PRNP
http://dbpedia.org/resource/PRNP an entity of type: Thing
PRNP — ген, расположенный на коротком плече 20-й хромосомы. Кодирует нормальный прионный белок (PrPC) и изоформу этого белка — прионный белок PrPSc, связанный с заболеваниями. Пока не ясно, как именно PrPC превращается в PrPSc, как реплицируется PrPSc и почему его накопление вызывает дегенерацию нейронов. Белок PRNP представляет собой гликопротеин, крепящийся к клеточной мембране. Описаны взаимодействия PRNP с такими белками, как , , ламинин, , .
rdf:langString
A proteína do prião (PrP), também conhecida por CD230, é o único exemplo conhecido de uma proteína prião em animais. Em seres humanos, é codificada pelo gene PRNP. A expressão da proteína tem maior predominância no sistema nervoso, mas ocorre em vários outros tecidos no organismo.
rdf:langString
PRNP（普里昂蛋白）為人類主要普里昂蛋白PrP的基因編碼，也稱之為CD230（分化簇230）。該蛋白的主要表达于神經系統，但也會表达在人體其他組織。
rdf:langString
PRNP (англ. Prion protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 73 амінокислот, а молекулярна маса — 8 691. Послідовність амінокислот A: АланінE: Глутамінова кислотаG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинL: ЛейцинM: МетіонінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан Локалізований у мембрані, мітохондрії, зовнішній мембрані мітохондрій.
rdf:langString
PRNP (بروتين البريون) هو جين بشري يُشفر بروتين البريون الرئيسي (البروتين المقاوم للبروتياز PrP) ويعرف كذلك بكتلة التمايز 230 (CD230). يُعبر عن هذا البروتين بشكل رئيسي في الجهاز العصبي لكنه يظهر كذلك في العديد من أنسجة الجسم الأخرى.
rdf:langString
PRNP (Proteína priónica) es un gen que provee instrucciones para la síntesis de una proteína llamada proteína priónica (PrP), que es activa en el cerebro y varios otros tejidos. Aunque la función precisa de la PrP no se conoce todavía, se encuentra posiblemente involucrada en el transporte de iones de cobre a las células desde el medio externo. Los investigadores han propuesto también para la PrP roles en la señalización celular o en la formación de sinapsis entre las células nerviosas (neuronas).
rdf:langString
PRNP (prion protein) is the human gene encoding for the major prion protein PrP (prion protein, Pr for prion, and P for protein), also known as CD230 (cluster of differentiation 230). Expression of the protein is most predominant in the nervous system but occurs in many other tissues throughout the body.
rdf:langString
rdf:langString
PRNP
rdf:langString
PRNP
rdf:langString
PRNP
rdf:langString
Proteína do prião
rdf:langString
PRNP
rdf:langString
PRNP
rdf:langString
PRNP
xsd:integer
3451732
xsd:integer
1099838280
rdf:langString
PRNP (بروتين البريون) هو جين بشري يُشفر بروتين البريون الرئيسي (البروتين المقاوم للبروتياز PrP) ويعرف كذلك بكتلة التمايز 230 (CD230). يُعبر عن هذا البروتين بشكل رئيسي في الجهاز العصبي لكنه يظهر كذلك في العديد من أنسجة الجسم الأخرى. يمكن أن يتواجد هذا البروتين على عدة نظائر، النظير الطبيعي PrPC والهيئات المقاومة للبروتياز PrPRes مثل الهيئة المسببة لمرض الراعوش والنظير المتواجد في المتقدرات. النظير المتطوي بشكل خاطئ له علاقة بمجموعة من الاضطرابات الإدراكية وأمراض التحلل العصبي مثل الأمراض الحيوانية: راعوش الغنم، جنون البقر، اعتلال الدماغ الإسفنجي السنوري، اعتلال الدماغ المنكي القابل للانتقال (TME) الاعتلال الدماغي الحافري خارجي المنشأ (EUE)، مرض الهزال المزمن الذي يصيب الأيل. ولدى البشر: مرض كروتزفيلد جاكوب، الأرق الوراثي المميت، داء غيرستمان-ستراوس، كورو ومرض جاكوب كروتزفلد المتغير.
rdf:langString
PRNP (Proteína priónica) es un gen que provee instrucciones para la síntesis de una proteína llamada proteína priónica (PrP), que es activa en el cerebro y varios otros tejidos. Aunque la función precisa de la PrP no se conoce todavía, se encuentra posiblemente involucrada en el transporte de iones de cobre a las células desde el medio externo. Los investigadores han propuesto también para la PrP roles en la señalización celular o en la formación de sinapsis entre las células nerviosas (neuronas). Se han identificado diversas formas de la PrP en el sistema nervioso. La forma celular usual de la proteína se denomina PrPC. Otra forma, PrPSc, tiene una estructura tridimensional diferente y se ha asociado con desórdenes hereditarios, esporádicos (no hereditarios) e infecciosos del cerebro y el sistema nervioso. En un proceso que no es del todo entendido, la PrPC se puede transformar en la PrPSc anormal. Esta proteína anormal puede promover a su vez la transformación de PrPC en PrPSc, llevando a lo que se conoce como encefalopatía espongiforme transmisible. El gen PRNP se encuentra localizado en el brazo corto (p) del cromosoma 20 en humanos, desde los pares de bases 4.615.068 hasta 4.630.233.
rdf:langString
PRNP (prion protein) is the human gene encoding for the major prion protein PrP (prion protein, Pr for prion, and P for protein), also known as CD230 (cluster of differentiation 230). Expression of the protein is most predominant in the nervous system but occurs in many other tissues throughout the body. The protein can exist in multiple isoforms: the normal PrPC form, and the protease-resistant form designated PrPRes such as the disease-causing PrPSc(scrapie) and an isoform located in mitochondria. The misfolded version PrPSc is associated with a variety of cognitive disorders and neurodegenerative diseases such as in animals: ovine scrapie, bovine spongiform encephalopathy (BSE, mad cow disease), feline spongiform encephalopathy, transmissible mink encephalopathy (TME), exotic ungulate encephalopathy, chronic wasting disease (CWD) which affects cervids; and in humans: Creutzfeldt–Jakob disease (CJD), fatal familial insomnia (FFI), Gerstmann–Sträussler–Scheinker syndrome (GSS), kuru, and variant Creutzfeldt–Jakob disease (vCJD). Similarities exist between kuru, thought to be due to human ingestion of diseased individuals, and vCJD, thought to be due to human ingestion of BSE-tainted cattle products.
rdf:langString
PRNP — ген, расположенный на коротком плече 20-й хромосомы. Кодирует нормальный прионный белок (PrPC) и изоформу этого белка — прионный белок PrPSc, связанный с заболеваниями. Пока не ясно, как именно PrPC превращается в PrPSc, как реплицируется PrPSc и почему его накопление вызывает дегенерацию нейронов. Белок PRNP представляет собой гликопротеин, крепящийся к клеточной мембране. Описаны взаимодействия PRNP с такими белками, как , , ламинин, , .
rdf:langString
A proteína do prião (PrP), também conhecida por CD230, é o único exemplo conhecido de uma proteína prião em animais. Em seres humanos, é codificada pelo gene PRNP. A expressão da proteína tem maior predominância no sistema nervoso, mas ocorre em vários outros tecidos no organismo.
rdf:langString
PRNP（普里昂蛋白）為人類主要普里昂蛋白PrP的基因編碼，也稱之為CD230（分化簇230）。該蛋白的主要表达于神經系統，但也會表达在人體其他組織。
rdf:langString
PRNP (англ. Prion protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 73 амінокислот, а молекулярна маса — 8 691. Послідовність амінокислот A: АланінE: Глутамінова кислотаG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинL: ЛейцинM: МетіонінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: Валін W: Триптофан Локалізований у мембрані, мітохондрії, зовнішній мембрані мітохондрій.
xsd:nonNegativeInteger
42644
