Transalkylation

http://dbpedia.org/resource/Transalkylation an entity of type: AdditionReaction113427356

La transalquilació és una reacció química de transferència d'un grup alquil d'un compost orgànic a un altre. Se solen utilitzar catalitzadors de zeolita. Aquesta reacció és d'ús extensiu en la indústria petroquímica per fabricar , estirè i altres compostos aromàtics. rdf:langString
Transalkilasi adalah reaksi kimia yang melibatkan transfer gugus alkil dari satu senyawa organik kepada senyawa organik yang lain. Reaksi ini digunakan untuk mentransfer gugus metil dan etil antara cincin benzena. Reaksi ini merupakan nilai khusus dalam industri petrokimia untuk memproduksi , stirena, dan senyawa aromatik lainnya. Motivasi untuk menggunakan reaksi transalkilasi didasarkan pada perbedaan dalam produksi dan permintaan untuk benzena, toluena, dan xilena. Transalkilasi dapat mengkonversi toluena, yang diproduksi berlebih, menjadi benzena dan xilena. Zeolit sering digunakan sebagai katalis dalam reaksi transalkilasi. rdf:langString
In organic chemistry, transalkylation is a chemical reaction involving the transfer of an alkyl group from one organic compound to another. The reaction is used for the transfer of methyl and ethyl groups between benzene rings. This is of particular value in the petrochemical industry to manufacture p-xylene, styrene, and other aromatic compounds. Motivation for using transalkylation reactions is based on a difference in production and demand for benzene, toluene, and xylenes. Transalkylation can convert toluene, which is overproduced, into benzene and xylene, which are under-produced. Zeolites are often used as catalysts in transalkylation reactions. rdf:langString
Переалкілювання (рос. переалкилирование, англ. ransalkylation) — рiвноважне мiж- або внутрiмолекулярне перенесення алкільних груп або обмiн ними. Звичайно відбувається біля гетероатомів, в органiчних сполуках (мiж ефiрами і кислотами, четвертинними амiнами і амiнами, четвертинними солями азациклiв і азациклами), протiкає до кiнця при умовi виведення одного з продуктiв реакцiї з її сфери. >NCH2O–Me + C4H9–OH → >NCH2O–C4H9 + MeOH↑ Синонім — трансалкілювання. rdf:langString
rdf:langString Transalquilació
rdf:langString Transalkilasi
rdf:langString Transalkylation
rdf:langString Переалкілювання
xsd:integer 32397979
xsd:integer 1110138342
rdf:langString La transalquilació és una reacció química de transferència d'un grup alquil d'un compost orgànic a un altre. Se solen utilitzar catalitzadors de zeolita. Aquesta reacció és d'ús extensiu en la indústria petroquímica per fabricar , estirè i altres compostos aromàtics.
rdf:langString Transalkilasi adalah reaksi kimia yang melibatkan transfer gugus alkil dari satu senyawa organik kepada senyawa organik yang lain. Reaksi ini digunakan untuk mentransfer gugus metil dan etil antara cincin benzena. Reaksi ini merupakan nilai khusus dalam industri petrokimia untuk memproduksi , stirena, dan senyawa aromatik lainnya. Motivasi untuk menggunakan reaksi transalkilasi didasarkan pada perbedaan dalam produksi dan permintaan untuk benzena, toluena, dan xilena. Transalkilasi dapat mengkonversi toluena, yang diproduksi berlebih, menjadi benzena dan xilena. Zeolit sering digunakan sebagai katalis dalam reaksi transalkilasi.
rdf:langString In organic chemistry, transalkylation is a chemical reaction involving the transfer of an alkyl group from one organic compound to another. The reaction is used for the transfer of methyl and ethyl groups between benzene rings. This is of particular value in the petrochemical industry to manufacture p-xylene, styrene, and other aromatic compounds. Motivation for using transalkylation reactions is based on a difference in production and demand for benzene, toluene, and xylenes. Transalkylation can convert toluene, which is overproduced, into benzene and xylene, which are under-produced. Zeolites are often used as catalysts in transalkylation reactions.
rdf:langString Переалкілювання (рос. переалкилирование, англ. ransalkylation) — рiвноважне мiж- або внутрiмолекулярне перенесення алкільних груп або обмiн ними. Звичайно відбувається біля гетероатомів, в органiчних сполуках (мiж ефiрами і кислотами, четвертинними амiнами і амiнами, четвертинними солями азациклiв і азациклами), протiкає до кiнця при умовi виведення одного з продуктiв реакцiї з її сфери. >NCH2O–Me + C4H9–OH → >NCH2O–C4H9 + MeOH↑ Синонім — трансалкілювання.
xsd:nonNegativeInteger 8250

data from the linked data cloud