Posterior polymorphous corneal dystrophy
http://dbpedia.org/resource/Posterior_polymorphous_corneal_dystrophy an entity of type: Thing
Posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD; sometimes also Schlichting dystrophy) is a type of corneal dystrophy, characterised by changes in Descemet's membrane and endothelial layer. Symptoms mainly consist of decreased vision due to corneal edema. In some cases they are present from birth, other patients are asymptomatic. Histopathological analysis shows that the cells of endothelium have some characteristics of epithelial cells and have become multilayered. The disease was first described in 1916 by Koeppe as keratitis bullosa interna.
rdf:langString
Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (англ. Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 1; PPCD1; Schlichting dystrophy) — редкая форма дистрофии роговой оболочки человека, для которой характерны нарушения структуры Десцеметовой мембраны и роговичного эндотелия. Основной симптом — снижение зрения вследствие отёка роговицы. Иногда симптомы присутствуют с рождения, однако отмечается и бессимптомное развитие. Гистопатологический анализ эндотелия демонстрирует эпителиальные характеристики, обычно не свойственные этому слою, причём эндотелий может даже состоять из нескольких слоёв клеток. Впервые заболевание было описано в 1916 году Кэппе (Koeppe) как «keratitis bullosa interna». В одном исследовании отмечена ассоциация этой формы дистрофии, а также кератоконуса, с геном VSX1.
rdf:langString
Die Hintere-polymorphe-Hornhautdystrophie (PPCD) ist eine sehr seltene angeborene Form einer hinteren Hornhautdystrophie mit kleinen, bläschenartigen Trübungen in der Descemet-Membran ohne Minderung der Sehkraft. Synonyme sind: Hornhautdystrophie, hintere polymorphe; Schlichting-Dystrophie; Schlichting Dystrophie; englisch Maumenee Corneal Dystrophy; veraltet: Corneal Endothelial Dystrophy, Autosomal Dominant; CHED1 Die Erstbeschreibung als „Keratitis bullosa interna“ stammt aus dem Jahre 1916 durch L. Koeppe.
rdf:langString
rdf:langString
Hintere-polymorphe-Hornhautdystrophie
rdf:langString
Posterior polymorphous corneal dystrophy
rdf:langString
Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1
xsd:integer
23476595
xsd:integer
1100235614
rdf:langString
Ophthalmology
rdf:langString
Appearance of the abnormal corneal endothelial cells that have become transformed into stratified squamous epithelium. Periodic acid Schiff stain
rdf:langString
Die Hintere-polymorphe-Hornhautdystrophie (PPCD) ist eine sehr seltene angeborene Form einer hinteren Hornhautdystrophie mit kleinen, bläschenartigen Trübungen in der Descemet-Membran ohne Minderung der Sehkraft. Synonyme sind: Hornhautdystrophie, hintere polymorphe; Schlichting-Dystrophie; Schlichting Dystrophie; englisch Maumenee Corneal Dystrophy; veraltet: Corneal Endothelial Dystrophy, Autosomal Dominant; CHED1 Die Erstbeschreibung als „Keratitis bullosa interna“ stammt aus dem Jahre 1916 durch L. Koeppe. Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf Publikationen aus dem Jahre 1941 durch H. Schlichting bzw. aus dem Jahre 1960 durch den US-amerikanischen Augenarzt A. Edward Maumenee.
rdf:langString
Posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD; sometimes also Schlichting dystrophy) is a type of corneal dystrophy, characterised by changes in Descemet's membrane and endothelial layer. Symptoms mainly consist of decreased vision due to corneal edema. In some cases they are present from birth, other patients are asymptomatic. Histopathological analysis shows that the cells of endothelium have some characteristics of epithelial cells and have become multilayered. The disease was first described in 1916 by Koeppe as keratitis bullosa interna.
rdf:langString
Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (англ. Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 1; PPCD1; Schlichting dystrophy) — редкая форма дистрофии роговой оболочки человека, для которой характерны нарушения структуры Десцеметовой мембраны и роговичного эндотелия. Основной симптом — снижение зрения вследствие отёка роговицы. Иногда симптомы присутствуют с рождения, однако отмечается и бессимптомное развитие. Гистопатологический анализ эндотелия демонстрирует эпителиальные характеристики, обычно не свойственные этому слою, причём эндотелий может даже состоять из нескольких слоёв клеток. Впервые заболевание было описано в 1916 году Кэппе (Koeppe) как «keratitis bullosa interna». В одном исследовании отмечена ассоциация этой формы дистрофии, а также кератоконуса, с геном VSX1.
xsd:nonNegativeInteger
2952
xsd:string
Ophthalmology