Zinin reaction
http://dbpedia.org/resource/Zinin_reaction an entity of type: WikicatNameReactions
La reacción de Zinin o reducción de Zinin fue descubierta por el químico orgánico ruso Nikolái Zinin (1812-1880). Implica la conversión de nitroderivados aromáticos, como el nitrobenceno, en aminas por reducción con sulfuros de sodio.
rdf:langString
Zinin reaction or Zinin reduction was discovered by a Russian organic chemist Nikolay Zinin (Russian: Николай Николаевич Зинин) (25 August 1812, Shusha – 18 February 1880, Saint Petersburg). This reaction involves conversion of nitro aromatic compounds like nitrobenzene to amines by reduction with sodium sulfides. The reaction exhibits excellent selectivity for the nitro group and is useful in cases where other easily reduced functional groups (e.g., aryl halides and C=C bonds) are present in the molecule. Moreover, dinitrobenzenes can often be reduced selectively to the nitroaniline.
rdf:langString
Реа́кция Зинина — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений: Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 году. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин: Реакцию в лабораторных условиях проводят с цинком в кислой среде: Или с алюминием в щелочной среде:
rdf:langString
Реа́кція Зі́ніна — метод одержання ароматичних амінів відновленням нітросполук: R-NO2 + 6H → R-NH2+2H2O. Таким чином вперше одержано анілін, 1-нафтиламін. Цю реакцію вперше здійснив Зінін Микола Миколайович в 1842 р. Діючи на нітробензол сульфідом амонію, він одержав анілін: C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O Анілін і інші ароматичні аміни використовуються для отримання різноманітних штучних барвників. На основі ароматичних амінів були розроблені і здійснені в промисловості численні синтези фармацевтичних препаратів, фотореагентів, вибухових речовин і інших цінних матеріалів.
rdf:langString
rdf:langString
Zinin-Reduktion
rdf:langString
Reacción de Zinin
rdf:langString
Реакция Зинина
rdf:langString
Zinin reaction
rdf:langString
Реакція Зініна
rdf:langString
Zinin reaction
xsd:integer
32180168
xsd:integer
1069342462
rdf:langString
Organic redox reaction
rdf:langString
La reacción de Zinin o reducción de Zinin fue descubierta por el químico orgánico ruso Nikolái Zinin (1812-1880). Implica la conversión de nitroderivados aromáticos, como el nitrobenceno, en aminas por reducción con sulfuros de sodio.
rdf:langString
Zinin reaction or Zinin reduction was discovered by a Russian organic chemist Nikolay Zinin (Russian: Николай Николаевич Зинин) (25 August 1812, Shusha – 18 February 1880, Saint Petersburg). This reaction involves conversion of nitro aromatic compounds like nitrobenzene to amines by reduction with sodium sulfides. The reaction exhibits excellent selectivity for the nitro group and is useful in cases where other easily reduced functional groups (e.g., aryl halides and C=C bonds) are present in the molecule. Moreover, dinitrobenzenes can often be reduced selectively to the nitroaniline.
rdf:langString
Реа́кция Зинина — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений: Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 году. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин: Реакцию в лабораторных условиях проводят с цинком в кислой среде: Или с алюминием в щелочной среде:
rdf:langString
Реа́кція Зі́ніна — метод одержання ароматичних амінів відновленням нітросполук: R-NO2 + 6H → R-NH2+2H2O. Таким чином вперше одержано анілін, 1-нафтиламін. Цю реакцію вперше здійснив Зінін Микола Миколайович в 1842 р. Діючи на нітробензол сульфідом амонію, він одержав анілін: C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O Анілін і інші ароматичні аміни використовуються для отримання різноманітних штучних барвників. На основі ароматичних амінів були розроблені і здійснені в промисловості численні синтези фармацевтичних препаратів, фотореагентів, вибухових речовин і інших цінних матеріалів.
xsd:nonNegativeInteger
3520