Pitzer equations

http://dbpedia.org/resource/Pitzer_equations an entity of type: WikicatThermodynamicEquations

Les équations de Pitzer sont une application de la théorie thermodynamique destinées à calculer les coefficients osmotiques et les coefficients d'activité moyens d'ions en solution. Elles caractérisent les interactions entre électrolytes et solvant. Décrites par le chimiste Kenneth Pitzer, elles sont plus thermodynamiquement rigoureuses que la théorie SIT ou l'équation de Bromley, et leur domaine de validité est plus vaste que celui de la théorie de Debye-Hückel, mais les paramètres de ce modèle sont plus difficiles à déterminer expérimentalement. Elles sont notamment utilisées pour comprendre le comportement des ions dans les eaux naturelles. rdf:langString
Las ecuaciones de Pitzer​ son importantes para la comprensión del comportamiento de los iones disueltos en aguas naturales como ríos, lagos y agua de mar.​​​ Fueron descritos por primera vez por el químico físico Kenneth Pitzer.​ Los parámetros de las ecuaciones de Pitzer son combinaciones lineales de parámetros, de una del exceso de energía libre de Gibbs, que caracteriza las interacciones entre los iones y el solvente. La derivación es termodinámicamente rigurosa a un nivel dado de expansión. Los parámetros pueden derivarse de diversos datos experimentales, como el , los coeficientes de actividad de iones mixtos y la solubilidad de la sal. Se pueden usar para calcular los coeficientes de actividad de iones mixtos y las actividades de agua en soluciones de alta fuerza iónica para las cua rdf:langString
Pitzer equations are important for the understanding of the behaviour of ions dissolved in natural waters such as rivers, lakes and sea-water. They were first described by physical chemist Kenneth Pitzer. The parameters of the Pitzer equations are linear combinations of parameters, of a virial expansion of the excess Gibbs free energy, which characterise interactions amongst ions and solvent. The derivation is thermodynamically rigorous at a given level of expansion. The parameters may be derived from various experimental data such as the osmotic coefficient, mixed ion activity coefficients, and salt solubility. They can be used to calculate mixed ion activity coefficients and water activities in solutions of high ionic strength for which the Debye–Hückel theory is no longer adequate. They rdf:langString
rdf:langString Ecuaciones de Pitzer
rdf:langString Équations de Pitzer
rdf:langString Pitzer equations
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rdf:langString Les équations de Pitzer sont une application de la théorie thermodynamique destinées à calculer les coefficients osmotiques et les coefficients d'activité moyens d'ions en solution. Elles caractérisent les interactions entre électrolytes et solvant. Décrites par le chimiste Kenneth Pitzer, elles sont plus thermodynamiquement rigoureuses que la théorie SIT ou l'équation de Bromley, et leur domaine de validité est plus vaste que celui de la théorie de Debye-Hückel, mais les paramètres de ce modèle sont plus difficiles à déterminer expérimentalement. Elles sont notamment utilisées pour comprendre le comportement des ions dans les eaux naturelles.
rdf:langString Las ecuaciones de Pitzer​ son importantes para la comprensión del comportamiento de los iones disueltos en aguas naturales como ríos, lagos y agua de mar.​​​ Fueron descritos por primera vez por el químico físico Kenneth Pitzer.​ Los parámetros de las ecuaciones de Pitzer son combinaciones lineales de parámetros, de una del exceso de energía libre de Gibbs, que caracteriza las interacciones entre los iones y el solvente. La derivación es termodinámicamente rigurosa a un nivel dado de expansión. Los parámetros pueden derivarse de diversos datos experimentales, como el , los coeficientes de actividad de iones mixtos y la solubilidad de la sal. Se pueden usar para calcular los coeficientes de actividad de iones mixtos y las actividades de agua en soluciones de alta fuerza iónica para las cuales la teoría de Debye-Hückel ya no es adecuada. Son más rigurosos que las ecuaciones de la teoría de la interacción iónica específica (teoría SIT), pero los parámetros de Pitzer son más difíciles de determinar experimentalmente que los parámetros SIT.
rdf:langString Pitzer equations are important for the understanding of the behaviour of ions dissolved in natural waters such as rivers, lakes and sea-water. They were first described by physical chemist Kenneth Pitzer. The parameters of the Pitzer equations are linear combinations of parameters, of a virial expansion of the excess Gibbs free energy, which characterise interactions amongst ions and solvent. The derivation is thermodynamically rigorous at a given level of expansion. The parameters may be derived from various experimental data such as the osmotic coefficient, mixed ion activity coefficients, and salt solubility. They can be used to calculate mixed ion activity coefficients and water activities in solutions of high ionic strength for which the Debye–Hückel theory is no longer adequate. They are more rigorous than the equations of specific ion interaction theory (SIT theory), but Pitzer parameters are more difficult to determine experimentally than SIT parameters.
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