Porokeratosis
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التقران المنخرب (بالإنجليزية: Porokeratosis أو parakeratosis) هو اضطراب من نوع خاص يمتاز نسيجيا بوجود صفاحة قرنية، وهي عمود مكدس بشكل وثيق، وتمتد خلايا نظير التقرن خلال الطبقة المتقرنة مع وجود طبقة حبيبية رقيقة أو أنها غير موجودة.
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La poroqueratosis (del griego πορος, 'poro' y κɛρατωσις, 'queratosis') es una enfermedad rara de la piel, clasificada dentro de los trastornos de la queratinización epidérmica (CIE-11, ED52: Poroqueratosis). Se caracteriza por la aparición de una o varias placas hiperqueratósicas de forma redondeada y borde elevado, que tienen un crecimiento centrifugo. Fue descrita por primera vez en 1893 por el dermatólogo italiano Vittorio Mibelli, en un artículo publicado en la revista italiana Giornale italiano di dermatologia e venereologia. El nombre se debe a la creencia errónea por parte de Mibelli de que el trastorno se originaba en las glándulas sudoríparas. No debe confundirse con la paraqueratosis, que es otra entidad dermatológica diferente.
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Porokeratosis is a specific disorder of keratinization that is characterized histologically by the presence of a cornoid lamella, a thin column of closely stacked, parakeratotic cells extending through the stratum corneum with a thin or absent granular layer.
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Порокератоз Мибелли — редкий хронический кератоз, наследуемый по аутосомно-доминантному типу, характеризующийся нарушением кератинизации эпидермиса в зоне выводных протоков потовых желез. Впервые заболевание было описано в 1889 г. итальянским дерматологом В.Мибелли.
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Eine Porokeratose (von altgriechisch πόρος poros, deutsch ‚Pore‘ und altgriechisch κέρας kéras, deutsch ‚Horn‘) ist eine Krankheitsgruppe von erworbenen oder angeborenen Verhornungsstörungen der Epidermis mit Bildung einer kornoiden Lamelle (ein schräg der Epidermis überragender schornsteinförmiger Hornkegel). Synonyme für die „klassische“ Form sind: Parakeratosis Mibelli; lateinisch Parakeratosis anularis; Parakeratosis centrifugata excentrica; Keratoma excentricum; englisch Mantoux’ syndrome.
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تقران منخرب
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Porokeratose
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Poroqueratosis
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Porokeratosis
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Порокератоз Мибелли
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A porokeratosis lesion in a patient with disseminated superficial actinic porokeratosis.
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التقران المنخرب (بالإنجليزية: Porokeratosis أو parakeratosis) هو اضطراب من نوع خاص يمتاز نسيجيا بوجود صفاحة قرنية، وهي عمود مكدس بشكل وثيق، وتمتد خلايا نظير التقرن خلال الطبقة المتقرنة مع وجود طبقة حبيبية رقيقة أو أنها غير موجودة.
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Eine Porokeratose (von altgriechisch πόρος poros, deutsch ‚Pore‘ und altgriechisch κέρας kéras, deutsch ‚Horn‘) ist eine Krankheitsgruppe von erworbenen oder angeborenen Verhornungsstörungen der Epidermis mit Bildung einer kornoiden Lamelle (ein schräg der Epidermis überragender schornsteinförmiger Hornkegel). Synonyme für die „klassische“ Form sind: Parakeratosis Mibelli; lateinisch Parakeratosis anularis; Parakeratosis centrifugata excentrica; Keratoma excentricum; englisch Mantoux’ syndrome. Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1893 durch den italienischen Dermatologen Vittorio Mibelli (* 18. Februar 1860 in Portoferraio, Elba, † 26. April 1910 in Parma).
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La poroqueratosis (del griego πορος, 'poro' y κɛρατωσις, 'queratosis') es una enfermedad rara de la piel, clasificada dentro de los trastornos de la queratinización epidérmica (CIE-11, ED52: Poroqueratosis). Se caracteriza por la aparición de una o varias placas hiperqueratósicas de forma redondeada y borde elevado, que tienen un crecimiento centrifugo. Fue descrita por primera vez en 1893 por el dermatólogo italiano Vittorio Mibelli, en un artículo publicado en la revista italiana Giornale italiano di dermatologia e venereologia. El nombre se debe a la creencia errónea por parte de Mibelli de que el trastorno se originaba en las glándulas sudoríparas. No debe confundirse con la paraqueratosis, que es otra entidad dermatológica diferente.
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Porokeratosis is a specific disorder of keratinization that is characterized histologically by the presence of a cornoid lamella, a thin column of closely stacked, parakeratotic cells extending through the stratum corneum with a thin or absent granular layer.
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Порокератоз Мибелли — редкий хронический кератоз, наследуемый по аутосомно-доминантному типу, характеризующийся нарушением кератинизации эпидермиса в зоне выводных протоков потовых желез. Впервые заболевание было описано в 1889 г. итальянским дерматологом В.Мибелли.
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