Thioamide
http://dbpedia.org/resource/Thioamide an entity of type: WikicatAmides
ثيوأميد هي مجموعة وظيفية في المركبات العضوية لها الصيغة العامة ″R–CS–NR′R وهي المناظر البنيوي لمجموعة الأميد، ولكن تحل هنا ذرة كبريت مكان ذرة أكسجين في البنية؛ ولكن تبدي الثيوأميدات صفة الرابطة المضاعفة بشكل أكبر على طول الرابطة C-N، مما يؤدي إلى حاجز دوراني أكبر. يعد مركب ثيوأسيتاميد من الأمثلة المعروفة على هذه المركبات.
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Thioamidy (také nazývané thionamidy a thiouryleny) jsou sloučeniny obsahující funkční skupinu s obecným vzorcem R–CS–NR′R″, kde R, R′ a R″ jsou organické skupiny. Jedná se o analogy amidů, které však vykazují silnější charakter násobné vazby C-N, v důsledku čehož mají vyšší energii rotační bariéry. Jedním z nejvýznamnějších thioamidů je , jenž se používá jako zdroj sulfidových iontů a jako stavební prvek při přípravě heterocyklických sloučenin. Thioamidy jsou také skupinou léčiv používaných k léčbě hypertyreózy.
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Thioamide (auch Thiosäureamide oder Thionamide) leiten sich von Amiden (genauer: Carbonsäureamiden) ab, deren Carbonylsauerstoff-Atom durch ein Schwefelatom ersetzt wurde. Die Thioamide sind mesomeriestabilisiert.
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Tioamida (raramente, tionamida) es un grupo funcional con la estructura general R-CS-NR'R, donde R, R', y R son grupos orgánicos. Son análogos a las amidas, pero exhiben mayor carácter de enlace múltiple en el enlace C-N, resultando en una barrera rotacional mayor. Una de las tioamidas mejor conocidas es la , que es usada como una fuente de aniones sulfuro y es un bloque de construcción en química heterocíclica.
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A thioamide (rarely, thionamide, but also known as thiourylenes) is a functional group with the general structure R–CS–NR′R″, where R, R′, and R″ are organic groups. They are analogous to amides but they exhibit greater multiple bond character along the C-N bond, resulting in a larger rotational barrier. One of the best-known thioamides is thioacetamide, which is used as a source of the sulfide ion and is a building block in heterocyclic chemistry. Thioamides or anti-thyroid drugs are also a class of drugs that are used to control thyrotoxicosis.
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チオアミド (thioamide) は、有機化学において R−C(=S)−NR1R2 の構造の官能基（チオアミド基）、あるいはチオアミド基を有する有機化合物群のを指す呼称である。通常のカルボン酸アミドのカルボニル酸素を硫黄原子に置き換えたもの。同じ C=S 二重結合を持つチオケトンやチオアルデヒドが一般に不安定なのに対し、チオアミドは多くの場合安定な化合物である。
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De thioamiden vormen een groep van organische verbindingen. Het zijn de zwavelanaloga van gewone amiden: het zuurstofatoom van de carbonylgroep is hierbij vervangen door zwavel. Een bekend en veelgebruikt thioamide is thioaceetamide, dat aangewend wordt als bron van in situ gegenereerde sulfide-ionen.
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Tioamidas são compostos derivados de de fórmula RkE(=O)l(OH)m (l &ne 0) em que uma hidroxila ácida (-OH) é substituída por um grupo amino (-NH2) e um dos oxigênios (=0)l) é substituído por enxofre. Nos compostos orgânicos derivados de ácidos carboxílicos, a tioamida é um grupo funcional de estrutura geral R-CS-NR'R, em que R, R' e R são grupos orgânicos.
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En tioamid är en funktionell grupp som är analog med en amid. Det som skiljer en tioamid från en amid är att en svavelatom har tagit syreatomens plats. En märkbar skillnad är att tioamider kräver högre energi för att roteras runt C–N-bindningen. Tioamider kan framställas ur motsvarande amid genom reaktion med Lawessons reagens.
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硫代酰胺（Thioamide）是酰胺的类似物。通式 R-CS-NR'R"。常见的硫代酰胺如硫代乙酰胺（CH3C(S)NH2）。
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Un thioamide aussi appelé une énaminothiocétone, et plus rarement thionamide ou thio-urylène, est un groupe fonctionnel de structure générale R1-CS-NR2R3, où R1, R2 et R3 sont des groupes organiques. C'est l'analogue du groupe amide dans lequel l'atome d'oxygène a été substitué par un atome de soufre, comme l'indique le préfixe thio-. L'un des thioamides les plus courants est le thioacétamide, utilisé comme source d'ion sulfure et comme bloc de construction en chimie des composés hétérocycliques. Par analogie avec les amides, les thioamides cycliques sont appelés thiolactames.
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ثيوأميد
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Thioamidy
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Thioamide
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Tioamida
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Thioamide
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チオアミド
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Thioamide
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Tioamida
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Thioamide
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Tioamid
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硫代酰胺
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ثيوأميد هي مجموعة وظيفية في المركبات العضوية لها الصيغة العامة ″R–CS–NR′R وهي المناظر البنيوي لمجموعة الأميد، ولكن تحل هنا ذرة كبريت مكان ذرة أكسجين في البنية؛ ولكن تبدي الثيوأميدات صفة الرابطة المضاعفة بشكل أكبر على طول الرابطة C-N، مما يؤدي إلى حاجز دوراني أكبر. يعد مركب ثيوأسيتاميد من الأمثلة المعروفة على هذه المركبات.
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Thioamidy (také nazývané thionamidy a thiouryleny) jsou sloučeniny obsahující funkční skupinu s obecným vzorcem R–CS–NR′R″, kde R, R′ a R″ jsou organické skupiny. Jedná se o analogy amidů, které však vykazují silnější charakter násobné vazby C-N, v důsledku čehož mají vyšší energii rotační bariéry. Jedním z nejvýznamnějších thioamidů je , jenž se používá jako zdroj sulfidových iontů a jako stavební prvek při přípravě heterocyklických sloučenin. Thioamidy jsou také skupinou léčiv používaných k léčbě hypertyreózy.
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Thioamide (auch Thiosäureamide oder Thionamide) leiten sich von Amiden (genauer: Carbonsäureamiden) ab, deren Carbonylsauerstoff-Atom durch ein Schwefelatom ersetzt wurde. Die Thioamide sind mesomeriestabilisiert.
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Tioamida (raramente, tionamida) es un grupo funcional con la estructura general R-CS-NR'R, donde R, R', y R son grupos orgánicos. Son análogos a las amidas, pero exhiben mayor carácter de enlace múltiple en el enlace C-N, resultando en una barrera rotacional mayor. Una de las tioamidas mejor conocidas es la , que es usada como una fuente de aniones sulfuro y es un bloque de construcción en química heterocíclica.
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Un thioamide aussi appelé une énaminothiocétone, et plus rarement thionamide ou thio-urylène, est un groupe fonctionnel de structure générale R1-CS-NR2R3, où R1, R2 et R3 sont des groupes organiques. C'est l'analogue du groupe amide dans lequel l'atome d'oxygène a été substitué par un atome de soufre, comme l'indique le préfixe thio-. L'un des thioamides les plus courants est le thioacétamide, utilisé comme source d'ion sulfure et comme bloc de construction en chimie des composés hétérocycliques. Le terme thioamide est aussi utilisé comme synonyme de médicament anti-thyroïdien, une classe de médicaments utilisé dans le contrôle de l'hyperthyroïdie. Par analogie avec les amides, les thioamides cycliques sont appelés thiolactames.
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A thioamide (rarely, thionamide, but also known as thiourylenes) is a functional group with the general structure R–CS–NR′R″, where R, R′, and R″ are organic groups. They are analogous to amides but they exhibit greater multiple bond character along the C-N bond, resulting in a larger rotational barrier. One of the best-known thioamides is thioacetamide, which is used as a source of the sulfide ion and is a building block in heterocyclic chemistry. Thioamides or anti-thyroid drugs are also a class of drugs that are used to control thyrotoxicosis.
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チオアミド (thioamide) は、有機化学において R−C(=S)−NR1R2 の構造の官能基（チオアミド基）、あるいはチオアミド基を有する有機化合物群のを指す呼称である。通常のカルボン酸アミドのカルボニル酸素を硫黄原子に置き換えたもの。同じ C=S 二重結合を持つチオケトンやチオアルデヒドが一般に不安定なのに対し、チオアミドは多くの場合安定な化合物である。
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De thioamiden vormen een groep van organische verbindingen. Het zijn de zwavelanaloga van gewone amiden: het zuurstofatoom van de carbonylgroep is hierbij vervangen door zwavel. Een bekend en veelgebruikt thioamide is thioaceetamide, dat aangewend wordt als bron van in situ gegenereerde sulfide-ionen.
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Tioamidas são compostos derivados de de fórmula RkE(=O)l(OH)m (l &ne 0) em que uma hidroxila ácida (-OH) é substituída por um grupo amino (-NH2) e um dos oxigênios (=0)l) é substituído por enxofre. Nos compostos orgânicos derivados de ácidos carboxílicos, a tioamida é um grupo funcional de estrutura geral R-CS-NR'R, em que R, R' e R são grupos orgânicos.
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En tioamid är en funktionell grupp som är analog med en amid. Det som skiljer en tioamid från en amid är att en svavelatom har tagit syreatomens plats. En märkbar skillnad är att tioamider kräver högre energi för att roteras runt C–N-bindningen. Tioamider kan framställas ur motsvarande amid genom reaktion med Lawessons reagens.
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硫代酰胺（Thioamide）是酰胺的类似物。通式 R-CS-NR'R"。常见的硫代酰胺如硫代乙酰胺（CH3C(S)NH2）。
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