Rhodocene
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Rhodocen [Rh(C5H5)2], genauer bezeichnet als Bis(η5-Cyclopentadienyl)rhodium(II), ist eine metallorganische Verbindung aus der Reihe der Metallocene. Im Molekül liegt ein Rhodiumatom zwischen zwei Cyclopentadienyl-Ringen in einem Sandwichkomplex.
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로도센(영어: rhodocene)은 화학식이 [Rh(C5H5)2]인 화합물이다. 각 분자는 샌드위치 배열에서 고리로 알려진 5개의 탄소 원자로 구성된 두 개의 평면 방향족 시스템 사이에 결합된 로듐 원자를 포함하고 있다. 그것은 (합틱) 공유 로듐-탄소 결합을 가지고 있기 때문에 유기금속 화합물이다.
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Родоцен или бис(η5-циклопентадиенил)родий(II)-химическое соединение, имеющее формулу [Rh(C5H5)2]. Каждая его молекула содержит атом родия, связанный между двумя компланарными системами из пяти атомов углерода, известными как циклопентадиенильные кольца, в сэндвич. Является металлоорганическим соединением, так как связи родий-углерод ковалентные. Радикал [Rh(C5H5)2] найден при температуре свыше 150 °C и выделен охлаждением жидким азотом (до температуры −196 °C). При комнатной температуре пара таких радикалов образуют димер жёлтого цвета, в котором два циклопентадиенильных кольца соединены вместе.
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Rodoceno, formalmente conhecido como bis(η5-ciclopentadienil)ródio(II), é um composto químico com a fórmula [Rh(C5H5)2]. Cada molécula contém um átomo de ródio ligado entre dois sistemas planares de cinco átomos de carbono conhecidos como anéis de ciclopentadienil em um arranjo sanduíche. É um composto organometálico, pois tem ligações covalentes ródio-carbono.
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الرودوسين، يعرف رسمياً باسم bis(η5-cyclopentadienyl)rhodium(II)، هو مركب كيميائي صيغته الكيميائية [Rh(C5H5)2]. يحتوي كل جزيء على ذرة روديوم تربط بين نظامين مستويين عطريين من خمس ذرات كربون تعرف باسم حلقات [[سايكلوبينتادينيل[[ ذات ترتيب مركب شطيري. وهو مركب عضوي فلزي كونه يتضمن روابط روديوم-كربون تلامسية تساهمية. يوجد الجذر الكيميائي لـ[Rh(C5H5)2] فوق درجة حرارة 150 °C أو عند حصرة بالتبريد إلى درجات حرارة النيتروجين السائل (أي -196 درجة مئوية). أما عند درجة حرارة الغرفة، تندمج أزواج من هذه الجذور الكيميائية من خلال حلقات السايكلوبينتادينيل لتشكيل وحدات ثنائية، وهو مادة صلبة صفراء اللون.
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Rhodocen je organická sloučenina rhodia se vzorcem [Rh(C5H5)2]. Molekula se skládá z atomu rhodia navázaného mezi dva aromatické cyklopentadienylové cykly. Tato organokovová sloučenina obsahuje haptické kovalentní vazby rhodium–uhlík. Radikál [Rh(C5H5)2] lze získat zahřátím nad 150 °C nebo zachycením pomocí chlazení kapalným dusíkem na −196 °C. Při pokojové teplotě se dvojice těchto radikálů spojí přes cyklopentadienylové cykly za vzniku dimeru, který je žlutou kapalinou.
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El rodoceno, formalmente bis(η5-ciclopentadienil)rodio (II), es un compuesto químico con la fórmula [Rh(C5H5)2]. Cada molécula comprende un átomo de rodio situado entre dos sistemas coplanarios de cinco átomos de carbono, llamados ciclopentadienilos en una disposición tipo «sándwich». Se trata de un compuesto organometálico, específicamente de organorodio, con enlaces covalentes hápticos entre el rodio y los átomos de carbono. El radical [Rh(C5H5)2] se obtiene por encima de los 150 °C o enfriado con nitrógeno líquido a −196 °C. A temperatura ambiente, los pares de este radical se combinan formando un dímero, un sólido amarillo en el que se unen dos de los ciclopentadienilos.
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Rhodocene is a chemical compound with the formula [Rh(C5H5)2]. Each molecule contains an atom of rhodium bound between two planar aromatic systems of five carbon atoms known as cyclopentadienyl rings in a sandwich arrangement. It is an organometallic compound as it has (haptic) covalent rhodium–carbon bonds. The [Rh(C5H5)2] radical is found above 150 °C (302 °F) or when trapped by cooling to liquid nitrogen temperatures (−196 °C [−321 °F]). At room temperature, pairs of these radicals join via their cyclopentadienyl rings to form a dimer, a yellow solid.
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Rodosena, secara formal dikenal sebagai bis(η5-siklopentadienil)rodium(II), adalah suatu senyawa kimia dengan rumus [Rh(C5H5)2]. Setiap molekul mengandung sebuah atom rodium yang terikat di antara dua sistem aromatik planar dari lima atom karbon yang dikenal sebagai cincin dalam suatu penataan sandwich. Senyawa ini adalah suatu senyawa organologam karena memiliki ikatan kovalen rodium–karbon. Radikal [Rh(C5H5)2] ditemukan pada suhu diatas 150 °C atau ketika dijebak melalui pendinginan pada suhu nitrogen cair (−196 °C). Pada suhu ruangan, pasangan radikal ini bergabung melalui cincin siklopentadienil mereka untuk membentuk dimer, suatu padatan kuning.
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Le rhodocène ou bis(η5-cyclopentadiényl)rhodium(II), est un composé organométallique de la famille des métallocènes. De formule [Rh(C5H5)2], il est constitué d'un atome de rhodium lié par liaisons covalentes (haptiques) rhodium–carbone à deux cycles de cyclopentadiényle entre lesquels il est pris en sandwich. Sa forme radicale est présente au-dessus de 150 °C ou piégée à des températures de type azote liquide (−196 °C). À température ambiante, des paires de ces radicaux se combinent pour former un dimère, ou deux des cycles de cyclopentadiényle sont joints, et se présentant sous la forme d'un solide jaune.
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ロドセン(Rhodocene)、正式にはビス(η5-シクロペンタジエニル)ロジウム(II)は、[Rh(C5H5)2]の化学式を持つ化合物である。分子は、ロジウム原子がシクロペンタジエニル環として知られる5炭素からなる2つの平面に挟まれたサンドイッチ化合物の構造を持つ。ロジウム-炭素間に共有結合を持つ有機金属化合物である。[Rh(C5H5)2]ラジカルは、150℃以上かまたは液体窒素（-196℃）で冷却トラップした際に見られる。室温では、1対のラジカルが結合して、二量体となる。二量体は黄色固体で、2つのシクロペンタジエニル環同士が結合している。 ロドセン化合物の医学用途への利用が研究され、ロドセン誘導体を小さな癌の治療のための放射線調剤として用いる可能性が報告された。ロドセン誘導体は、金属-金属相互作用を研究するための結合メタロセンの合成にも用いられる。分子エレクトロニクスでの利用や触媒機構の研究への利用も提唱されている。ロドセンの価値は、直接の利用というよりも、著名な化学系の結合や力学に関する洞察を与えてくれるところにある。
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二茂铑（英語：Rhodocene），也称双（η5-环戊二烯基）合铑（II），分子式为[Rh(C5H5)2]。分子由两个η5的环戊二烯配体（哈普托数为5，表示环戊二烯基有五个原子参与配位）和一个铑原子构成，铑原子处在平行的两个环戊二烯基中间形成“三明治”夹心结构。由于二茂铑的价电子数为19，根据18电子规则判断它在室温下是不稳定的并且具有类似自由基的性质。实验获得的事实也已经证实了这点。二茂铑能存在于大于150°C的温度下，可利用液氮(−196°C)急速冷却的方法捕获到它。室温下，两个二茂铑分子的环戊二烯基会键合形成黄色的二聚体。 有机金属化学的历史可以追溯到在19世纪发现的蔡斯盐和路德维希·蒙德发现的四羰基镍。由于当时化学家所理解的化学键模型不适用于解释这些化合物，因此这些化合物的出现对化学家提出了挑战。进一步的挑战出现在像二茂铁 、二茂铑这类茂金属化合物被发现之后。当时出乎意料的是，诸如二茂铁和与其有相似化学结构的[Rh(C5H5)2]+、[Co(C5H5)2]+、[Ir(C5H5)2]+都有比较稳定的化学性质。对包括这些化合物在内的有机金属化学的研究催生出了新的化学键模型，以便合理解释这些有机金属化合物的形成和稳定性。基于杰弗里·威尔金森和恩斯特·奥托·菲舍尔对夹心茂金属化合物研究所做出的杰出贡献，两人在1977年被授予诺贝尔化学奖。
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رودوسين
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Rhodocen
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Rhodocen
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Rodoceno
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Rhodocène
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Rodosena
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ロドセン
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로도센
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Rhodocene
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Rodoceno
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Родоцен
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二茂铑
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Fulvalene, which Pauson and Kealy sought to prepare
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The structural formula of ferrocene
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The structure for ferrocene that Pauson and Kealy proposed
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Skeletal structure of the staggered conformation of rhodocene
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Rhodocene
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الرودوسين، يعرف رسمياً باسم bis(η5-cyclopentadienyl)rhodium(II)، هو مركب كيميائي صيغته الكيميائية [Rh(C5H5)2]. يحتوي كل جزيء على ذرة روديوم تربط بين نظامين مستويين عطريين من خمس ذرات كربون تعرف باسم حلقات [[سايكلوبينتادينيل[[ ذات ترتيب مركب شطيري. وهو مركب عضوي فلزي كونه يتضمن روابط روديوم-كربون تلامسية تساهمية. يوجد الجذر الكيميائي لـ[Rh(C5H5)2] فوق درجة حرارة 150 °C أو عند حصرة بالتبريد إلى درجات حرارة النيتروجين السائل (أي -196 درجة مئوية). أما عند درجة حرارة الغرفة، تندمج أزواج من هذه الجذور الكيميائية من خلال حلقات السايكلوبينتادينيل لتشكيل وحدات ثنائية، وهو مادة صلبة صفراء اللون. يتضمن تاريخ الكيمياء العضوية الفلزية اكتشاف في القرن التاسع عشر . شكّلت هذه المركبات تحدياً للكيميائيين إذ لم تتوافق مع النماذج الحالية للروابط الكيميائية. كما نشأ تحدٍ آخر بعد اكتشاف مركب فروسين. يعرف تماثل الحديد في الرودوسين والفئة الأولى في المركبات الآن باسم ميتالوسينات. وجد أن الفروسين مستقر كيميائياً بشكلٍ غير عادي، كما هو الحال في التركيبات الكيميائية التماثلية بما فيها الرودوسينيوم، وكاتيون الرودوسين الأحادي الموجب ونظرائه من مركبات الكوبالت والإيريديوم. قادت دراسة الأنواع المعدنية العضوية، بما فيها هذه المركبات، إلى تطوير نماذج جديدة للروابط أوضحت تكوينها واستقرارها. حصل كل من جوفري ولكنسون وإرنست فيشر على جائزة نوبل في الكيمياء عام 1973 لعملهما على المركبات شطيرية التركيب، بما في ذلك نظام رودوسينيوم-رودوسين.
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Rhodocen je organická sloučenina rhodia se vzorcem [Rh(C5H5)2]. Molekula se skládá z atomu rhodia navázaného mezi dva aromatické cyklopentadienylové cykly. Tato organokovová sloučenina obsahuje haptické kovalentní vazby rhodium–uhlík. Radikál [Rh(C5H5)2] lze získat zahřátím nad 150 °C nebo zachycením pomocí chlazení kapalným dusíkem na −196 °C. Při pokojové teplotě se dvojice těchto radikálů spojí přes cyklopentadienylové cykly za vzniku dimeru, který je žlutou kapalinou. Do historie organokovové chemie patří objev Zeiseho soli a tetrakarbonylu niklu v 19. století. Tyto sloučeniny vzbudily zájem chemiků, protože neodpovídaly dosavadním modelům chemické vazby. Další výzvy se objevily s přípravou ferrocenu, železnatého analogu rhodocenu a prvního známého metalocenu. Ferrocen se ukázal jako neobvykle stabilní, stejně jako jiné podobné struktury, například rhodocenium, kation odvozený od rhodocenu, a odpovídající struktury obsahující kobalt a iridium. Studium organokovových sloučenin jako jsou výše uvedené vedlo k rozvoji nových modelů chemické vazby, které vysvětlovaly jejich tvorbu a stabilitu. Díky zkoumání sendvičových sloučenin, jako je systém rhodocenium-rhodocen, získali Geoffrey Wilkinson a Ernst Otto Fischer v roce 1973 Nobelovu cenu za chemii. Díky své stabilitě a poměrně snadné přípravě jsou soli rhodocenia vhodným výchozím materiálem na přípravu rhodocenu a jeho substituovaných derivátů, které jsou nestabilní. Při původní syntéze byly použity cyklopentadienylový anion a tris(acetylacetonato)rhodium(III); později bylo popsáno několik dalších postupů, například redox transmetalace v plynné fázi a příprava s využitím polosendvičových prekurzorů. Prvním substituovaným rhodocenem izolovaným za pokojové teploty, i když na vzduchu se rychle rozpadajícím, byl oktafenylrhodocen (derivát s osmi navázanými fenylovými skupinami). Pomocí rentgenové krystalografie bylo potvrzeno, že oktafenylrhodocen má sendvičovou strukturu v nezákrytové konformaci. Na rozdíl od kobaltocenu, používaného ve výzkumu jako jednoelektronové redukční činidlo, není žádný dosud známý derivát rhodocenu pro tyto účely dostatečně stabilní. Deriváty rhodocenu lze použít na přípravu propojených metalocenů a následně zkoumat interakce mezi kovy; tyto deriváty mohou mít využití například v molekulární elektronice a výzkumu mechanismů katalýzy.
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Rhodocen [Rh(C5H5)2], genauer bezeichnet als Bis(η5-Cyclopentadienyl)rhodium(II), ist eine metallorganische Verbindung aus der Reihe der Metallocene. Im Molekül liegt ein Rhodiumatom zwischen zwei Cyclopentadienyl-Ringen in einem Sandwichkomplex.
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El rodoceno, formalmente bis(η5-ciclopentadienil)rodio (II), es un compuesto químico con la fórmula [Rh(C5H5)2]. Cada molécula comprende un átomo de rodio situado entre dos sistemas coplanarios de cinco átomos de carbono, llamados ciclopentadienilos en una disposición tipo «sándwich». Se trata de un compuesto organometálico, específicamente de organorodio, con enlaces covalentes hápticos entre el rodio y los átomos de carbono. El radical [Rh(C5H5)2] se obtiene por encima de los 150 °C o enfriado con nitrógeno líquido a −196 °C. A temperatura ambiente, los pares de este radical se combinan formando un dímero, un sólido amarillo en el que se unen dos de los ciclopentadienilos. La historia de la química organometálica parte de los descubrimientos en el siglo XIX de la sal de Zeise y del descubrimiento de Ludwig Mond del tetracarbonilo de níquel. Estos compuestos plantearon un desafío para químicos de la época, pues no encajaban con los modelos de enlace químico descritos hasta entonces. Un reto adicional surgió con el descubrimiento del ferroceno, el análogo con hierro del rodoceno y el primer compuesto conocido de los ahora llamados metalocenos. El ferroceno resultó ser inusualmente estable en términos químicos, como lo son los complejos análogos estructuralmente, como el rodocenio, el catión unipositivo de rodoceno y sus homólogos de cobalto e iridio. El estudio de especies organometálicas, incluyendo las anteriores, finalmente condujo al desarrollo de nuevos modelos de enlace que explican su formación y su estabilidad. Los trabajos de Geoffrey Wilkinson y Ernst Otto Fischer en compuestos tipo «sándwich», incluyendo el sistema rodoceno/rodocenio, fue galardonado con el Premio Nobel de química de 1973. Debido a su estabilidad y relativa facilidad de preparación, las sales de rodocenio son el material de partida habitual para la preparación de rodoceno y rodoceno sustituido, todos inestables. La síntesis original utiliza un anión ciclopentadienilo y tris(acetilacetonato)rodio(III); Se han publicado otros enfoques, incluida la transmetalación redox en fase gaseosa y el uso de precursores de «medio sándwich» (con un único enlace háptico). El octafenilrodoceno (un derivado con ocho grupos fenilo) fue el primer derivado aislado a temperatura ambiente, aunque aún se descompone rápidamente en el aire. Estudios de cristalografía de rayos X confirmaron que el octafenilrodoceno tiene una estructura tipo «sándwich» con conformación alternada (con los sustituyentes situados alternativamente a uno y otro lado del plano formado por el anillo de ciclopentadienilo). A diferencia del cobaltoceno, que se utiliza como agente reductor de un electrón en los laboratorios de investigación, ningún derivado del rodoceno descubierto hasta ahora tiene suficiente estabilidad para este tipo de aplicaciones. En investigación médica se han examinado las aplicaciones de compuestos de rodio y sus derivados, y se han descrito varias aplicaciones potenciales para un derivado del rodioceno como radiofármaco para tratar pequeños cánceres. Los derivados de rodoceno también se utilizan para sintetizar metalocenos enlazados, que permiten estudiar las interacciones metal–metal. Las aplicaciones potenciales de estos derivados incluyen estudios de electrónica molecular y la investigación de los mecanismos de catálisis. El mayor valor de los rodocenos se concentra en los conocimientos que proporcionan sobre el enlace y dinámica de los sistemas químicos, en lugar de su uso directo aplicado.
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Rhodocene is a chemical compound with the formula [Rh(C5H5)2]. Each molecule contains an atom of rhodium bound between two planar aromatic systems of five carbon atoms known as cyclopentadienyl rings in a sandwich arrangement. It is an organometallic compound as it has (haptic) covalent rhodium–carbon bonds. The [Rh(C5H5)2] radical is found above 150 °C (302 °F) or when trapped by cooling to liquid nitrogen temperatures (−196 °C [−321 °F]). At room temperature, pairs of these radicals join via their cyclopentadienyl rings to form a dimer, a yellow solid. The history of organometallic chemistry includes the 19th-century discoveries of Zeise's salt and nickel tetracarbonyl. These compounds posed a challenge to chemists as the compounds did not fit with existing chemical bonding models. A further challenge arose with the discovery of ferrocene, the iron analogue of rhodocene and the first of the class of compounds now known as metallocenes. Ferrocene was found to be unusually chemically stable, as were analogous chemical structures including rhodocenium, the unipositive cation of rhodocene and its cobalt and iridium counterparts. The study of organometallic species including these ultimately led to the development of new bonding models that explained their formation and stability. Work on sandwich compounds, including the rhodocenium-rhodocene system, earned Geoffrey Wilkinson and Ernst Otto Fischer the 1973 Nobel Prize for Chemistry. Owing to their stability and relative ease of preparation, rhodocenium salts are the usual starting material for preparing rhodocene and substituted rhodocenes, all of which are unstable. The original synthesis used a cyclopentadienyl anion and tris(acetylacetonato)rhodium(III); numerous other approaches have since been reported, including gas-phase redox transmetalation and using half-sandwich precursors. Octaphenylrhodocene (a derivative with eight phenyl groups attached) was the first substituted rhodocene to be isolated at room temperature, though it decomposes rapidly in air. X-ray crystallography confirmed that octaphenylrhodocene has a sandwich structure with a staggered conformation. Unlike cobaltocene, which has become a useful one-electron reducing agent in research, no rhodocene derivative yet discovered is stable enough for such applications. Biomedical researchers have examined the applications of rhodium compounds and their derivatives in medicine and reported one potential application for a rhodocene derivative as a radiopharmaceutical to treat small cancers. Rhodocene derivatives are used to synthesise linked metallocenes so that metal–metal interactions can be studied; potential applications of these derivatives include molecular electronics and research into the mechanisms of catalysis.
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Rodosena, secara formal dikenal sebagai bis(η5-siklopentadienil)rodium(II), adalah suatu senyawa kimia dengan rumus [Rh(C5H5)2]. Setiap molekul mengandung sebuah atom rodium yang terikat di antara dua sistem aromatik planar dari lima atom karbon yang dikenal sebagai cincin dalam suatu penataan sandwich. Senyawa ini adalah suatu senyawa organologam karena memiliki ikatan kovalen rodium–karbon. Radikal [Rh(C5H5)2] ditemukan pada suhu diatas 150 °C atau ketika dijebak melalui pendinginan pada suhu nitrogen cair (−196 °C). Pada suhu ruangan, pasangan radikal ini bergabung melalui cincin siklopentadienil mereka untuk membentuk dimer, suatu padatan kuning. Sejarah kimia organologam termasuk penemuan pada abad ke-19 dan nikel tetrakarbonil. Senyawa ini menimbulkan tantangan bagi kimiawan karena senyawa tersebut tidak sesuai dengan model ikatan kimia yang ada. Tantangan selanjutnya muncul dengan penemuan ferosena, analog besi rodosena dan yang pertama dari kelas senyawa yang saat ini dikenal sebagai metalosena. Ferosena ditemukan memiliki stabilitas kimia yang tidak biasa, seperti juga struktur kimia analognya termasuk rodosenium, kation rodosena unipositif dan sesama senyawa kobalt dan iridiumnya. Studi mengenai spesi organologam termasuk ini akhirnya mengarah pada pengembangan model ikatan baru yang menjelaskan pembentukan dan stabilitasnya. Karya pada senyawa sandwich, termasuk sistem rodosenium-rodosena, menghantarkan Geoffrey Wilkinson dan Ernst Otto Fischer meraih Hadiah Nobel dalam Kimia tahun 1973. Karena stabilitas dan kemudahan persiapan relatifnya, garam rodosenium adalah bahan awal yang biasa untuk menyiapkan rodosena dan rodosena tersubstitusi, yang semuanya tidak stabil. Sintesis awal menggunakan anion siklopentadienil dan ; banyak pendekatan lain telah dilaporkan, termasuk transmetalasi redoks fase gas dan menggunakan prekursor . Oktafenilrodosena (suatu turunan dengan delapan gugus fenil yang menempel) adalah rodosena tersubstitusi pertama yang diisolasi pada suhu kamar, meskipun ia terurai cepat di udara. Kristalografi sinar-X menegaskan bahwa oktafenilrodosena memiliki struktur sandwich dengan . Tidak seperti kobaltosena, yang telah menjadi agen pereduksi satu elektron yang bermanfaat dalam penelitian, tidak ada turunan rodosena yang ditemukan cukup stabil untuk aplikasi semacam itu. Peneliti biomedis telah memeriksa aplikasi senyawa rodium dan turunannya dalam kedokteran dan melaporkan satu aplikasi potensial untuk turunan rodosena sebagai radiofarmaka untuk mengobati kanker kecil. Turunan rodosena digunakan untuk mensintesis metalosena terikat sehingga interaksi logam–logam dapat dipelajari; aplikasi potensial dari derivatif ini termasuk dan penelitian ke dalam mekanisme katalisis. Nilai rodosena cenderung dalam wawasan yang mereka berikan ke dalam ikatan dan dinamika sistem kimia baru, daripada aplikasi mereka.
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Le rhodocène ou bis(η5-cyclopentadiényl)rhodium(II), est un composé organométallique de la famille des métallocènes. De formule [Rh(C5H5)2], il est constitué d'un atome de rhodium lié par liaisons covalentes (haptiques) rhodium–carbone à deux cycles de cyclopentadiényle entre lesquels il est pris en sandwich. Sa forme radicale est présente au-dessus de 150 °C ou piégée à des températures de type azote liquide (−196 °C). À température ambiante, des paires de ces radicaux se combinent pour former un dimère, ou deux des cycles de cyclopentadiényle sont joints, et se présentant sous la forme d'un solide jaune. L'histoire de la chimie organométallique inclut la découverte au XIXe siècle du sel de Zeise et la découverte par Ludwig Mond du tétracarbonyle de nickel. Ces composés représentaient un défi aux chimistes, car ils ne pouvaient être décrits dans le modèle des liaisons chimiques d'alors. Un nouveau défi apparut à la découverte du ferrocène, l'analogue ferrique du rhodocène et premier composé connu de la famille des métallocènes. Le ferrocène fut trouvé inhabituellement stable, comme l'étaient des structures chimiques analogues avec parmi elles le rhodocénium, le cation monopositif du rhodocène, et ses équivalents au cobalt et à l'iridium. L'étude de tels composés organométalliques eut pour conséquence le développement d'un nouveau modèle de liaisons, expliquant à la fois la formation de ces composés et leur stabilité. Les travaux sur les composés sandwich incluant le système rhodocénium / rhodocène valut aux chimistes Geoffrey Wilkinson et Ernst Otto Fischer le prix Nobel de chimie en 1973. Du fait de leur stabilité et de la relative facilité à les préparer, les sels de rhodocénium sont des composés de départ usuels pour la préparation de rhodocène et de rhodocènes substitués, tous très instables. La synthèse originale utilise l'anion cyclopentadiénure et le tris(acétylacétonato)rhodium(III) ; de nombreuses autres approches ont depuis été rapportées, incluant une transmétallation rédox en phase gaz et utilisant des précurseurs demi-sandwich. L'octaphénylrhodocène (un dérivé avec huit groupes phényle attachés) fut le premier rhodocène substitué à être isolé à température ambiante, même s'il se décompose rapidement dans l'air. La cristallographie aux rayons X a confirmé que l'octaphénylrhodocène a une structure de type sandwich dans une conformation décalée. Contrairement au cobaltocène, qui est devenu un agent réducteur monoélectronique utile en recherche de laboratoire, aucun dérivé connu du rhodocène n'a une stabilité suffisante pour une quelconque application. La recherche biomédicale a étudié les applications des composés du rhodium et de leurs dérivés en médecine et a rapporté une application potentielle d'un dérivé du rhodocène comme produit radiopharmaceutique dans le traitement de petites tumeurs cancéreuses. Des dérivés du rhodocène sont aussi utilisés pour synthétiser des métallocènes liés, afin d'étudier les interactions métal–métal ; des applications potentielles pour ces dérivés incluent l'électronique moléculaire et la recherche dans les mécanismes de catalyse. La valeur des rhodocènes vient plutôt des informations qu'ils peuvent donner au sujet des modes de liaison et des dynamiques de nouveaux systèmes chimiques, que de leur utilisation directe dans des applications.
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ロドセン(Rhodocene)、正式にはビス(η5-シクロペンタジエニル)ロジウム(II)は、[Rh(C5H5)2]の化学式を持つ化合物である。分子は、ロジウム原子がシクロペンタジエニル環として知られる5炭素からなる2つの平面に挟まれたサンドイッチ化合物の構造を持つ。ロジウム-炭素間に共有結合を持つ有機金属化合物である。[Rh(C5H5)2]ラジカルは、150℃以上かまたは液体窒素（-196℃）で冷却トラップした際に見られる。室温では、1対のラジカルが結合して、二量体となる。二量体は黄色固体で、2つのシクロペンタジエニル環同士が結合している。 有機金属化学の歴史において、19世紀のツァイゼ塩の発見とルードウィッヒ・モンドによるテトラカルボニルニッケルの発見は、当時理解されていた化学結合モデルへの修正を迫った。ロドセンの鉄のアナログで初めてのメタロセンとなるフェロセンが発見されると、このモデルはさらに修正を迫られた。ロドセンの1価の陽イオンであるロドセニウムやそのコバルトやイリジウムのアナログ等のアナログ化合物と同様に、フェロセンは化学的に異常に安定であることが発見された。このような有機金属化学種の研究によって、これらの形成と安定性の両方を説明できる新しい結合モデルが発展した。ロドセニウム/ロドセン系を含むサンドイッチ化合物の研究により、ジェフリー・ウィルキンソンとエルンスト・オットー・フィッシャーは、1973年のノーベル化学賞を受賞した。 その安定性と合成の容易さのせいで、ロドセニウム塩は常に、不安定なロドセンや置換ロドセンの合成の出発物質となっている。当初の合成は、シクロペンタジエニルアニオンとトリス(アセトリアセトネート)ロジウム(III)を用いたものだが、その後、気相酸化還元トランスメタル化やハーフサンドイッチ化合物の前駆体を用いるもの等、多数の合成法が報告されている。オクタフェニルロドセン（8つのフェニル基が置換した誘導体）は、大気中ですぐに崩壊したものの、室温で単離された初めてのロドセン置換体である。X線結晶構造解析によって、オクタフェニルロドセンは、ねじれ形配座を持つサンドイッチ構造であることが確認された。1電子還元剤として有益なコバルトセンと異なり、利用できるほどの安定性を持ったロドセンの誘導体は未だ発見されていない。 ロドセン化合物の医学用途への利用が研究され、ロドセン誘導体を小さな癌の治療のための放射線調剤として用いる可能性が報告された。ロドセン誘導体は、金属-金属相互作用を研究するための結合メタロセンの合成にも用いられる。分子エレクトロニクスでの利用や触媒機構の研究への利用も提唱されている。ロドセンの価値は、直接の利用というよりも、著名な化学系の結合や力学に関する洞察を与えてくれるところにある。
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로도센(영어: rhodocene)은 화학식이 [Rh(C5H5)2]인 화합물이다. 각 분자는 샌드위치 배열에서 고리로 알려진 5개의 탄소 원자로 구성된 두 개의 평면 방향족 시스템 사이에 결합된 로듐 원자를 포함하고 있다. 그것은 (합틱) 공유 로듐-탄소 결합을 가지고 있기 때문에 유기금속 화합물이다.
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Родоцен или бис(η5-циклопентадиенил)родий(II)-химическое соединение, имеющее формулу [Rh(C5H5)2]. Каждая его молекула содержит атом родия, связанный между двумя компланарными системами из пяти атомов углерода, известными как циклопентадиенильные кольца, в сэндвич. Является металлоорганическим соединением, так как связи родий-углерод ковалентные. Радикал [Rh(C5H5)2] найден при температуре свыше 150 °C и выделен охлаждением жидким азотом (до температуры −196 °C). При комнатной температуре пара таких радикалов образуют димер жёлтого цвета, в котором два циклопентадиенильных кольца соединены вместе.
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Rodoceno, formalmente conhecido como bis(η5-ciclopentadienil)ródio(II), é um composto químico com a fórmula [Rh(C5H5)2]. Cada molécula contém um átomo de ródio ligado entre dois sistemas planares de cinco átomos de carbono conhecidos como anéis de ciclopentadienil em um arranjo sanduíche. É um composto organometálico, pois tem ligações covalentes ródio-carbono.
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二茂铑（英語：Rhodocene），也称双（η5-环戊二烯基）合铑（II），分子式为[Rh(C5H5)2]。分子由两个η5的环戊二烯配体（哈普托数为5，表示环戊二烯基有五个原子参与配位）和一个铑原子构成，铑原子处在平行的两个环戊二烯基中间形成“三明治”夹心结构。由于二茂铑的价电子数为19，根据18电子规则判断它在室温下是不稳定的并且具有类似自由基的性质。实验获得的事实也已经证实了这点。二茂铑能存在于大于150°C的温度下，可利用液氮(−196°C)急速冷却的方法捕获到它。室温下，两个二茂铑分子的环戊二烯基会键合形成黄色的二聚体。 有机金属化学的历史可以追溯到在19世纪发现的蔡斯盐和路德维希·蒙德发现的四羰基镍。由于当时化学家所理解的化学键模型不适用于解释这些化合物，因此这些化合物的出现对化学家提出了挑战。进一步的挑战出现在像二茂铁 、二茂铑这类茂金属化合物被发现之后。当时出乎意料的是，诸如二茂铁和与其有相似化学结构的[Rh(C5H5)2]+、[Co(C5H5)2]+、[Ir(C5H5)2]+都有比较稳定的化学性质。对包括这些化合物在内的有机金属化学的研究催生出了新的化学键模型，以便合理解释这些有机金属化合物的形成和稳定性。基于杰弗里·威尔金森和恩斯特·奥托·菲舍尔对夹心茂金属化合物研究所做出的杰出贡献，两人在1977年被授予诺贝尔化学奖。 因为[Rh(C5H5)2]+的盐比较稳定也容易合成，所以通常用它作为原料合成不稳定的二茂铑和含有取代基的二茂铑。最初的合成方法是用环戊二烯基阴离子和乙酰丙酮铑(III)反应，之后又开发出了多种其它的合成方法，包括气相氧化还原转移金属化和使用半三明治结构的前躯体等。八苯基取代的二茂铑尽管会在空气下迅速分解，但它是第一个在室温下分离得到的带取代基的二茂铑化合物。X射线晶体学的研究显示八苯基二茂铑具有交错构象的三明治夹心结构。不同于能作为单电子还原剂使用的二茂钴，迄今为止还未发现兼具还原性和足够稳定性的二茂铑衍生物。 生物医学方面，研究人员已经考察过二茂铑及其衍生物在医疗领域的用途并报道了一例将二茂铑衍生物作为放射性药剂治疗小癌症的应用。二茂铑的衍生物也可用于合成由多个茂金属连接而成的化合物。通过研究这类化合物可以了解金属与金属之间的相互作用，在分子电子学和催化机理的研究中有潜在的应用。研究二茂铑所能获得的价值与其说是在于它的直接应用，倒不如说是在于它为深入研究化学键和反应动力学提供了新体系。
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Rhodocene
