Temsirolimus
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تيمزيروليموس (الذي يطلق عليه اسم CCI-779 ) هو دواء يؤخذ عن طريق الوريد لعلاج سرطان الخلايا الكلوية (RCC)، الذي طورته Wyeth المتخصصة بالمستحضرات الدوائية واعتمدته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في أواخر مايو 2007، وتمت الموافقة عليه أيضًا من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMEA) في نوفمبر 2007، وهو مشتق ومقدّم من سيروليموس ويباع باسم توريزيل.
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Le temsirolimus est un médicament utilisé comme inhibiteur de la mammalian target of rapamycin (mTor).
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Temsirolimus, sold under the brand name Torisel, is an intravenous drug for the treatment of renal cell carcinoma (RCC), developed by Wyeth Pharmaceuticals and approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in May 2007, and was also approved by the European Medicines Agency (EMA) in November 2007. It is a derivative and prodrug of sirolimus.
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テムシロリムス(temsirolimus)は腎細胞癌（RCC）の治療のための静脈内投与薬であり、ワイスファーマシューティカルズによって開発された。(現ファイザー社)トーリセルのブランド名で販売されている。2007年5月に米国食品医薬品局（FDA）によって承認された 。2007年11月に欧州医薬品庁（EMA）によって承認された。テムシロリムスは、シロリムスの誘導体およびプロドラッグである。
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Temsirolimus – syntetyczny organiczny związek chemiczny, selektywny inhibitor kinazy mTOR, analog sirolimusu, który jest stosowany jako lek onkologiczny.
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Темсиролимус — внутривенное лекарство для лечения почечно-клеточного рака, разработанное Wyeth Pharmaceuticals и утверждённое FDA в конце мая 2007 года, продаётся как 'Torisel' .
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El temsirólimus es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del carcinoma renal. Fue desarrollado por Wyeth Pharmaceuticals y aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU (FDA) en mayo de 2007 y por la Agencia Europea de Medicamentos en noviembre del 2007. Es un derivado del sirólimus, se administra a una dosis de 25 mg semanales por vía intravenosa a lo largo de entre 30 y 60 minutos. Se mecanismo de acción consiste en detener el ciclo celular de las células tumorales mediante la inhibición de la proteína mTOR (diana de rapamicina en células de mamífero), mTOR interviene en el control de la división celular, por lo que el fármaco dificulta la multiplicación de las células cancerosas, enlenteciendo de esta forma la progresión de la enfermedad y el crecimiento del t
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Temsirolimus (INN) is een geneesmiddel voor de behandeling van niercelkanker. Het is een derivaat van sirolimus dat werd ontwikkeld door Wyeth Pharmaceuticals en werd aanvankelijk aangeduid als CCI-779. Het middel wordt verkocht onder de merknaam Torisel. Dit is een geconcentreerde oplossing van temsirolimus die na verdunning als een infuus intraveneus wordt toegediend.
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تيمزيروليموس (الذي يطلق عليه اسم CCI-779 ) هو دواء يؤخذ عن طريق الوريد لعلاج سرطان الخلايا الكلوية (RCC)، الذي طورته Wyeth المتخصصة بالمستحضرات الدوائية واعتمدته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في أواخر مايو 2007، وتمت الموافقة عليه أيضًا من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMEA) في نوفمبر 2007، وهو مشتق ومقدّم من سيروليموس ويباع باسم توريزيل.
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El temsirólimus es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del carcinoma renal. Fue desarrollado por Wyeth Pharmaceuticals y aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU (FDA) en mayo de 2007 y por la Agencia Europea de Medicamentos en noviembre del 2007. Es un derivado del sirólimus, se administra a una dosis de 25 mg semanales por vía intravenosa a lo largo de entre 30 y 60 minutos. Se mecanismo de acción consiste en detener el ciclo celular de las células tumorales mediante la inhibición de la proteína mTOR (diana de rapamicina en células de mamífero), mTOR interviene en el control de la división celular, por lo que el fármaco dificulta la multiplicación de las células cancerosas, enlenteciendo de esta forma la progresión de la enfermedad y el crecimiento del tumor. Entre los efectos secundarios más frecuentes que produce se encuentran aumento de la probabilidad de infecciones por virus o bacterias como neumonía, también anemia, disminución de leucocitos en sangre (leucopenia), disminución de plaquetas (trombocitopenia), erupción en la piel, náuseas, diarrea y cefalea.
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Le temsirolimus est un médicament utilisé comme inhibiteur de la mammalian target of rapamycin (mTor).
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Temsirolimus, sold under the brand name Torisel, is an intravenous drug for the treatment of renal cell carcinoma (RCC), developed by Wyeth Pharmaceuticals and approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in May 2007, and was also approved by the European Medicines Agency (EMA) in November 2007. It is a derivative and prodrug of sirolimus.
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Temsirolimus (INN) is een geneesmiddel voor de behandeling van niercelkanker. Het is een derivaat van sirolimus dat werd ontwikkeld door Wyeth Pharmaceuticals en werd aanvankelijk aangeduid als CCI-779. Het middel wordt verkocht onder de merknaam Torisel. Dit is een geconcentreerde oplossing van temsirolimus die na verdunning als een infuus intraveneus wordt toegediend. Temsirolimus is de ester van sirolimus met 2,2-bis(hydroxymethyl)propionzuur. Deze en vergelijkbare derivaten van sirolimus werden in 1994 geoctrooieerd door American Home Products, de moedermaatschappij van Wyeth. Voor de antitumorwerking van CCI-779/temsirolimus werden vanaf 2007 octrooien verleend.
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テムシロリムス(temsirolimus)は腎細胞癌（RCC）の治療のための静脈内投与薬であり、ワイスファーマシューティカルズによって開発された。(現ファイザー社)トーリセルのブランド名で販売されている。2007年5月に米国食品医薬品局（FDA）によって承認された 。2007年11月に欧州医薬品庁（EMA）によって承認された。テムシロリムスは、シロリムスの誘導体およびプロドラッグである。
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Temsirolimus – syntetyczny organiczny związek chemiczny, selektywny inhibitor kinazy mTOR, analog sirolimusu, który jest stosowany jako lek onkologiczny.
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Темсиролимус — внутривенное лекарство для лечения почечно-клеточного рака, разработанное Wyeth Pharmaceuticals и утверждённое FDA в конце мая 2007 года, продаётся как 'Torisel' .
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