SAPHO syndrome
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متلازمة سافو (بالإنجليزية: SAPHO syndrome) تضم مجموعة متنوعة من أمراض التهاب العظام التي قد ترتبط بتغيرات في الجلد. تشترك هذه الأمراض ببعض الخصائص السريرية والشعاعية والمرضية. عرفت هذه الحالات ووصفت أول مرة عام 1972. وفي عام 1978، لوحظت حالات مصابة التهاب العظم والنقي متعدد البؤر الراجع المزمن بأنها مرتبطة بتبثر في الراحة والأخمص (بثار راحي أخمصي). ومنذ ذلك الحين، سجلت حالات تظهر عليها أعراض أمراض جلدية وأمراض عظمية مفصلية حملت أسماء أمراض مختلفة مثل فرط التعظم القصي الضلعي الترقوي والتهاب العظام المفصلي البثاري والالتهاب الفقاري المفصلي اللاصق المرتبط بحب الشباب.
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SAPHO症候群(SAPHOしょうこうぐん)とは、原因不明の骨・関節症状と皮膚症状を呈する症候群である。 1987年にスイスのChamotとKahnらが提唱した疾患概念。 「SAPHO」とは、(Synoviti)、痤瘡(Acne)、膿疱症(Pustulosis)、(Hyperostosis)、骨炎(Osteitis)の頭文字をとったもの。 日本においては「掌蹠膿疱症性骨関節炎」と呼ばれる場合もある。
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Esta síndrome possui etiologia desconhecida. É caracterizada por:
* 1)Sinovite - Inflamação da cápsula sinovial
* 2)Acne
* 3) - Se manifesta por psoríase ou pustulose palmoplantar
* 4)Hiperostose - Espessamento irregular do tecido ósseo subperiosteal
* 5)
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Zespół SAPHO (ang. SAPHO syndrome) – choroba reumatyczna, objawiająca się jako zapalenie kości i stawów towarzyszące lub trądzikowi. Nazwa zespołu jest akronimem nazw głównych objawów choroby: synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis (zapalenie błony maziowej, trądzik, krostka, hiperostoza, zapalenie kości). Nazwę wprowadziła do literatury medycznej reumatolog dr i wsp. w 1987 roku.
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Das SAPHO-Syndrom ist eine seltene Erkrankung aus dem Formenkreis der rheumatischen Erkrankungen mit einem Altersgipfel bei jungen Männern und Frauen. Das Akronym SAPHO steht für die auftretenden Symptome:
* Synovitis (nicht erosiv),
* Akne (oft schwere conglobata-Form),
* (der Hände und/oder Füße),
* Hyperostose (vor allem im Sternoclavikulargelenk) und
* Osteitis (Spondylarthropathie, Spondylodiszitis, Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis oder pustulöse ). Die Diagnostik umfasst die bildgebenden Verfahren Skelettszintigraphie und MRT. Laborbefunde sind uncharakteristisch.
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El síndrome SAPHO incluye un grupo de alteraciones musculoesqueléticas inflamatorias, crónicas y recurrentes, con manifestaciones clínicas similares, en especial sinovitis, hiperostosis y osteítis, que pueden estar asociadas o no a erupciones cutáneas neutrofílicas, como la pustulosis palmoplantar y el acné conglobata. El acrónimo SAPHO deriva de la primera letra de algunas de las alteraciones más características del síndrome:
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SAPHO syndrome includes a variety of inflammatory bone disorders that may be associated with skin changes. These diseases share some clinical, radiologic, and pathologic characteristics. An entity initially known as chronic recurrent multifocal osteomyelitis was first described in 1972. Subsequently, in 1978, several cases of were associated with blisters on the palms and soles (palmoplantar pustulosis). Since then, a number of associations between skin conditions and osteoarticular disorders have been reported under a variety of names, including sternocostoclavicular hyperostosis, pustulotic arthro-osteitis, and acne-associated spondyloarthropathy. The term SAPHO (an acronym for synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis) was coined in 1987 to represent this spectrum of inflammat
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Le SAPHO (Synovite, Acné, Pustulose palmo-plantaire, Hyperostose et Ostéite) est un ensemble d’anomalies pouvant toucher un individu de n'importe quel âge, et qui se caractérise par l’association des symptômes suivants :
* de manifestations cutanées :
* pustulose palmo-plantaire (PPP),
* acnés sévères (conglobata ou fulminans),
* et de manifestations ostéo-articulaires, atteignant essentiellement la paroi thoracique antérieure et l'ensemble sterno-claviculaire :
* synovite,
* hyperostose,
* ostéite. Cette maladie peut être douloureuse et invalidante.
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La sindrome SAPHO è un quadro clinico che comprende patologie infiammatorie a carico del sistema osteo-articolare e alcune manifestazioni cutanee. Un'entità inizialmente nota come osteomielite multifocale ricorrente cronica è stata descritta per la prima volta nel 1972. Successivamente, nel 1978, diversi casi furono associati a vesciche su palmi e suole (pustulosi palmoplantare). Da allora, sono state segnalate una serie di associazioni tra condizioni della pelle e disturbi osteoarticolari con una varietà di nomi, tra cui iperostosi sternocostoclavicolare, artro-osteite pustolotica e spondiloartropatia associata all'acne. Il termine SAPHO (acronimo di sinovite, acne, pustulosi, iperostosi, osteite) è stato coniato nel 1987 per rappresentare questo spettro di disturbi ossei infiammatori che
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متلازمة سافو
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SAPHO-Syndrom
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Síndrome SAPHO
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Syndrome SAPHO
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Sindrome SAPHO
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SAPHO症候群
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Zespół SAPHO
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Synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis syndrome
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متلازمة سافو (بالإنجليزية: SAPHO syndrome) تضم مجموعة متنوعة من أمراض التهاب العظام التي قد ترتبط بتغيرات في الجلد. تشترك هذه الأمراض ببعض الخصائص السريرية والشعاعية والمرضية. عرفت هذه الحالات ووصفت أول مرة عام 1972. وفي عام 1978، لوحظت حالات مصابة التهاب العظم والنقي متعدد البؤر الراجع المزمن بأنها مرتبطة بتبثر في الراحة والأخمص (بثار راحي أخمصي). ومنذ ذلك الحين، سجلت حالات تظهر عليها أعراض أمراض جلدية وأمراض عظمية مفصلية حملت أسماء أمراض مختلفة مثل فرط التعظم القصي الضلعي الترقوي والتهاب العظام المفصلي البثاري والالتهاب الفقاري المفصلي اللاصق المرتبط بحب الشباب.
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Das SAPHO-Syndrom ist eine seltene Erkrankung aus dem Formenkreis der rheumatischen Erkrankungen mit einem Altersgipfel bei jungen Männern und Frauen. Das Akronym SAPHO steht für die auftretenden Symptome:
* Synovitis (nicht erosiv),
* Akne (oft schwere conglobata-Form),
* (der Hände und/oder Füße),
* Hyperostose (vor allem im Sternoclavikulargelenk) und
* Osteitis (Spondylarthropathie, Spondylodiszitis, Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis oder pustulöse ). Nicht alle Symptome müssen voll ausgeprägt sein. Die Risikomarker HLA-B27 und sind nicht überzufällig häufig anzutreffen. Beschrieben sind auch Assoziationen mit Psoriasis, Sakroiliitis, entzündlichen Darmerkrankungen, auch Lyme-Borreliose wird diskutiert. Die Patienten haben teilweise erhebliche funktionelle Einschränkungen und fühlen sich bei starker subjektiver Belastung durch die Schmerzen und die Entstellung durch die schweren Hautsymptome häufig von der Medizin alleingelassen. Insgesamt besteht bei frühzeitiger Diagnose eine gute Prognose. Belastend für die Patienten ist jedoch, dass das Syndrom wegen der fächerübergreifenden Symptomatik oft erst in fortgeschrittenem Stadium in seiner Gesamtheit diagnostiziert wird. Als Ätiopathogenese wird davon ausgegangen, dass sich aus einem subklinischen Infekt (beispielsweise Akne) eine immun-reaktive primär chronische Osteomyelitis entwickelt, begleitet von einer Periostitis mit phasenweisem Knochenschmerz und benachbarter Synovitis. Die Diagnostik umfasst die bildgebenden Verfahren Skelettszintigraphie und MRT. Laborbefunde sind uncharakteristisch. Therapeutisch werden symptomatisch nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) verwendet, Physiotherapie, Immunsuppression mit Kortikoiden, sowie das Vermeiden schmerzhafter Belastung. Auch beschrieben: MTX, Colchicin. Ein weiterer therapeutischer Ansatz sind Bisphosphonate (v. a. Zoledronsäure), bestimmte Antibiotika (Doxycyclin, Azithromycin), eine Interferontherapie, sowie die TNF-α-Inhibitoren Infliximab und Etanercept, unter denen sich die ohnehin schwere Akne eventuell verschlechtern kann.
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El síndrome SAPHO incluye un grupo de alteraciones musculoesqueléticas inflamatorias, crónicas y recurrentes, con manifestaciones clínicas similares, en especial sinovitis, hiperostosis y osteítis, que pueden estar asociadas o no a erupciones cutáneas neutrofílicas, como la pustulosis palmoplantar y el acné conglobata. El acrónimo SAPHO deriva de la primera letra de algunas de las alteraciones más características del síndrome:
* Sinovitis
* Acné, habitualmente afectando la cara y espalda alta.
* Pustulosis, habitualmente afectando palmas de manos o plantas de pies (pustulosis palmoplantar).
* Hiperostosis
* Osteítis
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Le SAPHO (Synovite, Acné, Pustulose palmo-plantaire, Hyperostose et Ostéite) est un ensemble d’anomalies pouvant toucher un individu de n'importe quel âge, et qui se caractérise par l’association des symptômes suivants :
* de manifestations cutanées :
* pustulose palmo-plantaire (PPP),
* acnés sévères (conglobata ou fulminans),
* et de manifestations ostéo-articulaires, atteignant essentiellement la paroi thoracique antérieure et l'ensemble sterno-claviculaire :
* synovite,
* hyperostose,
* ostéite. Chacune de ces manifestations peut se présenter indépendamment des autres. Presque toutes les combinaisons sont possibles. Exemple Ostéite sur l'ensemble sterno-claviculaire et Pustulose palmo-plantaire. Cette maladie peut être douloureuse et invalidante. Le syndrome SAPHO est une affection rare, répertoriée comme maladie orpheline. Il serait à classer dans le groupe des spondylarthropathies inflammatoires, telle que la spondylarthrite ankylosante, même si le syndrome SAPHO diffère sur un certain nombre de points dont semble-t-il l'aspect génétique.Le terme de « SAPHO » a été proposé en 1994 par l’équipe du professeur Marcel-Francis Kahn et al. et la Société française de rhumatologie. La prise en compte de la globalité des symptômes de ce syndrome permet une meilleure prise en charge des malades, ainsi qu’une amélioration de la compréhension des mécanismes physiopathologiques qui régissent ces différentes affections.
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SAPHO syndrome includes a variety of inflammatory bone disorders that may be associated with skin changes. These diseases share some clinical, radiologic, and pathologic characteristics. An entity initially known as chronic recurrent multifocal osteomyelitis was first described in 1972. Subsequently, in 1978, several cases of were associated with blisters on the palms and soles (palmoplantar pustulosis). Since then, a number of associations between skin conditions and osteoarticular disorders have been reported under a variety of names, including sternocostoclavicular hyperostosis, pustulotic arthro-osteitis, and acne-associated spondyloarthropathy. The term SAPHO (an acronym for synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis) was coined in 1987 to represent this spectrum of inflammatory bone disorders that may or may not be associated with dermatologic pathology.
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La sindrome SAPHO è un quadro clinico che comprende patologie infiammatorie a carico del sistema osteo-articolare e alcune manifestazioni cutanee. Un'entità inizialmente nota come osteomielite multifocale ricorrente cronica è stata descritta per la prima volta nel 1972. Successivamente, nel 1978, diversi casi furono associati a vesciche su palmi e suole (pustulosi palmoplantare). Da allora, sono state segnalate una serie di associazioni tra condizioni della pelle e disturbi osteoarticolari con una varietà di nomi, tra cui iperostosi sternocostoclavicolare, artro-osteite pustolotica e spondiloartropatia associata all'acne. Il termine SAPHO (acronimo di sinovite, acne, pustulosi, iperostosi, osteite) è stato coniato nel 1987 per rappresentare questo spettro di disturbi ossei infiammatori che possono o meno essere associati alla patologia dermatologica.
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SAPHO症候群(SAPHOしょうこうぐん)とは、原因不明の骨・関節症状と皮膚症状を呈する症候群である。 1987年にスイスのChamotとKahnらが提唱した疾患概念。 「SAPHO」とは、(Synoviti)、痤瘡(Acne)、膿疱症(Pustulosis)、(Hyperostosis)、骨炎(Osteitis)の頭文字をとったもの。 日本においては「掌蹠膿疱症性骨関節炎」と呼ばれる場合もある。
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Esta síndrome possui etiologia desconhecida. É caracterizada por:
* 1)Sinovite - Inflamação da cápsula sinovial
* 2)Acne
* 3) - Se manifesta por psoríase ou pustulose palmoplantar
* 4)Hiperostose - Espessamento irregular do tecido ósseo subperiosteal
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Zespół SAPHO (ang. SAPHO syndrome) – choroba reumatyczna, objawiająca się jako zapalenie kości i stawów towarzyszące lub trądzikowi. Nazwa zespołu jest akronimem nazw głównych objawów choroby: synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis (zapalenie błony maziowej, trądzik, krostka, hiperostoza, zapalenie kości). Nazwę wprowadziła do literatury medycznej reumatolog dr i wsp. w 1987 roku.
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