Valneva COVID-19 vaccine
http://dbpedia.org/resource/Valneva_COVID-19_vaccine an entity of type: Thing
Vakcína Valneva proti nemoci covid-19, také známá jako VLA2001 (založená na původní variantě z Wuhanu) a VLA2101 (založená na jiné neuveřejněné variantě), je kandidátní vakcínou proti nemoci covid-19 vyvinutou francouzskou biotechnologickou společností ve spolupráci s americkou společností Dynavax Technologies.
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في إل إيه2001 (VLA2001)، المعروف أيضًا باسم لقاح فالينفا لكوفيد-19، هو لقاح مرشح لكوفيد-19 طورته فالينفا SE.
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La vacuna Valneva COVID-19 es una vacuna COVID-19 desarrollada por la empresa biotecnológica francesa Valneva SE en colaboración con la empresa biofarmacéutica estadounidense Dynavax Technologies. En abril de 2022, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido aprobó la vacuna, siendo la primera en el mundo en hacerlo. Fue aprobadao para uso médico en la Unión Europea en junio de 2022.
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Valneva a développé un candidat vaccin à virus entier inactivé contre la Covid-19, VLA2001, dérivé de son vaccin Ixiaro contre l'encéphalite japonaise, pour une administration par voie intramusculaire (2 doses à 3 semaines d’intervalle). Le virus contenu dans le vaccin est inactivé, c'est-à-dire incapable de se reproduire, par conséquent totalement dénué de virulence, et donc inoffensif à cet égard. Deux adjuvants, l'hydroxyde d'aluminium et le CpG 1018™ ( (en)) de Dynavax, augmentent la réponse immunitaire. Le VLA2001 doit pouvoir se conserver au réfrigérateur.
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Valneva COVID-19 vaccine is a COVID-19 vaccine developed by French biotechnology company Valneva SE in collaboration with the American biopharmaceutical company Dynavax Technologies. In April 2022, the United Kingdom Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) approved the vaccine, being the first in the world to do so. It was approved for medical use in the European Union in June 2022.
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발네바 코로나19 백신은 프랑스의 기업인 가 개발한 코로나19 백신이며 VLA2001, VLA2101 등으로 불렸었다.
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VLA2001は、フランスのバイオテクノロジー企業であるValneva SEによって臨床試験中の不活化ウイルスCOVID-19ワクチンである。
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VLA2001, или «вакцина Valneva от COVID-19» — вакцина-кандидат от COVID-19, разработанная французско-австрийской биотехнологической фирмой Valneva SE.
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VLA2001, також відома під назвою Вакцина Valneva проти COVID-19 — кандидат на вакцину проти COVID-19, розроблений компанією .
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VLA2001 ist ein COVID-19-Impfstoff des französischen Pharmakonzerns Valneva in Form eines inaktivierten Virus (Totimpfstoff). Das Virus wird auf einer Zellkultur aus Nierenzellen der Grünen Meerkatze gezüchtet und chemisch inaktiviert. In Anbetracht der reduzierten Abnahmemengen durch die Europäischen Kommission und des Überangebotes an Impfstoffen in der EU stellte Valneva die Herstellung des Vakzins ein.
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Il vaccino anti COVID-19 Valneva, noto anche come VLA2001 (basato sulla variante originale di Wuhan) e VLA2101 (basato su un'altra variante non divulgata) è un candidato vaccino contro il COVID-19 sviluppato dalla società di biotecnologie francese Valneva SE in collaborazione con l'azienda americana Dynavax. Nel settembre 2021, Valneva ha annunciato che il governo del Regno Unito aveva annullato l'ordine del vaccino.
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في إل إيه2001
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Vakcína Valneva proti covidu-19
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VLA2001
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Vacuna de Valneva contra la COVID-19
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VLA2001
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Vaccino anti COVID-19 Valneva
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발네바 코로나19 백신
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VLA2001
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Valneva COVID-19 vaccine
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Вакцина Valneva против COVID-19
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VLA2001
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VLA2001, VLA2101, COVID-19 Vaccine Valneva
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vaccine
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Vakcína Valneva proti nemoci covid-19, také známá jako VLA2001 (založená na původní variantě z Wuhanu) a VLA2101 (založená na jiné neuveřejněné variantě), je kandidátní vakcínou proti nemoci covid-19 vyvinutou francouzskou biotechnologickou společností ve spolupráci s americkou společností Dynavax Technologies.
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في إل إيه2001 (VLA2001)، المعروف أيضًا باسم لقاح فالينفا لكوفيد-19، هو لقاح مرشح لكوفيد-19 طورته فالينفا SE.
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VLA2001 ist ein COVID-19-Impfstoff des französischen Pharmakonzerns Valneva in Form eines inaktivierten Virus (Totimpfstoff). Das Virus wird auf einer Zellkultur aus Nierenzellen der Grünen Meerkatze gezüchtet und chemisch inaktiviert. Im April 2022 wurde der Impfstoff von der britischen Behörde MHRA unter dem Namen COVID-19 Vaccine Valneva im Vereinigten Königreich zugelassen für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung gegen COVID-19 bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren. Im Juni 2022 erteilte die Europäische Kommission VLA2001 unter dem Handelsnamen COVID-19-Impfstoff (inaktiviert, adjuvantiert) Valneva als erstem Ganzvirus-Impfstoff gegen SARS-CoV-2 in der EU die Zulassung für die Grundimmunisierung. In Anbetracht der reduzierten Abnahmemengen durch die Europäischen Kommission und des Überangebotes an Impfstoffen in der EU stellte Valneva die Herstellung des Vakzins ein.
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La vacuna Valneva COVID-19 es una vacuna COVID-19 desarrollada por la empresa biotecnológica francesa Valneva SE en colaboración con la empresa biofarmacéutica estadounidense Dynavax Technologies. En abril de 2022, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido aprobó la vacuna, siendo la primera en el mundo en hacerlo. Fue aprobadao para uso médico en la Unión Europea en junio de 2022.
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Valneva a développé un candidat vaccin à virus entier inactivé contre la Covid-19, VLA2001, dérivé de son vaccin Ixiaro contre l'encéphalite japonaise, pour une administration par voie intramusculaire (2 doses à 3 semaines d’intervalle). Le virus contenu dans le vaccin est inactivé, c'est-à-dire incapable de se reproduire, par conséquent totalement dénué de virulence, et donc inoffensif à cet égard. Deux adjuvants, l'hydroxyde d'aluminium et le CpG 1018™ ( (en)) de Dynavax, augmentent la réponse immunitaire. Le VLA2001 doit pouvoir se conserver au réfrigérateur.
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Valneva COVID-19 vaccine is a COVID-19 vaccine developed by French biotechnology company Valneva SE in collaboration with the American biopharmaceutical company Dynavax Technologies. In April 2022, the United Kingdom Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) approved the vaccine, being the first in the world to do so. It was approved for medical use in the European Union in June 2022.
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발네바 코로나19 백신은 프랑스의 기업인 가 개발한 코로나19 백신이며 VLA2001, VLA2101 등으로 불렸었다.
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Il vaccino anti COVID-19 Valneva, noto anche come VLA2001 (basato sulla variante originale di Wuhan) e VLA2101 (basato su un'altra variante non divulgata) è un candidato vaccino contro il COVID-19 sviluppato dalla società di biotecnologie francese Valneva SE in collaborazione con l'azienda americana Dynavax. Nel settembre 2021, Valneva ha annunciato che il governo del Regno Unito aveva annullato l'ordine del vaccino. Il 14 aprile 2022 l'MHRA (Agenzia regolatrice inglese dei farmaci) del Regno Unito approva il vaccino Valneva risultato conforme agli standard di sicurezza, qualità ed efficacia richiesti. L'autorizzazione è valida in Gran Bretagna e Irlanda del Nord.
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VLA2001は、フランスのバイオテクノロジー企業であるValneva SEによって臨床試験中の不活化ウイルスCOVID-19ワクチンである。
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VLA2001, или «вакцина Valneva от COVID-19» — вакцина-кандидат от COVID-19, разработанная французско-австрийской биотехнологической фирмой Valneva SE.
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VLA2001, також відома під назвою Вакцина Valneva проти COVID-19 — кандидат на вакцину проти COVID-19, розроблений компанією .
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