Teduglutide
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Teduglutid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Hormonanaloga, der in der Behandlung des Kurzdarmsyndroms eingesetzt wird. Es handelt sich um ein Analogon des Peptidhormons (GLP-2), ein Hormon, das im menschlichen Darm von produziert wird. Es wird in Escherichia-coli-Zellen mittels rekombinanter DNA-Methode hergestellt.
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Teduglutide (brand names Gattex in the US and Revestive in Europe) is a 33-membered polypeptide and glucagon-like peptide-2 (GLP-2) analog that is used for the treatment of short bowel syndrome. It works by promoting mucosal growth and possibly restoring gastric emptying and secretion. In Europe it has been granted orphan drug status and is marketed under the brand Revestive by Nycomed. It was approved by the United States under the name Gattex on 21 December 2012, where it was given status as an orphan drug.
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テデュグルチド（Teduglutide）は、グルカゴン様ペプチド-2（GLP-2）のアナログであり、の治療に使用される。化学的には33アミノ酸からなるポリペプチドである。腸粘膜の成長を促すことと、おそらく胃の内容物送出と胃酸分泌を抑制することによって作用する。欧州では希少疾病用医薬品に指定され販売されている。米国では、2012年12月21日に承認され、希少疾病用医薬品とされている。日本では2014年4月の「第19回 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」の要望を受けて開発され、同年8月に希少疾病用医薬品に指定され、2020年10月に承認申請され、2021年6月に承認された。
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Teduglutid
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テデュグルチド
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Teduglutide
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Teduglutid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Hormonanaloga, der in der Behandlung des Kurzdarmsyndroms eingesetzt wird. Es handelt sich um ein Analogon des Peptidhormons (GLP-2), ein Hormon, das im menschlichen Darm von produziert wird. Es wird in Escherichia-coli-Zellen mittels rekombinanter DNA-Methode hergestellt.
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Teduglutide (brand names Gattex in the US and Revestive in Europe) is a 33-membered polypeptide and glucagon-like peptide-2 (GLP-2) analog that is used for the treatment of short bowel syndrome. It works by promoting mucosal growth and possibly restoring gastric emptying and secretion. In Europe it has been granted orphan drug status and is marketed under the brand Revestive by Nycomed. It was approved by the United States under the name Gattex on 21 December 2012, where it was given status as an orphan drug.
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テデュグルチド（Teduglutide）は、グルカゴン様ペプチド-2（GLP-2）のアナログであり、の治療に使用される。化学的には33アミノ酸からなるポリペプチドである。腸粘膜の成長を促すことと、おそらく胃の内容物送出と胃酸分泌を抑制することによって作用する。欧州では希少疾病用医薬品に指定され販売されている。米国では、2012年12月21日に承認され、希少疾病用医薬品とされている。日本では2014年4月の「第19回 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」の要望を受けて開発され、同年8月に希少疾病用医薬品に指定され、2020年10月に承認申請され、2021年6月に承認された。
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