Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency

http://dbpedia.org/resource/Very_long-chain_acyl-coenzyme_A_dehydrogenase_deficiency an entity of type: Thing

Le déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue (en anglais Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency ou VLCADD) est un trouble de l'oxydation des acides gras qui empêche le corps de convertir certaines graisses en énergie, notamment pendant les périodes de jeûne. Les personnes touchées par ce trouble ont un niveau insuffisant d'une enzyme permettant de décomposer un groupe de graisses appelées à très longue chaîne d'acides gras. rdf:langString
Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency is a fatty-acid metabolism disorder which prevents the body from converting certain fats to energy, particularly during periods without food. Those affected by this disorder have inadequate levels of an enzyme that breaks down a group of fats called very long-chain fatty acids. rdf:langString
VLCAD-brist (Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency) är ett tillstånd där vissa fetter inte kan konverteras till energi. I världen så är det 1/30 000 som råkar ut för tillståndet och i Sverige är det 3 till 4 barn som föds med VLCAD varje år. Problem associerade med detta tillstånd är brist på energi, muskel förminskning, problem med levern och livshotande hjärtproblem. Symptomen är dock mindre ifall sjukdomen påträffas vid vuxen ålder. rdf:langString
rdf:langString Déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
rdf:langString Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
rdf:langString VLCAD-brist
rdf:langString Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
rdf:langString Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
xsd:integer 2573653
xsd:integer 1083852723
xsd:integer 237997005
xsd:double 277.85
rdf:langString
rdf:langString Very long-chain acyl-coenzyme: A dehydrogenase deficiency has an autosomal recessive pattern of inheritance.
rdf:langString VLCADD
rdf:langString Le déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue (en anglais Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency ou VLCADD) est un trouble de l'oxydation des acides gras qui empêche le corps de convertir certaines graisses en énergie, notamment pendant les périodes de jeûne. Les personnes touchées par ce trouble ont un niveau insuffisant d'une enzyme permettant de décomposer un groupe de graisses appelées à très longue chaîne d'acides gras.
rdf:langString Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency is a fatty-acid metabolism disorder which prevents the body from converting certain fats to energy, particularly during periods without food. Those affected by this disorder have inadequate levels of an enzyme that breaks down a group of fats called very long-chain fatty acids.
rdf:langString VLCAD-brist (Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency) är ett tillstånd där vissa fetter inte kan konverteras till energi. I världen så är det 1/30 000 som råkar ut för tillståndet och i Sverige är det 3 till 4 barn som föds med VLCAD varje år. Problem associerade med detta tillstånd är brist på energi, muskel förminskning, problem med levern och livshotande hjärtproblem. Symptomen är dock mindre ifall sjukdomen påträffas vid vuxen ålder. VLCAD-brist inträffar på grund av att man har en brist på enzymet VLCAD. Ärftlighetsmönstret är ett autosomalt recessivt mönster vilket innebär att båda kopiorna av genen i varje cell har mutationen. Detta tillstånd klassas som en monogen recessiv sjukdom eftersom det endast är en specifik genvariant som är ansvarig för symptomen. Genen som producerar enzymet kallas ACADVL. Den befinner sig på kromosom 17, befinner sig på position 13,1 på p-armen, har 20 exon och 39 transkript. Det finns många muterade varianter av ACADVL genen som resulterar i VLCAD. Ett exempel på en sådan variant är ACADVL, 3-BP DEL, NT895. Mutationen innebar en deletion av nukleotiderna 895-897 vilket resulterar i en deletion av lys299 och är tillräckligt för att erhålla tillståndet. Metodiken som används för att diagnotisera tillståndet görs genom acylcarnitine analys. Man tar plasma eller en torkad blod fläck och använder sig av tandem mass spektometri för att mäta c4-c20 acylcarnitine-esters med raka kedjor, 3-hydroxy-acylcarnitine-esters och omättade acylcarnitine-esters. I VLCAD-brist är det främst acylcarnitine nivåerna på C14:1, C14:2, C14 och C12:1. Där C14:1 avser antalet kol i kolkedjan (vilket är 14 i detta fall) och graden av mättnad, där 0 betyder mättad, 1 är enkelomättat (som i detta exempel) och 2 är dubbelomättat. På en spädbarns-screening/PKU kan man analysera acylcarnitine nivåerna i blodet och om acylcarnitine nivåerna överstiger 1 mmol/L på C14:1 så är risken mycket hög för att man har VLCAD-brist.
xsd:integer 201475
xsd:string 277.85
xsd:nonNegativeInteger 9967

data from the linked data cloud