Retigabine
http://dbpedia.org/resource/Retigabine an entity of type: Thing
ريتيغابين (بالإنجليزية: Retigabine) هو دواء يُستعمل في علاج:
* صرع
rdf:langString
Retigabin ist ein Arzneistoff mit krampflösender Wirkung.Im März 2011 wurde Retigabin unter dem Handelsnamen Trobalt EU-weit zugelassen zur Zusatztherapie bei fokalen Krampfanfälle bei Patienten mit Epilepsie, bei denen andere Kombinationen mit anderen geeigneten Arzneimitteln unzureichend wirkten oder nicht vertragen wurden. Trobalt wurde in Zusammenarbeit von dem US-amerikanischen Pharmaunternehmen Valeant Pharmaceuticals International und dem britischen Pharmaunternehmen GlaxoSmithKline entwickelt.2017 wurde es weltweit vom Markt genommen.
rdf:langString
La Retigabina, originalmente creada por los laboratorios Valeant Pharmaceuticals de Norteamérica y fabricada después por GlaxoSmithKline para el medicamento Potiga, un fármaco empleado en epilepsia. En 2010 se decretó en Estados Unidos que el nombre inicial, Retigabina, sería cambiado por el de Ezogabine, reteniendo el nombre genérico original para los demás paísesFue dicontinuado en junio de 2017.
rdf:langString
La rétigabine ou ezogabine est le principe actif d'un médicament antiépileptique développé par les sociétés Valeant Pharmaceuticals et GlaxoSmithKline. Elle a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA), sous le nom de Potiga, le 10 juin 2010 et par l'Agence européenne des médicaments sous le nom de Trobalt le 28 mars 2011.
rdf:langString
Retigabine (INN) or ezogabine (USAN) is an anticonvulsant used as an adjunctive treatment for partial epilepsies in treatment-experienced adult patients. The drug was developed by Valeant Pharmaceuticals and GlaxoSmithKline. It was approved by the European Medicines Agency under the trade name Trobalt on March 28, 2011, and by the United States Food and Drug Administration (FDA), under the trade name Potiga, on June 10, 2011. Production was discontinued in June 2017.
rdf:langString
Retygabina – organiczny związek chemiczny, lek przeciwpadaczkowy dopuszczony przez Europejską Agencje Leków w marcu 2011 roku do stosowania w leczeniu padaczki częściowej i wtórnie uogólnionej pod nazwą Trobalt. Spośród wszystkich nowych leków przeciwpadaczkowych retygabina jest najlepiej poznana w badaniach przedklinicznych – była tematem ponad 100 prac naukowych zanim badania kliniczne zostały rozpoczęte. W badaniach przedklinicznych okazało się, że retygabina była efektywna w prawie wszystkich zwierzęcych modelach padaczki.
rdf:langString
rdf:langString
ريتيغابين
rdf:langString
Retigabin
rdf:langString
Retigabina
rdf:langString
Rétigabine
rdf:langString
Retigabine
rdf:langString
Retygabina
xsd:integer
22160923
xsd:integer
1111354706
rdf:langString
ezogabine
rdf:langString
AX21
rdf:langString
N03
<perCent>
60.0
xsd:integer
16
xsd:integer
150812
xsd:integer
41355
xsd:integer
108740
rdf:langString
DB04953
<second>
-39600.0
xsd:integer
1
xsd:integer
18
rdf:langString
Ethyl N-[2-amino-4-[methylamino]phenyl]carbamate
rdf:langString
D09569
rdf:langString
POM
rdf:langString
Schedule V
rdf:langString
a612028
rdf:langString
Hepatic glucuronidation and acetylation. CYP not involved
xsd:integer
3
xsd:integer
2
rdf:langString
C
xsd:integer
121892
rdf:langString
O=CNc1cccNCc2ccccc2
xsd:integer
1
rdf:langString
PCOBBVZJEWWZFR-UHFFFAOYSA-N
rdf:langString
D-23129
rdf:langString
Trobalt, Potiga
xsd:integer
12
xsd:integer
250
rdf:langString
ريتيغابين (بالإنجليزية: Retigabine) هو دواء يُستعمل في علاج:
* صرع
rdf:langString
Retigabin ist ein Arzneistoff mit krampflösender Wirkung.Im März 2011 wurde Retigabin unter dem Handelsnamen Trobalt EU-weit zugelassen zur Zusatztherapie bei fokalen Krampfanfälle bei Patienten mit Epilepsie, bei denen andere Kombinationen mit anderen geeigneten Arzneimitteln unzureichend wirkten oder nicht vertragen wurden. Trobalt wurde in Zusammenarbeit von dem US-amerikanischen Pharmaunternehmen Valeant Pharmaceuticals International und dem britischen Pharmaunternehmen GlaxoSmithKline entwickelt.2017 wurde es weltweit vom Markt genommen.
rdf:langString
La Retigabina, originalmente creada por los laboratorios Valeant Pharmaceuticals de Norteamérica y fabricada después por GlaxoSmithKline para el medicamento Potiga, un fármaco empleado en epilepsia. En 2010 se decretó en Estados Unidos que el nombre inicial, Retigabina, sería cambiado por el de Ezogabine, reteniendo el nombre genérico original para los demás paísesFue dicontinuado en junio de 2017.
rdf:langString
La rétigabine ou ezogabine est le principe actif d'un médicament antiépileptique développé par les sociétés Valeant Pharmaceuticals et GlaxoSmithKline. Elle a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA), sous le nom de Potiga, le 10 juin 2010 et par l'Agence européenne des médicaments sous le nom de Trobalt le 28 mars 2011.
rdf:langString
Retigabine (INN) or ezogabine (USAN) is an anticonvulsant used as an adjunctive treatment for partial epilepsies in treatment-experienced adult patients. The drug was developed by Valeant Pharmaceuticals and GlaxoSmithKline. It was approved by the European Medicines Agency under the trade name Trobalt on March 28, 2011, and by the United States Food and Drug Administration (FDA), under the trade name Potiga, on June 10, 2011. Production was discontinued in June 2017. Retigabine works primarily as a potassium channel opener—that is, by activating a certain family of voltage-gated potassium channels in the brain. This mechanism of action is unique among antiepileptic drugs, and may hold promise for the treatment of other neurologic conditions, including tinnitus, migraine and neuropathic pain. The manufacturer withdrew retigabine from clinical use in 2017.
rdf:langString
Retygabina – organiczny związek chemiczny, lek przeciwpadaczkowy dopuszczony przez Europejską Agencje Leków w marcu 2011 roku do stosowania w leczeniu padaczki częściowej i wtórnie uogólnionej pod nazwą Trobalt. Spośród wszystkich nowych leków przeciwpadaczkowych retygabina jest najlepiej poznana w badaniach przedklinicznych – była tematem ponad 100 prac naukowych zanim badania kliniczne zostały rozpoczęte. W badaniach przedklinicznych okazało się, że retygabina była efektywna w prawie wszystkich zwierzęcych modelach padaczki. Od czerwca 2017 roku GlaxoSmithKline zamierza wstrzymać obrót tym preparatem we wszystkich krajach z powodu ograniczonego stosowania leku oraz stałego zmniejszania się liczby inicjowanych terapii u nowych pacjentów.
xsd:integer
2601
rdf:langString
S4
rdf:langString
yes
rdf:langString
Ezogabine
xsd:integer
60
xsd:float
60.0
xsd:nonNegativeInteger
18767
rdf:langString
Trobalt, Potiga
xsd:string
150812-12-7
xsd:string
41355
xsd:string
DB04953
xsd:string
12G01I6BBU
xsd:string
D09569
xsd:string
a612028
xsd:string
121892