RESOLFT
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Die RESOLFT-Mikroskopie (englisch reversible saturable optical linear (fluorescence) transitions, dt. ‚reversibel sättigbare optische (Fluoreszenz-) Übergänge‘) ist eine Gruppe von lichtmikroskopischen Verfahren, bei der man besonders scharfe Bilder erhält. Trotz Verwendung herkömmlicher Objektive und gebeugter Strahlen wird eine Auflösung weit jenseits der Beugungsgrenze bis herunter auf die molekulare Skala erhalten.
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RESOLFT, an acronym for REversible Saturable OpticaL Fluorescence Transitions, denotes a group of optical fluorescence microscopy techniques with very high resolution. Using standard far field visible light optics a resolution far below the diffraction limit down to molecular scales can be obtained.
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RESOLFT-Mikroskopie
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Die RESOLFT-Mikroskopie (englisch reversible saturable optical linear (fluorescence) transitions, dt. ‚reversibel sättigbare optische (Fluoreszenz-) Übergänge‘) ist eine Gruppe von lichtmikroskopischen Verfahren, bei der man besonders scharfe Bilder erhält. Trotz Verwendung herkömmlicher Objektive und gebeugter Strahlen wird eine Auflösung weit jenseits der Beugungsgrenze bis herunter auf die molekulare Skala erhalten. In einem herkömmlichen Lichtmikroskop können keine Details unterschieden werden, die enger beieinander liegen als circa 200 nm. Diese Einschränkung beruht auf der Wellennatur des Lichts. In herkömmlichen Lichtmikroskopen ist diese Auflösungsgrenze im Wesentlichen durch die Wellenlänge des verwendeten Lichts und die numerische Apertur bestimmt. Die RESOLFT-Mikroskopie überwindet diese Grenze, indem sie die Farbstoffe vorübergehend in einen Zustand schaltet, in dem sie nicht in der Lage sind, nach Beleuchtung mit einem (Fluoreszenz-)Signal zu antworten.
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RESOLFT, an acronym for REversible Saturable OpticaL Fluorescence Transitions, denotes a group of optical fluorescence microscopy techniques with very high resolution. Using standard far field visible light optics a resolution far below the diffraction limit down to molecular scales can be obtained. With conventional microscopy techniques, it is not possible to distinguish features that are located at distances less than about half the wavelength used (i.e. about 200 nm for visible light). This diffraction limit is based on the wave nature of light. In conventional microscopes the limit is determined by the used wavelength and the numerical aperture of the optical system. The RESOLFT concept surmounts this limit by temporarily switching the molecules to a state in which they cannot send a (fluorescence-) signal upon illumination. This concept is different from for example electron microscopy where instead the used wavelength is much smaller.
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