Synonymous substitution
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الاِسْتِبْدَال التَّرَادُفِيّ (بالإنجليزية: synonymous substitution) هو في علم الوراثيات، استبدال قاعدة بأخرى في يخروج مورثة مشفّر لبروتين، وهي ما لا يؤدي إلى تغير تسلسل الأحماض الأمينية المنتجة.
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Cинонимичная мутация, или синонимичная замена — мутация замены нуклеотида в кодирующей части гена, при которой вследствие вырожденности генетического кода последовательность аминокислот в белке, кодируемом этим геном, не изменяется. Синонимичная мутация относится к точечным мутациям. Термин «синонимичная мутация» нельзя отнести к некодирующим участкам генома.
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Una sustitución sinónima (a menudo llamada sustitución silenciosa aunque no son siempre silenciosas) es la sustitución evolutiva de una base por otra en el exón de un gen que codifica para una proteína, sin que se produzcan cambios en la secuencia aminoacídica. Esto es posible debido a que el código genético es "degenerado", significando que algunos aminoácidos son codificados por más de un codón; puesto que algunos de los codones para un aminoácido difieren solo por una base de otros que codifican para el mismo aminoácido, una mutación que sustituye a la base "normal" por una de las alternativas resultará en la incorporación del mismo aminoácido en la creciente cadena polipeptídica cuando se traduce el gen. La especificidad del substrato del tRNA al codón distinto puede afectar a la sincr
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A synonymous substitution (often called a silent substitution though they are not always silent) is the evolutionary substitution of one base for another in an exon of a gene coding for a protein, such that the produced amino acid sequence is not modified. This is possible because the genetic code is "degenerate", meaning that some amino acids are coded for by more than one three-base-pair codon; since some of the codons for a given amino acid differ by just one base pair from others coding for the same amino acid, a mutation that replaces the "normal" base by one of the alternatives will result in incorporation of the same amino acid into the growing polypeptide chain when the gene is translated. Synonymous substitutions and mutations affecting noncoding DNA are often considered silent mu
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Uma substituição sinônima (frequentemente chamada de substituição silenciosa, pois não produziria efeitos sensíveis, embora elas nem sempre sejam “silenciosas”) é a substituição evolutiva de uma base por outra em um éxon de um gene codificando para uma proteína, tal que a sequência de aminoácidos produzida não seja modificada. Isso é possível porque o código genético é "degenerado", o que significa que alguns aminoácidos são codificados por mais de um par de códon de três bases; já que alguns dos códons de um determinado aminoácido diferem em apenas um par de bases de outros que codificam o mesmo aminoácido, uma mutação que substitui a base "normal" por uma das alternativas resultará na incorporação do mesmo aminoácido na cadeia polipeptídica em crescimento quando o gene é traduzido. Subst
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استبدال ترادفي
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Sustitución sinónima
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Substituição sinônima
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Synonymous substitution
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Синонимичная мутация
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الاِسْتِبْدَال التَّرَادُفِيّ (بالإنجليزية: synonymous substitution) هو في علم الوراثيات، استبدال قاعدة بأخرى في يخروج مورثة مشفّر لبروتين، وهي ما لا يؤدي إلى تغير تسلسل الأحماض الأمينية المنتجة.
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Una sustitución sinónima (a menudo llamada sustitución silenciosa aunque no son siempre silenciosas) es la sustitución evolutiva de una base por otra en el exón de un gen que codifica para una proteína, sin que se produzcan cambios en la secuencia aminoacídica. Esto es posible debido a que el código genético es "degenerado", significando que algunos aminoácidos son codificados por más de un codón; puesto que algunos de los codones para un aminoácido difieren solo por una base de otros que codifican para el mismo aminoácido, una mutación que sustituye a la base "normal" por una de las alternativas resultará en la incorporación del mismo aminoácido en la creciente cadena polipeptídica cuando se traduce el gen. La especificidad del substrato del tRNA al codón distinto puede afectar a la sincronización de la traducción, y a su vez el plegamiento co-translacional de la proteína. [1] Las sustituciones y las mutaciones sinónimas que afectan al ADN no codificante se consideran a menudo ; aun así, no es siempre el caso que la mutación es silenciosa. Las mutaciones sinónimas pueden afectar la transcripción, el splicing, el transporte del mRNA, y la traducción, cualquier cambio en estos procesos puede alterar el fenotipo, volviéndose una mutación sinónima no-silenciosa. La especificidad de substrato del tRNA al codón distinto puede afectar a la sincronización de la traducción, y a su vez el plegamiento co-translacional de la proteína. Esto se refleja en el sesgo en el uso de codones que se observa en muchas especies. Una s da como resultado un cambio en el aminoácido que se puede clasificar arbitrariamente además como conservador (cambio a un aminoácido con las características fisicoquímicas similares), semi-conservador (por ejemplo, un aminoácido negativo por otro positivamente cargado), o radical (aminoácido completamente diferente).
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A synonymous substitution (often called a silent substitution though they are not always silent) is the evolutionary substitution of one base for another in an exon of a gene coding for a protein, such that the produced amino acid sequence is not modified. This is possible because the genetic code is "degenerate", meaning that some amino acids are coded for by more than one three-base-pair codon; since some of the codons for a given amino acid differ by just one base pair from others coding for the same amino acid, a mutation that replaces the "normal" base by one of the alternatives will result in incorporation of the same amino acid into the growing polypeptide chain when the gene is translated. Synonymous substitutions and mutations affecting noncoding DNA are often considered silent mutations; however, it is not always the case that the mutation is silent. A synonymous mutation can affect transcription, splicing, mRNA transport, and translation, any of which could alter the resulting phenotype, rendering the synonymous mutation non-silent. The substrate specificity of the tRNA to the rare codon can affect the timing of translation, and in turn the co-translational folding of the protein. This is reflected in the codon usage bias that is observed in many species. A nonsynonymous substitution results in a change in amino acid that may be arbitrarily further classified as conservative (a change to an amino acid with similar physiochemical properties), semi-conservative (e.g. negatively to positively charged amino acid), or radical (vastly different amino acid).
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Uma substituição sinônima (frequentemente chamada de substituição silenciosa, pois não produziria efeitos sensíveis, embora elas nem sempre sejam “silenciosas”) é a substituição evolutiva de uma base por outra em um éxon de um gene codificando para uma proteína, tal que a sequência de aminoácidos produzida não seja modificada. Isso é possível porque o código genético é "degenerado", o que significa que alguns aminoácidos são codificados por mais de um par de códon de três bases; já que alguns dos códons de um determinado aminoácido diferem em apenas um par de bases de outros que codificam o mesmo aminoácido, uma mutação que substitui a base "normal" por uma das alternativas resultará na incorporação do mesmo aminoácido na cadeia polipeptídica em crescimento quando o gene é traduzido. Substituições sinônimas e mutações afetando DNA não codificante são frequentemente consideradas mutações silenciosas; no entanto, nem sempre é o caso que a mutação é silenciosa. Substituições sinônimas podem afetar transcrição, splicing, transporte de mRNA e tradução, qualquer um dos quais poderia alterar o fenótipo, tornando a mutação sinônima não silenciosa. A especificidade de substrato do tRNA ao códon raro que pode afetar o tempo de tradução e, por sua vez, o dobramento co-translacional da proteína. Isso se reflete no (abreviado na literatura como RSCU, do inglês relative synonymous codon usage) que é observado em muitas espécies.Uma resulta em uma mudança no aminoácido que pode ser ainda classificada arbitrariamente como conservativa (mudança para um aminoácido com propriedades físico-químicas similares), semi-conservativa (e.g. aminoácido negativa ou positivamente carregado), ou radical (aminoácido muito diferente).
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Cинонимичная мутация, или синонимичная замена — мутация замены нуклеотида в кодирующей части гена, при которой вследствие вырожденности генетического кода последовательность аминокислот в белке, кодируемом этим геном, не изменяется. Синонимичная мутация относится к точечным мутациям. Термин «синонимичная мутация» нельзя отнести к некодирующим участкам генома.
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