Amino sugar

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سكريات أمينية (بالإنجليزي:Amino sugar) في الكِيمياء ، حيث تَحتوي السُكريات الأمينية على مجموعة أمين بدلاً مِن مَجموعة الهيدروكسيل ، حيثُ أَن مٌشتقات الأَمين تَحتوي على السُكريات ولا تَحتوي على الأَمين بِشكل مُباشر مثل N-acetyl D-glucosamine وحِمض السياليك. وَيُعتبر أمينو غليكوزيد مِن فئات المُركبات المُضادة للميكروبات وَتَمنع تَكون . rdf:langString
En la kemio, aminosukero entenas primaran aminogrupon en loko de la hidroksila grupo. Kutimaj ekzeploj por tio estas * * Glukozamino * rdf:langString
아미노당(영어: amino sugar)은 유기화학에서 하이드록실기가 아미노기로 치환된 당을 지칭한다. 아미노당은 보다 기술적으로 2-아미노-2-디옥시당(영어: 2-amino-2-deoxysugar)으로도 표기할 수 있다. 60가지 이상의 아미노당이 알려져 있으며, 가장 풍부한 아미노당으로는 키틴의 주성분인 N-아세틸글루코사민이 있다. N-아세틸글루코시민 및 과 같은 아미노기를 가지고 있는 당의 유도체(이러한 질소는 아미노기가 아니라 보다 더 복잡한 작용기의 일부일 수도 있음)도 아미노당으로 간주한다. 아미노글리코사이드는 세균의 단백질 합성을 저해하는 항균 화합물의 한 종류이다. 이들 화합물은 아미노당과 아미노사이클리톨의 접합체이다. rdf:langString
アミノ糖(アミノとう、amino sugar)は、アミンを含む糖である。誘導体には N-アセチルグルコサミン、シアル酸などがある。 rdf:langString
Aminocukry – pochodne cukrów, które zawierają jedną lub rzadziej kilka grup aminowych (–NH2) w miejscu występowania grupy hydroksylowej. Aminocukry występujące w przyrodzie, mogą mieć grupę aminową zarówno przy C2, jak i pozycjach 3, 4, 5 lub 6 cukru. Mogą łączyć się w , czego przykładem jest chityna, której monomerem jest 2-deoksy-2-amino-D-glukopiranoza zwana też glukozaminą lub glukozoaminą. rdf:langString
Een aminosuiker of aminokoolhydraat is een suiker waarvan een hydroxylgroep is vervangen door een aminogroep (NH2-groep). Vrije aminosuikers zijn sterk basisch en komen in de natuur niet voor. Ook bepaalde derivaten, zoals en , worden tot de aminosuikers gerekend, hoewel ze geen NH2-groep bezitten. Algemeen worden 2-desoxy-2-amino-aldosen zoals D-glucosamine (afgeleid van glucose) en D- (afgeleid van galactose) beschouwd als de belangrijkste aminosuikers. Overige voorbeelden van aminosuikers zijn: fructosamine (afgeleid van fructose) en (afgeleid van mannose). rdf:langString
Аминосахара́ — производные углеводов, образованные замещением одной или нескольких гидроксильных групп на аминогруппу. В случае непосредственного присоединения аминогруппы к гликозидному атому углерода такие соединения называются гликозиламинами или N-гликозидами. rdf:langString
Um amino açúcar é um monossacarídeo em que um dos grupos hidroxila (normalmente, mas não necessariamente, o da posição 2) é substituído por um grupo amina. Sua nomenclatura sistemática, a partir do nome do monossacarídeo, é x-amino-x-desoxi-monossacarídeo, por exemplo, a D-glicosamina tem o nome sistemático de 2-amino-2-desoxi-D-glucopiranose. rdf:langString
氨基糖(amino sugar,2-amino-2-deoxysugar)是一类羟基被氨基取代的糖类。有些氨基糖的衍生物如:N-乙酰氨基葡萄糖和唾液酸等也常被归于此类。 氨基糖苷类抗生素通常由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成,是一类抑制细菌蛋白合成的抗生素。 常见的氨基糖有: * 氨基半乳糖 * 氨基葡萄糖 * 唾液酸 * N-乙酰氨基葡萄糖 rdf:langString
Амі́ноцукри́ (рос. аминосахары, англ. amino sugars, [glycosamines]) — моносахариди, в яких одна гідроксильна група (звичайно, але не обов'язково) в положенні 2, заміщена на аміногрупу. До цього поняття не відносяться . Систематична назва — х-аміно-х-деоксимоносахариди. Приклади: D-глюкозамін або 2-аміно-2-деокси-D-глюкопіраноза. rdf:langString
Un amino sucre (en anglès:amino sugar), en química orgànica, conté un grup amino en el lloc d'un grup hidroxil. Els derivats dels amino sucres com i l'àcid siàlic, els nitrogens dels quals formen part de grups funcionals més complexos que les amines, també es consideren amino sucres. La N-Acetil-glucosamina és el principal component del polisacàrid quitina, que compon l'esquelet dels insectes i els artròpodes. Els són una classe de compostos antimicrobians que inhibeixen la síntesi de les proteïnes. Aquests compostos són conjugats d'amino sucres i d'aminociclitols.(Vegeu també: Hexosamina) rdf:langString
Aminocukry jsou deriváty sacharidů, u nichž je většinou jedna hydroxylová skupina (-OH) nahrazena amino skupinou (-NH2) . Biochemicky nejvýznamnější jsou 2-amino sacharidy (tzn. sacharidy, u nichž došlo k výměně na druhém uhlíku). Aminocukry patří mezi primární aminy. Jsou to bazické sloučeniny. Samotné aminocukry se většinou v přírodě nevyskytují. Mnohem častější bývají jejich deriváty, u nichž je acetylovou skupinou snížena bazicita amino skupiny. Nejvýznamnějšími aminocukry jsou: rdf:langString
In organic chemistry, an amino sugar (or more technically a 2-amino-2-deoxysugar) is a sugar molecule in which a hydroxyl group has been replaced with an amine group. More than 60 amino sugars are known, with one of the most abundant being N-Acetyl-d-glucosamine, which is the main component of chitin. rdf:langString
Aminozucker sind Monosaccharide (Einfachzucker), bei denen eine oder mehrere Hydroxygruppen (–OH) formal durch eine Aminogruppe (–NH2) ersetzt sind. Freie Aminozucker sind stark basisch und kommen in der Natur nicht vor; die Monosaccharide sind immer Bestandteile von Glycosiden und polymeren Stoffen. Als Bausteine verschiedener, häufig essentieller Biomoleküle sind sie für viele zentrale chemische Vorgänge und molekulare Strukturen in der Natur grundlegend. rdf:langString
En química, un amino azúcar es aquella molécula de azúcar que contiene un grupo amino en lugar de un grupo hidroxilo en alguno de sus radicales.​ Aquellos derivados de aminas que contienen azúcares, tales como la N-acetilglucosamina o el ácido siálico, aunque formalmente no contienen aminas primarias, también son considerados amino azúcares. Cuando el grupo amino está unido al carbono anomérico el compuesto se denomina glicosilamina.​ A continuación se muestran algunos ejemplos de amino azúcares: rdf:langString
Aminoazukreak amino talde bat bere molekulan duten azukreak dira, hidroxilo taldea (-OH) eduki beharrean. Monosakaridoak dira aminoazukreak, eta eskuarki amino taldea 2. karbonoari lotuta dago. Glukosaminak dira 2. karbonoan hidroxilo taldea galdu duten eta horren ordez amino taldea duten glukosaren deribatuak. Galaktosaminak galaktosa molekulan aldaketa bera duten aminoazukreak dira. aminoazukreak dituzten beste molekula organiko batzuk dira, garrantzi handikoak industria farmazeutikoan. Izan ere, antibiotiko asko (estreptomizina, neomizina…) aminoglikosidoak dira. rdf:langString
Les osamines (ou sucres aminés) sont des oses dont une fonction alcool (-OH) a été substituée par une amine (-NH2). Les osamines les plus répandues sont les hexosamines, dérivés du glucose ou du galactose par substitution sur le carbone C2. La plus connue est la glucosamine obtenu à partir du glucose, par la même substitution on obtient la galactosamine ou la mannosamine, à partir du galactose ou du mannose.La méglumine (1-déoxy-1-(méthylamino)-D-glucitol) quant à elle est dérivée du sorbitol dans lequel le groupe hydroxyle en position 1 est remplacé par un groupe méthylamine. rdf:langString
Gli aminozuccheri o amminozuccheri o aminosaccaridi sono una classe di glucidi. Sono molecole organiche costituite da carboidrati in cui un ossidrile (solitamente C2) è sostituito da un gruppo aminico. Gli aminozuccheri sono costituenti essenziali dei glicosaminoglicani e di una classe importante di antibiotici chiamati aminoglicosidi. I derivati, chimicamente non strettamente aminosaccaridi come la N-acetilglucosammina (amidozucchero) e gli acidi sialici (derivati carbossilici delle precedenti) vengono comunemente compresi in questa categoria rdf:langString
rdf:langString سكر أميني
rdf:langString Amino sucre
rdf:langString Aminosacharidy
rdf:langString Aminozucker
rdf:langString Aminosukero
rdf:langString Amino sugar
rdf:langString Amino azúcar
rdf:langString Aminoazukre
rdf:langString Osamine
rdf:langString Aminozuccheri
rdf:langString 아미노당
rdf:langString Aminosuiker
rdf:langString アミノ糖
rdf:langString Aminocukry
rdf:langString Amino açúcar
rdf:langString Аминосахара
rdf:langString 氨基糖
rdf:langString Аміноцукри
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rdf:langString سكريات أمينية (بالإنجليزي:Amino sugar) في الكِيمياء ، حيث تَحتوي السُكريات الأمينية على مجموعة أمين بدلاً مِن مَجموعة الهيدروكسيل ، حيثُ أَن مٌشتقات الأَمين تَحتوي على السُكريات ولا تَحتوي على الأَمين بِشكل مُباشر مثل N-acetyl D-glucosamine وحِمض السياليك. وَيُعتبر أمينو غليكوزيد مِن فئات المُركبات المُضادة للميكروبات وَتَمنع تَكون .
rdf:langString Un amino sucre (en anglès:amino sugar), en química orgànica, conté un grup amino en el lloc d'un grup hidroxil. Els derivats dels amino sucres com i l'àcid siàlic, els nitrogens dels quals formen part de grups funcionals més complexos que les amines, també es consideren amino sucres. La N-Acetil-glucosamina és el principal component del polisacàrid quitina, que compon l'esquelet dels insectes i els artròpodes. Els són una classe de compostos antimicrobians que inhibeixen la síntesi de les proteïnes. Aquests compostos són conjugats d'amino sucres i d'aminociclitols. Es coneixen més de 60 amino sucres, molts d'ells recentment aïllats dels antibiòtics. Els exemples d'amino sucres inclouen: * N-Acetilglucosamina * * Glucosamina * Àcid siàlic * L-(Vegeu també: Hexosamina)
rdf:langString Aminocukry jsou deriváty sacharidů, u nichž je většinou jedna hydroxylová skupina (-OH) nahrazena amino skupinou (-NH2) . Biochemicky nejvýznamnější jsou 2-amino sacharidy (tzn. sacharidy, u nichž došlo k výměně na druhém uhlíku). Aminocukry patří mezi primární aminy. Jsou to bazické sloučeniny. Samotné aminocukry se většinou v přírodě nevyskytují. Mnohem častější bývají jejich deriváty, u nichž je acetylovou skupinou snížena bazicita amino skupiny. Nejvýznamnějšími aminocukry jsou: * Glukosamin (GlcN) * (GalN) * N-acetylglukosamin (GlcNAc) * N-acetylgalaktosamin (GalNAc) * (NeuNAc, NANA)
rdf:langString Aminozucker sind Monosaccharide (Einfachzucker), bei denen eine oder mehrere Hydroxygruppen (–OH) formal durch eine Aminogruppe (–NH2) ersetzt sind. Freie Aminozucker sind stark basisch und kommen in der Natur nicht vor; die Monosaccharide sind immer Bestandteile von Glycosiden und polymeren Stoffen. Als Bausteine verschiedener, häufig essentieller Biomoleküle sind sie für viele zentrale chemische Vorgänge und molekulare Strukturen in der Natur grundlegend. Ist der Stickstoff an das Kohlenstoffatom des anomeren Zentrums eines Monosaccharids gebunden, so heißt der betreffende Aminozucker Glycosylamin, andernfalls wird er Aminodesoxyzucker genannt. Entdeckt wurde diese Stoffgruppe 1875 von dem jungen Mediziner Georg Ledderhose, als er Scheren und Panzer eines jüngst verzehrten Hummers in Salzsäure einkochte und daraufhin glitzernde Kristalle (D-Glucosamin-Hydrochlorid) entdeckte. Im Jahr darauf folgte die Erstbeschreibung, 1903 die erste Synthese (durch Fischer und Leuchs), 1914 entdeckten Phoebus Levene und F. B. La Forge D-Galactosamin. Der Nachweis von Aminozuckern im Influenzavirus erfolgte 1947 (durch C. A. Knight).
rdf:langString In organic chemistry, an amino sugar (or more technically a 2-amino-2-deoxysugar) is a sugar molecule in which a hydroxyl group has been replaced with an amine group. More than 60 amino sugars are known, with one of the most abundant being N-Acetyl-d-glucosamine, which is the main component of chitin. Derivatives of amine containing sugars, such as N-acetylglucosamine and sialic acid, whose nitrogens are part of more complex functional groups rather than formally being amines, are also considered amino sugars. Aminoglycosides are a class of antimicrobial compounds that inhibit bacterial protein synthesis. These compounds are conjugates of amino sugars and aminocyclitols.
rdf:langString En la kemio, aminosukero entenas primaran aminogrupon en loko de la hidroksila grupo. Kutimaj ekzeploj por tio estas * * Glukozamino *
rdf:langString Aminoazukreak amino talde bat bere molekulan duten azukreak dira, hidroxilo taldea (-OH) eduki beharrean. Monosakaridoak dira aminoazukreak, eta eskuarki amino taldea 2. karbonoari lotuta dago. Glukosaminak dira 2. karbonoan hidroxilo taldea galdu duten eta horren ordez amino taldea duten glukosaren deribatuak. Galaktosaminak galaktosa molekulan aldaketa bera duten aminoazukreak dira. N-Azetilglukosamina, N-Azetilgalaktosamina eta beste aminoazukre ezagunak dira. Lehena kitina polisakaridoaren (artropodoen exoeskeletoen proteina) funtsezko osagaia da, eta bakterioen zelula hormako ere (mureina molekularen osagai nagusia) aminoazukreak dituzten beste molekula organiko batzuk dira, garrantzi handikoak industria farmazeutikoan. Izan ere, antibiotiko asko (estreptomizina, neomizina…) aminoglikosidoak dira.
rdf:langString Les osamines (ou sucres aminés) sont des oses dont une fonction alcool (-OH) a été substituée par une amine (-NH2). Les osamines les plus répandues sont les hexosamines, dérivés du glucose ou du galactose par substitution sur le carbone C2. La plus connue est la glucosamine obtenu à partir du glucose, par la même substitution on obtient la galactosamine ou la mannosamine, à partir du galactose ou du mannose.La méglumine (1-déoxy-1-(méthylamino)-D-glucitol) quant à elle est dérivée du sorbitol dans lequel le groupe hydroxyle en position 1 est remplacé par un groupe méthylamine. Lorsque le groupement aminé a été acétylé (amidification par l'acide acétique) on obtient les N-Acétyl-osamine comme la N-acétylgalactosamine ou la N-acétylglucosamine. Les osamines cumulent les propriétés des oses (réducteurs, formation de cycle, etc.) et des amines (basique). On les trouve dans : * les polymères (chitine, chitosan) * les parois des cellules (muréine) * les glycoprotéines * Portail de la chimie
rdf:langString En química, un amino azúcar es aquella molécula de azúcar que contiene un grupo amino en lugar de un grupo hidroxilo en alguno de sus radicales.​ Aquellos derivados de aminas que contienen azúcares, tales como la N-acetilglucosamina o el ácido siálico, aunque formalmente no contienen aminas primarias, también son considerados amino azúcares. Cuando el grupo amino está unido al carbono anomérico el compuesto se denomina glicosilamina.​ Entre aquellas macromoléculas que suelen poseer amino azúcares cabe destacar a los aminoglicósidos, un tipo de compuesto antimicrobiano que inhibe la síntesis de proteínas en bacterias. También cabe mencionar la quitina, polímero constituyente de los caparazones de crustáceos y que es un polímero de la glucosamina. A continuación se muestran algunos ejemplos de amino azúcares: * Galactosamina * Glucosamina * Ácido siálico * N-Acetilglucosamina * N-Acetilgalactosamina * N-Acetilmanosamina
rdf:langString 아미노당(영어: amino sugar)은 유기화학에서 하이드록실기가 아미노기로 치환된 당을 지칭한다. 아미노당은 보다 기술적으로 2-아미노-2-디옥시당(영어: 2-amino-2-deoxysugar)으로도 표기할 수 있다. 60가지 이상의 아미노당이 알려져 있으며, 가장 풍부한 아미노당으로는 키틴의 주성분인 N-아세틸글루코사민이 있다. N-아세틸글루코시민 및 과 같은 아미노기를 가지고 있는 당의 유도체(이러한 질소는 아미노기가 아니라 보다 더 복잡한 작용기의 일부일 수도 있음)도 아미노당으로 간주한다. 아미노글리코사이드는 세균의 단백질 합성을 저해하는 항균 화합물의 한 종류이다. 이들 화합물은 아미노당과 아미노사이클리톨의 접합체이다.
rdf:langString アミノ糖(アミノとう、amino sugar)は、アミンを含む糖である。誘導体には N-アセチルグルコサミン、シアル酸などがある。
rdf:langString Aminocukry – pochodne cukrów, które zawierają jedną lub rzadziej kilka grup aminowych (–NH2) w miejscu występowania grupy hydroksylowej. Aminocukry występujące w przyrodzie, mogą mieć grupę aminową zarówno przy C2, jak i pozycjach 3, 4, 5 lub 6 cukru. Mogą łączyć się w , czego przykładem jest chityna, której monomerem jest 2-deoksy-2-amino-D-glukopiranoza zwana też glukozaminą lub glukozoaminą.
rdf:langString Een aminosuiker of aminokoolhydraat is een suiker waarvan een hydroxylgroep is vervangen door een aminogroep (NH2-groep). Vrije aminosuikers zijn sterk basisch en komen in de natuur niet voor. Ook bepaalde derivaten, zoals en , worden tot de aminosuikers gerekend, hoewel ze geen NH2-groep bezitten. Algemeen worden 2-desoxy-2-amino-aldosen zoals D-glucosamine (afgeleid van glucose) en D- (afgeleid van galactose) beschouwd als de belangrijkste aminosuikers. Overige voorbeelden van aminosuikers zijn: fructosamine (afgeleid van fructose) en (afgeleid van mannose).
rdf:langString Gli aminozuccheri o amminozuccheri o aminosaccaridi sono una classe di glucidi. Sono molecole organiche costituite da carboidrati in cui un ossidrile (solitamente C2) è sostituito da un gruppo aminico. Gli aminozuccheri sono costituenti essenziali dei glicosaminoglicani e di una classe importante di antibiotici chiamati aminoglicosidi. I derivati, chimicamente non strettamente aminosaccaridi come la N-acetilglucosammina (amidozucchero) e gli acidi sialici (derivati carbossilici delle precedenti) vengono comunemente compresi in questa categoria Gli aminozuccheri più comuni sono la glucosamina (derivata dal glucosio), la (dal galattosio), l' e l'acido sialico che non è propriamente un aminozucchero.
rdf:langString Аминосахара́ — производные углеводов, образованные замещением одной или нескольких гидроксильных групп на аминогруппу. В случае непосредственного присоединения аминогруппы к гликозидному атому углерода такие соединения называются гликозиламинами или N-гликозидами.
rdf:langString Um amino açúcar é um monossacarídeo em que um dos grupos hidroxila (normalmente, mas não necessariamente, o da posição 2) é substituído por um grupo amina. Sua nomenclatura sistemática, a partir do nome do monossacarídeo, é x-amino-x-desoxi-monossacarídeo, por exemplo, a D-glicosamina tem o nome sistemático de 2-amino-2-desoxi-D-glucopiranose.
rdf:langString 氨基糖(amino sugar,2-amino-2-deoxysugar)是一类羟基被氨基取代的糖类。有些氨基糖的衍生物如:N-乙酰氨基葡萄糖和唾液酸等也常被归于此类。 氨基糖苷类抗生素通常由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成,是一类抑制细菌蛋白合成的抗生素。 常见的氨基糖有: * 氨基半乳糖 * 氨基葡萄糖 * 唾液酸 * N-乙酰氨基葡萄糖
rdf:langString Амі́ноцукри́ (рос. аминосахары, англ. amino sugars, [glycosamines]) — моносахариди, в яких одна гідроксильна група (звичайно, але не обов'язково) в положенні 2, заміщена на аміногрупу. До цього поняття не відносяться . Систематична назва — х-аміно-х-деоксимоносахариди. Приклади: D-глюкозамін або 2-аміно-2-деокси-D-глюкопіраноза.
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