Primitive neuroectodermal tumor
http://dbpedia.org/resource/Primitive_neuroectodermal_tumor an entity of type: Thing
ورم الأديم العصبي الظاهر البدائي هو ورم خبيث (سرطاني) ورم العرف العصبي. وهو ورم نادر، يحدث عادة لدى الأطفال والشباب الذين تقل أعمارهم عن 25 عامًا. يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات حوالي 53%. يحصل الورم على اسمه لأن غالبية الخلايا في الورم مشتقة من الأديم العصبي، لكنها لم تتطور وتتميز في الطريقة التي يتطور بها العصبون الطبيعي، وبالتالي تظهر الخلايا «بدائية». ينتمي ورم الأديم العصبي الظاهر البدائي إلى عائلة يوينغ للأورام.
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Als Primitiver neuroektodermaler Tumor (Abkürzung: PNET; englisch: primitive neuroectodermal tumor) wird ein Tumor des Nervengewebes aus der Gruppe der embryonalen Tumoren bezeichnet. PNET treten vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf. Es wird zwischen einer im Zentralnervensystem (Gehirn oder Rückenmark) und einer außerhalb davon vorkommenden, sogenannten peripheren Variante unterschieden. Als bösartige Tumoren werden PNET des Gehirns nach der WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems als Grad IV eingeordnet.
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Primitive neuroectodermal tumor is a malignant (cancerous) neural crest tumor. It is a rare tumor, usually occurring in children and young adults under 25 years of age. The overall 5 year survival rate is about 53%. It gets its name because the majority of the cells in the tumor are derived from neuroectoderm, but have not developed and differentiated in the way a normal neuron would, and so the cells appear "primitive".PNET belongs to the Ewing family of tumors.
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Obwodowy niedojrzały guz neuroektodermalny (pozaszkieletowy guz Ewinga, ang. peripheral primitive neuroectodermal tumor, PNET) – złośliwy nowotwór tkanek miękkich występujący przede wszystkim w młodym wieku.
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Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) é um tumor da crista neural. É um tumor raro, geralmente ocorrendo em crianças com menos de dez anos de idade. Possui uma taxa de sobrevivência de menos de 40%.
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El Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (PNETs) es un tumor maligno de estirpe embrionario ( células neuroepiteliales indiferenciadas o pobremente indiferenciadas). Todos corresponden a un grado IV de la OMS (velocidad de crecimiento tumoral acelerado) afectando principalmente a niños. El 65% se diagnostican en niños menores de 5 años de edad. Corresponde al 2,5 - 6 % de todos los tumores cerebrales en niños. Aunque raro, pueden presentarse también en adultos. No existe predilección de géneros afectando por igual tanto al sexo masculino como al femenino. Histológicamente es indistinguible del Meduloblastoma (otro tumor embrionario maligno) aunque se comporta de forma más agresiva que este y con menor tasa de superveniencia. Suele observarse comúnmente en el cerebro y por ser alt
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Une tumeur neuroectodermique primitive (ou PNET, de l'anglais « primitive neuroectodermal tumor ») est une tumeur maligne, un cancer de la crête neurale. Il s'agit d'un type de tumeur rare, survenant généralement chez des enfants et de jeunes adultes, âgés de moins de 25 ans. Le taux de survie à 5 ans est d'environ 53 %. Elle est ainsi nommée car la plupart des cellules constituant cette tumeur proviennent du neurectoderme, sans cependant se développer ni se différencier normalement en neurone, ainsi les cellules apparaissent-elles « primitives ».
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ورم الأديم العصبي الظاهر البدائي
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Primitiver neuroektodermaler Tumor
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Tumor neuroectodérmico primitivo
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Tumeur neuroectodermique primitive
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Primitive neuroectodermal tumor
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Prymitywny guz neuroektodermalny
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Tumor neuroectodérmico primitivo
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Primitive neuroectodermal tumor
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Primitive neuroectodermal tumor
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Micrograph of an H&E stained section of a peripheral PNET.
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Oncology
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PNET
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ورم الأديم العصبي الظاهر البدائي هو ورم خبيث (سرطاني) ورم العرف العصبي. وهو ورم نادر، يحدث عادة لدى الأطفال والشباب الذين تقل أعمارهم عن 25 عامًا. يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات حوالي 53%. يحصل الورم على اسمه لأن غالبية الخلايا في الورم مشتقة من الأديم العصبي، لكنها لم تتطور وتتميز في الطريقة التي يتطور بها العصبون الطبيعي، وبالتالي تظهر الخلايا «بدائية». ينتمي ورم الأديم العصبي الظاهر البدائي إلى عائلة يوينغ للأورام.
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Als Primitiver neuroektodermaler Tumor (Abkürzung: PNET; englisch: primitive neuroectodermal tumor) wird ein Tumor des Nervengewebes aus der Gruppe der embryonalen Tumoren bezeichnet. PNET treten vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf. Es wird zwischen einer im Zentralnervensystem (Gehirn oder Rückenmark) und einer außerhalb davon vorkommenden, sogenannten peripheren Variante unterschieden. Als bösartige Tumoren werden PNET des Gehirns nach der WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems als Grad IV eingeordnet.
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El Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (PNETs) es un tumor maligno de estirpe embrionario ( células neuroepiteliales indiferenciadas o pobremente indiferenciadas). Todos corresponden a un grado IV de la OMS (velocidad de crecimiento tumoral acelerado) afectando principalmente a niños. El 65% se diagnostican en niños menores de 5 años de edad. Corresponde al 2,5 - 6 % de todos los tumores cerebrales en niños. Aunque raro, pueden presentarse también en adultos. No existe predilección de géneros afectando por igual tanto al sexo masculino como al femenino. Histológicamente es indistinguible del Meduloblastoma (otro tumor embrionario maligno) aunque se comporta de forma más agresiva que este y con menor tasa de superveniencia. Suele observarse comúnmente en el cerebro y por ser altamente propenso a su diseminación, podemos encontrarlo en la médula espinal y región supraselar del cerebro (área alrededor del quiasma óptico). El tratamiento de elección es la neurocirugía con adyuvancia de radioterapia y quimioterapia. El diagnóstico definitivo lo confirma la anatomía patológica después de la cirugía.
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Primitive neuroectodermal tumor is a malignant (cancerous) neural crest tumor. It is a rare tumor, usually occurring in children and young adults under 25 years of age. The overall 5 year survival rate is about 53%. It gets its name because the majority of the cells in the tumor are derived from neuroectoderm, but have not developed and differentiated in the way a normal neuron would, and so the cells appear "primitive".PNET belongs to the Ewing family of tumors.
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Une tumeur neuroectodermique primitive (ou PNET, de l'anglais « primitive neuroectodermal tumor ») est une tumeur maligne, un cancer de la crête neurale. Il s'agit d'un type de tumeur rare, survenant généralement chez des enfants et de jeunes adultes, âgés de moins de 25 ans. Le taux de survie à 5 ans est d'environ 53 %. Elle est ainsi nommée car la plupart des cellules constituant cette tumeur proviennent du neurectoderme, sans cependant se développer ni se différencier normalement en neurone, ainsi les cellules apparaissent-elles « primitives ». Les PNET appartiennent à la famille des tumeurs de type Ewing : « tumeurs de la famille Ewing/PNET ».
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Obwodowy niedojrzały guz neuroektodermalny (pozaszkieletowy guz Ewinga, ang. peripheral primitive neuroectodermal tumor, PNET) – złośliwy nowotwór tkanek miękkich występujący przede wszystkim w młodym wieku.
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Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) é um tumor da crista neural. É um tumor raro, geralmente ocorrendo em crianças com menos de dez anos de idade. Possui uma taxa de sobrevivência de menos de 40%.
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