Palmitoylethanolamide
http://dbpedia.org/resource/Palmitoylethanolamide an entity of type: Thing
La palmitoiletanolamida, abreviada como PEA, es una amida de ácido graso endógena que presenta acciones antiinflamatorias y analgésicas. Es un lípido bioactivo de origen natural que está presente tanto en animales como en plantas. Se ha propuesto que una de las principales dianas de la PEA es el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas. La PEA también tiene afinidad por los receptores asociados a proteína G tipo cannabinoide y .
rdf:langString
La palmitoiletanolamide, o PEA, è l'ammide di un acido grasso di natura endogena ed appartiene alla classe degli agonisti dei fattori nucleari. Il PEA si lega a specifici recettori nucleari e svolge un'ampia varietà di funzioni biologiche correlate con il dolore cronico e con l'infiammazione. si pensa che il bersaglio principale sia il PPAR-α. Allo stato attuale delle conoscenze, il PEA è considerato un integratore alimentare con proprietà antinfiammatoria e antidolorifica.
rdf:langString
Palmitoylethanolamide (PEA), ook wel N-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide of palmidrol genaamd, is een lichaamseigen vetzuuramide. Het is een stof die in lichaamscellen geproduceerd wordt en daar fysiologische functies heeft die samenhangen met evenwicht (homeostase), te vergelijken met vitamine D en alfa . PEA bindt aan een aantal receptoren, zoals de TRPV1 receptor en de peroxisoomproliferatorgeactiveerde receptoren (PPAR) en werkt daardoor waarschijnlijk pijnstillend en ontstekingsremmend. Het is sinds 2012 nergens meer als geregistreerd geneesmiddel verkrijgbaar. Sinds 2006 is het in twee landen als dieetvoeding voor medisch gebruik (Italië, Spanje) en elders als voedingssupplement in de handel.
rdf:langString
Palmitoylethanolamide、略称はPEA、内因性脂肪酸アミドの一種であり、抗炎症鎮痛作用がある。天然に存在する生物学的に活性な脂質で、動物や植物にも存在する。PEAの主要な標的の1つはペルオキシソーム増殖剤活性化受容体（PPAR−α）であると考えられている。PEAはカンナビノイド受容体GPR55およびGPR119に対しても親和性を有する。
rdf:langString
十六酰胺乙醇（Palmitoylethanolamide，縮寫PEA），又名棕榈酰胺乙醇，是一種內源性 ，屬於的一類。 PEA已被證明可與細胞核的一種受體（核受體）結合，對於多種慢性疼痛和炎症相關的生物學功能產生影響，是一種天然的抗炎劑。十六酰胺的主要作用目標被認為是（PPAR-α）。
rdf:langString
Le palmitoyléthanolamide (PEA) est un amide d'acide gras endogène et un modulateur lipidique Le PEA a été étudié dans des systèmes in vitro et in vivo utilisant un composé exogène ajouté ou dosé; il est prouvé qu'il se lie à un récepteur nucléaire, à travers lequel il exerce nombre d'effets biologiques, certains liés à l'inflammation et à la douleur chroniques. D'autres études, ont démontré que le PEA [ source non primaire nécessaire ] avait des propriétés anti-inflammatoires, anti-nociceptives, neuroprotectrices, et anticonvulsivantes.
rdf:langString
Palmitoylethanolamide (PEA) is an endogenous fatty acid amide, and lipid modulator PEA has been studied in in vitro and in vivo systems using exogenously added or dosed compound; there is evidence that it binds to a nuclear receptor, through which it exerts a variety of biological effects, some related to chronic inflammation and pain. In some primary research studies, PEA has been shown to have anti-inflammatory, anti-nociceptive, neuroprotective, and anticonvulsant properties.
rdf:langString
Пальмитоилэтаноламид (ПЭА) — это амид жирной кислоты, который известен с 1957 года как пищевой компонент с противовоспалительными свойствами. Предполагается, что основной мишенью ПЭА является пролифератор пероксисом -активированный рецептор альфа (PPAR-α). ПЭА также имеет сродство к каннабиноидоподобным G-связанным рецепторам GPR55 и GPR119. ПЭА синтезируется различными типами клеток животных, а также присутствует в растениях. Он был выделен из фосфолипидной фракции яичного желтка, из арахисовой муки, а также из соевого лецитина. Роль липидных амидов, в том числе ПЭА, в подавлении активации тучных клеток была продемонстрирована в основополагающей работе лауреата Нобелевской премии Риты Леви-Монтальчини и с тех пор была подтверждена целым рядом доказательств. ПЭА обладает множеством свойств
rdf:langString
rdf:langString
Palmitoiletanolamida
rdf:langString
Palmitoiletanolamide
rdf:langString
Palmitoyléthanolamide
rdf:langString
パルミトイルエタノールアミド
rdf:langString
Palmitoylethanolamide
rdf:langString
Palmitoylethanolamide
rdf:langString
Пальмитоилэтаноламид
rdf:langString
十六酰胺乙醇
xsd:integer
24913186
xsd:integer
1124841823
rdf:langString
Palmitoylethanolamide.png
rdf:langString
Skeletal formula of palmitoylethanolamide
rdf:langString
rdf:langString
Palmidrol
rdf:langString
Hydroxyethylpalmitamide
rdf:langString
N-Palmitoylethanolamine
rdf:langString
Palmitylethanolamide
rdf:langString
N-hexadecanamide
rdf:langString
changed
xsd:integer
451970750
rdf:langString
changed
rdf:langString
La palmitoiletanolamida, abreviada como PEA, es una amida de ácido graso endógena que presenta acciones antiinflamatorias y analgésicas. Es un lípido bioactivo de origen natural que está presente tanto en animales como en plantas. Se ha propuesto que una de las principales dianas de la PEA es el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas. La PEA también tiene afinidad por los receptores asociados a proteína G tipo cannabinoide y .
rdf:langString
Palmitoylethanolamide (PEA) is an endogenous fatty acid amide, and lipid modulator PEA has been studied in in vitro and in vivo systems using exogenously added or dosed compound; there is evidence that it binds to a nuclear receptor, through which it exerts a variety of biological effects, some related to chronic inflammation and pain. A main target of PEA is proposed to be the peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-α). PEA also has affinity to cannabinoid-like G-coupled receptors GPR55 and GPR119. PEA cannot strictly be considered a classic endocannabinoid because it lacks affinity for the cannabinoid receptors CB1 and CB2. However, primary research supports the conclusion that the presence of PEA (or other structurally related N-acylethanolamines) enhances anandamide activity by an "entourage effect". Some primary research reports support the conclusion that PEA levels are altered and that the endocannabinoid system (ECS) is "imbalanced" in acute and chronic inflammation. A primary research article, for instance, has reported that the deregulation of cannabinoid receptors and their endogenous ligands accompanies the development and progression of β-amyloid-induced neuroinflammation. In some primary research studies, PEA has been shown to have anti-inflammatory, anti-nociceptive, neuroprotective, and anticonvulsant properties.
rdf:langString
Le palmitoyléthanolamide (PEA) est un amide d'acide gras endogène et un modulateur lipidique Le PEA a été étudié dans des systèmes in vitro et in vivo utilisant un composé exogène ajouté ou dosé; il est prouvé qu'il se lie à un récepteur nucléaire, à travers lequel il exerce nombre d'effets biologiques, certains liés à l'inflammation et à la douleur chroniques. Une des cibles principales du PEA serait le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-α). Le PEA a également une affinité pour les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) de type cannabinoïde GPR55 et GPR119 . Le PEA ne peut pas être considéré à proprement parler comme un endocannabinoïde classique car il manque d'affinité pour les récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2 . Cependant, les recherches montrent que la présence de PEA (ou d'autres N-acyléthanolamines structurellement apparentées) améliore l'activité anandamide par un « effet d'entourage ». Certains rapports soutiennent la conclusion que les niveaux de PEA sont altérés et que le système endocannabinoïde (ECS) est "déséquilibré" dans l'inflammation aiguë et chronique. Un article rapporte que la dérégulation des récepteurs cannabinoïdes et de leurs ligands endogènes accompagne le développement et la progression de la neuroinflammation induite par la β-amyloïde. [ source non primaire nécessaire ] D'autres études, ont démontré que le PEA [ source non primaire nécessaire ] avait des propriétés anti-inflammatoires, anti-nociceptives, neuroprotectrices, et anticonvulsivantes.
rdf:langString
La palmitoiletanolamide, o PEA, è l'ammide di un acido grasso di natura endogena ed appartiene alla classe degli agonisti dei fattori nucleari. Il PEA si lega a specifici recettori nucleari e svolge un'ampia varietà di funzioni biologiche correlate con il dolore cronico e con l'infiammazione. si pensa che il bersaglio principale sia il PPAR-α. Allo stato attuale delle conoscenze, il PEA è considerato un integratore alimentare con proprietà antinfiammatoria e antidolorifica.
rdf:langString
Palmitoylethanolamide (PEA), ook wel N-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide of palmidrol genaamd, is een lichaamseigen vetzuuramide. Het is een stof die in lichaamscellen geproduceerd wordt en daar fysiologische functies heeft die samenhangen met evenwicht (homeostase), te vergelijken met vitamine D en alfa . PEA bindt aan een aantal receptoren, zoals de TRPV1 receptor en de peroxisoomproliferatorgeactiveerde receptoren (PPAR) en werkt daardoor waarschijnlijk pijnstillend en ontstekingsremmend. Het is sinds 2012 nergens meer als geregistreerd geneesmiddel verkrijgbaar. Sinds 2006 is het in twee landen als dieetvoeding voor medisch gebruik (Italië, Spanje) en elders als voedingssupplement in de handel.
rdf:langString
Palmitoylethanolamide、略称はPEA、内因性脂肪酸アミドの一種であり、抗炎症鎮痛作用がある。天然に存在する生物学的に活性な脂質で、動物や植物にも存在する。PEAの主要な標的の1つはペルオキシソーム増殖剤活性化受容体（PPAR−α）であると考えられている。PEAはカンナビノイド受容体GPR55およびGPR119に対しても親和性を有する。
rdf:langString
Пальмитоилэтаноламид (ПЭА) — это амид жирной кислоты, который известен с 1957 года как пищевой компонент с противовоспалительными свойствами. Предполагается, что основной мишенью ПЭА является пролифератор пероксисом -активированный рецептор альфа (PPAR-α). ПЭА также имеет сродство к каннабиноидоподобным G-связанным рецепторам GPR55 и GPR119. ПЭА синтезируется различными типами клеток животных, а также присутствует в растениях. Он был выделен из фосфолипидной фракции яичного желтка, из арахисовой муки, а также из соевого лецитина. Роль липидных амидов, в том числе ПЭА, в подавлении активации тучных клеток была продемонстрирована в основополагающей работе лауреата Нобелевской премии Риты Леви-Монтальчини и с тех пор была подтверждена целым рядом доказательств. ПЭА обладает множеством свойств, например нейропротекторным, противовоспалительным, противосудорожным, обезболивающим свойствами, что позволяет использовать его в качестве профилактической и терапевтической добавки. В частности для профилактики и как вспомогательное средство при гриппе и простуде, от мигрени, различных болей, профилактики атеросклероза и болезни Альцгеймера. Способность ПЭА противостоять боли и воспалению очевидно связана с его сходством с эндогенным каннабиноидом анандамидом.Показано, что ПЭА значительно ослабляет степень кишечного повреждения и воспаления и ингибирует продукцию провоспалительных цитокинов (TNF-α, IL-1β) и экспрессию NF-κB. В 1970-е годы производитель лекарств Spofa в Чехословакии выпускал, таблетированную дозу ПЭА под торговым названием Импульсин, для лечения и профилактики гриппа и других респираторных инфекций у школьников. В апреле 2021 года китайский производитель фармацевтических препаратов Cofttek начал массовое производство ПЭА. Предложено использовать ультрамикронизированный ПЭА в качестве адъювантной терапии при инфекции SARS-CoV-2. Интересно отметить, что ингибиторы фермента амид гидролазы жирных кислот, разрушающего амиды жирных кислот, в том числе и ПЭА, также способны бороться с процессами воспаления, однако ни один из них пока не принят к производству фармакологическими компаниями.
rdf:langString
十六酰胺乙醇（Palmitoylethanolamide，縮寫PEA），又名棕榈酰胺乙醇，是一種內源性 ，屬於的一類。 PEA已被證明可與細胞核的一種受體（核受體）結合，對於多種慢性疼痛和炎症相關的生物學功能產生影響，是一種天然的抗炎劑。十六酰胺的主要作用目標被認為是（PPAR-α）。
xsd:nonNegativeInteger
51835
rdf:langString
Palmidrol
rdf:langString
Hydroxyethylpalmitamide
rdf:langString
N-Palmitoylethanolamine
rdf:langString
Palmitylethanolamide
rdf:langString
N-(2-Hydroxyethyl)hexadecanamide