Cephalic disorder
http://dbpedia.org/resource/Cephalic_disorder an entity of type: Thing
Los trastornos encefálicos son condiciones congénitas causadas por daños o desarrollo anormal del sistema nervioso de gemación o germinación. Cefálico es un término que quiere decir "cabeza" o "extremo superior del cuerpo". Congénito significa que el trastorno se presenta usualmente antes del nacimiento. Aunque existen muchos trastornos de desarrollo congénitos, esta hoja informativa describe solamente las condiciones cefálicas.
rdf:langString
Les malformations congénitales du système nerveux central regroupent l'ensemble des anomalies du développement du système nerveux central au cours de la vie fœtale quelle que soit la cause. Les malformations congénitales du système nerveux central ne sont pas nécessairement causées par un simple facteur, mais peuvent être influencées par des conditions héréditaires ou génétiques, des troubles de la nutrition, des causes environnementales durant la grossesse, telles que la prise de médicaments par la mère, une infection maternelle ou une exposition à des radiations.
rdf:langString
الاضطرابات الرأسية (من الكلمة اليونانية κεφαλή، التي تعني «الرأس») هي حالات وراثية ناجمة عن تلف الجهاز العصبي الناشئ أو خلل في تطوره. يشير مصطلح الرأسي إلى «الرأس» أو «النهاية الرأسية للجسم». لا تنجم الاضطرابات الرأسية بالضرورة عن عامل واحد، وقد تتأثر بالعديد من الحالات الوراثية أو الجينية، أو حالات سوء التغذية أو التعرض للعوامل البيئية المختلفة خلال الحمل، مثل الأدوية التي تتعاطاها الأم، أو الإنتانات أو الإشعاع. تحدث بعض الاضطرابات الرأسية نتيجة اتصال الدروز القحفية (المفاصل الليفية التي تربط العظام مع الجمجمة) قبل أوانها. تنجم معظم الاضطرابات الرأسية عن حالات الخلل الناشئة في وقت مبكر من تطور الجهاز العصبي للجنين الحي.
rdf:langString
Un trastorn encefàlic és una condició congènita causada per danys o desenvolupament anormal del sistema nerviós de gemmació o germinació. "Cefàlic" és un terme que vol dir "cap" o "extrem superior del cos". Congènit significa que el trastorn es presenta usualment abans del naixement. Alguns tipus de trastorns encefàlics són la lissencefàlia l'oxicefàlia o la plagiocefàlia.
rdf:langString
Cephalic disorders (from Greek κεφαλή 'head') are congenital conditions that stem from damage to, or abnormal development of, the budding nervous system. Cephalic disorders are not necessarily caused by a single factor, but may be influenced by hereditary or genetic conditions, nutritional deficiencies, or by environmental exposures during pregnancy, such as medication taken by the mother, maternal infection, or exposure to radiation. Some cephalic disorders occur when the cranial sutures (the fibrous joints that connect the bones of the skull) join prematurely. Most cephalic disorders are caused by a disturbance that occurs very early in the development of the fetal nervous system.
rdf:langString
As malformações cefálicas congênitas (português brasileiro) ou malformações cefálicas congénitas (português europeu) são causadas por danos ou desenvolvimento anormal do sistema nervoso central. Cefálico é um termo que quer dizer "cabeça" ou "extremo superior do corpo". Congênito(pt-BR) ou Congénito(pt-PT?) significa que o transtorno se apresenta usualmente antes do nascimento. Observe-se que as malformações do formato do crânio não estão necessariamente associadas à malformações do sistema nervoso e vice versa.
rdf:langString
rdf:langString
Cephalic disorder
rdf:langString
اضطرابات رأسية
rdf:langString
Trastorn encefàlic
rdf:langString
Trastorno encefálico
rdf:langString
Malformations congénitales du système nerveux central
rdf:langString
Malformações cefálicas congênitas
rdf:langString
Cephalic disorder
rdf:langString
Cephalic disorder
xsd:integer
232025
xsd:integer
1105604894
xsd:integer
740
xsd:integer
742
rdf:langString
rdf:langString
-
rdf:langString
Q00-Q04, Q18, Q67, Q75, Q89
rdf:langString
A large encephalocele of a just born alive baby.
rdf:langString
Un trastorn encefàlic és una condició congènita causada per danys o desenvolupament anormal del sistema nerviós de gemmació o germinació. "Cefàlic" és un terme que vol dir "cap" o "extrem superior del cos". Congènit significa que el trastorn es presenta usualment abans del naixement. Alguns tipus de trastorns encefàlics són la lissencefàlia l'oxicefàlia o la plagiocefàlia. Els trastorns encefàlics no són causats necessàriament per un sol factor, sinó que poden ser provocats per condicions hereditàries o genètiques o per exposicions ambientals durant l'embaràs, tals com medicaments que la mare hagi pres, infecció maternal o exposició a radiacions. Alguns trastorns encefàlics ocorren quan les sutures cranials (els entroncaments fibrosos que connecten els ossos del crani) s'uneixen prematurament. La majoria dels trastorns encefàlics són causats per un problema que ocorre en les primeres etapes del desenvolupament del sistema nerviós fetal. El sistema nerviós humà es desenvolupa a partir d'una capa petita i especialitzada de cèl·lules situades en la superfície de l'embrió. En les primeres etapes del desenvolupament, aquesta capa de cèl·lules forma el tub neural, un embolcall estret que es tanca entre la tercera i quarta setmana de l'embaràs per a formar el cervell i la medul·la espinal de l'embrió. Quatre processos principals són responsables del desenvolupament del sistema nerviós:
* la proliferació cel·lular, un procés en el qual les cèl·lules nervioses es divideixen per a formar noves generacions de cèl·lules;
* la migració cel·lular, un procés en el qual les cèl·lules nervioses es mouen des del seu lloc d'origen fins al lloc on estaran la resta de la vida;
* la diferenciació cel·lular, un procés durant la qual les cèl·lules adquireixen característiques individuals; i
* la mort cel·lular, un procés natural en el qual les cèl·lules moren. Els danys al sistema nerviós en desenvolupament són una causa important de trastorns crònics i incapacitats i, de vegades, de la mort d'infants, nens i fins a adults. Els danys soferts pel sistema nerviós en desenvolupament poden afectar la ment i el cos en graus que varien enormement. Moltes incapacitats són suficientment lleus i permeten que els pacients afectats puguin actuar independentment en la societat. Unes altres no ho són. Alguns infants, nens i adults moren. Uns altres queden completament incapacitats i una població encara més gran queda parcialment incapacitada, funcionant bastant per sota de la capacitat normal durant tota la vida.
rdf:langString
الاضطرابات الرأسية (من الكلمة اليونانية κεφαλή، التي تعني «الرأس») هي حالات وراثية ناجمة عن تلف الجهاز العصبي الناشئ أو خلل في تطوره. يشير مصطلح الرأسي إلى «الرأس» أو «النهاية الرأسية للجسم». لا تنجم الاضطرابات الرأسية بالضرورة عن عامل واحد، وقد تتأثر بالعديد من الحالات الوراثية أو الجينية، أو حالات سوء التغذية أو التعرض للعوامل البيئية المختلفة خلال الحمل، مثل الأدوية التي تتعاطاها الأم، أو الإنتانات أو الإشعاع. تحدث بعض الاضطرابات الرأسية نتيجة اتصال الدروز القحفية (المفاصل الليفية التي تربط العظام مع الجمجمة) قبل أوانها. تنجم معظم الاضطرابات الرأسية عن حالات الخلل الناشئة في وقت مبكر من تطور الجهاز العصبي للجنين الحي. يتطور الجهاز العصبي لدى الإنسان من صفيحة خلوية متخصصة صغيرة على سطح الجنين. في مرحلة مبكرة من التطور، تشكل هذه الصفيحة الخلوية الأنبوبة العصبية، التي تمثل غمدًا مجوفًا ينغلق بين الأسبوعين الثالث والرابع من الحمل مكونًا الدماغ والنخاع الشوكي لدى الجنين. يشمل تطور الجهاز العصبي أربع عمليات رئيسية: التكاثر الخلوي، التي تمثل عملية انقسام الخلايا العصبية لتشكل الأجيال الخلوية الجديدة؛ والهجرة الخلوية، التي تمثل عملية انتقال الخلايا العصبية من المنشأ إلى مكان عملها الدائم؛ والتمايز الخلوي، التي تمثل عملية اكتساب الخلايا للخصائص الفردية؛ والموت الخلوي، التي تمثل عملية موت الخلايا الطبيعية. يشكل التلف اللاحق بالجهاز العصبي النامي سببًا رئيسيًا للاضطرابات المسببة للإعاقة المزمنة، بالإضافة إلى الموت في بعض الأحيان، لدى المولودين الجدد والأطفال وحتى البالغين. تختلف درجة الأضرار اللاحقة بالعقل والجسم والناجمة عن تلف الجهاز العصبي النامي بشكل هائل. تُعتبر العديد من الإعاقات معتدلة الشدة، ما يسمح للمصابين في النهاية بالعيش باستقلالية داخل المجتمع، بينما يفقد آخرون القدرة على ذلك. يسبب تلف الجهاز العصبي النامي موت العديد من المولودين الجدد والأطفال والبالغين، وإصابة البعض بإعاقة كلية بالإضافة إلى إصابة نسبة أكبر من الأشخاص بإعاقة جزئية، ما يسمح لهم بالعيش بشكل طبيعي إلى حد ما خلال حياتهم. يعمل المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية (إن آي إن دي إس) في الوقت الحالي على «إجراء ودعم العديد من الأبحاث المتعلقة بالتطور الطبيعي والتطور الشاذ للدماغ والجهاز العصبي».
rdf:langString
Cephalic disorders (from Greek κεφαλή 'head') are congenital conditions that stem from damage to, or abnormal development of, the budding nervous system. Cephalic disorders are not necessarily caused by a single factor, but may be influenced by hereditary or genetic conditions, nutritional deficiencies, or by environmental exposures during pregnancy, such as medication taken by the mother, maternal infection, or exposure to radiation. Some cephalic disorders occur when the cranial sutures (the fibrous joints that connect the bones of the skull) join prematurely. Most cephalic disorders are caused by a disturbance that occurs very early in the development of the fetal nervous system. The human nervous system develops from a small, specialized plate of cells on the surface of the embryo. Early in development, this plate of cells forms the neural tube, a narrow sheath that closes between the third and fourth weeks of pregnancy to form the brain and spinal cord of the embryo. Four main processes are responsible for the development of the nervous system: cell proliferation, the process in which nerve cells divide to form new generations of cells; cell migration, the process in which nerve cells move from their place of origin to the place where they will remain for life; cell differentiation, the process during which cells acquire individual characteristics; and cell death, a natural process in which cells die. Damage to the developing nervous system is a major cause of chronic, disabling disorders and, sometimes, death in infants, children, and even adults. The degree to which damage to the developing nervous system harms the mind and body varies enormously. Many disabilities are mild enough to allow those affected to eventually function independently in society, others are not. Some infants, children, and adults die, others remain totally disabled, and an even larger population is partially disabled, functioning well below normal capacity throughout life. The National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) is currently "conducting and supporting research on normal and abnormal brain and nervous system development."
rdf:langString
Los trastornos encefálicos son condiciones congénitas causadas por daños o desarrollo anormal del sistema nervioso de gemación o germinación. Cefálico es un término que quiere decir "cabeza" o "extremo superior del cuerpo". Congénito significa que el trastorno se presenta usualmente antes del nacimiento. Aunque existen muchos trastornos de desarrollo congénitos, esta hoja informativa describe solamente las condiciones cefálicas.
rdf:langString
Les malformations congénitales du système nerveux central regroupent l'ensemble des anomalies du développement du système nerveux central au cours de la vie fœtale quelle que soit la cause. Les malformations congénitales du système nerveux central ne sont pas nécessairement causées par un simple facteur, mais peuvent être influencées par des conditions héréditaires ou génétiques, des troubles de la nutrition, des causes environnementales durant la grossesse, telles que la prise de médicaments par la mère, une infection maternelle ou une exposition à des radiations.
rdf:langString
As malformações cefálicas congênitas (português brasileiro) ou malformações cefálicas congénitas (português europeu) são causadas por danos ou desenvolvimento anormal do sistema nervoso central. Cefálico é um termo que quer dizer "cabeça" ou "extremo superior do corpo". Congênito(pt-BR) ou Congénito(pt-PT?) significa que o transtorno se apresenta usualmente antes do nascimento. Observe-se que as malformações do formato do crânio não estão necessariamente associadas à malformações do sistema nervoso e vice versa. As malformações cefálicas congênitas e/ou do sistema nervoso não são causadas necessariamente por um só fator, podendo ser provocados por condições hereditárias ou genéticas ou por exposições ambientais durante a gravidez, tais como medicamentos que a mãe tenha tomado, infecção materna ou exposição a radiações. Algumas malformações cefálicas ocorrem quando as suturas cranianas (as juntas fibrosas que conectam os ossos do crânio) se unem prematuramente a exemplo da síndrome de Crouzon. A maioria das malformações são causadas por um problema que ocorre nas primeiras etapas do desenvolvimento do sistema nervoso fetal. O sistema nervoso humano desenvolve-se a partir de uma capa pequena e especializada de células localizadas na superfície do embrião. Nas primeiras etapas do desenvolvimento, esta capa de células forma o tubo neural, uma envoltura estreita que se fecha entre a terceira e quarta semana do gravidez para formar o cérebro e a medula espinhal do embrião. Quatro processos principais são responsáveis do desenvolvimento do sistema nervoso: a proliferação celular, um processo no qual as células nervosas se dividem para formar novas gerações de células; a migração celular, um processo no qual as células nervosas se movem de seu lugar de origem até o lugar onde estarão o resto da vida; a diferenciação celular, um processo durante a qual as células adquirem características individuais; e a morte celular, um processo natural no qual as células morrem. Os danos ao sistema nervoso em desenvolvimento são uma causa importante de transtornos crônicos e incapacitações e, às vezes, da morte de bebês, crianças e até adultos. Os danos sofridos pelo sistema nervoso em desenvolvimento podem afetar a mente e o corpo em graus que variam muito. Muitas incapacidades são suficientemente leves e permitem que os pacientes afetados possam viver normalmente. Como malformações específicas da cabeça enquanto, deformidade do aparelho osteomuscular, temos destacada no CID 10ª Rev. : Assimetria facial (Q67.0); Deformidade facial por compressão (Q67.1); Dolicocefalia (Q67.2); Q67.3 Plagiocefalia. Deve-se distinguir a dolicocefalia e/ou braquicefalia enquanto variedades anatômicas do formato do crânio estabelecidas pela craniometria, disciplina da antropologia física. O tipo dolicocéfalo, por exemplo, corresponde ao tipo humano cuja largura do crânio tem quatro quintos (4/5) do comprimento.
xsd:string
-
740
742
xsd:nonNegativeInteger
5067
xsd:string
Q00-Q04, Q18, Q67, Q75, Q89