Pegaptanib
http://dbpedia.org/resource/Pegaptanib an entity of type: Thing
Pegaptanib es un medicamento de tipo aptámero que se utiliza en oftalmología para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) en su forma húmeda o exudativa. No es útil en la forma seca que es la que presenta el 90% de los pacientes aquejados de esta enfermedad.
rdf:langString
Pegaptanib (Akronym aus dem engl. PEGylated aptamer angiogenesis inhibitor) ist ein Hemmstoff des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF-Inhibitor) und dient zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (AMD), einer Erkrankung des Auges. Pegaptanib ist ein PEGyliertes, 2'-Fluor-Pyrimidin und 2'-O-Methyl-Purin substituiertes 27mer RNA-Aptamer und war im Dezember 2004 das erste von der FDA zugelassene Aptamer. Mit der Einführung von überlegenen Therapieformen hat der Wirkstoff an Bedeutung verloren. In Deutschland wurde er deswegen vom Markt genommen.
rdf:langString
Pegaptanib sodium injection (brand name Macugen) is an anti-angiogenic medicine for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD). It was discovered by (which merged with Gilead Sciences in 1999) and licensed in 2000 to EyeTech Pharmaceuticals, now OSI Pharmaceuticals, for late stage development and marketing in the United States. Gilead Sciences continues to receive royalties from the drugs licensing. Outside the US pegaptanib is marketed by Pfizer. Approval was granted by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in December 2004.
rdf:langString
ペガプタニブナトリウム(Pegaptanib sodium)注射剤(商品名:マクジェン)は、抗血管新生作用を有する滲出型加齢黄斑変性症(AMD)の治療薬である。本剤は、NeXstar Pharmaceuticals社(1999年にギリアド・サイエンシズ社と合併)によって発見され、2000年にEyeTech Pharmaceuticals社(現OSI Pharmaceuticals社)にライセンスされ、米国での後期開発および販売を行っている。ギリアド・サイエンシズ社は医薬品のライセンスからのロイヤルティを継続して受け取っている。米国外では、ペガプタニブはファイザー社が販売している。2004年12月に米国食品医薬品局(FDA)より承認を取得した。2008年7月には日本でも承認された。日本初の「核酸医薬」である。
rdf:langString
Pegaptanib (łac. pegaptanibbum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, oligonukleotydowy aptamer, stosowany w leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD).
rdf:langString
rdf:langString
Pegaptanib
rdf:langString
Pegaptanib
rdf:langString
ペガプタニブ
rdf:langString
Pegaptanib
rdf:langString
Pegaptanib
rdf:langString
Pegaptanib sodium
xsd:integer
8313425
xsd:integer
1107914356
rdf:langString
LA03
rdf:langString
S01
xsd:integer
222716
rdf:langString
none
rdf:langString
Pegaptanib sodium
rdf:langString
DB04895
<second>
864000.0
rdf:langString
RNA, , 5'-ester with α,α'-[4,12-dioxo-6[[[5-pentyl]amino]carbonyl]-3,13-dioxa-5,11-diaza-1,15-pentadecanediyl]bis[ω-methoxypoly], sodium salt
rdf:langString
Rx-only
rdf:langString
a607057
rdf:langString
~50 kg/mol
rdf:langString
B
rdf:langString
Intravitreal injection
rdf:langString
Macugen
xsd:integer
2
xsd:integer
464197562
rdf:langString
changed
xsd:integer
300
rdf:langString
Pegaptanib es un medicamento de tipo aptámero que se utiliza en oftalmología para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) en su forma húmeda o exudativa. No es útil en la forma seca que es la que presenta el 90% de los pacientes aquejados de esta enfermedad.
rdf:langString
Pegaptanib (Akronym aus dem engl. PEGylated aptamer angiogenesis inhibitor) ist ein Hemmstoff des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF-Inhibitor) und dient zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (AMD), einer Erkrankung des Auges. Pegaptanib ist ein PEGyliertes, 2'-Fluor-Pyrimidin und 2'-O-Methyl-Purin substituiertes 27mer RNA-Aptamer und war im Dezember 2004 das erste von der FDA zugelassene Aptamer. Mit der Einführung von überlegenen Therapieformen hat der Wirkstoff an Bedeutung verloren. In Deutschland wurde er deswegen vom Markt genommen.
rdf:langString
Pegaptanib sodium injection (brand name Macugen) is an anti-angiogenic medicine for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD). It was discovered by (which merged with Gilead Sciences in 1999) and licensed in 2000 to EyeTech Pharmaceuticals, now OSI Pharmaceuticals, for late stage development and marketing in the United States. Gilead Sciences continues to receive royalties from the drugs licensing. Outside the US pegaptanib is marketed by Pfizer. Approval was granted by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in December 2004.
rdf:langString
ペガプタニブナトリウム(Pegaptanib sodium)注射剤(商品名:マクジェン)は、抗血管新生作用を有する滲出型加齢黄斑変性症(AMD)の治療薬である。本剤は、NeXstar Pharmaceuticals社(1999年にギリアド・サイエンシズ社と合併)によって発見され、2000年にEyeTech Pharmaceuticals社(現OSI Pharmaceuticals社)にライセンスされ、米国での後期開発および販売を行っている。ギリアド・サイエンシズ社は医薬品のライセンスからのロイヤルティを継続して受け取っている。米国外では、ペガプタニブはファイザー社が販売している。2004年12月に米国食品医薬品局(FDA)より承認を取得した。2008年7月には日本でも承認された。日本初の「核酸医薬」である。
rdf:langString
Pegaptanib (łac. pegaptanibbum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, oligonukleotydowy aptamer, stosowany w leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD).
rdf:langString
C294H342F13N107Na28O188P28[C2H4O]
xsd:string
C294H342F13N107Na28O188P28[C2H4O](m+n) (m+n≈900)
xsd:nonNegativeInteger
12286
rdf:langString
Macugen
xsd:string
222716-86-1
xsd:string
DB04895
xsd:string
2H1PA8H1EN
xsd:string
a607057