Vicarious nucleophilic substitution
http://dbpedia.org/resource/Vicarious_nucleophilic_substitution an entity of type: WikicatNameReactions
Die Makosza-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, welche 1983 erstmals von Mieczysław Mąkosza vorgestellt und nach ihm benannt wurde. Die Reaktion ist auch unter stellvertretender nucleophiler Substitution bekannt. Die Reaktion dient der Einführung von Alkylresten mit funktionellen Gruppen in elektrophilen Aromaten (Nitroaromaten und Heteroaromaten).
rdf:langString
De plaatsvervangende nucleofiele substitutie is een type nucleofiele aromatische substitutie, waarbij een waterstofatoom op de aromatische ring wordt vervangen en geen substituent, zoals bij de meeste andere soorten nucleofiele substituties. De reactie werd voor het eerst beschreven in 1987 door Mieczysław Mąkosza en .
rdf:langString
In organic chemistry, the vicarious nucleophilic substitution is a special type of nucleophilic aromatic substitution in which a nucleophile replaces a hydrogen atom on the aromatic ring and not leaving groups such as halogen substituents which are ordinarily encountered in SNAr. This reaction type was reviewed in 1987 by Polish chemists Mieczysław Mąkosza and .
rdf:langString
rdf:langString
Makosza-Reaktion
rdf:langString
Plaatsvervangende nucleofiele substitutie
rdf:langString
Vicarious nucleophilic substitution
xsd:integer
12238304
xsd:integer
1118575801
rdf:langString
Die Makosza-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, welche 1983 erstmals von Mieczysław Mąkosza vorgestellt und nach ihm benannt wurde. Die Reaktion ist auch unter stellvertretender nucleophiler Substitution bekannt. Die Reaktion dient der Einführung von Alkylresten mit funktionellen Gruppen in elektrophilen Aromaten (Nitroaromaten und Heteroaromaten).
rdf:langString
In organic chemistry, the vicarious nucleophilic substitution is a special type of nucleophilic aromatic substitution in which a nucleophile replaces a hydrogen atom on the aromatic ring and not leaving groups such as halogen substituents which are ordinarily encountered in SNAr. This reaction type was reviewed in 1987 by Polish chemists Mieczysław Mąkosza and . It is typically encountered with nitroarenes and especially with nucleophiles, resulting in alkylated arenes: the new substituent can take the ortho or para positions, reversing the selectivity for the meta position that is usually observed with such compounds under electrophilic substitution. Carbon nucleophiles carry an electron-withdrawing group and a leaving group: the nucleophile attacks the aromatic ring, and excess base can eliminate to form an exocyclic double bond which is successively protonated under acidic conditions, restoring aromaticity.
rdf:langString
De plaatsvervangende nucleofiele substitutie is een type nucleofiele aromatische substitutie, waarbij een waterstofatoom op de aromatische ring wordt vervangen en geen substituent, zoals bij de meeste andere soorten nucleofiele substituties. De reactie werd voor het eerst beschreven in 1987 door Mieczysław Mąkosza en .
xsd:nonNegativeInteger
1764
