Thioacyl chloride
http://dbpedia.org/resource/Thioacyl_chloride
Thioacylchloridy jsou organické sloučeniny s obecným vzorcem RC(S)Cl, kde R je organická skupina. Jedná se o sirné obdoby acylchloridů. Nejlépe prozkoumaným thioacylchloridem je thiobenzylchlorid, který se dá připravit reakcí kyseliny dithiobenzoové s chlorem a chloridem thionylu. V současnosti se jako chlorační činidlo častěji používá fosgen, přičemž se jako vedlejší produkt tvoří karbonylsulfid: C6H5CS2H + COCl2 → C6H5C(S)Cl + HCl + COS Thioacylchloridy se substituenty dodávajícími elektrony jsou stabilnější.
rdf:langString
In organic chemistry, thioacyl chloride is a functional group of the type RC(S)Cl, where R is an organic substituent. Thioacyl chlorides are analogous to acid chlorides, but much rarer and less robust. The best studied is thiobenzoyl chloride, a purple oil first prepared by chlorination of dithiobenzoic acid with a combination of chlorine and thionyl chloride.A more modern preparation employs phosgene as the chlorinating agent, this also generates carbonyl sulfide as a by-product. PhCS2H + COCl2 → PhC(S)Cl + HCl + COSThe most common thioacyl chloride is thiophosgene.
rdf:langString
rdf:langString
Thioacylchloridy
rdf:langString
Thioacyl chloride
xsd:integer
55719898
xsd:integer
1107685005
rdf:langString
Thioacylchloridy jsou organické sloučeniny s obecným vzorcem RC(S)Cl, kde R je organická skupina. Jedná se o sirné obdoby acylchloridů. Nejlépe prozkoumaným thioacylchloridem je thiobenzylchlorid, který se dá připravit reakcí kyseliny dithiobenzoové s chlorem a chloridem thionylu. V současnosti se jako chlorační činidlo častěji používá fosgen, přičemž se jako vedlejší produkt tvoří karbonylsulfid: C6H5CS2H + COCl2 → C6H5C(S)Cl + HCl + COS Thioacylchloridy se substituenty dodávajícími elektrony jsou stabilnější.
rdf:langString
In organic chemistry, thioacyl chloride is a functional group of the type RC(S)Cl, where R is an organic substituent. Thioacyl chlorides are analogous to acid chlorides, but much rarer and less robust. The best studied is thiobenzoyl chloride, a purple oil first prepared by chlorination of dithiobenzoic acid with a combination of chlorine and thionyl chloride.A more modern preparation employs phosgene as the chlorinating agent, this also generates carbonyl sulfide as a by-product. PhCS2H + COCl2 → PhC(S)Cl + HCl + COSThe most common thioacyl chloride is thiophosgene.
xsd:nonNegativeInteger
1679
