Siramesine
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シラメシン（英: siramesine）は、σ2サブタイプに選択性を持つアゴニストである。動物実験では、抗不安薬及び抗うつ薬の効果が示されている。の治療を目的としてルンドベックが開発したが、治験によりヒトには効果がないことが判明して開発は中断した。 シラメシンは、と共に投与することで、抗うつ効果が増進することが示されている。また、コカインのσ2受容体に対する活性の研究にも用いられ、in vitroとin vivoの双方での抗がん作用が示されている。
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Siramesine (or Lu 28-179) is a sigma receptor agonist, selective for the σ2 subtype. In animal studies, siramesine has been shown to produce anxiolytic and antidepressant effects. It was developed by the pharmaceutical company H Lundbeck for the treatment of anxiety, although development was discontinued after clinical trials showed a lack of efficacy in humans.
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シラメシン
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Siramesine (or Lu 28-179) is a sigma receptor agonist, selective for the σ2 subtype. In animal studies, siramesine has been shown to produce anxiolytic and antidepressant effects. It was developed by the pharmaceutical company H Lundbeck for the treatment of anxiety, although development was discontinued after clinical trials showed a lack of efficacy in humans. Siramesine has been shown to produce an enhanced antidepressant effect when co-administered with NMDA antagonists. It has also been used to study the σ2 activity of cocaine, and has been shown to produce anticancer properties both in vitro and in vivo.
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シラメシン（英: siramesine）は、σ2サブタイプに選択性を持つアゴニストである。動物実験では、抗不安薬及び抗うつ薬の効果が示されている。の治療を目的としてルンドベックが開発したが、治験によりヒトには効果がないことが判明して開発は中断した。 シラメシンは、と共に投与することで、抗うつ効果が増進することが示されている。また、コカインのσ2受容体に対する活性の研究にも用いられ、in vitroとin vivoの双方での抗がん作用が示されている。
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