Phenomorphan
http://dbpedia.org/resource/Phenomorphan an entity of type: Thing
Phenomorphan is an opioid analgesic. It is not currently used in medicine, but has similar side-effects to other opiates, which include itching, nausea and respiratory depression. Phenomorphan is a highly potent drug due to the N-phenethyl group, which boosts affinity to the μ-opioid receptor, and so phenomorphan is around 10x more potent than levorphanol, which is itself 6-8x the potency of morphine. Other analogues where the N-(2-phenylethyl) group has been replaced by other aromatic rings are even more potent, with the N-(2-(2-furyl)ethyl) and the N-(2-(2-thienyl)ethyl) analogues being 60x and 45x stronger than levorphanol, respectively.
rdf:langString
Fenomorfan – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
rdf:langString
Fenomorfan, summaformel C24H29NO3, systematiskt namn (-)-3-hydroxi-N-(2-fenyletyl)morfinan, är ett smärtstillande preparat som tillhör gruppen opioider. Preparatet används inte som läkemedel i Sverige. Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningen N I i 1961 års allmänna narkotikakonvention, samt i förteckning II i Sverige.
rdf:langString
Феноморфан (Phenomorphan) — опиоидный анальгетик с химической формулой C24H29NO . В настоящее время не используется в США; имеет побочные эффекты подобные другим опиатам, включая зуд, тошноту и дыхательное затруднение. Феноморфан является сильнодействующим лекарственным средством, благодаря N-phenethyl группе, что повышает сродство к μ-опиоидным рецепторам, и поэтому феноморфан примерно в 10 раз мощнее чем леворфанол, который в свою очередь в 6-8 раз мощнее морфина. В России феноморфан включен в список наркотических веществ, полностью запрещённых к обороту (список I).
rdf:langString
rdf:langString
Phenomorphan
rdf:langString
Fenomorfan
rdf:langString
Fenomorfan
rdf:langString
Феноморфан
xsd:integer
13371175
xsd:integer
1121509085
rdf:langString
none
xsd:integer
24
xsd:date
0468-07-05
xsd:integer
16735962
xsd:integer
29
rdf:langString
Phenomorphan 3D BS.png
xsd:integer
17
rdf:langString
Anlage I
rdf:langString
Class A
rdf:langString
Schedule I
xsd:integer
1
xsd:integer
1
xsd:integer
5362458
rdf:langString
Oc3ccc4C[C@H]1NCCc5ccccc5
xsd:integer
1
rdf:langString
CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N
rdf:langString
(-3-hydroxy- N- morphinan)
xsd:integer
26
xsd:integer
447927638
xsd:integer
230
rdf:langString
Phenomorphan is an opioid analgesic. It is not currently used in medicine, but has similar side-effects to other opiates, which include itching, nausea and respiratory depression. Phenomorphan is a highly potent drug due to the N-phenethyl group, which boosts affinity to the μ-opioid receptor, and so phenomorphan is around 10x more potent than levorphanol, which is itself 6-8x the potency of morphine. Other analogues where the N-(2-phenylethyl) group has been replaced by other aromatic rings are even more potent, with the N-(2-(2-furyl)ethyl) and the N-(2-(2-thienyl)ethyl) analogues being 60x and 45x stronger than levorphanol, respectively.
rdf:langString
Fenomorfan – organiczny związek chemiczny stosowany jako syntetyczny lek opioidowy. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I). W Polsce jest w wykazie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
rdf:langString
Fenomorfan, summaformel C24H29NO3, systematiskt namn (-)-3-hydroxi-N-(2-fenyletyl)morfinan, är ett smärtstillande preparat som tillhör gruppen opioider. Preparatet används inte som läkemedel i Sverige. Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckningen N I i 1961 års allmänna narkotikakonvention, samt i förteckning II i Sverige.
rdf:langString
Феноморфан (Phenomorphan) — опиоидный анальгетик с химической формулой C24H29NO . В настоящее время не используется в США; имеет побочные эффекты подобные другим опиатам, включая зуд, тошноту и дыхательное затруднение. Феноморфан является сильнодействующим лекарственным средством, благодаря N-phenethyl группе, что повышает сродство к μ-опиоидным рецепторам, и поэтому феноморфан примерно в 10 раз мощнее чем леворфанол, который в свою очередь в 6-8 раз мощнее морфина. Другие аналоги, где группа Н-(2-phenylethyl) заменена другими ароматичными кольцами, ещё более мощны; N-(2-(2-furyl)этил) и N-(2-(2-thienyl)этил) в 60 и 45 раз сильнее леворфанола. В России феноморфан включен в список наркотических веществ, полностью запрещённых к обороту (список I).
rdf:langString
S9
rdf:langString
Schedule I
xsd:nonNegativeInteger
3431
xsd:string
468-07-5
xsd:string
26HXE4B73P
xsd:string
5362458