Thorpe reaction
http://dbpedia.org/resource/Thorpe_reaction an entity of type: WikicatCondensationReactions
La reacción de Thorpe es una reacción orgánica descrita como una autocondensación de nitrilos alifáticos catalizada por una base para formar cianoenaminas. La reacción fue descrita por Jocelyn Field Thorpe.
rdf:langString
The Thorpe reaction is a chemical reaction described as a self-condensation of aliphatic nitriles catalyzed by base to form enamines. The reaction was discovered by Jocelyn Field Thorpe.
rdf:langString
La reazione di Thorpe è una reazione chimica di auto-condensazione di nitrili alifatici, catalizzata da basi, che porta alla produzione di enammine. La reazione fu descritta per la prima volta dal chimico britannico agli inizi del Novecento. The Thorpe reaction
rdf:langString
ソープ反応（—はんのう、Thorpe reaction）とは、有機化学における、2分子の脂肪族ニトリルが塩基の作用で縮合してエナミンに変わる反応である。 基質のニトリル 1 から塩基によりプロトンが引き抜かれてカルバニオンが発生し、それがもう1分子の 1 のシアノ基に攻撃してイミン 2 となる。続いて、より安定な互変異性体であるエナミン 3 へと変わる。
rdf:langString
Реакция Торпа — химическая реакция самоконденсации алифатических и ароматических нитрилов, катализируемая основаниями. В результате реакции образуется соответствующий енамин.Реакция была открыта Ф. Торпом.
rdf:langString
索普反应（Thorpe反应）是脂肪腈在碱催化下自身缩合生成烯胺的反应。 它由Jocelyn Field Thorpe首先发现。机理是碱作用下α-去质子的腈对另一分子腈的氰基的亲核加成。
rdf:langString
Реакцiя Торпа — Цiґлера (англ. Thorpe — Ziegler reaction) — димеризацiя нітрилiв у iмiнонiтрили пiд впливом основ, яка у випадку динiтрилiв супроводиться циклiзацiєю. Якщо пiд час реакцiї циклiчного iмiнонiтрилу, пр., при алкiлюваннi, вiдбувається розмикання циклу — такий процес називають ретрореакцiєю Торпа (retro-Thorpe). 2RCH2CN —a→ RCH(CN)–C(NH)–CH2R a: EtONa
rdf:langString
Die Thorpe-Ziegler-Reaktion (auch als Thorpe-Ziegler-Ringschlußverfahren oder nur Thorpe-Cyclisierung bekannt) ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie und ist nach ihren Entdeckern, Jocelyn Thorpe und Karl Ziegler benannt. Die Reaktion verläuft analog zur Dieckmann-Kondensation, als Edukte werden jedoch keine Dicarbonsäureester, sondern α,ω-Dinitrile eingesetzt. Diese Reaktion hat viele Anwendungen in der Herstellung von Heterocyclen und macrocyclischen Ketonen.Bei der Thorpe-Ziegler Reaktion reagiert ein α,ω-Dinitril mit einer sterisch gehinderten Base zu einem cyclischen α-Ketonitril. Eine saure Hydrolyse des α-Ketonitrils liefert eine α-Ketocarbonsäure, die unter Decarboxylierung ein cyclisches Ketonen liefert.
rdf:langString
rdf:langString
Thorpe-Ziegler-Reaktion
rdf:langString
Reacción de Thorpe
rdf:langString
Reazione di Thorpe
rdf:langString
ソープ反応
rdf:langString
Thorpe reaction
rdf:langString
Реакция Торпа
rdf:langString
Реакція Торпа — Ціґлера
rdf:langString
索普反应
xsd:integer
7340915
xsd:integer
1085244711
rdf:langString
Die Thorpe-Ziegler-Reaktion (auch als Thorpe-Ziegler-Ringschlußverfahren oder nur Thorpe-Cyclisierung bekannt) ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie und ist nach ihren Entdeckern, Jocelyn Thorpe und Karl Ziegler benannt. Die Reaktion verläuft analog zur Dieckmann-Kondensation, als Edukte werden jedoch keine Dicarbonsäureester, sondern α,ω-Dinitrile eingesetzt. Diese Reaktion hat viele Anwendungen in der Herstellung von Heterocyclen und macrocyclischen Ketonen.Bei der Thorpe-Ziegler Reaktion reagiert ein α,ω-Dinitril mit einer sterisch gehinderten Base zu einem cyclischen α-Ketonitril. Eine saure Hydrolyse des α-Ketonitrils liefert eine α-Ketocarbonsäure, die unter Decarboxylierung ein cyclisches Ketonen liefert. Wenn zwei C-H-acide Nitrile intramolekular analog miteinander reagieren, so läuft die Thorpe-Reaktion ab, diese Reaktion kann als eine Variante der Thorpe-Ziegler-Reaktion betrachtet werden.
rdf:langString
La reacción de Thorpe es una reacción orgánica descrita como una autocondensación de nitrilos alifáticos catalizada por una base para formar cianoenaminas. La reacción fue descrita por Jocelyn Field Thorpe.
rdf:langString
The Thorpe reaction is a chemical reaction described as a self-condensation of aliphatic nitriles catalyzed by base to form enamines. The reaction was discovered by Jocelyn Field Thorpe.
rdf:langString
La reazione di Thorpe è una reazione chimica di auto-condensazione di nitrili alifatici, catalizzata da basi, che porta alla produzione di enammine. La reazione fu descritta per la prima volta dal chimico britannico agli inizi del Novecento. The Thorpe reaction
rdf:langString
ソープ反応（—はんのう、Thorpe reaction）とは、有機化学における、2分子の脂肪族ニトリルが塩基の作用で縮合してエナミンに変わる反応である。 基質のニトリル 1 から塩基によりプロトンが引き抜かれてカルバニオンが発生し、それがもう1分子の 1 のシアノ基に攻撃してイミン 2 となる。続いて、より安定な互変異性体であるエナミン 3 へと変わる。
rdf:langString
Реакция Торпа — химическая реакция самоконденсации алифатических и ароматических нитрилов, катализируемая основаниями. В результате реакции образуется соответствующий енамин.Реакция была открыта Ф. Торпом.
rdf:langString
索普反应（Thorpe反应）是脂肪腈在碱催化下自身缩合生成烯胺的反应。 它由Jocelyn Field Thorpe首先发现。机理是碱作用下α-去质子的腈对另一分子腈的氰基的亲核加成。
rdf:langString
Реакцiя Торпа — Цiґлера (англ. Thorpe — Ziegler reaction) — димеризацiя нітрилiв у iмiнонiтрили пiд впливом основ, яка у випадку динiтрилiв супроводиться циклiзацiєю. Якщо пiд час реакцiї циклiчного iмiнонiтрилу, пр., при алкiлюваннi, вiдбувається розмикання циклу — такий процес називають ретрореакцiєю Торпа (retro-Thorpe). 2RCH2CN —a→ RCH(CN)–C(NH)–CH2R a: EtONa
xsd:nonNegativeInteger
2683
