Sulfide (organic)
http://dbpedia.org/resource/Sulfide_(organic)
Thioethery. též (organo)sulfidy. jsou sirné analogy etherů (atom kyslíku je nahrazen atomem síry). Obecný vzorec thioetherů je R-S-R´, kde R a R´ jsou uhlovodíkové funkční skupiny. Dělí se na jednoduché (uhlovodíkové zbytky jsou stejné) a smíšené (uhlovodíkové zbytky jsou různé).
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أثير كبريتي أو أثير ثيولي أو حرفيًا ثيوإيثر هي مجموعة وظيفية في الكيمياء العضوية مع رابطة C–S–C كما هو موضح على اليسار. مثل غيرها من العديد من المركبات المحتوية على الكبريت. الثيوإيثر هي مركبات متطايرة ذات روائح الكريهة، الثيوايثر مركبات مماثلة للايثرإلا أنه يحتوي على ذرة الكبريت في مكان من الأكسجين. مجموعة من الأكسجين والكبريت في الجدول الدوري تشير إلى أن الخصائص الكيميائية الاثير والثيو ايثر متشابهة إلى حد ما.
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Tioeter edo sulfuro funtzio-talde organiko bat da eter funtzio-taldearen analogoa non bi kate karbonatuen artean zubi egiten duen atomoa sufrea da eta ez oxigenoa: R-S-R'. Sufrea duten konposatu asko bezala tioeter lurrunkorrei kiratsa darie. Sufre eta oxigenoa taula periodikoan talde bereko elementuak direnez, anfigenoak bi-biak, eterren eta tioeterren kimikak ezaugarri amankomunak ditu kasu askotan.
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Tioeter adalah sebuah gugus fungsi dalam kimia organik yang memiliki struktur R1-S-R2. Seperti senyawa lainnya yang mengandung sulfur, senyawa tioeter yang mudah menguap berbau tidak sedap. Tioeter mirip dengan eter, kecuali bahwa ia mengandung atom belerang daripada atom oksigen. Oleh karena oksigen dan belerang berada dalam satu kelompok golongan kalkogen pada tabel periodik, sifat-sifat kimia eter dan tioeter memiliki beberapa persamaan. Gugus fungsi ini sangat penting dalam biologi, terlihat pada asam amino metionina dan biotin.
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In organic chemistry, an organic sulfide (British English sulphide) or thioether is an organosulfur functional group with the connectivity R−S−R' as shown on right. Like many other sulfur-containing compounds, volatile sulfides have foul odors. A sulfide is similar to an ether except that it contains a sulfur atom in place of the oxygen. The grouping of oxygen and sulfur in the periodic table suggests that the chemical properties of ethers and sulfides are somewhat similar, though the extent to which this is true in practice varies depending on the application.
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I tioeteri sono una classe di sostanze organiche di formula generale R-S-R', con R (o R') che sia un alchile o un arile. Si chiamano così perché sono gli analoghi degli eteri con lo zolfo al posto dell'ossigeno, dove "tio" viene dal greco θεῖον (theion) che vuol dire zolfo, quindi tioetere sta per etere allo zolfo. Si chiamano anche solfuri in analogia (scambio S/O) con gli ossidi. Molti di questi hanno un cattivo odore come molti altri composti organici solforati, a volte accentuato perché hanno impurezze dei tioli da cui derivano. Sono molto poco polari, pressoché insolubili in acqua.
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싸이오에터(영어: thioether)는 오른쪽 그림과 같이 C-S-C 구조로 이어진 에서의 작용기이다. 황을 포함하고 있는 다른 수많은 화합물과 같이, 휘발성 싸이오에터는 역겨운 냄새가 난다. 싸이오에터는 황 원자가 산소 대신 포함되어 있다는 점을 제외하고는 에터와 비슷하다. 산소와 황이 주기율표에서 같은 그룹에 속해 있는 까닭에 에터와 싸이오에터의 화학적인 특성은 어느 정도 비슷하다.
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スルフィド (sulfide, sulphide) は二価の硫黄が2個の有機基で置換された有機化合物である。その構造は R−S−R' で表され、エーテルの酸素を硫黄で置換した構造であることから、チオエーテル (thioether) とも呼ばれる。一方、硫黄原子はカートネーション性を示す元素であることから、R−SS−R' や R−SSS−R' など硫黄原子が線形に連結した化合物も存在し、それらは ジスルフィド (disulfide)、トリスルフィド (trisulfide) と硫黄原子の連結数に応じて呼ばれる。化合物の二つの部分構造がジスルフィドで連結されている場合、当該部分は ジスルフィド結合 と呼称される。
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Een thio-ether of (organisch) sulfide is in de organische chemie een functionele groep, die gekenmerkt wordt door de binding tussen een zwavelatoom en 2 alkyl- of arylgroepen (R1 en R2), met als algemene formule R1-S-R2. Het kan gesteld worden dat een thio-ether een ether is, waarbij het zuurstofatoom is vervangen door een zwavelatoom. Een biologisch belangrijke thio-ether is het aminozuur methionine. Deze thio-ether speelt een belangrijke rol in het actieve centrum van veel enzymen.
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Tioetery (sulfidy) – grupa siarkoorganicznych związków chemicznych, siarkowych analogów eterów o wzorze ogólnym R−S−R (R ≠ H). Mają ostry i nieprzyjemny zapach. Są reaktywniejsze niż odpowiadające im etery. Otrzymywanie sulfidów: 2RBr + Na2S → R−S−R + 2NaBrR1Br + R2SNa → R1−S−R2 + NaBr Są podatne na utlenianie do sulfotlenków i sulfonów.
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Em química orgânica, tioéteres são compostos com estrutura e características químicas semelhantes aos éteres, diferenciado-se na composição molecular pela substituição do oxigênio pelo enxofre.O prefixo TIO indica a substituição de um oxigênio por um enxofre. A nomenclatura é semelhante a dos éteres correspondentes trocando-se a terminação ÓXI por TIO. Nomenclatura IUPAC: Nome do grupo + tio
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En tioeter är en funktionell grupp som består av en svavelatom som håller ihop två organiska grupper. Det är också samlingsnamnet på de föreningar som innehåller denna funktionella grupp. Tioetrar är analoga med etrar fast med den skillnaden att etrar innehåller syre i stället för svavel. Tioetrar kan till skillnad från etrar oxideras till sulfoxider och vidare till sulfoner. Tioetrar går ofta, i synnerhet i äldre literatur, under benämningen sulfider. Dimetylsulfid är alltså samma sak som metyltiometan.
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Органические сульфиды (тиоэфиры) — соединения общей формулы R'-S-R, где R' и R — органические радикалы. Серосодержащие аналоги простых эфиров.
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Тіоете́ри, також органічні сульфіди (рос. органические сульфиды, [тиоэфиры], англ. organic sulfides, [thioethers]) — лінійні сполуки двовалентної сірки загальної формули R–S–R', або ж циклічні аналоги. Атом сірки в цих сполуках має дві вільні електронні пари.
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硫醚是有机硫化合物的一种，通式为，其中、是有机基团。与其他含硫化合物类似，挥发性的硫醚大多具有腐烂的气味。 硫醚的结构类似于醚，只是硫原子替换了氧；由于氧、硫同为氧族元素，醚与也有很多共同性质。硫醚的结构可见于生物分子蛋氨酸和辅酶生物素中。
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Un tioèter en química orgànica és un compost químic que conté el grup funcional format per un pont de sofre entre dues cadenes amb carbonis (R-S-R' o R¹-S-R²) com es mostra en la imatge de la dreta. Essent el sofre anàleg d'un (R-O-R'), aquest grup s'anomena grup tioèter. Tradicionalment els tiols reben el nom de mercaptans. Com molts altres composts que contenen sofre, els tioèters volàtils tenen olors característiques desagradables.
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Οι θειαιθέρες ή (οργανικά) σουλφίδια είναι μια ομάδα οργανικών ενώσεων του θείου που περιέχουν ως κύρια χαρακτηριστική ομάδα μια τουλάχιστον ομάδα του τύπου C-S-C ή RS- (αλκυλοθειομάδα, όπου R: με την ευρεία έννοια οποιασδήποτε ανθρακούχας ομάδας).
* Στους θειαιθέρες κατατάσσονται από ορισμένους συγγραφείς και τα (οργανικά) δισουλφίδια (και γενικότερα (οργανικά) πολυσουλφίδια, δηλαδή ενώσεων που περιέχουν ως κύρια τη χαρακτηριστική ομάδα -C-S-S-C- (-C-(S)n-C-). Το θείο σχηματίζει πολύ σταθερότερες τέτοιες γέφυρες από ότι το οξυγόνο.
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Thioether (nach aktueller Nomenklatur Sulfane genannt) sind organische, schwefelhaltige Verbindungen, die einer Stoffgruppe mit der allgemeinen Struktur R1–S–R2, zugeordnet werden, wobei R1 und R2 organische Reste sind. Sulfane sind die Schwefelanaloga der Ether und können als Derivate des Schwefelwasserstoffs betrachtet werden. Man unterscheidet symmetrische und unsymmetrische Thioether (Sulfane), je nachdem, ob gleiche oder verschiedenartige Substituenten (Alkyl- oder Aryl-Gruppierungen) am Schwefel-Atom gebunden sind. Die von Alkanen abgeleiteten Thioether sollten nicht als Dialkylsulfide bezeichnet werden, denn als Sulfide gelten in der Anorganischen Chemie salzartige, nicht kovalente Verbindungen. Trotzdem werden Verbindungen mit mehreren Schwefelatomen (n > 1) in Reihe, R1–Sn–R2, Di-
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En química orgánica, un tioéter (o sulfuro) es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un puente de azufre entre dos cadenas carbonadas (R-S-R' o R1-S-R2) como se muestra a la derecha. Siendo el azufre análogo de un grupo éter (R-O-R'), este grupo funcional es llamado grupo tioéter o grupo sulfuro. Como muchos otros compuestos que contienen azufre, los tioéteres volátiles tienen olores característicos desagradables. Este grupo funcional es importante en biología, en especial en el aminoácido metionina y el cofactor biotina.
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Les thioéthers sont les équivalents sulfurés des éther-oxydes. Dans ces composés les deux groupes alkyles sont reliés par un atome de soufre, et non plus par un atome d'oxygène. On les obtient par la condensation de deux thiols. Parmi les thioéthers, on compte les dérivés du gaz moutarde, reconnaissables à cause de leur odeur particulière et connus pour leur forte toxicité.
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ثيوإيثر
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Tioèter
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Thioether
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Thioether
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Θειαιθέρες
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Tioéter
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Tioeter
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Thioéther
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Tioeter
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Tioeteri
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スルフィド
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싸이오에터
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Tioetery
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Thio-ether
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Tioéter
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Sulfide (organic)
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Органические сульфиды
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Tioeter
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硫醚
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Тіоетери
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y
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August 2021
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Un tioèter en química orgànica és un compost químic que conté el grup funcional format per un pont de sofre entre dues cadenes amb carbonis (R-S-R' o R¹-S-R²) com es mostra en la imatge de la dreta. Essent el sofre anàleg d'un (R-O-R'), aquest grup s'anomena grup tioèter. Tradicionalment els tiols reben el nom de mercaptans. Com molts altres composts que contenen sofre, els tioèters volàtils tenen olors característiques desagradables. Un tioèter és similar a un èter, contenint un àtom de sofre en lloc d'un àtom d'oxigen. Dequt al fet que oxigen i sofre pertanyen al grup dels amfigens en la taula periòdica, les propietats químiques dels èters i tioèters tenen alguns punts en comú, però en general la reactivitat dels tiols és més alta en tenir més acidesa i més capacitat d'oxidació.Aquest grup funcional és important en biologia, especialment en l'aminoàcid metionina i el cofactor biotina.
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Thioethery. též (organo)sulfidy. jsou sirné analogy etherů (atom kyslíku je nahrazen atomem síry). Obecný vzorec thioetherů je R-S-R´, kde R a R´ jsou uhlovodíkové funkční skupiny. Dělí se na jednoduché (uhlovodíkové zbytky jsou stejné) a smíšené (uhlovodíkové zbytky jsou různé).
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أثير كبريتي أو أثير ثيولي أو حرفيًا ثيوإيثر هي مجموعة وظيفية في الكيمياء العضوية مع رابطة C–S–C كما هو موضح على اليسار. مثل غيرها من العديد من المركبات المحتوية على الكبريت. الثيوإيثر هي مركبات متطايرة ذات روائح الكريهة، الثيوايثر مركبات مماثلة للايثرإلا أنه يحتوي على ذرة الكبريت في مكان من الأكسجين. مجموعة من الأكسجين والكبريت في الجدول الدوري تشير إلى أن الخصائص الكيميائية الاثير والثيو ايثر متشابهة إلى حد ما.
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Οι θειαιθέρες ή (οργανικά) σουλφίδια είναι μια ομάδα οργανικών ενώσεων του θείου που περιέχουν ως κύρια χαρακτηριστική ομάδα μια τουλάχιστον ομάδα του τύπου C-S-C ή RS- (αλκυλοθειομάδα, όπου R: με την ευρεία έννοια οποιασδήποτε ανθρακούχας ομάδας). Όπως πολλές άλλες θειούχες ενώσεις, οι θειαιθέρες έχουν έντονη οσμή. Είναι ακριβώς οι θειούχες αντίστοιχες ενώσεις των αιθέρων. Επειδή το θείο και το οξυγόνο ανήκουν στην ίδια ομάδα του περιοδικού συστήματος, υπάρχουν αρκετές ομοιότητες στη συμπεριφορά των δυο ομάδων ενώσεων. Υπάρχουν όμως και διαφορές που πηγάζουν από τη σημαντική διαφορά ηλεκτραρνητικότητας των δυο στοιχείων και του γεγονότος ότι το θείο διαθέτει επιπλέον από το οξυγόνο τα 3d (έστω και κενά) τροχιακά. Τα δυο αυτά στοιχεία δείνουν στο θείο και στις δισθενείς ενώσεις του τη δυνατότητα οξείδωσης ή και συναρμογής με υψηλότερα σθένη, έως και έξι (6).
* Στους θειαιθέρες κατατάσσονται από ορισμένους συγγραφείς και τα (οργανικά) δισουλφίδια (και γενικότερα (οργανικά) πολυσουλφίδια, δηλαδή ενώσεων που περιέχουν ως κύρια τη χαρακτηριστική ομάδα -C-S-S-C- (-C-(S)n-C-). Το θείο σχηματίζει πολύ σταθερότερες τέτοιες γέφυρες από ότι το οξυγόνο.
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Thioether (nach aktueller Nomenklatur Sulfane genannt) sind organische, schwefelhaltige Verbindungen, die einer Stoffgruppe mit der allgemeinen Struktur R1–S–R2, zugeordnet werden, wobei R1 und R2 organische Reste sind. Sulfane sind die Schwefelanaloga der Ether und können als Derivate des Schwefelwasserstoffs betrachtet werden. Man unterscheidet symmetrische und unsymmetrische Thioether (Sulfane), je nachdem, ob gleiche oder verschiedenartige Substituenten (Alkyl- oder Aryl-Gruppierungen) am Schwefel-Atom gebunden sind. Die von Alkanen abgeleiteten Thioether sollten nicht als Dialkylsulfide bezeichnet werden, denn als Sulfide gelten in der Anorganischen Chemie salzartige, nicht kovalente Verbindungen. Trotzdem werden Verbindungen mit mehreren Schwefelatomen (n > 1) in Reihe, R1–Sn–R2, Di-, Tri- etc. Sulfide genannt, z. B. Disulfide R1–S–S–R2. In symmetrischen Thioethern (R1–S–R1) sind die beiden organischen Reste gleich, in unsymmetrischen Thioethern (R1–S–R2) sind sie verschieden. In Dialkylsulfiden sind die beiden organischen Reste Alkylgruppen, in Diarylsulfiden sind es Arylgruppen und in Alkylarylsulfiden ist R1 eine Alkylgruppe und R2 eine Arylgruppe.
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Tioeter edo sulfuro funtzio-talde organiko bat da eter funtzio-taldearen analogoa non bi kate karbonatuen artean zubi egiten duen atomoa sufrea da eta ez oxigenoa: R-S-R'. Sufrea duten konposatu asko bezala tioeter lurrunkorrei kiratsa darie. Sufre eta oxigenoa taula periodikoan talde bereko elementuak direnez, anfigenoak bi-biak, eterren eta tioeterren kimikak ezaugarri amankomunak ditu kasu askotan.
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Les thioéthers sont les équivalents sulfurés des éther-oxydes. Dans ces composés les deux groupes alkyles sont reliés par un atome de soufre, et non plus par un atome d'oxygène. On les obtient par la condensation de deux thiols. Parmi les thioéthers, on compte les dérivés du gaz moutarde, reconnaissables à cause de leur odeur particulière et connus pour leur forte toxicité. Un thioéther azoté[Lequel ?] est utilisé en protocole dans certains pays pour le traitement de tumeurs cancéreuses, puisqu'il a la particularité de faire mourir les cellules de façon similaire à certains rayonnements ionisants.
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En química orgánica, un tioéter (o sulfuro) es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un puente de azufre entre dos cadenas carbonadas (R-S-R' o R1-S-R2) como se muestra a la derecha. Siendo el azufre análogo de un grupo éter (R-O-R'), este grupo funcional es llamado grupo tioéter o grupo sulfuro. Como muchos otros compuestos que contienen azufre, los tioéteres volátiles tienen olores característicos desagradables. Un tioéter es similar a un éter, conteniendo un átomo de azufre en vez de un átomo de oxígeno. Debido a que el oxígeno y el azufre pertenecen al grupo de los anfígenos en la tabla periódica, las propiedades químicas y reactividad de los éteres y tioéteres tienen algunos puntos en común. Este grupo funcional es importante en biología, en especial en el aminoácido metionina y el cofactor biotina.
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Tioeter adalah sebuah gugus fungsi dalam kimia organik yang memiliki struktur R1-S-R2. Seperti senyawa lainnya yang mengandung sulfur, senyawa tioeter yang mudah menguap berbau tidak sedap. Tioeter mirip dengan eter, kecuali bahwa ia mengandung atom belerang daripada atom oksigen. Oleh karena oksigen dan belerang berada dalam satu kelompok golongan kalkogen pada tabel periodik, sifat-sifat kimia eter dan tioeter memiliki beberapa persamaan. Gugus fungsi ini sangat penting dalam biologi, terlihat pada asam amino metionina dan biotin.
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In organic chemistry, an organic sulfide (British English sulphide) or thioether is an organosulfur functional group with the connectivity R−S−R' as shown on right. Like many other sulfur-containing compounds, volatile sulfides have foul odors. A sulfide is similar to an ether except that it contains a sulfur atom in place of the oxygen. The grouping of oxygen and sulfur in the periodic table suggests that the chemical properties of ethers and sulfides are somewhat similar, though the extent to which this is true in practice varies depending on the application.
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I tioeteri sono una classe di sostanze organiche di formula generale R-S-R', con R (o R') che sia un alchile o un arile. Si chiamano così perché sono gli analoghi degli eteri con lo zolfo al posto dell'ossigeno, dove "tio" viene dal greco θεῖον (theion) che vuol dire zolfo, quindi tioetere sta per etere allo zolfo. Si chiamano anche solfuri in analogia (scambio S/O) con gli ossidi. Molti di questi hanno un cattivo odore come molti altri composti organici solforati, a volte accentuato perché hanno impurezze dei tioli da cui derivano. Sono molto poco polari, pressoché insolubili in acqua.
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싸이오에터(영어: thioether)는 오른쪽 그림과 같이 C-S-C 구조로 이어진 에서의 작용기이다. 황을 포함하고 있는 다른 수많은 화합물과 같이, 휘발성 싸이오에터는 역겨운 냄새가 난다. 싸이오에터는 황 원자가 산소 대신 포함되어 있다는 점을 제외하고는 에터와 비슷하다. 산소와 황이 주기율표에서 같은 그룹에 속해 있는 까닭에 에터와 싸이오에터의 화학적인 특성은 어느 정도 비슷하다.
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スルフィド (sulfide, sulphide) は二価の硫黄が2個の有機基で置換された有機化合物である。その構造は R−S−R' で表され、エーテルの酸素を硫黄で置換した構造であることから、チオエーテル (thioether) とも呼ばれる。一方、硫黄原子はカートネーション性を示す元素であることから、R−SS−R' や R−SSS−R' など硫黄原子が線形に連結した化合物も存在し、それらは ジスルフィド (disulfide)、トリスルフィド (trisulfide) と硫黄原子の連結数に応じて呼ばれる。化合物の二つの部分構造がジスルフィドで連結されている場合、当該部分は ジスルフィド結合 と呼称される。
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Een thio-ether of (organisch) sulfide is in de organische chemie een functionele groep, die gekenmerkt wordt door de binding tussen een zwavelatoom en 2 alkyl- of arylgroepen (R1 en R2), met als algemene formule R1-S-R2. Het kan gesteld worden dat een thio-ether een ether is, waarbij het zuurstofatoom is vervangen door een zwavelatoom. Een biologisch belangrijke thio-ether is het aminozuur methionine. Deze thio-ether speelt een belangrijke rol in het actieve centrum van veel enzymen.
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Tioetery (sulfidy) – grupa siarkoorganicznych związków chemicznych, siarkowych analogów eterów o wzorze ogólnym R−S−R (R ≠ H). Mają ostry i nieprzyjemny zapach. Są reaktywniejsze niż odpowiadające im etery. Otrzymywanie sulfidów: 2RBr + Na2S → R−S−R + 2NaBrR1Br + R2SNa → R1−S−R2 + NaBr Są podatne na utlenianie do sulfotlenków i sulfonów.
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Em química orgânica, tioéteres são compostos com estrutura e características químicas semelhantes aos éteres, diferenciado-se na composição molecular pela substituição do oxigênio pelo enxofre.O prefixo TIO indica a substituição de um oxigênio por um enxofre. A nomenclatura é semelhante a dos éteres correspondentes trocando-se a terminação ÓXI por TIO. Nomenclatura IUPAC: Nome do grupo + tio
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En tioeter är en funktionell grupp som består av en svavelatom som håller ihop två organiska grupper. Det är också samlingsnamnet på de föreningar som innehåller denna funktionella grupp. Tioetrar är analoga med etrar fast med den skillnaden att etrar innehåller syre i stället för svavel. Tioetrar kan till skillnad från etrar oxideras till sulfoxider och vidare till sulfoner. Tioetrar går ofta, i synnerhet i äldre literatur, under benämningen sulfider. Dimetylsulfid är alltså samma sak som metyltiometan.
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Органические сульфиды (тиоэфиры) — соединения общей формулы R'-S-R, где R' и R — органические радикалы. Серосодержащие аналоги простых эфиров.
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Тіоете́ри, також органічні сульфіди (рос. органические сульфиды, [тиоэфиры], англ. organic sulfides, [thioethers]) — лінійні сполуки двовалентної сірки загальної формули R–S–R', або ж циклічні аналоги. Атом сірки в цих сполуках має дві вільні електронні пари.
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硫醚是有机硫化合物的一种，通式为，其中、是有机基团。与其他含硫化合物类似，挥发性的硫醚大多具有腐烂的气味。 硫醚的结构类似于醚，只是硫原子替换了氧；由于氧、硫同为氧族元素，醚与也有很多共同性质。硫醚的结构可见于生物分子蛋氨酸和辅酶生物素中。
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