Pfeiffer effect
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Der Pfeiffer-Effekt beschreibt ein Phänomen in der Stereochemie organischer Verbindungen. Der Name geht zurück auf den deutschen Chemiker Paul Pfeiffer (1875–1951). Wenn man zur Lösung einer chiralen Verbindung die Lösung eines labilen Racemats gibt, dann ändert sich die optische Aktivität. Bei den racemischen Verbindungen handelt es sich hauptsächlich um Metallkomplexe. Als Mechanismus wird eine Bindung in der zweiten Koordinationssphäre (äußere Sphäre) angenommen.
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プファイファー効果（プファイファーこうか、英: Pfeiffer effect）は、光学活性化合物の存在が別の化合物のラセミ混合物の旋光に影響する光学現象である。この名称はドイツの化学者（1875年–1951年）に遡る。 ラセミ混合物は平面偏光を回転させないが、強く相互作用するキラル化学種の存在下では2つのエナンチオマーの平衡濃度が1からずれうる。（アルフレート・ヴェルナーの生徒でサレン配位子の発明者）がこの現象を報告した。この効果の最初の例はの手柄とされている。ペルッカは、キラルで無色である塩素酸ナトリウムの結晶をラセミ色素を使って染色した時にスペクトルの可視部分において旋光性を観察した。この効果はラセミ混合物の第二配位圏との光学的に純粋な物質の相互作用が原因である。
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The Pfeiffer effect is an optical phenomenon whereby the presence of an optically active compound influences the optical rotation of a racemic mixture of a second compound. Racemic mixtures do not rotate plane polarized light, but the equilibrium concentration of the two enantiomers can shift from unity in the presence of a strongly interacting chiral species. Paul Pfeiffer, a student of Alfred Werner and inventor of the salen ligand, reported this phenomenon. The first example of the effect is credited to Eligio Perucca, who observed optical rotations in the visible part of the spectrum when crystals of sodium chlorate, which are chiral and colourless, were stained with a racemic dye. The effect is attributed to the interaction of the optically pure substance with the second coordination
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Pfeiffer-Effekt
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プファイファー効果
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Pfeiffer effect
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Der Pfeiffer-Effekt beschreibt ein Phänomen in der Stereochemie organischer Verbindungen. Der Name geht zurück auf den deutschen Chemiker Paul Pfeiffer (1875–1951). Wenn man zur Lösung einer chiralen Verbindung die Lösung eines labilen Racemats gibt, dann ändert sich die optische Aktivität. Bei den racemischen Verbindungen handelt es sich hauptsächlich um Metallkomplexe. Als Mechanismus wird eine Bindung in der zweiten Koordinationssphäre (äußere Sphäre) angenommen.
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The Pfeiffer effect is an optical phenomenon whereby the presence of an optically active compound influences the optical rotation of a racemic mixture of a second compound. Racemic mixtures do not rotate plane polarized light, but the equilibrium concentration of the two enantiomers can shift from unity in the presence of a strongly interacting chiral species. Paul Pfeiffer, a student of Alfred Werner and inventor of the salen ligand, reported this phenomenon. The first example of the effect is credited to Eligio Perucca, who observed optical rotations in the visible part of the spectrum when crystals of sodium chlorate, which are chiral and colourless, were stained with a racemic dye. The effect is attributed to the interaction of the optically pure substance with the second coordination sphere of the racemate.
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プファイファー効果（プファイファーこうか、英: Pfeiffer effect）は、光学活性化合物の存在が別の化合物のラセミ混合物の旋光に影響する光学現象である。この名称はドイツの化学者（1875年–1951年）に遡る。 ラセミ混合物は平面偏光を回転させないが、強く相互作用するキラル化学種の存在下では2つのエナンチオマーの平衡濃度が1からずれうる。（アルフレート・ヴェルナーの生徒でサレン配位子の発明者）がこの現象を報告した。この効果の最初の例はの手柄とされている。ペルッカは、キラルで無色である塩素酸ナトリウムの結晶をラセミ色素を使って染色した時にスペクトルの可視部分において旋光性を観察した。この効果はラセミ混合物の第二配位圏との光学的に純粋な物質の相互作用が原因である。
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