Silyl ether
http://dbpedia.org/resource/Silyl_ether an entity of type: WikicatOrganosiliconCompounds
مركبات سيليل الإيثر هي مجموعة من المركبات الكيميائية الحاوية على ذرة سيليكون مرتبطة تساهمياً إلى مجموعة ألكوكسي. لمركبات سيليل الإيثر الصيغة العامة R1R2R3Si−O−R4، ويمكن للمجموعة R4 أن تكون إما مجموعة ألكيل أو أريل. تستخدم مركبات سيليل الإيثر عادة كمجموعات حماية للكحولات في الاصطناع العضوي، إذ يمنح التنوع الممكن إضافته في المجموعات R1R2R3 الحرية في تغيير المجموعات، وبالتالي عدد أكبر من الاحتمالات في مجال الانتقائية أثناء الحماية.
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Sililo-eterrak silizio-atomoa lotura kobalentez talde bati duten lotuta dauden konposatu kimikoak dira. Egitura orokorra R1R2R3Si−O−R4 da non R4 alkilo edo arilo talde bat den. Sililo-eterrak eskuarki alkoholak babesteko usatzen dira sintesi organikoan. R1R2R3 taldeak askotarikoak izan daitezkeenez konbinazio asko antola daitezke babes-efektua egokia eragiteko. Sililo-eterren osagai ohikoenak hauek dira: trimetilsilil, tert-butildifenilsilil, tert-butildimetilsilil eta triisopropilsilil. Hauek oso erraz lotzen eta deslotzen zaizkio alkoxiari baldintza leunetan.
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Silyl ethers are a group of chemical compounds which contain a silicon atom covalently bonded to an alkoxy group. The general structure is R1R2R3Si−O−R4 where R4 is an alkyl group or an aryl group. Silyl ethers are usually used as protecting groups for alcohols in organic synthesis. Since R1R2R3 can be combinations of differing groups which can be varied in order to provide a number of silyl ethers, this group of chemical compounds provides a wide spectrum of selectivity for protecting group chemistry. Common silyl ethers are: trimethylsilyl (TMS), tert-butyldiphenylsilyl (TBDPS), tert-butyldimethylsilyl (TBS/TBDMS) and triisopropylsilyl (TIPS). They are particularly useful because they can be installed and removed very selectively under mild conditions.
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シリルエーテル (silyl ether) は R3SiOR' の一般式を持つ化合物の総称である。主に、アルコールのヒドロキシ基をトリアルキルシリル基で保護した形の生成物として現れる。酸性条件またはフッ化物イオンによって脱保護されアルコールへと戻るが、ケイ素原子上の置換基のかさ高さによってその反応性は変化する。
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硅醚是含有硅原子与烷氧基以共价键键合的一类化合物。其通式为：R1R2R3Si−O−R4，其中R4为烷基取代基或芳基取代基。硅醚在有机合成当中常用于醇的保护基。R1R2R3基团可以是不同的烃基基团，因此可组合成多样的硅醚。硅醚化合物在保护基化学当中有非常广泛的应用，常用的硅醚有：三甲基硅基 （TMS），（TBDPS），叔丁基二甲基硅基（TBS/TBDMS）和三异丙基硅基（TIPS）。
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Silylethery jsou organické sloučeniny, v jejichž molekulách se nachází atom křemíku, který je kovalentně vázán na alkoxyskupinu. Jejich obecný vzorec je R1R2R3Si−O−R4, kde R1 až R4 jsou alkylové nebo arylové, substituované či nesubstituované, skupiny.Silylethery se často používají v organické syntéze jako chránicí skupiny u alkoholů.Jelikož R1 až R4 mohou představovat nejrůznější kombinace funkčních skupin a vytvářet tím různé silylethery, tak nabízí tato skupina chemických sloučenin široké spektrum selektivity chránicích skupin. K běžným silyletherovým skupinám patří trimethylsilyl (TMS), terc-butyldifenylsilyl (TBDPS), terc-butyldimethylsilyl (TBS/TBDMS) a triisopropylsilyl (TIPS). Jsou obzvlášť výhodné, protože mohou být selektivně připojeny i odstraněny již za relativně mírných podmíne
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Silylether (auch Alkyloxysilane) sind chemische Verbindungen, die ein Siliciumatom und eine Alkoxygruppe enthalten, welche durch eine Atombindung miteinander verbunden sind. Eine wichtige Untergruppe sind die Silylenolether, die als Zwischenprodukte in der organischen Synthesechemie Verwendung finden. Die grundlegende Struktur ist R1R2R3Si–O–R4, wobei R4 eine Alkyl- oder Arylgruppe darstellt.Die Verbindungen sind – trotz ihres Namens – keine Ether, da keine echte Sauerstoffbrücke zwischen zwei Kohlenstoffatomen vorhanden ist. Häufig benutzte Silylether sind:
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Los éteres de silicio son un grupo de compuestos orgánicos que contienen átomos de silicio unidos covalentemente a un grupo alcoxi. La estructura general es R1R2R3Si−O−R4, donde R4 es un grupo alquilo o un grupo arilo. Los éteres de sililo son usados generalmente como grupos protectores para alcoholes en síntesis orgánica. Dado que R1R2R3 puede ser combinaciones de grupos diferentes que pueden ser variados con el fin de proveer un número de éteres de sililo, este grupo de compuestos químicos provee un amplio espectro para la selectividad de la química de los grupos protectores. Algunos éteres de sililo comunes son los de: (TMS), tert-butildifenilsililo (TBDPS), tert-butildimetilsilil (TBS/TBDMS) y triisopropilsilil (TIPS), [2-(trimetilsilil)etoxi]metil (SEM). Estos son particularmente úti
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Un éther de silyle est un composé chimique contenant un atome de silicium lié par une liaison covalente à l'atome d'oxygène d'un groupe alcoxyle. La structure générale d'un éther de silyle est R1R2R3Si−O−R4 où R4 est un groupe alkyle ou aryle. Les éthers de silyle sont généralement utilisés comme groupes protecteurs des alcools en synthèse organique. R1, R2 et R3 pouvant être trois groupes alkyles quelconques, dans n'importe quel ordre, des composés d'une grande variété peuvent être obtenus.
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Een silylether is een chemische verbinding uit de ethergroep, waarin een siliciumatoom met een covalente binding verbonden is met een alkoxygroep. De algemene structuur van een silylether is R1R2R3Si−O−R4, waarbij R4 een alkyl- of arylgroep voorstelt. R1, R2, R3 kunnen velerlei functionele groepen zijn.
* trimethylsilylverbindingen (TMS), (CH3)3Si-O-R ;
* (TBDPS);
* tert-butyldimethylsilylverbindingen (TBDMS);
* (TIPS).
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O éteres de sililo são um grupo de compostos orgânicos que contém átomos de silício unidos covalentemente a um grupo alcóxi. A estrutura geral é R1R2R3Si−O−R4, onde R4 é um grupo alquilo ou um grupo arilo. Os éteres de são usados geralmente como grupos protetores para álcoois em síntese orgânica. Dado que R1R2R3 pode ser combinações de grupos diferentes que podem ser variados com o fim de prover uma variedade de éteres de sililo, este grupo de compostos químicos prove um amplo espectro para a seletividade da química dos grupos protetores. Alguns éteres de sililo comuns são os de: (TMS), tert-butildifenilsililo (TBDPS), tert-butildimetilsilil (TBS/TBDMS) e triisopropilsilil (TIPS), [2-(trimetilsilil)etoxi]metil (SEM). Estes são particularmente úteis devido a que podem ser instalados e eli
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سيليل الإيثر
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Silyl ether
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Silylether
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Silylether
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Éter de sililo
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Sililo-eter
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Éther de silyle
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シリルエーテル
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Silylether
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Éter de sililo
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硅醚
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Silylethery jsou organické sloučeniny, v jejichž molekulách se nachází atom křemíku, který je kovalentně vázán na alkoxyskupinu. Jejich obecný vzorec je R1R2R3Si−O−R4, kde R1 až R4 jsou alkylové nebo arylové, substituované či nesubstituované, skupiny.Silylethery se často používají v organické syntéze jako chránicí skupiny u alkoholů.Jelikož R1 až R4 mohou představovat nejrůznější kombinace funkčních skupin a vytvářet tím různé silylethery, tak nabízí tato skupina chemických sloučenin široké spektrum selektivity chránicích skupin. K běžným silyletherovým skupinám patří trimethylsilyl (TMS), terc-butyldifenylsilyl (TBDPS), terc-butyldimethylsilyl (TBS/TBDMS) a triisopropylsilyl (TIPS). Jsou obzvlášť výhodné, protože mohou být selektivně připojeny i odstraněny již za relativně mírných podmínek.
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مركبات سيليل الإيثر هي مجموعة من المركبات الكيميائية الحاوية على ذرة سيليكون مرتبطة تساهمياً إلى مجموعة ألكوكسي. لمركبات سيليل الإيثر الصيغة العامة R1R2R3Si−O−R4، ويمكن للمجموعة R4 أن تكون إما مجموعة ألكيل أو أريل. تستخدم مركبات سيليل الإيثر عادة كمجموعات حماية للكحولات في الاصطناع العضوي، إذ يمنح التنوع الممكن إضافته في المجموعات R1R2R3 الحرية في تغيير المجموعات، وبالتالي عدد أكبر من الاحتمالات في مجال الانتقائية أثناء الحماية.
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Silylether (auch Alkyloxysilane) sind chemische Verbindungen, die ein Siliciumatom und eine Alkoxygruppe enthalten, welche durch eine Atombindung miteinander verbunden sind. Eine wichtige Untergruppe sind die Silylenolether, die als Zwischenprodukte in der organischen Synthesechemie Verwendung finden. Die grundlegende Struktur ist R1R2R3Si–O–R4, wobei R4 eine Alkyl- oder Arylgruppe darstellt.Die Verbindungen sind – trotz ihres Namens – keine Ether, da keine echte Sauerstoffbrücke zwischen zwei Kohlenstoffatomen vorhanden ist. Häufig benutzte Silylether sind:
* Trimethylsilyl-Derivate (TMS)
* -Derivate (TBDPS)
* -Derivate (TBS/TBDMS)
* Triisopropylsilyl-Derivate (TIPS) Silylether werden als Schutzgruppe bei organischen Synthesen eingesetzt, welche verhindern, dass im Laufe einer mehrstufigen Synthese vorhandene funktionelle Gruppen mit eingesetzten Reagenzien reagieren. Das besondere an Schutzgruppen ist die Möglichkeit, sie reversibel ohne großen Aufwand hinzuzufügen und wieder abzuspalten.
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Sililo-eterrak silizio-atomoa lotura kobalentez talde bati duten lotuta dauden konposatu kimikoak dira. Egitura orokorra R1R2R3Si−O−R4 da non R4 alkilo edo arilo talde bat den. Sililo-eterrak eskuarki alkoholak babesteko usatzen dira sintesi organikoan. R1R2R3 taldeak askotarikoak izan daitezkeenez konbinazio asko antola daitezke babes-efektua egokia eragiteko. Sililo-eterren osagai ohikoenak hauek dira: trimetilsilil, tert-butildifenilsilil, tert-butildimetilsilil eta triisopropilsilil. Hauek oso erraz lotzen eta deslotzen zaizkio alkoxiari baldintza leunetan.
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Un éther de silyle est un composé chimique contenant un atome de silicium lié par une liaison covalente à l'atome d'oxygène d'un groupe alcoxyle. La structure générale d'un éther de silyle est R1R2R3Si−O−R4 où R4 est un groupe alkyle ou aryle. Les éthers de silyle sont généralement utilisés comme groupes protecteurs des alcools en synthèse organique. R1, R2 et R3 pouvant être trois groupes alkyles quelconques, dans n'importe quel ordre, des composés d'une grande variété peuvent être obtenus. Les groupes silyle communs utilisés pour former des éthers de silyle sont le triméthylsilyle (TMS), le tert-butyldiphénylsilyle (TBDPS), le tert-butyldiméthylsilyle (TBS/TBDMS) et le triisopropylsilyle (TIPS). Ces composés sont particulièrement utiles car ils peuvent être ajoutés ou retirés de façon très sélective en conditions douces.
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Los éteres de silicio son un grupo de compuestos orgánicos que contienen átomos de silicio unidos covalentemente a un grupo alcoxi. La estructura general es R1R2R3Si−O−R4, donde R4 es un grupo alquilo o un grupo arilo. Los éteres de sililo son usados generalmente como grupos protectores para alcoholes en síntesis orgánica. Dado que R1R2R3 puede ser combinaciones de grupos diferentes que pueden ser variados con el fin de proveer un número de éteres de sililo, este grupo de compuestos químicos provee un amplio espectro para la selectividad de la química de los grupos protectores. Algunos éteres de sililo comunes son los de: (TMS), tert-butildifenilsililo (TBDPS), tert-butildimetilsilil (TBS/TBDMS) y triisopropilsilil (TIPS), [2-(trimetilsilil)etoxi]metil (SEM). Estos son particularmente útiles debido a que pueden ser instalados y eliminados muy selectivamente bajo condiciones moderadas.
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Silyl ethers are a group of chemical compounds which contain a silicon atom covalently bonded to an alkoxy group. The general structure is R1R2R3Si−O−R4 where R4 is an alkyl group or an aryl group. Silyl ethers are usually used as protecting groups for alcohols in organic synthesis. Since R1R2R3 can be combinations of differing groups which can be varied in order to provide a number of silyl ethers, this group of chemical compounds provides a wide spectrum of selectivity for protecting group chemistry. Common silyl ethers are: trimethylsilyl (TMS), tert-butyldiphenylsilyl (TBDPS), tert-butyldimethylsilyl (TBS/TBDMS) and triisopropylsilyl (TIPS). They are particularly useful because they can be installed and removed very selectively under mild conditions.
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シリルエーテル (silyl ether) は R3SiOR' の一般式を持つ化合物の総称である。主に、アルコールのヒドロキシ基をトリアルキルシリル基で保護した形の生成物として現れる。酸性条件またはフッ化物イオンによって脱保護されアルコールへと戻るが、ケイ素原子上の置換基のかさ高さによってその反応性は変化する。
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Een silylether is een chemische verbinding uit de ethergroep, waarin een siliciumatoom met een covalente binding verbonden is met een alkoxygroep. De algemene structuur van een silylether is R1R2R3Si−O−R4, waarbij R4 een alkyl- of arylgroep voorstelt. R1, R2, R3 kunnen velerlei functionele groepen zijn. Silylethers worden veel gebruikt om beschermende groepen aan te brengen op andere verbindingen in chemische syntheses die uit vele opeenvolgende stappen bestaan. Zo verhinderen ze dat bepaalde functionele groepen ongewenste chemische reacties ondergaan tijdens de synthese. Deze beschermende groepen kunnen zonder veel moeite aangebracht en later weer verwijderd worden. Enkele veelgebruikte silylethers zijn:
* trimethylsilylverbindingen (TMS), (CH3)3Si-O-R ;
* (TBDPS);
* tert-butyldimethylsilylverbindingen (TBDMS);
* (TIPS). Een voorbeeld van de vorming van een silylether is de reactie van een alcohol met trimethylchloorsilaan. Dit wordt gebruikt om de hydroxylgroep van het alcohol te beschermen: De afsplitsing van de beschermende groep kan gebeuren met fluoride-ionen, bijvoorbeeld afkomstig van hexafluorkiezelzuur of tetrabutylammoniumfluoride (TBAF), in een polair aprotisch oplosmiddel zoals tetrahydrofuraan:
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O éteres de sililo são um grupo de compostos orgânicos que contém átomos de silício unidos covalentemente a um grupo alcóxi. A estrutura geral é R1R2R3Si−O−R4, onde R4 é um grupo alquilo ou um grupo arilo. Os éteres de são usados geralmente como grupos protetores para álcoois em síntese orgânica. Dado que R1R2R3 pode ser combinações de grupos diferentes que podem ser variados com o fim de prover uma variedade de éteres de sililo, este grupo de compostos químicos prove um amplo espectro para a seletividade da química dos grupos protetores. Alguns éteres de sililo comuns são os de: (TMS), tert-butildifenilsililo (TBDPS), tert-butildimetilsilil (TBS/TBDMS) e triisopropilsilil (TIPS), [2-(trimetilsilil)etoxi]metil (SEM). Estes são particularmente úteis devido a que podem ser instalados e eliminados muito seletivamente sob condições moderadas.
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硅醚是含有硅原子与烷氧基以共价键键合的一类化合物。其通式为：R1R2R3Si−O−R4，其中R4为烷基取代基或芳基取代基。硅醚在有机合成当中常用于醇的保护基。R1R2R3基团可以是不同的烃基基团，因此可组合成多样的硅醚。硅醚化合物在保护基化学当中有非常广泛的应用，常用的硅醚有：三甲基硅基 （TMS），（TBDPS），叔丁基二甲基硅基（TBS/TBDMS）和三异丙基硅基（TIPS）。
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