Carbanion
http://dbpedia.org/resource/Carbanion an entity of type: Thing
Un carbanió és un anió en el qual el carboni té un parell d'electrons no compartits i suporta una càrrega negativa normalment amb tres substituents per a un total de 8 electrons de valència. El carbanió existeix en geometria piràmidal triagonal, és nucleòfil. R₃C-H + B− → R₃C− + H-B on B representa la base química. Un carbanió és un dels en química orgànica.
rdf:langString
الأيون الكربوني السالب أو الأنيون الكربوني (carbanion) هو أيون سالب (أنيون) يكون فيه للكربون زوج إلكترونات غير رابط ويحمل شحنة سالبة وعادة يكون محاط بأربع روابط وحول الكربون ما مجموعه ثمانية إلكترونات تكافؤ. ويوجد الأيون الكربوني السالب على صورة هرم ثلاثي.وبشكل اصطلاحي، يعتبر الأيون الكربوني السالب قاعدة مرافقة للحمض الكربوني. R3C-H + B− → R3C− + H-B حيث B تشبر إلى القاعدة. الأيون الكربوني السالب هو أحد المركبات الوسطية التفاعلية (النشطة) العديدة في الكيمياء العضوية.
rdf:langString
Karbanioia karbono-atomoan karga negatiboa duen anioi organikoa da, adibidez, CH3−C−.
rdf:langString
Un carbanión es un anión de un compuesto orgánico donde la carga negativa recae sobre un átomo de carbono. RnC-H + B → RnC:– + H-B+ n=1,2,3 Donde B es una base. En el carbanión, el átomo de carbono posee un par de electrones sin compartir y soporta una carga negativa, junto además n sustituyentes para totalizar 8 electrones de valencia. En el caso de tres sustituyentes (n=3), caso típico, su geometría es de (como la del amoníaco). Un carbanión es un intermedio de reacción habitual en química orgánica. Formalmente un carbanión es la base conjugada de un "ácido de carbono".
rdf:langString
Un carbanion est un ion dérivé d'un composé organique, qui possède une charge électrique négative sur un ou plusieurs atomes de carbone. Les carbanions sont des intermédiaires de réaction.
rdf:langString
Karbanion adalah sejenis anion dari karbon yang memiliki satu pasangan elektron menyendiri. Karbanion memiliki geometri dan secara formal merupakan konjugat basa dari asam karbon: R3C-H + B− → R3C− + H-B dengan B merujuk pada basa. Karbanion merupakan salah satu dari beberapa kimia organik.
rdf:langString
Un carbanione è una specie chimica che presenta una carica negativa su un atomo di carbonio. È un forte nucleofilo la cui stabilità e reattività dipende dell'intorno chimico cioè dal tipo di atomi legati al carbonio portante la carica negativa. Tra i fattori che stabilizzano la carica si hanno:
* effetto induttivo: atomi elettronegativi legati al carbonio stabilizzano la carica;
* ibridazione: la stabilità cresce al crescere del carattere s dell'orbitale ibrido del carbonio;
* coniugazione: la carica viene stabilizzata per risonanza.
rdf:langString
カルバニオン (英: carbanion) とは、有機化学であらわれる、炭素上に負電荷を有する有機化合物や化学種の総称である。有機合成において、炭素-炭素結合を作るための合成中間体として用いられる。
rdf:langString
탄소 음이온(영어: carbanion)은 탄소가 3가(3개의 결합을 형성함)이고 형식적인 음전하(적어도 하나의 중요한 공명 형태)를 갖는 음이온이다. 공식적으로 탄소 음이온은 탄소산의 짝염기이다. R3CH + :B− → R3C:− + HB 여기서 B는 염기를 나타낸다. 알케인(sp3 탄소에서), 알켄(sp2 탄소에서), 아렌(sp2 탄소에서), 알카인(sp 탄소에서)의 탈양성자화로 형성된 탄소 음이온은 각각 알킬, 알케닐(비닐), 아릴, 알키닐(아세틸라이드) 음이온으로 알려져 있다.
rdf:langString
Een carbanion is een ion met een negatieve lading op de koolstof. Dit ion ontstaat wanneer een covalente binding tussen de koolstof en een ander element zó verbroken wordt, dat na het verbreken van de binding de bindingselektronen beide bij koolstof blijven.
rdf:langString
En karbanjon är en jon med en negativ laddning helt eller delvis utspridd på en kolatom.
rdf:langString
Karboanion – anion, w którym ładunek ujemny znajduje się na jednym lub więcej atomach węgla. Karboanion ma nadmiarową wolną parę elektronową i z tego powodu wykazuje silne własności nukleofilowe i zasadowe. Zazwyczaj cząsteczki karboanionów mają geometrię piramidy trygonalnej. Podobnie jak karbokationy, wolne rodniki i karbeny, karboaniony stanowią jeden z głównych typów nietrwałych organicznych związków pośrednich.
rdf:langString
Um carbânion é um ânion de composto orgânico onde um átomo de carbono possui elevada densidade eletrônica, seja por uma espécie formalmente carregada negativamente ou pela presença de um carbono com pares de elétrons extras contribuindo para o híbrido de ressonância. RnC-H + B → RnC– + H-B+ n=1,2,3 onde B é uma base. Foi primeiramente proposto por Reginald W. L. Clarke e Arthur Lapworth em 1907 na síntese da benzoína. Há duas maneiras principais de se obter um carbânion: reações ácido-base e por ligação com elemento menos eletronegativos, como metais alcalino e alicalino-terrosos.
rdf:langString
碳负离子(英語:Carbanion),又叫碳陰離子,指的是含有一个连有三个基团,并且带有一对孤对电子的碳。碳负离子带有一个孤立负电荷,通常是三角椎體构型,其中孤对电子占一个sp3混成轨道。形式上,碳陰離子是含碳酸的共軛鹼: R3C-H + B− → R3C− + H-B 上式的B表示鹼。而碳陰離子在有機反應中扮演中間物的角色。
rdf:langString
Karboanion, také karbanion, je anion, ve kterém je třívazný uhlík a má formální záporný náboj alespoň v jedné rezonanční struktuře. Karbanionty nemají π delokalizaci a jejich molekuly zaujímají tvar čtyřstěnu, pokřivenou či lineární strukturu, kde je karbaniontový uhlík navázán na tři (například methylový anion), dva (např. fenylový anion) nebo jeden (např. acetylidový anion) substituent. Karbanion je formálně konjugovanou zásadou karbonové kyseliny: R3C-H + B− → R3C− + H-B
rdf:langString
In organic chemistry, a carbanion is an anion in which carbon is trivalent (forms three bonds) and bears a formal negative charge (in at least one significant resonance form). Formally, a carbanion is the conjugate base of a carbon acid: where B stands for the base. The carbanions formed from deprotonation of alkanes (at an sp3 carbon), alkenes (at an sp2 carbon), arenes (at an sp2 carbon), and alkynes (at an sp carbon) are known as alkyl, alkenyl (vinyl), aryl, and alkynyl (acetylide) anions, respectively.
rdf:langString
Als ein Carbanion (lies: Carb-anion) wird in der organischen Chemie ein negativ geladenes Kohlenstoffatom, an das meist ein oder mehrere elektronenziehende Substituenten (Carbonylgruppe in Aldehyden, Estern oder Ketonen sowie auch ein Nitril-Rest etc.) gebunden sind, bezeichnet. Im Gegensatz zum Carbeniumion sind primäre Carbanionen stabiler als sekundäre Carbanionen und diese stabiler als tertiäre Carbanionen. Carbanionen treten häufig als reaktive Zwischenprodukte auf, die oft durch Mesomerie stabilisiert sind. Beispiele:
rdf:langString
При присоединении лишнего электрона к атому углерода (это происходит, когда при отщеплении какого-либо атома или группы атомов оба общих электрона, образующих связь, остаются при углеродном атоме) образуется отрицательно заряженный атом - карбанион. R:Y -> R-': + Y+
rdf:langString
Карбаніо́н — частинка з негативним (принаймні, формально) зарядом на атомі Карбону. Карбаніони є спряженими основами для вуглеводнів, які виступають у ролі кислот Льюїса. Карбаніонний центр перебуває в стані sp3-гібридизації та за відсутності спряжених з ним замісників має пірамідальну конфігурацію. Хімічні властивості (RMgBr чи RMgCl), а також літійорганічних сполук (RLi) відповідають властивостям негативно зарядженого карбаніона (R−). Алільний карбаніон — карбаніон, у якому неподілена електронна пара на атомі C кон'югована з подвійним зв'язком, через що має підвищену стабільність.
rdf:langString
rdf:langString
أنيون كربوني
rdf:langString
Carbanió
rdf:langString
Karboanion
rdf:langString
Carbanion
rdf:langString
Carbanion
rdf:langString
Karbanioi
rdf:langString
Carbanión
rdf:langString
Karbanion
rdf:langString
Carbanion
rdf:langString
Carbanione
rdf:langString
탄소 음이온
rdf:langString
カルバニオン
rdf:langString
Carbanion
rdf:langString
Karboanion
rdf:langString
Carbânion
rdf:langString
Карбанион
rdf:langString
Karbanjon
rdf:langString
碳负离子
rdf:langString
Карбаніон
xsd:integer
515683
xsd:integer
1113798757
xsd:integer
2
3
rdf:langString
•
rdf:langString
Un carbanió és un anió en el qual el carboni té un parell d'electrons no compartits i suporta una càrrega negativa normalment amb tres substituents per a un total de 8 electrons de valència. El carbanió existeix en geometria piràmidal triagonal, és nucleòfil. R₃C-H + B− → R₃C− + H-B on B representa la base química. Un carbanió és un dels en química orgànica.
rdf:langString
الأيون الكربوني السالب أو الأنيون الكربوني (carbanion) هو أيون سالب (أنيون) يكون فيه للكربون زوج إلكترونات غير رابط ويحمل شحنة سالبة وعادة يكون محاط بأربع روابط وحول الكربون ما مجموعه ثمانية إلكترونات تكافؤ. ويوجد الأيون الكربوني السالب على صورة هرم ثلاثي.وبشكل اصطلاحي، يعتبر الأيون الكربوني السالب قاعدة مرافقة للحمض الكربوني. R3C-H + B− → R3C− + H-B حيث B تشبر إلى القاعدة. الأيون الكربوني السالب هو أحد المركبات الوسطية التفاعلية (النشطة) العديدة في الكيمياء العضوية.
rdf:langString
Karboanion, také karbanion, je anion, ve kterém je třívazný uhlík a má formální záporný náboj alespoň v jedné rezonanční struktuře. Karbanionty nemají π delokalizaci a jejich molekuly zaujímají tvar čtyřstěnu, pokřivenou či lineární strukturu, kde je karbaniontový uhlík navázán na tři (například methylový anion), dva (např. fenylový anion) nebo jeden (např. acetylidový anion) substituent. Karbanion je formálně konjugovanou zásadou karbonové kyseliny: R3C-H + B− → R3C− + H-B kde B označuje zásadu. Karbanionty patří mezi reaktivní meziprodukty v organické chemii. V organické syntéze jsou organolithná a Grignardova činidla často považována za karbanionty, což je vhodné přiblížení, ovšem tyto látky téměř vždy tvoří vícejaderné částice s polárními kovalentními vazbami namísto karbaniontů.
rdf:langString
Als ein Carbanion (lies: Carb-anion) wird in der organischen Chemie ein negativ geladenes Kohlenstoffatom, an das meist ein oder mehrere elektronenziehende Substituenten (Carbonylgruppe in Aldehyden, Estern oder Ketonen sowie auch ein Nitril-Rest etc.) gebunden sind, bezeichnet. Im Gegensatz zum Carbeniumion sind primäre Carbanionen stabiler als sekundäre Carbanionen und diese stabiler als tertiäre Carbanionen. Das chemische Verhalten von Grignard-Verbindungen (RMgBr oder RMgCl) und Alkyllithiumverbindungen (RLi) entspricht dem eines negativ geladenen Alkylrestes (R−), eines Carbanions. Isonitrile (R–NC) reagieren ebenfalls wie Carbanionen, z. B. in der Passerini-Reaktion oder der Ugi-Reaktion. Carbanionen treten häufig als reaktive Zwischenprodukte auf, die oft durch Mesomerie stabilisiert sind. Beispiele:
* Claisen-Kondensation
* Knoevenagel-Reaktion
* Dieckmann-Cyclisierung
* Enolate Carbanionen wurden als reaktive Zwischenprodukte bei der Kondensation von Benzoinen 1907 von R. W. L. Clarke und A. Lapworth vorgeschlagen, von W. Schlenk und E. Marcus 1914 beim Studium der Umsetzung von Triphenylmethylchlorid mit Natrium nachgewiesen (sie untersuchten die Ionenstruktur der Verbindung über die elektrische Leitfähigkeit) und der Name 1933 von E. S. Wallis und F. H. Adams geprägt.
rdf:langString
In organic chemistry, a carbanion is an anion in which carbon is trivalent (forms three bonds) and bears a formal negative charge (in at least one significant resonance form). Formally, a carbanion is the conjugate base of a carbon acid: where B stands for the base. The carbanions formed from deprotonation of alkanes (at an sp3 carbon), alkenes (at an sp2 carbon), arenes (at an sp2 carbon), and alkynes (at an sp carbon) are known as alkyl, alkenyl (vinyl), aryl, and alkynyl (acetylide) anions, respectively. Carbanions have a concentration of electron density at the negatively charged carbon, which, in most cases, reacts efficiently with a variety of electrophiles of varying strengths, including carbonyl groups, imines/iminium salts, halogenating reagents (e.g., N-bromosuccinimide and diiodine), and proton donors. A carbanion is one of several reactive intermediates in organic chemistry. In organic synthesis, organolithium reagents and Grignard reagents are commonly treated and referred to as "carbanions." This is a convenient approximation, although these species are generally clusters or complexes containing highly polar, but still covalent bonds metal–carbon bonds (Mδ+–Cδ−) rather than true carbanions.
rdf:langString
Karbanioia karbono-atomoan karga negatiboa duen anioi organikoa da, adibidez, CH3−C−.
rdf:langString
Un carbanión es un anión de un compuesto orgánico donde la carga negativa recae sobre un átomo de carbono. RnC-H + B → RnC:– + H-B+ n=1,2,3 Donde B es una base. En el carbanión, el átomo de carbono posee un par de electrones sin compartir y soporta una carga negativa, junto además n sustituyentes para totalizar 8 electrones de valencia. En el caso de tres sustituyentes (n=3), caso típico, su geometría es de (como la del amoníaco). Un carbanión es un intermedio de reacción habitual en química orgánica. Formalmente un carbanión es la base conjugada de un "ácido de carbono".
rdf:langString
Un carbanion est un ion dérivé d'un composé organique, qui possède une charge électrique négative sur un ou plusieurs atomes de carbone. Les carbanions sont des intermédiaires de réaction.
rdf:langString
Karbanion adalah sejenis anion dari karbon yang memiliki satu pasangan elektron menyendiri. Karbanion memiliki geometri dan secara formal merupakan konjugat basa dari asam karbon: R3C-H + B− → R3C− + H-B dengan B merujuk pada basa. Karbanion merupakan salah satu dari beberapa kimia organik.
rdf:langString
Un carbanione è una specie chimica che presenta una carica negativa su un atomo di carbonio. È un forte nucleofilo la cui stabilità e reattività dipende dell'intorno chimico cioè dal tipo di atomi legati al carbonio portante la carica negativa. Tra i fattori che stabilizzano la carica si hanno:
* effetto induttivo: atomi elettronegativi legati al carbonio stabilizzano la carica;
* ibridazione: la stabilità cresce al crescere del carattere s dell'orbitale ibrido del carbonio;
* coniugazione: la carica viene stabilizzata per risonanza.
rdf:langString
カルバニオン (英: carbanion) とは、有機化学であらわれる、炭素上に負電荷を有する有機化合物や化学種の総称である。有機合成において、炭素-炭素結合を作るための合成中間体として用いられる。
rdf:langString
탄소 음이온(영어: carbanion)은 탄소가 3가(3개의 결합을 형성함)이고 형식적인 음전하(적어도 하나의 중요한 공명 형태)를 갖는 음이온이다. 공식적으로 탄소 음이온은 탄소산의 짝염기이다. R3CH + :B− → R3C:− + HB 여기서 B는 염기를 나타낸다. 알케인(sp3 탄소에서), 알켄(sp2 탄소에서), 아렌(sp2 탄소에서), 알카인(sp 탄소에서)의 탈양성자화로 형성된 탄소 음이온은 각각 알킬, 알케닐(비닐), 아릴, 알키닐(아세틸라이드) 음이온으로 알려져 있다.
rdf:langString
Een carbanion is een ion met een negatieve lading op de koolstof. Dit ion ontstaat wanneer een covalente binding tussen de koolstof en een ander element zó verbroken wordt, dat na het verbreken van de binding de bindingselektronen beide bij koolstof blijven.
rdf:langString
При присоединении лишнего электрона к атому углерода (это происходит, когда при отщеплении какого-либо атома или группы атомов оба общих электрона, образующих связь, остаются при углеродном атоме) образуется отрицательно заряженный атом - карбанион. R:Y -> R-': + Y+ Карбанион — анион, содержащий чётное число электронов со свободной электронной парой на четырехвалентном атоме углерода. К карбанионам относят как анионы с локализованным на углеродном атоме отрицательным зарядом, так и анионы с делокализованным отрицательным зарядом, у которых по крайней мере в одной из канонических структур заряд локализован на атоме углерода:
rdf:langString
En karbanjon är en jon med en negativ laddning helt eller delvis utspridd på en kolatom.
rdf:langString
Karboanion – anion, w którym ładunek ujemny znajduje się na jednym lub więcej atomach węgla. Karboanion ma nadmiarową wolną parę elektronową i z tego powodu wykazuje silne własności nukleofilowe i zasadowe. Zazwyczaj cząsteczki karboanionów mają geometrię piramidy trygonalnej. Podobnie jak karbokationy, wolne rodniki i karbeny, karboaniony stanowią jeden z głównych typów nietrwałych organicznych związków pośrednich.
rdf:langString
Um carbânion é um ânion de composto orgânico onde um átomo de carbono possui elevada densidade eletrônica, seja por uma espécie formalmente carregada negativamente ou pela presença de um carbono com pares de elétrons extras contribuindo para o híbrido de ressonância. RnC-H + B → RnC– + H-B+ n=1,2,3 onde B é uma base. Foi primeiramente proposto por Reginald W. L. Clarke e Arthur Lapworth em 1907 na síntese da benzoína. Há duas maneiras principais de se obter um carbânion: reações ácido-base e por ligação com elemento menos eletronegativos, como metais alcalino e alicalino-terrosos.
rdf:langString
碳负离子(英語:Carbanion),又叫碳陰離子,指的是含有一个连有三个基团,并且带有一对孤对电子的碳。碳负离子带有一个孤立负电荷,通常是三角椎體构型,其中孤对电子占一个sp3混成轨道。形式上,碳陰離子是含碳酸的共軛鹼: R3C-H + B− → R3C− + H-B 上式的B表示鹼。而碳陰離子在有機反應中扮演中間物的角色。
rdf:langString
Карбаніо́н — частинка з негативним (принаймні, формально) зарядом на атомі Карбону. Карбаніони є спряженими основами для вуглеводнів, які виступають у ролі кислот Льюїса. Карбаніонний центр перебуває в стані sp3-гібридизації та за відсутності спряжених з ним замісників має пірамідальну конфігурацію. Хімічні властивості (RMgBr чи RMgCl), а також літійорганічних сполук (RLi) відповідають властивостям негативно зарядженого карбаніона (R−). Алільний карбаніон — карбаніон, у якому неподілена електронна пара на атомі C кон'югована з подвійним зв'язком, через що має підвищену стабільність. R–CH=CH–CH2– ↔ R–CH––CH=CH2,
xsd:nonNegativeInteger
33258