Thiocarboxylic acid
http://dbpedia.org/resource/Thiocarboxylic_acid an entity of type: WikicatOrganicAcids
Thiokarboxylové kyseliny jsou organické sloučeniny odvozené od karboxylových kyselin náhradou kyslíkového atomu v karboxylové skupině atomem síry. Mohou se vyskytovat ve dvou tautomerech: jako thionová forma (RC(S)OH), nazývaná také „karbothiová O-kyselina“, a thiolová forma (RC(O)SH), nazývaná také „karbothiová S-kyselina“. Většinovým tautomerem obvykle bývá thiolová forma. Příkladem sloučeniny může být kyselina thiooctová. V přírodě se vyskytuje například .
rdf:langString
أحماض الثيوكربوكسيليك هي مركبات كبريت عضوية ذات صلة بالأحماض الكربوكسيلية ولكن تحل فيها ذرة كبريت مكان ذرة أكسجين. هناك صنوان من هذه الأحماض، أحماض الثيول عندما تحل ذرة الكبريت مكان ذرة الأكسجين في مجموعة الهيدروكسيل؛ وأحماض الثيون عندما تحل ذرة الكبريت مكان ذرة الأكسجين في مجموعة الكربونيل. من الأمثلة على هذه الأحماض مركب حمض الثيوأسيتيك CH3COSH.
rdf:langString
Los ácidos tiocarboxílicos son compuestos organosulfurados relacionados con los ácidos carboxílicos mediante el reemplazo de uno de los átomos de oxígeno con un átomo de azufre. Son posibles dos tautómeros: una forma de tiona (RC(S)OH) y una forma de tiol (RC(O)SH). A veces también se les denomina "ácido O-carbotioico" y "ácido S-carbotioico" respectivamente. De estos, la forma de tiol es la más común (por ejemplo, el ácido tioacético). Un ácido tiocarboxílico natural es el ácido 2,6-piridinadicarbotioico, un sideróforo.
rdf:langString
Les thioacides ou sulfacides sont des composés organosulfurés dérivés des acides carboxyliques (–C(=O)OH) dans lequel un atome d'oxygène ou les deux sont substitués par du soufre :
* –C(=O)SH : S-thioacide
* –C(=S)OH : O-thioacide
* –C(=S)SH : dithioacide
rdf:langString
In organic chemistry, thiocarboxylic acids are organosulfur compounds related to carboxylic acids by replacement of one of the oxygen atoms with a sulfur atom. Two tautomers are possible: a thione form (RC(S)OH) and a thiol form (RC(O)SH). These are sometimes also referred to as "carbothioic O-acid" and "carbothioic S-acid" respectively. Of these the thiol form is most common (e.g. thioacetic acid). A naturally occurring thiocarboxylic acid is pyridine-2,6-dicarbothioic acid, a siderophore.
rdf:langString
De thiozuren vormen een klasse van zowel organische als anorganische zwavelverbindingen, die afgeleid zijn van zuurstofbevattende zuren.
rdf:langString
Тіокарбонові кислоти (рос. тиокарбоновые кислоты, англ. thiocarbonic acids) — кислоти, що охоплюють дитiокарбоновi (RC(S)SH) та монотiокарбоновi кислоти, якi перебувають у тiол-тiоннiй таутомернiй рiвновазi з перевагою тiольної форми: RC(O)SH → RC(S)OH Гiдролiзуються до карбонових кислот.
rdf:langString
Тиокарбоновые кислоты — органические вещества, аналоги карбоновых кислот, в котором один либо оба атома кислорода заменен на атомы двухвалентной серы: монотиокарбоновые кислоты RC(=O)SH (тиольная форма) либо RC(=S)OH (тионовая форма) и дитиокарбоновые кислоты RC(=S)SH.
rdf:langString
硫代羧酸是一個有機硫化合物，通式為RC(O)SH。它們和羧酸相近。它理論上有兩個互變異構體，分別為RC(S)OH和RC(O)SH，但只有後者才存在。在實驗室中最為常見的硫代羧酸是硫代乙酸。一個自然生成的硫代羧酸為2,6-Pyridinedicarbothioic acid。硫代羧酸一般比對應的羧酸酸性更强。 硫代羧酸通常由醯氯所生成： C6H5C(O)Cl + KSH → C6H5C(O)SH + KCl
rdf:langString
Thiosäuren (vom altgr. Thio für Schwefel) sind eine Klasse von Verbindungen, die als Schwefelderivate von Sauerstoffsäuren aufgefasst werden können, bei denen ein oder mehrere Sauerstoffatome durch Schwefelatome ersetzt sind. Hierzu zählen sowohl anorganische als auch organische Säuren (vor allem Thiocarbonsäuren).
rdf:langString
rdf:langString
حمض الثيوكربوكسيليك
rdf:langString
Thiokarboxylové kyseliny
rdf:langString
Thiosäuren
rdf:langString
Ácido tiocarboxílico
rdf:langString
Thioacide
rdf:langString
Thiozuur
rdf:langString
Thiocarboxylic acid
rdf:langString
Тиокарбоновые кислоты
rdf:langString
Тіокарбонові кислоти
rdf:langString
硫代羧酸
xsd:integer
31774509
xsd:integer
1114685910
rdf:langString
right
rdf:langString
Thiol form
rdf:langString
Thione form
rdf:langString
Horizontal
rdf:langString
Thioic O-acid.svg
rdf:langString
Thioic acid.svg
xsd:integer
250
rdf:langString
Thiokarboxylové kyseliny jsou organické sloučeniny odvozené od karboxylových kyselin náhradou kyslíkového atomu v karboxylové skupině atomem síry. Mohou se vyskytovat ve dvou tautomerech: jako thionová forma (RC(S)OH), nazývaná také „karbothiová O-kyselina“, a thiolová forma (RC(O)SH), nazývaná také „karbothiová S-kyselina“. Většinovým tautomerem obvykle bývá thiolová forma. Příkladem sloučeniny může být kyselina thiooctová. V přírodě se vyskytuje například .
rdf:langString
أحماض الثيوكربوكسيليك هي مركبات كبريت عضوية ذات صلة بالأحماض الكربوكسيلية ولكن تحل فيها ذرة كبريت مكان ذرة أكسجين. هناك صنوان من هذه الأحماض، أحماض الثيول عندما تحل ذرة الكبريت مكان ذرة الأكسجين في مجموعة الهيدروكسيل؛ وأحماض الثيون عندما تحل ذرة الكبريت مكان ذرة الأكسجين في مجموعة الكربونيل. من الأمثلة على هذه الأحماض مركب حمض الثيوأسيتيك CH3COSH.
rdf:langString
Thiosäuren (vom altgr. Thio für Schwefel) sind eine Klasse von Verbindungen, die als Schwefelderivate von Sauerstoffsäuren aufgefasst werden können, bei denen ein oder mehrere Sauerstoffatome durch Schwefelatome ersetzt sind. Hierzu zählen sowohl anorganische als auch organische Säuren (vor allem Thiocarbonsäuren). So ist beispielsweise die Thioschwefelsäure (H2S2O3) eine Thiosäure der Schwefelsäure (H2SO4). Bekannte Derivate von Thiosäuren sind z. B. Ester von Thiophosphorsäuren, die als Insektizide eingesetzt werden. Von der Dithiokohlensäure leiten sich die sogenannten Xanthogenate ab. Cellulosexanthogenat ist ein bedeutendes Zwischenprodukt beim Viskoseverfahren zur Herstellung von Cellulosefasern.
rdf:langString
Los ácidos tiocarboxílicos son compuestos organosulfurados relacionados con los ácidos carboxílicos mediante el reemplazo de uno de los átomos de oxígeno con un átomo de azufre. Son posibles dos tautómeros: una forma de tiona (RC(S)OH) y una forma de tiol (RC(O)SH). A veces también se les denomina "ácido O-carbotioico" y "ácido S-carbotioico" respectivamente. De estos, la forma de tiol es la más común (por ejemplo, el ácido tioacético). Un ácido tiocarboxílico natural es el ácido 2,6-piridinadicarbotioico, un sideróforo.
rdf:langString
Les thioacides ou sulfacides sont des composés organosulfurés dérivés des acides carboxyliques (–C(=O)OH) dans lequel un atome d'oxygène ou les deux sont substitués par du soufre :
* –C(=O)SH : S-thioacide
* –C(=S)OH : O-thioacide
* –C(=S)SH : dithioacide
rdf:langString
In organic chemistry, thiocarboxylic acids are organosulfur compounds related to carboxylic acids by replacement of one of the oxygen atoms with a sulfur atom. Two tautomers are possible: a thione form (RC(S)OH) and a thiol form (RC(O)SH). These are sometimes also referred to as "carbothioic O-acid" and "carbothioic S-acid" respectively. Of these the thiol form is most common (e.g. thioacetic acid). A naturally occurring thiocarboxylic acid is pyridine-2,6-dicarbothioic acid, a siderophore.
rdf:langString
De thiozuren vormen een klasse van zowel organische als anorganische zwavelverbindingen, die afgeleid zijn van zuurstofbevattende zuren.
rdf:langString
Тіокарбонові кислоти (рос. тиокарбоновые кислоты, англ. thiocarbonic acids) — кислоти, що охоплюють дитiокарбоновi (RC(S)SH) та монотiокарбоновi кислоти, якi перебувають у тiол-тiоннiй таутомернiй рiвновазi з перевагою тiольної форми: RC(O)SH → RC(S)OH Гiдролiзуються до карбонових кислот.
rdf:langString
Тиокарбоновые кислоты — органические вещества, аналоги карбоновых кислот, в котором один либо оба атома кислорода заменен на атомы двухвалентной серы: монотиокарбоновые кислоты RC(=O)SH (тиольная форма) либо RC(=S)OH (тионовая форма) и дитиокарбоновые кислоты RC(=S)SH.
rdf:langString
硫代羧酸是一個有機硫化合物，通式為RC(O)SH。它們和羧酸相近。它理論上有兩個互變異構體，分別為RC(S)OH和RC(O)SH，但只有後者才存在。在實驗室中最為常見的硫代羧酸是硫代乙酸。一個自然生成的硫代羧酸為2,6-Pyridinedicarbothioic acid。硫代羧酸一般比對應的羧酸酸性更强。 硫代羧酸通常由醯氯所生成： C6H5C(O)Cl + KSH → C6H5C(O)SH + KCl
xsd:nonNegativeInteger
5708