Ribose
http://dbpedia.org/resource/Ribose an entity of type: Thing
الريبوز (بالإنجليزية: Ribose) هو سكر خماسي يحتوي على خمس ذرات كربون ألدهيدي، ويحتوي مجموعة الألدهيد كمجموعة وظيفية في صورته الخطية. له الصيغة الكيميائية C5H10O5. اكتشفه في سنة 1905. د-ريبوز D-Ribose موجود في الطبيعة بكثرة فهو جزء هام في الرنا. كما أنه جزء من ناقلات الطاقة البيولوجية، مثل أدينوسين ثلاثي الفوسفات ثلاثي فوسفات الأدينوسين، وأدينوسين ثنائي الفوسفات ADP و أدينوسين أحادي الفوسفات AMP . ويظهر في الخلايا الحية في هيئته الحلقية cAMP ويعمل كعامل مقوي لهرمونات . وهو يشكل جزءا في تركيب أدينوسين ، وفيه يرتبط الريبوز عن طريق الذرة C1 مع الأدنين .
rdf:langString
La ribosa, que existeix principalment com a D-ribosa, és un compost orgànic amb una àmplia presència a la natura. És una aldopentosa, és a dir, un monosacàrid amb cinc àtoms de carboni que en la seva forma acíclica té un grup funcional aldehid en un extrem. Típicament, aquesta espècie existeix en forma cíclica, com es veu a la imatge. Fou observada per primer cop el 1891 per Emil Fischer. Forma part del tronc de l'ARN, un biopolímer que és la base de la transcripció. Es diferencia de la desoxiribosa, que es dona en l'ADN, perquè aquesta última ha perdut un grup hidroxil. Una vegada fosforilitzada, la ribosa pot esdevenir una subunitat de l'ATP, el NADH i diversos altres compostos que són essencials pel metabolisme.
rdf:langString
Η ριβόζη, (ribose), είναι σάκχαρο με πέντε άτομα άνθρακα (πεντόζη) που εντοπίζεται στο ριβονουκλεϊκό οξύ (RNA). Η ριβόζη εναλλάσεται με το φωσφορικό οξύ προκειμένου ν΄ αποτελέσει τη δομή του σκελετικού μορίου του RNA όπου και συνδέεται με τις αζωτούχες βάσεις, στο ριβονουκλεοτίδιο.Ο χημικός τύπος της ριβόζης είναι C5H10O5. Οι φωσφορικές ριβόζες αποτελούν τα συστατικά των νουκλεοτιδικών συνενζύμων NAD, NADP των οποίων ο βασικός ρόλος τους στους μικροοργανισμούς είναι η σύνθεση ιστιδίνης.
rdf:langString
Ribozo (C5H10O5) estas kvinkarbona sukero (pentozo), kiu estas necesa por la vivaĵoj. Ĝi estas komponento de la RNA, kiu estas uzata por la genetika traskribo. Ĝi havas je unu hidroksil-grupo pli ol desoksiribozo (kiu estas komponento de DNA) , pro tio la ribozo estas pli reakciema. Ĝi estas komponento de ATP (adenozina trifosfato), NADH kaj diversaj aliaj kemiaj kombinaĵoj, kiuj estas gravaj en la metabola procezo.
rdf:langString
Erribosa formula duen monosakaridoa da, aldehido taldea (CHO) lehenengo karbonoan duena. Bost karbono dituenez pentosa bat da. Zeluletako azido erribonukleikoan dagoen azukrea da. Erribosaren deribatu nagusia Desoxirribosa da, eta honek ADNa osatzen du. Emil Fischerrek 1891n topatu zuen lehendabizikoz D-erribosa.
rdf:langString
C5H10O5, peantós nó siúcra le 5 charbón, a fhaightear i struchtúr na n-aigéad ribeanúicléasach (RNA). Bíonn dhá cheann dá adaimh (OH, HO) nasctha le grúpaí fosfáite san RNA.
rdf:langString
Ribosa, atau D-ribosa, adalah sebuah aldopentosa — sebuah monosakarida yang terdiri dari lima atom karbon, dan termasuk sebuah gugus fungsional aldehida dalam bentuk linearnya. Ribosa memiliki formula kimia C5H10O5, dan ditemukan pada 1905 oleh . Sebagai sebuah komponen RNA yang digunakan untuk transkripsi genetika, ribosa sangat penting bagi makhluk hidup. Dia berhubungan dengan deoksiribosa, yang merupakan komponen dari DNA. Ribosa juga komponen dari ATP, NADH, dan beberapa kimia lainnya yang sangat penting bagi metabolisme.
rdf:langString
Il D-ribosio un monosaccaride pentoso presente in ogni cellula. È una molecola indispensabile per gli esseri viventi che entra nella composizione di strutture complesse quali l'acido ribonucleico (RNA) e l'adenosintrifosfato (ATP).
rdf:langString
リボース（ribose）は、単糖の1種で、炭素鎖の長さが5つのアルドースである。なお、リボースに対応するケトースは、リブロースである。
rdf:langString
리보스(영어: ribose)는 5개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 화학식은 C5H10O5이다. 피셔 투영식에서 모든 하이드록시기가 같은 쪽에 위치하고 있다. D-리보스와 L-리보스는 서로 거울상 이성질체이다. D-리보스는 자연계에서 흔히 생성되는 반면 L-리보스는 자연계에서 발견되지 않는다. D-리보스는 1891년에 헤르만 에밀 피셔에 의해 처음 보고되었다. D-리보스와 D-아라비노스(아라비아 고무에서 그 이름이 유래됨)는 2번 탄소(C-2)에서 입체화학적 성질이 다른 에피머이고, 'arabinose' 단어 문자를 부분적으로 재배열하여 'ribose'로 명명되었다. 리보스 중 β-D-리보푸라노스는 RNA 골격의 일부를 형성한다. 이것은 DNA에서 발견되는 디옥시리보스와도 관련이 있다. ATP와 NADH와 같은 리보스의 인산화된 유도체는 물질대사에서 중심적인 역할을 수행한다. ATP 및 GTP로부터 형성된 cAMP와 는 일부 신호 전달 경로에서 2차 전달자로 작용한다. RNA는 DNA의 정보를 전사하고 운반하며, 단백질을 합성하는 유전자 발현 과정에 참여한다.
rdf:langString
Ribose is een monosacharide (een enkelvoudige suiker), meer bepaald een pentose met formule C5H10O5 die van nature voorkomt in sommige nucleïnezuren en als zodanig een bestanddeel is van spieren. Ribose is een essentieel onderdeel van ATP (adenosinetrifosfaat). Het maakt daarnaast deel uit van voor de energiestofwisseling belangrijke stoffen als FAD, NAD, , cAMP en RNA. Onder normale omstandigheden maakt het lichaam zelf voldoende ribose uit glucose.
rdf:langString
A ribose, também denominada D-Ribose, é um carboidrato monossacarídeo pentose da família das aldopentoses (função aldeído: CHO), constituída por cinco átomos de carbono, dez de hidrogênio e cinco de oxigênio (C5H10O5). Foi descoberta em 1905 por . Faz parte da estrutura do RNA e de diversos nucleosídeos relacionados com o metabolismo: ATP (adenosina trifosfato), GTP (guanosina trifosfato), NADH (nicotinamida adenina dinucleotídeo), entre outros.
rdf:langString
Ryboza – organiczny związek chemiczny, pięciowęglowy cukier prosty (pentoza) należący do aldoz (aldopentoza). Wykazuje czynność optyczną (lewoskrętna forma o konfiguracji D i prawoskrętna forma L). Stanowi element strukturalny rybonukleozydów, rybonukleotydów (np. AMP, ADP, ATP, GTP, CTP, UTP), dinukleotydów (np. NAD, NADP, FAD), kwasu rybonukleinowego (RNA), niektórych koenzymów (koenzym A) i witamin (witamina B2 i B12). Powstaje w szlaku pentozofosforanowym. Tworzy białe kryształy; jest rozpuszczalna w wodzie i etanolu. W organizmach żywych występuje zazwyczaj prawie wyłącznie w formie D.
rdf:langString
Ribos, C5H10O5, är en enkel sockerart, en monosackarid (närmare bestämt en aldo-pentos).
rdf:langString
Рибо́за — моносахарид из группы пентоз, бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде и имеющие сладкий вкус. Эпимер арабинозы. Открыта в 1905 году. L-рибоза — синтетический сахар, выделенный Эмилем Фишером и Оскаром Пилоти в 1891 году. В 1909 году (англ. Phoebus Levene) и (англ. Walter Abraham Jacobs) выяснили, что D-рибоза — натуральный продукт, энантиомер L-рибозы, открытой Фишером и Пилоти, а также естественный компонент нуклеиновых кислот. Фишер выбрал имя "рибоза" как частичную перестановку из имени другого сахарида, "арабинозы", к которому рибоза является эпимером 2' углерода.
rdf:langString
核糖（英語：Ribose）是一種五碳醛醣（戊醛醣），一般常見的型態為D-核糖。是RNA的組成物之一，也是ATP及NADH等生化代謝所需分子的原料。
rdf:langString
Ribóza (psáno též ribosa) je monosacharid s pěti atomy uhlíku, pentóza ze skupiny aldopentóz. Má molekulární vzorec C5H10O5, lineární vzorec H−(C=O)−(CHOH)4−H. V přírodě je obvyklá její D forma, zatímco L forma má malý význam. V živých organismech je ribóza (spolu s deoxyribózou) součástí nukleotidů – tvoří proto složku takových látek, jako jsou ribonukleové kyseliny (RNA), adenosintrifosfát (ATP), nikotinamidadenindinukleotid (NAD) a mnoho dalších.
rdf:langString
Ribose ist ein Zucker mit fünf Kohlenstoff-Atomen, eine Pentose, und kommt als D-Ribose in der Natur häufig vor, während die enantiomere L-Ribose nur geringe Bedeutung hat. D-Ribose ist Bestandteil der Bausteine von Ribonukleinsäure (RNA). In den Nukleosiden ist die Ribose über das C1-Atom mit einer Nukleobase verknüpft, so in Adenosin, Cytidin, Guanosin, Uridin und Ribothymidin. Durch zusätzliche Phosphorylierung der Hydroxygruppe (-OH) am C5-Atom entstehen die entsprechenden Nukleotide. Das Rückgrat (Backbone) eines RNA-Makromoleküls bilden die über Phosphorsäureester-Bindungen miteinander verknüpften Ribose-Einheiten.
rdf:langString
La ribosa, literalmente ‘azúcar RIB’ —llamada así por Phoebus Levene y Walter Abraham Jacobs en referencia al Laboratorio de Bioquímica del Instituto Rockefeller (Rockefeller Institute Biochemistry)—, es una pentosa (monosacárido de cinco átomos de carbono) de alta relevancia biológica en los seres vivos, porque en una de sus formas cíclicas, la β-D-ribofuranosa (a menudo denominada también como "ribosa", aunque impropiamente), constituye uno de los principales componentes del ARN y de otros nucleótidos no nucleicos como el ATP. Su fórmula química es: C5H10O5
rdf:langString
Ribose is a simple sugar and carbohydrate with molecular formula C5H10O5 and the linear-form composition H−(C=O)−(CHOH)4−H. The naturally-occurring form, d-ribose, is a component of the ribonucleotides from which RNA is built, and so this compound is necessary for coding, decoding, regulation and expression of genes. It has a structural analog, deoxyribose, which is a similarly essential component of DNA. l-ribose is an unnatural sugar that was first prepared by Emil Fischer and Oscar Piloty in 1891. It was not until 1909 that Phoebus Levene and Walter Jacobs recognised that d-ribose was a natural product, the enantiomer of Fischer and Piloty's product, and an essential component of nucleic acids. Fischer chose the name "ribose" as it is a partial rearrangement of the name of another su
rdf:langString
Le ribose est un aldopentose (un pentose du type aldose), c'est un ose constitué d’une chaîne de cinq éléments carbone ainsi que d’une fonction aldéhyde. C'est un pentose qui joue un rôle important pour les êtres vivants surtout dans sa forme D. Son rôle biologique a été découvert par Phoebus Levene et (en) en 1908 aux États-Unis, au Rockefeller Institute for Medical Research à New York et l'on a pu croire que ribose, était "rib"-ose, supposé de Rockefeller Institute of Biochemistry. Cependant, le ribose était nommé ainsi par Emil Fischer dès 1891, à partir des lettres de arabinose. En effet, Fischer avait obtenu le ribose par isomérisation de l'arabinose (tiré de la gomme arabique), ce dont il s'est inspiré pour passer de arabinose à ribose par inversion des lettres. Au demeurant, dans s
rdf:langString
Рибо́за (від араб. робб — фруктовий сироп) — моносахарид, що належить до класу пентоз групи альдопентоз. Емпірична формула C5H10O5. Існує у вигляді оптично активних D- або L-форм. Мол. маса 150,14. В природі поширені D-рибоза, як компонент рибонуклеїнових кислот, а також похідне — 2-дезокси-D-рибоза — у складі дезоксирибонуклеїнової кислоти. При відновленні рибози утворюється рибітол — п'ятиатомний спирт, що бере участь у будові ферментативних систем.
rdf:langString
rdf:langString
Ribose
rdf:langString
ريبوز
rdf:langString
Ribosa
rdf:langString
Ribóza
rdf:langString
Ribose
rdf:langString
Ριβόζη
rdf:langString
Ribozo
rdf:langString
Ribosa
rdf:langString
Erribosa
rdf:langString
Riobós
rdf:langString
Ribosa
rdf:langString
Ribosio
rdf:langString
Ribose
rdf:langString
리보스
rdf:langString
リボース
rdf:langString
Ribose
rdf:langString
Ryboza
rdf:langString
Ribose
rdf:langString
Ribos
rdf:langString
Рибоза
rdf:langString
Рибоза
rdf:langString
核糖
rdf:langString
rdf:langString
-Ribose
rdf:langString
rdf:langString
-Ribose
xsd:integer
61981357
xsd:integer
1111048158
rdf:langString
center
rdf:langString
rdf:langString
-ribose
rdf:langString
α--ribopyranose
rdf:langString
β--ribofuranose
rdf:langString
horizontal
rdf:langString
rdf:langString
- and - ribose
rdf:langString
-ribose
rdf:langString
Left: Haworth projections of one of each of the furanose and pyranose forms of
rdf:langString
Right: Fischer projection of the open chain forms of
rdf:langString
Alpha-D-Ribopyranose.svg
rdf:langString
Beta-D-Ribofuranose.svg
rdf:langString
D-рибоза.png
rdf:langString
L-рибоза.png
rdf:langString
Beta-D-Ribofuranose.svg
rdf:langString
D-Ribose.png
rdf:langString
Beta-D-Ribopyranose.svg
rdf:langString
DRibose_Fischer.svg
xsd:integer
70
xsd:integer
-5
rdf:langString
rdf:langString
-Ribose
xsd:integer
4
xsd:integer
500
rdf:langString
changed
xsd:integer
412792499
rdf:langString
changed
rdf:langString
الريبوز (بالإنجليزية: Ribose) هو سكر خماسي يحتوي على خمس ذرات كربون ألدهيدي، ويحتوي مجموعة الألدهيد كمجموعة وظيفية في صورته الخطية. له الصيغة الكيميائية C5H10O5. اكتشفه في سنة 1905. د-ريبوز D-Ribose موجود في الطبيعة بكثرة فهو جزء هام في الرنا. كما أنه جزء من ناقلات الطاقة البيولوجية، مثل أدينوسين ثلاثي الفوسفات ثلاثي فوسفات الأدينوسين، وأدينوسين ثنائي الفوسفات ADP و أدينوسين أحادي الفوسفات AMP . ويظهر في الخلايا الحية في هيئته الحلقية cAMP ويعمل كعامل مقوي لهرمونات . وهو يشكل جزءا في تركيب أدينوسين ، وفيه يرتبط الريبوز عن طريق الذرة C1 مع الأدنين .
rdf:langString
La ribosa, que existeix principalment com a D-ribosa, és un compost orgànic amb una àmplia presència a la natura. És una aldopentosa, és a dir, un monosacàrid amb cinc àtoms de carboni que en la seva forma acíclica té un grup funcional aldehid en un extrem. Típicament, aquesta espècie existeix en forma cíclica, com es veu a la imatge. Fou observada per primer cop el 1891 per Emil Fischer. Forma part del tronc de l'ARN, un biopolímer que és la base de la transcripció. Es diferencia de la desoxiribosa, que es dona en l'ADN, perquè aquesta última ha perdut un grup hidroxil. Una vegada fosforilitzada, la ribosa pot esdevenir una subunitat de l'ATP, el NADH i diversos altres compostos que són essencials pel metabolisme.
rdf:langString
Ribóza (psáno též ribosa) je monosacharid s pěti atomy uhlíku, pentóza ze skupiny aldopentóz. Má molekulární vzorec C5H10O5, lineární vzorec H−(C=O)−(CHOH)4−H. V přírodě je obvyklá její D forma, zatímco L forma má malý význam. V živých organismech je ribóza (spolu s deoxyribózou) součástí nukleotidů – tvoří proto složku takových látek, jako jsou ribonukleové kyseliny (RNA), adenosintrifosfát (ATP), nikotinamidadenindinukleotid (NAD) a mnoho dalších. Její fosforylovaná forma vstupuje do pentózového cyklu, ve kterém dochází k přeměnám monosacharidů a redukci kofaktoru NADPH, který je nutný k redukčním syntézám v organismu (např. fotosyntéza, syntéza mastných kyselin apod.)
rdf:langString
Η ριβόζη, (ribose), είναι σάκχαρο με πέντε άτομα άνθρακα (πεντόζη) που εντοπίζεται στο ριβονουκλεϊκό οξύ (RNA). Η ριβόζη εναλλάσεται με το φωσφορικό οξύ προκειμένου ν΄ αποτελέσει τη δομή του σκελετικού μορίου του RNA όπου και συνδέεται με τις αζωτούχες βάσεις, στο ριβονουκλεοτίδιο.Ο χημικός τύπος της ριβόζης είναι C5H10O5. Οι φωσφορικές ριβόζες αποτελούν τα συστατικά των νουκλεοτιδικών συνενζύμων NAD, NADP των οποίων ο βασικός ρόλος τους στους μικροοργανισμούς είναι η σύνθεση ιστιδίνης.
rdf:langString
Ribose ist ein Zucker mit fünf Kohlenstoff-Atomen, eine Pentose, und kommt als D-Ribose in der Natur häufig vor, während die enantiomere L-Ribose nur geringe Bedeutung hat. D-Ribose ist Bestandteil der Bausteine von Ribonukleinsäure (RNA). In den Nukleosiden ist die Ribose über das C1-Atom mit einer Nukleobase verknüpft, so in Adenosin, Cytidin, Guanosin, Uridin und Ribothymidin. Durch zusätzliche Phosphorylierung der Hydroxygruppe (-OH) am C5-Atom entstehen die entsprechenden Nukleotide. Das Rückgrat (Backbone) eines RNA-Makromoleküls bilden die über Phosphorsäureester-Bindungen miteinander verknüpften Ribose-Einheiten. Mit „Ribose“ ist gewöhnlich D-Ribose gemeint. Von dieser unterscheidet sich die D-Desoxyribose in Desoxyribonukleinsäure (DNA) nur am C2-Atom durch ein fehlendes Sauerstoffatom. Über den Pentosephosphat-Zyklus kann Ribose auch im menschlichen Organismus aus anderen Monosacchariden synthetisiert werden.
rdf:langString
Ribozo (C5H10O5) estas kvinkarbona sukero (pentozo), kiu estas necesa por la vivaĵoj. Ĝi estas komponento de la RNA, kiu estas uzata por la genetika traskribo. Ĝi havas je unu hidroksil-grupo pli ol desoksiribozo (kiu estas komponento de DNA) , pro tio la ribozo estas pli reakciema. Ĝi estas komponento de ATP (adenozina trifosfato), NADH kaj diversaj aliaj kemiaj kombinaĵoj, kiuj estas gravaj en la metabola procezo.
rdf:langString
La ribosa, literalmente ‘azúcar RIB’ —llamada así por Phoebus Levene y Walter Abraham Jacobs en referencia al Laboratorio de Bioquímica del Instituto Rockefeller (Rockefeller Institute Biochemistry)—, es una pentosa (monosacárido de cinco átomos de carbono) de alta relevancia biológica en los seres vivos, porque en una de sus formas cíclicas, la β-D-ribofuranosa (a menudo denominada también como "ribosa", aunque impropiamente), constituye uno de los principales componentes del ARN y de otros nucleótidos no nucleicos como el ATP. La ribosa procede de la polimerización de la eritrosa. A partir de la ribosa se sintetiza la desoxirribosa en la ruta de la pentosa fosfato. Además se le considera uno de los azúcares oligosacáridos con mayor carácter hidrosoluble. Las células, dentro del núcleo contienen dos tipos de ácidos nucleicos, el ARN y el ADN. Cuando se hidroliza el ARN, además de otros compuestos se obtiene la ribosa. La mayor importancia biológica, en cuanto a la ribosa se refiere, es la formación en la estructura de los ácidos nucleicos, los cuales a su vez participan en la síntesis de proteínas.(Allinger) Su fórmula química es: C5H10O5
rdf:langString
Erribosa formula duen monosakaridoa da, aldehido taldea (CHO) lehenengo karbonoan duena. Bost karbono dituenez pentosa bat da. Zeluletako azido erribonukleikoan dagoen azukrea da. Erribosaren deribatu nagusia Desoxirribosa da, eta honek ADNa osatzen du. Emil Fischerrek 1891n topatu zuen lehendabizikoz D-erribosa.
rdf:langString
C5H10O5, peantós nó siúcra le 5 charbón, a fhaightear i struchtúr na n-aigéad ribeanúicléasach (RNA). Bíonn dhá cheann dá adaimh (OH, HO) nasctha le grúpaí fosfáite san RNA.
rdf:langString
Ribosa, atau D-ribosa, adalah sebuah aldopentosa — sebuah monosakarida yang terdiri dari lima atom karbon, dan termasuk sebuah gugus fungsional aldehida dalam bentuk linearnya. Ribosa memiliki formula kimia C5H10O5, dan ditemukan pada 1905 oleh . Sebagai sebuah komponen RNA yang digunakan untuk transkripsi genetika, ribosa sangat penting bagi makhluk hidup. Dia berhubungan dengan deoksiribosa, yang merupakan komponen dari DNA. Ribosa juga komponen dari ATP, NADH, dan beberapa kimia lainnya yang sangat penting bagi metabolisme.
rdf:langString
Ribose is a simple sugar and carbohydrate with molecular formula C5H10O5 and the linear-form composition H−(C=O)−(CHOH)4−H. The naturally-occurring form, d-ribose, is a component of the ribonucleotides from which RNA is built, and so this compound is necessary for coding, decoding, regulation and expression of genes. It has a structural analog, deoxyribose, which is a similarly essential component of DNA. l-ribose is an unnatural sugar that was first prepared by Emil Fischer and Oscar Piloty in 1891. It was not until 1909 that Phoebus Levene and Walter Jacobs recognised that d-ribose was a natural product, the enantiomer of Fischer and Piloty's product, and an essential component of nucleic acids. Fischer chose the name "ribose" as it is a partial rearrangement of the name of another sugar, arabinose, of which ribose is an epimer at the 2' carbon; both names also relate to gum arabic, from which arabinose was first isolated and from which they prepared l-ribose. Like most sugars, ribose exists as a mixture of cyclic forms in equilibrium with its linear form, and these readily interconvert especially in aqueous solution. The name "ribose" is used in biochemistry and biology to refer to all of these forms, though more specific names for each are used when required. In its linear form, ribose can be recognised as the pentose sugar with all of its hydroxyl functional groups on the same side in its Fischer projection. d-Ribose has these hydroxyl groups on the right hand side and is associated with the systematic name (2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal, whilst l-ribose has its hydroxyl groups appear on the left hand side in a Fischer projection. Cyclisation of ribose occurs via hemiacetal formation due to attack on the aldehyde by the C4' hydroxyl group to produce a furanose form or by the C5' hydroxyl group to produce a pyranose form. In each case, there are two possible geometric outcomes, named as α- and β- and known as anomers, depending on the stereochemistry at the hemiacetal carbon atom (the "anomeric carbon"). At room temperature, about 76% of d-ribose is present in pyranose forms (α:β = 1:2) and 24% in the furanose forms (α:β = 1:3), with only about 0.1% of the linear form present. The ribonucleosides adenosine, cytidine, guanosine, and uridine are all derivatives of β-d-ribofuranose. Metabolically-important species that include phosphorylated ribose include ADP, ATP, coenzyme A, and NADH. cAMP and cGMP serve as secondary messengers in some signaling pathways and are also ribose derivatives. The ribose moiety appears in some pharmaceutical agents, including the antibiotics neomycin and paromomycin.
rdf:langString
Le ribose est un aldopentose (un pentose du type aldose), c'est un ose constitué d’une chaîne de cinq éléments carbone ainsi que d’une fonction aldéhyde. C'est un pentose qui joue un rôle important pour les êtres vivants surtout dans sa forme D. Son rôle biologique a été découvert par Phoebus Levene et (en) en 1908 aux États-Unis, au Rockefeller Institute for Medical Research à New York et l'on a pu croire que ribose, était "rib"-ose, supposé de Rockefeller Institute of Biochemistry. Cependant, le ribose était nommé ainsi par Emil Fischer dès 1891, à partir des lettres de arabinose. En effet, Fischer avait obtenu le ribose par isomérisation de l'arabinose (tiré de la gomme arabique), ce dont il s'est inspiré pour passer de arabinose à ribose par inversion des lettres. Au demeurant, dans ses publications de 1909, Phoebus Levene évoque le ribose en se référant à Fischer. Le R de ARN est donc bien celui de aRabique et non celui de Rockefeller.
rdf:langString
Il D-ribosio un monosaccaride pentoso presente in ogni cellula. È una molecola indispensabile per gli esseri viventi che entra nella composizione di strutture complesse quali l'acido ribonucleico (RNA) e l'adenosintrifosfato (ATP).
rdf:langString
リボース（ribose）は、単糖の1種で、炭素鎖の長さが5つのアルドースである。なお、リボースに対応するケトースは、リブロースである。
rdf:langString
리보스(영어: ribose)는 5개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 화학식은 C5H10O5이다. 피셔 투영식에서 모든 하이드록시기가 같은 쪽에 위치하고 있다. D-리보스와 L-리보스는 서로 거울상 이성질체이다. D-리보스는 자연계에서 흔히 생성되는 반면 L-리보스는 자연계에서 발견되지 않는다. D-리보스는 1891년에 헤르만 에밀 피셔에 의해 처음 보고되었다. D-리보스와 D-아라비노스(아라비아 고무에서 그 이름이 유래됨)는 2번 탄소(C-2)에서 입체화학적 성질이 다른 에피머이고, 'arabinose' 단어 문자를 부분적으로 재배열하여 'ribose'로 명명되었다. 리보스 중 β-D-리보푸라노스는 RNA 골격의 일부를 형성한다. 이것은 DNA에서 발견되는 디옥시리보스와도 관련이 있다. ATP와 NADH와 같은 리보스의 인산화된 유도체는 물질대사에서 중심적인 역할을 수행한다. ATP 및 GTP로부터 형성된 cAMP와 는 일부 신호 전달 경로에서 2차 전달자로 작용한다. RNA는 DNA의 정보를 전사하고 운반하며, 단백질을 합성하는 유전자 발현 과정에 참여한다.
rdf:langString
Ribose is een monosacharide (een enkelvoudige suiker), meer bepaald een pentose met formule C5H10O5 die van nature voorkomt in sommige nucleïnezuren en als zodanig een bestanddeel is van spieren. Ribose is een essentieel onderdeel van ATP (adenosinetrifosfaat). Het maakt daarnaast deel uit van voor de energiestofwisseling belangrijke stoffen als FAD, NAD, , cAMP en RNA. Onder normale omstandigheden maakt het lichaam zelf voldoende ribose uit glucose.
rdf:langString
A ribose, também denominada D-Ribose, é um carboidrato monossacarídeo pentose da família das aldopentoses (função aldeído: CHO), constituída por cinco átomos de carbono, dez de hidrogênio e cinco de oxigênio (C5H10O5). Foi descoberta em 1905 por . Faz parte da estrutura do RNA e de diversos nucleosídeos relacionados com o metabolismo: ATP (adenosina trifosfato), GTP (guanosina trifosfato), NADH (nicotinamida adenina dinucleotídeo), entre outros.
rdf:langString
Ryboza – organiczny związek chemiczny, pięciowęglowy cukier prosty (pentoza) należący do aldoz (aldopentoza). Wykazuje czynność optyczną (lewoskrętna forma o konfiguracji D i prawoskrętna forma L). Stanowi element strukturalny rybonukleozydów, rybonukleotydów (np. AMP, ADP, ATP, GTP, CTP, UTP), dinukleotydów (np. NAD, NADP, FAD), kwasu rybonukleinowego (RNA), niektórych koenzymów (koenzym A) i witamin (witamina B2 i B12). Powstaje w szlaku pentozofosforanowym. Tworzy białe kryształy; jest rozpuszczalna w wodzie i etanolu. W organizmach żywych występuje zazwyczaj prawie wyłącznie w formie D.
rdf:langString
Ribos, C5H10O5, är en enkel sockerart, en monosackarid (närmare bestämt en aldo-pentos).
rdf:langString
Рибо́за — моносахарид из группы пентоз, бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде и имеющие сладкий вкус. Эпимер арабинозы. Открыта в 1905 году. L-рибоза — синтетический сахар, выделенный Эмилем Фишером и Оскаром Пилоти в 1891 году. В 1909 году (англ. Phoebus Levene) и (англ. Walter Abraham Jacobs) выяснили, что D-рибоза — натуральный продукт, энантиомер L-рибозы, открытой Фишером и Пилоти, а также естественный компонент нуклеиновых кислот. Фишер выбрал имя "рибоза" как частичную перестановку из имени другого сахарида, "арабинозы", к которому рибоза является эпимером 2' углерода.
rdf:langString
核糖（英語：Ribose）是一種五碳醛醣（戊醛醣），一般常見的型態為D-核糖。是RNA的組成物之一，也是ATP及NADH等生化代謝所需分子的原料。
rdf:langString
Рибо́за (від араб. робб — фруктовий сироп) — моносахарид, що належить до класу пентоз групи альдопентоз. Емпірична формула C5H10O5. Існує у вигляді оптично активних D- або L-форм. Мол. маса 150,14. В природі поширені D-рибоза, як компонент рибонуклеїнових кислот, а також похідне — 2-дезокси-D-рибоза — у складі дезоксирибонуклеїнової кислоти. При відновленні рибози утворюється рибітол — п'ятиатомний спирт, що бере участь у будові ферментативних систем. Дослідження показали, що рибоза, яка є одним з будівельних блоків генетичного матеріалу в живих організмах, могла утворитися в кометних льодах, хоча досі вона ніколи не була виявлена в метеоритах або кометних льодах. Для отримання цього результату був проведений досить докладний аналіз штучної комети, створеної в Інституті астрофізики Університеті Парижа XI.
xsd:nonNegativeInteger
30416
rdf:langString
rdf:langString
-Ribose
rdf:langString
rdf:langString
(2R,3R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
