Phenazone

http://dbpedia.org/resource/Phenazone an entity of type: Thing

فينازون (بالإنجليزية:Phenazone) rdf:langString
Phenazon (früherer Markenname: Antipyrin) ist ein Pyrazolon-Derivat und wird in der Human- und Veterinärmedizin als Schmerzmittel (Analgetikum) und fiebersenkendes Mittel (Antipyretikum) eingesetzt. rdf:langString
La fenazona es un analgésico derivado de la pirazolona. Fue sintetizado por primera vez por Ludwig Knorr en 1883. Se prepara reduciendo el diorto-dinitrofenilo con y metanol, o calentando difenilen-orto-dihidrazina con ácido clorhídrico a 150 °C. rdf:langString
La phénazone est un analgésique et un antipyrétique. rdf:langString
Il fenazone, o fenildimetilpirazolone, è un composto chimico che si presenta come polvere cristallina o lamelle incolori, inodori; impiegato in medicina come analgesico, spasmolitico, antireumatico e antipiretico. Fu sintetizzato la prima volta da Ludwig Knorr nel 1883. Chimicamente, è un derivato di un (un idrossipirazolo la cui forma tautomera chetonica è prevalente). rdf:langString
Antipyrine is een geneesmiddel met pijnstillende en antipyretische werking, ook wel bekend als fenazon. De chemische formule is C11H12N2O. Antipyrine kan ook worden gebruikt om de totale hoeveelheid lichaamswater te meten, want er treedt noch plasma- noch weefselbinding op. rdf:langString
アンチピリン(国際一般名・英国一般名:Phenazone、米国一般名:Antipyrine)とはピラゾロン誘導体であるサリチル酸様鎮痛解熱薬の一つである。頭痛、リウマチ、月経痛などに用いられる。に作用し、皮膚血管を拡張することにより熱の放散を活発にする。副作用としての発生、血液障害がある。ルートヴィヒ・クノールが1887年に初めて合成した。 日本薬局方「ミグレニン」の主成分である。鎮痛、解熱に用いられる。疾患や他の薬剤が肝臓の代謝酵素に及ぼす影響を調べる際にも使われる。 rdf:langString
Феназо́н (торговая марка: «Антипирин») — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы пиразолонов. rdf:langString
Антипіри́н(лат. antipyrinum, феназон, лат. phenasone) — жарознижувальний і болезаспокійливий препарат. Застосовується при невралгіях, мігрені, ревматизмі. Також використовують у ветеринарії як жарознижувальний засіб. Фармакологічна група. N02B B01 — Анальгетики, антипіретики. rdf:langString
安替比林是一種止痛藥、非甾體抗炎藥和退燒藥。路德維希克諾爾在1883年第一次合成出安替比林。藉由鈉汞齊和甲醇還原鄰二硝基二苯合成,或者藉由加熱二亞苯基鄰二肼與鹽酸至150℃合成。 該晶體於156℃融化。高錳酸鉀氧化它形成。安替比林半衰期約為12小時。用於緩解疼痛和發熱。安替比林常用於測試其他藥物或疾病對於肝臟藥物代謝酵素的影響。 rdf:langString
Phenazone (INN and BAN; also known as phenazon, antipyrine (USAN), or analgesine) is an analgesic (pain reducing), antipyretic (fever reducing) and anti-inflammatory drug. While it predates the term, it is often classified as a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). Phenazone was one of the earliest synthetic medications — when it was patented in 1883, the only synthetic medical chemicals on the market were chloral hydrate, a sedative (as well as at least one derivative of that chemical), trimethylamine, and (tetraiodopyrrol), an early antiseptic. One of the earliest widely used analgesics and antipyretics, phenazone was gradually replaced in common use by other medications including phenacetin (itself later withdrawn because of safety concerns), aspirin, paracetamol and modern NSAI rdf:langString
Fenazon, antypiryna (łac. Phenazonum) – organiczny związek chemiczny z grupy pirazolonów, stosowany jako syntetyczny środek o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym. Do lecznictwa został wprowadzony przez niemieckiego farmakologa, Wilhelma Filehne’a. Znakowany jodem 131 był używany w medycynie nuklearnej do oznaczania przestrzeni wody ustrojowej. rdf:langString
Fenazon (systematiskt namn 1-fenyl-2,3-dimetyl-3-pyrazolin-5-on, summaformel C11H12N2O), fram till 1950- 1960-talet oftast kallat antipyrin (av grekiska anti, mot, och pyr, eld, feber), är ett läkemedel med smärtstillande och febernedsättande verkan. En anledning till att fenazon i huvudsak slutade användas var risken för biverkningar i form av granulocytopeni. rdf:langString
rdf:langString فينازون
rdf:langString Phenazone
rdf:langString Phenazon
rdf:langString Fenazona
rdf:langString Fenazone
rdf:langString Phénazone
rdf:langString アンチピリン
rdf:langString Antipyrine
rdf:langString Fenazon
rdf:langString Феназон
rdf:langString Антипірин
rdf:langString Fenazon
rdf:langString 安替比林
xsd:integer 1956651
xsd:integer 1103880487
rdf:langString BB01
rdf:langString N02
xsd:integer 11
xsd:integer 60
xsd:integer 31225
xsd:integer 277474
xsd:integer 2121
rdf:langString DB01435
<second> 43200.0
xsd:integer 12
xsd:integer 12
rdf:langString D01776
xsd:integer 2
xsd:integer 1
xsd:integer 2206
rdf:langString O=C1C=CNN1c2ccccc2
xsd:integer 1
rdf:langString VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N
rdf:langString analgesine, antipyrine
rdf:langString T3CHA1B51H
xsd:integer 464200031
rdf:langString changed
xsd:integer 200
rdf:langString فينازون (بالإنجليزية:Phenazone)
rdf:langString Phenazon (früherer Markenname: Antipyrin) ist ein Pyrazolon-Derivat und wird in der Human- und Veterinärmedizin als Schmerzmittel (Analgetikum) und fiebersenkendes Mittel (Antipyretikum) eingesetzt.
rdf:langString La fenazona es un analgésico derivado de la pirazolona. Fue sintetizado por primera vez por Ludwig Knorr en 1883. Se prepara reduciendo el diorto-dinitrofenilo con y metanol, o calentando difenilen-orto-dihidrazina con ácido clorhídrico a 150 °C.
rdf:langString Phenazone (INN and BAN; also known as phenazon, antipyrine (USAN), or analgesine) is an analgesic (pain reducing), antipyretic (fever reducing) and anti-inflammatory drug. While it predates the term, it is often classified as a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). Phenazone was one of the earliest synthetic medications — when it was patented in 1883, the only synthetic medical chemicals on the market were chloral hydrate, a sedative (as well as at least one derivative of that chemical), trimethylamine, and (tetraiodopyrrol), an early antiseptic. One of the earliest widely used analgesics and antipyretics, phenazone was gradually replaced in common use by other medications including phenacetin (itself later withdrawn because of safety concerns), aspirin, paracetamol and modern NSAIDs such as ibuprofen. However, it is still available in several countries either as an over-the-counter or prescribed drug.
rdf:langString La phénazone est un analgésique et un antipyrétique.
rdf:langString Il fenazone, o fenildimetilpirazolone, è un composto chimico che si presenta come polvere cristallina o lamelle incolori, inodori; impiegato in medicina come analgesico, spasmolitico, antireumatico e antipiretico. Fu sintetizzato la prima volta da Ludwig Knorr nel 1883. Chimicamente, è un derivato di un (un idrossipirazolo la cui forma tautomera chetonica è prevalente).
rdf:langString Antipyrine is een geneesmiddel met pijnstillende en antipyretische werking, ook wel bekend als fenazon. De chemische formule is C11H12N2O. Antipyrine kan ook worden gebruikt om de totale hoeveelheid lichaamswater te meten, want er treedt noch plasma- noch weefselbinding op.
rdf:langString アンチピリン(国際一般名・英国一般名:Phenazone、米国一般名:Antipyrine)とはピラゾロン誘導体であるサリチル酸様鎮痛解熱薬の一つである。頭痛、リウマチ、月経痛などに用いられる。に作用し、皮膚血管を拡張することにより熱の放散を活発にする。副作用としての発生、血液障害がある。ルートヴィヒ・クノールが1887年に初めて合成した。 日本薬局方「ミグレニン」の主成分である。鎮痛、解熱に用いられる。疾患や他の薬剤が肝臓の代謝酵素に及ぼす影響を調べる際にも使われる。
rdf:langString Fenazon, antypiryna (łac. Phenazonum) – organiczny związek chemiczny z grupy pirazolonów, stosowany jako syntetyczny środek o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym. Do lecznictwa został wprowadzony przez niemieckiego farmakologa, Wilhelma Filehne’a. Znakowany jodem 131 był używany w medycynie nuklearnej do oznaczania przestrzeni wody ustrojowej. Po raz pierwszy otrzymany przez Ludwiga Knorra w 1883 roku poprzez kondensację z estrem acetylooctowym i poddanie produktu działaniu jodku metylu. Knorr nie wiedział jednak, jaki związek zsyntetyzował, a przeciwgorączkowe właściwości nowej substancji skłoniły go do przypuszczeń, że wyprodukował nową pochodną chinoliny. Dopiero w dalszych badaniach udało się ustalić prawdziwy przebieg syntezy i produkt końcowy. W ten sposób otrzymano jeden z pierwszych syntetycznych leków przeciwgorączkowych, pochodnych pirazolonu. Fenazon jest najbardziej toksycznym lekiem z grupy pirazolonów. Dawniej bardzo popularny w polskim lecznictwie. Wchodził w skład wielu złożonych preparatów przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (obecnie niedostępnych), m.in. Lumidrinalu tabl. (fenazon 0,3 g; kofeina czysta 0,05 g; kwas fenyloetylobarbiturowy 0,015 g; chlorowodorek efedryny 0,02 g). Używany jeszcze niekiedy w recepturze aptecznej jako surowiec farmaceutyczny. Zastosowany miejscowo wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i znieczulające.
rdf:langString Феназо́н (торговая марка: «Антипирин») — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы пиразолонов.
rdf:langString Fenazon (systematiskt namn 1-fenyl-2,3-dimetyl-3-pyrazolin-5-on, summaformel C11H12N2O), fram till 1950- 1960-talet oftast kallat antipyrin (av grekiska anti, mot, och pyr, eld, feber), är ett läkemedel med smärtstillande och febernedsättande verkan. Fenazon framställdes första gången 1883 av den tyske kemisten Ludwig Knorr, som patenterade ämnet och sålde patenträttigheterna 1884. Det bildar färglösa kristallfjäll som är lättlösliga i vatten, alkohol och kloroform. Antipyrin fick relativt omfattande och mångsidig användning såsom läkemedel till följd av sina febernedsättande och smärtstillande verkningar, och var det mest använda syntetiska läkemedlet innan det i början av 1900-talet till stor del ersattes av bl.a. acetylsalicylsyra, men har inte försvunnit från marknaden. Fenazon var det första verkligt framgångsrika syntetiska läkemedlet. Medlet gavs i första hand mot neuralgiska smärtor, migrän och liknande, men även mot reumatism, kikhosta m.m., ungefär som det tidigare använda ämnet antifebrin (acetanilid). Framför antifebrinet hade antipyrinet fördelen av mindre utpräglade biverkningar, men däremot ett betydligt högre pris. Det nyttjades även utvärtes som antiseptiskt och blödningsstillande medel. Fenazon går att köpa på svenska apotek och enligt FASS är doseringen 1 tablett 1-2 gånger per dygn (2x 400mg) och den smärtstillande effekten kvarstår i 15 timmar eller längre. En anledning till att fenazon i huvudsak slutade användas var risken för biverkningar i form av granulocytopeni.
rdf:langString Антипіри́н(лат. antipyrinum, феназон, лат. phenasone) — жарознижувальний і болезаспокійливий препарат. Застосовується при невралгіях, мігрені, ревматизмі. Також використовують у ветеринарії як жарознижувальний засіб. Фармакологічна група. N02B B01 — Анальгетики, антипіретики.
rdf:langString 安替比林是一種止痛藥、非甾體抗炎藥和退燒藥。路德維希克諾爾在1883年第一次合成出安替比林。藉由鈉汞齊和甲醇還原鄰二硝基二苯合成,或者藉由加熱二亞苯基鄰二肼與鹽酸至150℃合成。 該晶體於156℃融化。高錳酸鉀氧化它形成。安替比林半衰期約為12小時。用於緩解疼痛和發熱。安替比林常用於測試其他藥物或疾病對於肝臟藥物代謝酵素的影響。
xsd:nonNegativeInteger 5517
xsd:string 60-80-0
xsd:string 31225
xsd:string 277474
xsd:string DB01435
xsd:string T3CHA1B51H
xsd:string D01776
xsd:string 2206

data from the linked data cloud