of chromosome 21 have Down syndrome, also called "trisomy 21". rdf:langString

El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. rdf:langString

Con il nome di cromosoma 21 si indica per convenzione il più piccolo cromosoma umano in ordine di grandezza, con circa 47 milioni di nucleotidi. Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 21, come di ogni autosoma, che rappresentano circa l'1,5% del DNA totale nella cellula. Nel 2000 i ricercatori del Progetto Genoma Umano hanno annunciato il successo nel sequenziamento di tutte le basi azotate che compongono il cromosoma. Il cromosoma 21 fu il secondo cromosoma umano ad essere sequenziato completamente. rdf:langString

Хромосома 21 є однією з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. При 21-ї хромосоми виникає синдром Дауна. Хромосома 21 також є найменшою за розмірами серед 23 пар, про що свідчить кількість нуклеотидів в її складі — 47 млн або 1.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин. У 2000 році, дослідники, які залучені до проекту «Геном людини» (англ. Human Genome Project) оголосили про завершення секвенсування 21-ї хромосоми та оприлюднили послідовність пар нуклеотидів. Таким чином хромосома 21 людини стала другою хромосомою, яку повністю секвенсовано. rdf:langString

rdfs:label

rdf:langString صبغي 21

rdf:langString Cromosoma 21

rdf:langString Chromosom 21 (Mensch)

rdf:langString Chromosome 21

rdf:langString Cromosoma 21 (humano)

rdf:langString Cromosoma 21

rdf:langString Chromosome 21 humain

rdf:langString 21番染色体 (ヒト)

rdf:langString Chromosoom 21

rdf:langString Chromosom 21

rdf:langString 21-я хромосома человека

rdf:langString Cromossoma 21

rdf:langString 21號染色體

rdf:langString Хромосома 21 (людина)

dbpedia-owl:wikiPageID

xsd:integer 3092374

dbpedia-owl:wikiPageRevisionID

xsd:integer 1124905370

dbpprop:ucscId

xsd:integer 21

dbpprop:caption

rdf:langString Chromosome 21 pair

rdf:langString G-banding patterns of human chromosome 21 in three different resolutions . Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN . This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during the mitotic process.

rdf:langString Human chromosome 21 pair after G-banding.

rdf:langString G-banding ideogram of human chromosome 21 in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers .

rdf:langString One is from the mother, one is from the father.

rdf:langString in human male karyogram.

dbpprop:header

rdf:langString G-banding ideograms of human chromosome 21

dbpprop:height

xsd:integer 1125 2801

dbpprop:image

rdf:langString Human male karyotpe high resolution - Chromosome 21.png

rdf:langString Human chromosome 21 - 400 550 850 bphs.png

rdf:langString Human chromosome 21 ideogram vertical.svg

dbpprop:totalWidth

xsd:integer 400

dbpprop:width

xsd:integer 216 1003

dbpedia-owl:abstract

rdf:langString El cromosoma 21 és un dels 23 parells de cromosomes del cariotip humà. La població té normalment dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 21 és el cromosoma autosòmic humà més petit, contenint al voltant de 47 milions de parells de bases, que representen al voltant de l'1,5% del contingut total d'ADN en la cèl·lula. El 2000, investigadors que treballaven en el Projecte Genoma Humà van anunciar que havien determinat la seqüència dels parells de bases que componen aquest cromosoma. El cromosoma 21 va ser el segon cromosoma humà a ser totalment seqüenciat.

rdf:langString الصبغي البشري الحادي والعشرين(بالإنجليزية: Chromosome 21)‏ هو أحد 23 زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي، ويسبب وجود ثلاثة نسخ من الصبغي 21 متلازمة داون وهو أصغر صبغي بشري يحوي 47 مليون (بالإنجليزية: nucleotide)‏ اللبنة الأساسية في بناء الدنا ويمثل هذا الرقم 1.5% من الدنا الكلي في الخلية .وفي عام 2000 تم تحديد التركيب التفصيلي لهذا الصبغي وهو بالتالي ثاني صبغي يحدد بالتفصيل بعد الصبغي 22 ولكن تحديد المورثات لم يتم بعد وهنالك اختلافات بين العلماء فهو قد يحوي من 300 إلى 400 مورثة

rdf:langString Das Chromosom 21 gehört mit etwa 34 Millionen Bausteinen zu den kleinsten menschlichen Chromosomen. Es umfasst lediglich 1,5 Prozent der menschlichen Erbinformationen.

rdf:langString Chromosome 21 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. Chromosome 21 is both the smallest human autosome and chromosome, with 48 million base pairs (the building material of DNA) representing about 1.5 percent of the total DNA in cells. Most people have two copies of chromosome 21, while those with three copies of chromosome 21 have Down syndrome, also called "trisomy 21". Researchers working on the Human Genome Project announced in May 2000 that they had determined the sequence of base pairs that make up this chromosome. Chromosome 21 was the second human chromosome to be fully sequenced, after chromosome 22.

rdf:langString El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. El cromosoma 21 es el autosoma humano más pequeño, conteniendo alrededor de cuarenta y siete millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5 % del contenido total de ADN en la célula. En el año 2000, investigadores que trabajaban en el Proyecto Genoma Humano anunciaron que habían determinado la secuencia de los pares de bases que componen este cromosoma. El cromosoma 21 fue el segundo cromosoma humano en ser totalmente secuenciado.

rdf:langString Le chromosome 21 est le plus petit des 23 paires de chromosomes humains. C'est un des 22 autosomes et l'un des cinq chromosomes acrocentriques.

rdf:langString ヒト21番染色体（ヒトにじゅういちばんせんしょくたい）は、常染色体の1つ。21番染色体は22種類ある常染色体のうち最も小さく、270の遺伝子が含まれる。含まれる遺伝子が少ないため、他の染色体にくらべ染色体異常の影響が小さく、染色体数に異常が生じた場合でも生存が可能であり、その症状はダウン症として現れる。染色体は大きい順から順番をつけるのが慣わしであったのだが22番染色体より前にこちらが発見されたため、21番染色体と22番染色体は大きさと番号が逆転してしまっている。

rdf:langString Chromosom 21 – najmniejszy z ludzkich autosomów. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 21 szacuje się na 225 genów i 59 pseudogenów. Chromosom 21 był drugim chromosomem, którego sekwencja DNA została poznana w ramach projektu poznania ludzkiego genomu.

rdf:langString Con il nome di cromosoma 21 si indica per convenzione il più piccolo cromosoma umano in ordine di grandezza, con circa 47 milioni di nucleotidi. Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 21, come di ogni autosoma, che rappresentano circa l'1,5% del DNA totale nella cellula. Nel 2000 i ricercatori del Progetto Genoma Umano hanno annunciato il successo nel sequenziamento di tutte le basi azotate che compongono il cromosoma. Il cromosoma 21 fu il secondo cromosoma umano ad essere sequenziato completamente. Ancora oggi, tuttavia, la determinazione dei geni presenti sul cromosoma è un'area attiva di ricerca. Ne sono stati individuati circa 300, sebbene si ritenga che possano esservene fino a 400. Il numero di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) individuati è di oltre 150.000.

rdf:langString Chromosoom 21 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 47 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor ongeveer 1,5 procent van het totale DNA in cellen. Op chromosoom 21 zijn 21 genen bekend (anno 2008) die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen. In totaal bestaat het chromosoom uit 225 genen.

rdf:langString O cromossoma 21 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Este cromossoma aparece normalmente em duplicado nos humanos. O cromossoma 21 é o menor cromossoma humano.

rdf:langString 21-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 человеческих хромосом (в гаплоидном наборе). 21-я хромосома человека относится к аутосомам. Морфологически она принадлежит к группе G кариотипа человека, то есть является маленьким акроцентриком со спутниками на коротком плече. Это самая маленькая из человеческих хромосом. Трисомия по 21-й хромосоме является причиной синдрома Дауна.

rdf:langString 人類的21號染色體是23對染色體的其中之一，正常狀況下每個細胞擁有兩條。此染色體是所有人類染色體中最小的一個，含有大約4700萬個鹼基對，佔細胞內所有DNA的1.5%。 21號染色體的定序是在2000年宣布完成，是人類基因組計畫中第二條定序完成的人類染色體。此染色體內大約含有300到400個基因，依預測方式而有所不同。

rdf:langString Хромосома 21 є однією з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. При 21-ї хромосоми виникає синдром Дауна. Хромосома 21 також є найменшою за розмірами серед 23 пар, про що свідчить кількість нуклеотидів в її складі — 47 млн або 1.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин. У 2000 році, дослідники, які залучені до проекту «Геном людини» (англ. Human Genome Project) оголосили про завершення секвенсування 21-ї хромосоми та оприлюднили послідовність пар нуклеотидів. Таким чином хромосома 21 людини стала другою хромосомою, яку повністю секвенсовано. Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 21, в якій кількість генів становить від 300 до 400.

dbpprop:centromerePosition

rdf:langString

dbpprop:chr

xsd:integer 21

dbpprop:ensemblId

xsd:integer 21

dbpprop:entrezId

xsd:integer 21

dbpprop:genbankId

rdf:langString CM000683

dbpprop:genes

xsd:integer 215