Shikimate pathway

http://dbpedia.org/resource/Shikimate_pathway an entity of type: WikicatMetabolicPathways

Der Shikimisäureweg oder Shikimatweg ist die Bezeichnung für einen biochemischen Stoffwechselweg, der in Pflanzen und den meisten Mikroorganismen vorkommt. Er hat grundlegende Bedeutung durch die Biosynthese der proteinogenen aromatischen Aminosäuren Phenylalanin, Tyrosin und Tryptophan. Darüber hinaus liefert er wichtige Ausgangsstoffe für den pflanzlichen Sekundärstoffwechsel. rdf:langString
La via dello shikimato o via dell'acido shikimico è una via metabolica trovata in batteri, piante, funghi, alghe e parassiti e definita da Bernard Davis negli anni '50 tramite lo studio su ceppi mutanti di Escherichia coli. È responsabile per la biosintesi degli amminoacidi aromatici (fenilalanina, tirosina e triptofano) dal metabolismo dei carboidrati. Gli animali e l'uomo sono privi di questa via, di conseguenza per questi organismi si tratta di amminoacidi essenziali (ad eccezione della tirosina) che devono essere ottenuti tramite l'alimentazione. Questa via metabolica prende il nome dall'intermedio centrale, l'acido shikimico, un composto isolato per la prima volta da piante del genere illicium (in giapponese shikimi) molti anni prima che fosse scoperto il suo ruolo nel metabolismo. rdf:langString
シキミ酸経路(シキミさんけいろ、英: shikimic acid pathway)は芳香族アミノ酸(チロシン、フェニルアラニンおよびトリプトファン)の生合成反応経路である。間接的にフラボノイドやアルカロイド(モルヒネ(チロシン由来)、キニーネ(トリプトファン由来)等)などの生合成にも必要。微生物や植物の大半は有しているが動物には見られない。 出発反応は解糖系のホスホエノールピルビン酸とペントースリン酸経路のエリトロース-4-リン酸の縮合反応で始まる。反応はコリスミ酸で各アミノ酸への反応に分岐するので、ここまでをシキミ酸経路としている場合もある。 rdf:langString
A via do xikimato (via do ácido chiquímico) é uma de sete passos usada por bactérias, fungos, algas, parasitas e plantas para a biossíntese de aminoácidos aromáticos (fenilalanina, tirosina e triptofano). Essa via não é encontrada em animais, de forma que seus produtos representam aminoácidos essenciais que têm de ser obtidos através da dieta dos animais. rdf:langString
莽草酸途径(英語:shikimic acid pathway,又叫做分支酸途径,Chorismate pathway)是一个存在于细菌、真菌、藻类以及寄生生物和植物中的代谢途径,用于芳香族氨基酸(苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸)的生物合成。 这个代谢途径在动物中不存在,因此对于动物而言这些氨基酸是必需氨基酸,無法自己製造(但這三者的有些氨基酸可以另闢途徑合成,如酪氨酸是在人體由苯丙氨酸合成的方法所得,雖然酪氨酸不是必需氨基酸之一,他的合成來源苯丙氨酸則是必需氨基酸之一,因此依然要先有必需氨基酸的攝取才能合成出來),要通过食物中的细菌或者植物(或者吃细菌或者植物的动物)摄取。 参与莽草酸途径的七种酶是,,,莽草酸脱氢酶,,,和。 rdf:langString
La ruta de l'àcid shikímic o via del shikimat, és una ruta metabòlica de set passos usada per bacteris, fongs, algues, paràsits i plantes per la biosíntesi d'aminoàcids aromàtics (fenilalanina, tirosina, i triptòfan). Aquesta ruta metabòlica no es presenta en animals i per tant, els aminoàcids essencials en els animals s'han d'obtenir de la dieta. A continuació, el 5-enolpyruvylshikimat-3-fosfat es transforma en corismat mitjançant un chorismate sintasa . L'àcid prefènic es sintetitza a continuació mitjançant una reordenació de clorisat de Claisen per mutasa corismàtica. rdf:langString
La ruta del ácido shikímico es un conjunto de reacciones metabólicas de gran relevancia en la biosíntesis de los tres aminoácidos proteínicos aromáticos fenilalanina, tirosina y triptófano, así como una extensa gama de metabolitos secundarios. El ácido shikímico es precursor de diversos intermediarios metabólicos aromáticos, tales como los taninos, el cloranfenicol, el ácido 4-aminobenzoico, los fenilpropanoides, los lignanos, los aminoácidos aromáticos, así como sus derivados: glucósidos cianogénicos aromáticos, aminas biógenas aromáticas, catecolaminas, betalaínas, melaninas, bisindoles, los flavonoides, las y diversos alcaloides entre los cuales se encuentran los alcaloides tetrahidroisoquinolínicos, los alcaloides del ergot y los , entre otros. El intermediario principal es el ácido s rdf:langString
La voie du shikimate, ou voie de l'acide shikimique, est une voie métabolique aboutissant à la biosynthèse de certains acides aminés aromatiques. Elle est présente chez des bactéries, des mycètes, des algues, des protistes et des plantes, mais est absente chez les animaux. Pour cette raison, les acides aminés produits par ces réactions sont dits essentiels chez les animaux, c'est-à-dire que ces derniers doivent se les procurer à partir de leur alimentation car ils ne peuvent les produire eux-mêmes par leur métabolisme. rdf:langString
The shikimate pathway (shikimic acid pathway) is a seven-step metabolic pathway used by bacteria, archaea, fungi, algae, some protozoans, and plants for the biosynthesis of folates and aromatic amino acids (tryptophan, phenylalanine, and tyrosine). This pathway is not found in animal cells. Then 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate is transformed into chorismate by a chorismate synthase. Prephenic acid is then synthesized by a Claisen rearrangement of chorismate by chorismate mutase. rdf:langString
시킴산 경로(영어: shikimate pathway)는 폴산과 방향족 아미노산(트립토판, 페닐알라닌, 티로신)의 생합성을 위해 세균, 고세균, 균류, 조류, 일부 원생동물 및 식물이 사용하는 7단계 대사 경로이다. 이 대사 경로는 동물 세포에서 발견되지 않는다. 시킴산 경로에 관여하는 7가지 효소는 , , , , , , 이다. 대사 경로는 포스포엔올피루브산 및 에리트로스 4-인산의 두 가지 기질로 시작하여, 세 가지 방향족 아미노산에 대한 기질인 코리슴산을 생성하는 것으로 끝난다. 대사 경로의 5번째 효소인 는 시킴산의 ATP-의존적 인산화를 촉매하여 시킴산 3-인산을 생성하는 효소이다. 시킴산 3-인산은 에 의해 포스포엔올피루브산과 결합하여 5-엔올피루빌시킴산 3-인산을 생성한다. 일반적으로 라운드업(Roundup)으로 알려진 글리신 포스포네이트는 포스포엔올피루브산(PEP)의 경쟁적 저해제로서 PEP보다 EPSPS-S3P 복합체에 더 단단히 결합하고 시킴산 경로를 저해하는 전이 상태 유사체로 작용한다. 그런 다음 5-엔올피루빌시킴산 3-인산은 에 의해 코리슴산으로 전환된다. 그런 다음 은 에 의한 코리슴산의 에 의해 합성된다. rdf:langString
Шикима́тный путь — метаболический путь, промежуточным метаболитом которого является шикимовая кислота (шикимат). Шикиматный путь отмечается как специализированный путь биосинтеза бензоидных ароматических соединений (очень часто в этом качестве наряду с шикиматным путём отмечается также поликетидный (ацетатно-малонатный) механизм построения бензольных ядер — замыкание (zip-сборка) ароматических систем посредством внутримолекулярной конденсации по типу кротоновой). Шикиматным путём в природе синтезируются такие известные соединения, как фенилаланин, тирозин, триптофан, бензоат, салицилат. Шикиматный путь является источником ароматических предшественников терпеноидных хинонов (убихинонов, пластохинонов, менахинонов, филлохинонов), токоферолов, фолата, флавоноидов, лигнинов, суберинов, меланин rdf:langString
rdf:langString Ruta de l'àcid shikímic
rdf:langString Shikimisäureweg
rdf:langString Ruta del ácido shikímico
rdf:langString Voie du shikimate
rdf:langString Via dello shikimato
rdf:langString シキミ酸経路
rdf:langString 시킴산 경로
rdf:langString Shikimate pathway
rdf:langString Via do xikimato (shikimato)
rdf:langString Шикиматный путь
rdf:langString 莽草酸途径
xsd:integer 33044498
xsd:integer 1106708921
rdf:langString La ruta de l'àcid shikímic o via del shikimat, és una ruta metabòlica de set passos usada per bacteris, fongs, algues, paràsits i plantes per la biosíntesi d'aminoàcids aromàtics (fenilalanina, tirosina, i triptòfan). Aquesta ruta metabòlica no es presenta en animals i per tant, els aminoàcids essencials en els animals s'han d'obtenir de la dieta. Aquesta via no es troba en animals i humans. Els animals i els humans necessiten aquests aminoàcids. D'aquí que els productes d'aquesta via representin aminoàcids essencials. S'han d'obtenir a partir d'organismes que no són animals; o bé, d'animals que la dieta inclou organismes inferiors que tinguin la via shikimat i puguin fer aquests aminoàcids. Els set enzims implicats en la ruta del shikimat són la DAHP sintasa, la sintasa de 3-deshidroquinata, deshidratasa 3-deshidroquinato, siquimato deshidrogenasa, siquimato cinasa, EPSP sintasa i corismato sintasa. La via s'inicia amb dos substrats, piruvat de fosfenol i eritrosi-4-fosfat i acaba amb corismat, un substrat dels tres aminoàcids aromàtics. El cinquè enzim involucrat és el shikimat kinase, un enzim que catalitza la fosforilació dependent de ATP del shikimat per formar 3-fosfat shikimat (mostrat a la figura següent). El 3-fosfat shikimat s'acobla amb piruvat de fosfenol per donar 5-enolpyruvylshikimat-3-fosfat mitjançant l'enzim 5-enolpyruvylshikimat-3-fosfat (EPSP) sintasa . A continuació, el 5-enolpyruvylshikimat-3-fosfat es transforma en corismat mitjançant un chorismate sintasa . L'àcid prefènic es sintetitza a continuació mitjançant una reordenació de clorisat de Claisen per mutasa corismàtica. El prefenat es descarboxila oxidativament amb la retenció del grup hidroxil per donar p- hidroxifenilpruvat, que es transamina amb glutamat com a font de nitrogen per donar tirosina i α-cetoglutarat .
rdf:langString Der Shikimisäureweg oder Shikimatweg ist die Bezeichnung für einen biochemischen Stoffwechselweg, der in Pflanzen und den meisten Mikroorganismen vorkommt. Er hat grundlegende Bedeutung durch die Biosynthese der proteinogenen aromatischen Aminosäuren Phenylalanin, Tyrosin und Tryptophan. Darüber hinaus liefert er wichtige Ausgangsstoffe für den pflanzlichen Sekundärstoffwechsel.
rdf:langString La voie du shikimate, ou voie de l'acide shikimique, est une voie métabolique aboutissant à la biosynthèse de certains acides aminés aromatiques. Elle est présente chez des bactéries, des mycètes, des algues, des protistes et des plantes, mais est absente chez les animaux. Pour cette raison, les acides aminés produits par ces réactions sont dits essentiels chez les animaux, c'est-à-dire que ces derniers doivent se les procurer à partir de leur alimentation car ils ne peuvent les produire eux-mêmes par leur métabolisme. Il s'agit d'une série de réactions convertissant le phosphoénolpyruvate et l'érythrose-4-phosphate en chorismate, précurseur commun d'acides aminés aromatiques tels que la phénylalanine, le tryptophane et la tyrosine. Si les grandes lignes de cette voie métabolique sont communes aux organismes qui l'utilisent, chacun d'entre eux la met en œuvre d'une manière qui lui est propre, de sorte qu'il en existe de nombreuses variantes.
rdf:langString La ruta del ácido shikímico es un conjunto de reacciones metabólicas de gran relevancia en la biosíntesis de los tres aminoácidos proteínicos aromáticos fenilalanina, tirosina y triptófano, así como una extensa gama de metabolitos secundarios. El ácido shikímico es precursor de diversos intermediarios metabólicos aromáticos, tales como los taninos, el cloranfenicol, el ácido 4-aminobenzoico, los fenilpropanoides, los lignanos, los aminoácidos aromáticos, así como sus derivados: glucósidos cianogénicos aromáticos, aminas biógenas aromáticas, catecolaminas, betalaínas, melaninas, bisindoles, los flavonoides, las y diversos alcaloides entre los cuales se encuentran los alcaloides tetrahidroisoquinolínicos, los alcaloides del ergot y los , entre otros. El intermediario principal es el ácido shikímico, un compuesto originalmente aislado de plantas del género Illicium. En compuestos aromáticos derivados del ácido shikímico, las posiciones oxigenadas son de tipo catecol (orto) o (diorto), y en el caso de los fenoles monooxigenados son generalmente p-hidroxi-compuestos.​​​
rdf:langString The shikimate pathway (shikimic acid pathway) is a seven-step metabolic pathway used by bacteria, archaea, fungi, algae, some protozoans, and plants for the biosynthesis of folates and aromatic amino acids (tryptophan, phenylalanine, and tyrosine). This pathway is not found in animal cells. The seven enzymes involved in the shikimate pathway are DAHP synthase, 3-dehydroquinate synthase, 3-dehydroquinate dehydratase, shikimate dehydrogenase, shikimate kinase, EPSP synthase, and chorismate synthase. The pathway starts with two substrates, phosphoenol pyruvate and erythrose-4-phosphate, and ends with chorismate, a substrate for the three aromatic amino acids. The fifth enzyme involved is the shikimate kinase, an enzyme that catalyzes the ATP-dependent phosphorylation of shikimate to form (shown in the figure below). Shikimate 3-phosphate is then coupled with phosphoenol pyruvate to give 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate via the enzyme 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate (EPSP) synthase.Glycine phosphonate, more commonly known as Roundup, is a competitive inhibitor of EPSP synthase, acting as a transition state analog that binds more tightly to the EPSPS-S3P complex than PEP and inhibits the shikimate pathway. Then 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate is transformed into chorismate by a chorismate synthase. Prephenic acid is then synthesized by a Claisen rearrangement of chorismate by chorismate mutase. Prephenate is oxidatively decarboxylated with retention of the hydroxyl group to give p-hydroxyphenylpyruvate, which is transaminated using glutamate as the nitrogen source to give tyrosine and α-ketoglutarate.
rdf:langString La via dello shikimato o via dell'acido shikimico è una via metabolica trovata in batteri, piante, funghi, alghe e parassiti e definita da Bernard Davis negli anni '50 tramite lo studio su ceppi mutanti di Escherichia coli. È responsabile per la biosintesi degli amminoacidi aromatici (fenilalanina, tirosina e triptofano) dal metabolismo dei carboidrati. Gli animali e l'uomo sono privi di questa via, di conseguenza per questi organismi si tratta di amminoacidi essenziali (ad eccezione della tirosina) che devono essere ottenuti tramite l'alimentazione. Questa via metabolica prende il nome dall'intermedio centrale, l'acido shikimico, un composto isolato per la prima volta da piante del genere illicium (in giapponese shikimi) molti anni prima che fosse scoperto il suo ruolo nel metabolismo.
rdf:langString 시킴산 경로(영어: shikimate pathway)는 폴산과 방향족 아미노산(트립토판, 페닐알라닌, 티로신)의 생합성을 위해 세균, 고세균, 균류, 조류, 일부 원생동물 및 식물이 사용하는 7단계 대사 경로이다. 이 대사 경로는 동물 세포에서 발견되지 않는다. 시킴산 경로에 관여하는 7가지 효소는 , , , , , , 이다. 대사 경로는 포스포엔올피루브산 및 에리트로스 4-인산의 두 가지 기질로 시작하여, 세 가지 방향족 아미노산에 대한 기질인 코리슴산을 생성하는 것으로 끝난다. 대사 경로의 5번째 효소인 는 시킴산의 ATP-의존적 인산화를 촉매하여 시킴산 3-인산을 생성하는 효소이다. 시킴산 3-인산은 에 의해 포스포엔올피루브산과 결합하여 5-엔올피루빌시킴산 3-인산을 생성한다. 일반적으로 라운드업(Roundup)으로 알려진 글리신 포스포네이트는 포스포엔올피루브산(PEP)의 경쟁적 저해제로서 PEP보다 EPSPS-S3P 복합체에 더 단단히 결합하고 시킴산 경로를 저해하는 전이 상태 유사체로 작용한다. 그런 다음 5-엔올피루빌시킴산 3-인산은 에 의해 코리슴산으로 전환된다. 그런 다음 은 에 의한 코리슴산의 에 의해 합성된다. 프레펜산은 하이드록실기를 유지하면서 되어 p-하이드록시페닐피루브산을 생성하고, p-하이드록시페닐피루브산은 티로신과 α-케토글루타르산을 생성하기 위한 질소 공급원으로 글루탐산을 이용한 아미노기 전이반응에 사용된다.
rdf:langString シキミ酸経路(シキミさんけいろ、英: shikimic acid pathway)は芳香族アミノ酸(チロシン、フェニルアラニンおよびトリプトファン)の生合成反応経路である。間接的にフラボノイドやアルカロイド(モルヒネ(チロシン由来)、キニーネ(トリプトファン由来)等)などの生合成にも必要。微生物や植物の大半は有しているが動物には見られない。 出発反応は解糖系のホスホエノールピルビン酸とペントースリン酸経路のエリトロース-4-リン酸の縮合反応で始まる。反応はコリスミ酸で各アミノ酸への反応に分岐するので、ここまでをシキミ酸経路としている場合もある。
rdf:langString A via do xikimato (via do ácido chiquímico) é uma de sete passos usada por bactérias, fungos, algas, parasitas e plantas para a biossíntese de aminoácidos aromáticos (fenilalanina, tirosina e triptofano). Essa via não é encontrada em animais, de forma que seus produtos representam aminoácidos essenciais que têm de ser obtidos através da dieta dos animais.
rdf:langString 莽草酸途径(英語:shikimic acid pathway,又叫做分支酸途径,Chorismate pathway)是一个存在于细菌、真菌、藻类以及寄生生物和植物中的代谢途径,用于芳香族氨基酸(苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸)的生物合成。 这个代谢途径在动物中不存在,因此对于动物而言这些氨基酸是必需氨基酸,無法自己製造(但這三者的有些氨基酸可以另闢途徑合成,如酪氨酸是在人體由苯丙氨酸合成的方法所得,雖然酪氨酸不是必需氨基酸之一,他的合成來源苯丙氨酸則是必需氨基酸之一,因此依然要先有必需氨基酸的攝取才能合成出來),要通过食物中的细菌或者植物(或者吃细菌或者植物的动物)摄取。 参与莽草酸途径的七种酶是,,,莽草酸脱氢酶,,,和。
rdf:langString Шикима́тный путь — метаболический путь, промежуточным метаболитом которого является шикимовая кислота (шикимат). Шикиматный путь отмечается как специализированный путь биосинтеза бензоидных ароматических соединений (очень часто в этом качестве наряду с шикиматным путём отмечается также поликетидный (ацетатно-малонатный) механизм построения бензольных ядер — замыкание (zip-сборка) ароматических систем посредством внутримолекулярной конденсации по типу кротоновой). Шикиматным путём в природе синтезируются такие известные соединения, как фенилаланин, тирозин, триптофан, бензоат, салицилат. Шикиматный путь является источником ароматических предшественников терпеноидных хинонов (убихинонов, пластохинонов, менахинонов, филлохинонов), токоферолов, фолата, флавоноидов, лигнинов, суберинов, меланинов, таннинов и огромного множества других соединений, играющих в природе различную роль. Шикиматный путь — один из древнейших эволюционно консервативных метаболических путей; как источник фундаментальных составляющих (в первую очередь — трёх протеиногенных аминокислот) живой материи фактически представляет собой часть первичного метаболизма. Значение шикиматного пути велико, так как этот путь является единственным установленным путём биосинтеза ряда важнейших природных соединений, в том числе значимых в плане их практического использования. В строгом смысле под шикиматным путём следует понимать только общую часть разветвлённого метаболического процесса — путь биосинтеза хоризмовой кислоты (хоризмата).
xsd:nonNegativeInteger 4623

data from the linked data cloud