P-Chiral phosphine
http://dbpedia.org/resource/P-Chiral_phosphine
Dvojice P-chirálních „Kwonových fosfinů“ P-chirální fosfiny jsou organické sloučeniny fosforu se vzorcem PRR′R″, kde R, R′, R″ může být například H, alkyl nebo aryl. Jsou podskupinou chirálních fosfinů, sloučenin, kde chirální centrum může být i na atomu jiného prvku než fosforu. P-chiralita je způsobena vysokou bariérou inverze, která znesnadňuje racemizaci enantiomerů PRR'R". Hodnota bariéry inverze u triorganofosfinů není příliš ovlivňována navázanými substituenty. Oproti tomu u většiny aminů typu NRR′R″ probíhá rychlá .
rdf:langString
P-Chiral phosphines are organophosphorus compounds of the formula PRR′R″, where R, R′, R″ = H, alkyl, aryl, etc. They are a subset of chiral phosphines, a broader class of compounds where the stereogenic center can reside at sites other than phosphorus. P-chirality exploits the high barrier for inversion of phosphines, which ensures that enantiomers of PRR'R" do not racemize readily. The inversion barrier is relatively insensitive to substituents for triorganophosphines. By contrast, most amines of the type NRR′R″ undergo rapid pyramidal inversion.
rdf:langString
rdf:langString
P-chirální fosfiny
rdf:langString
P-Chiral phosphine
xsd:integer
57699124
xsd:integer
1107274651
rdf:langString
Dvojice P-chirálních „Kwonových fosfinů“ P-chirální fosfiny jsou organické sloučeniny fosforu se vzorcem PRR′R″, kde R, R′, R″ může být například H, alkyl nebo aryl. Jsou podskupinou chirálních fosfinů, sloučenin, kde chirální centrum může být i na atomu jiného prvku než fosforu. P-chiralita je způsobena vysokou bariérou inverze, která znesnadňuje racemizaci enantiomerů PRR'R". Hodnota bariéry inverze u triorganofosfinů není příliš ovlivňována navázanými substituenty. Oproti tomu u většiny aminů typu NRR′R″ probíhá rychlá .
rdf:langString
P-Chiral phosphines are organophosphorus compounds of the formula PRR′R″, where R, R′, R″ = H, alkyl, aryl, etc. They are a subset of chiral phosphines, a broader class of compounds where the stereogenic center can reside at sites other than phosphorus. P-chirality exploits the high barrier for inversion of phosphines, which ensures that enantiomers of PRR'R" do not racemize readily. The inversion barrier is relatively insensitive to substituents for triorganophosphines. By contrast, most amines of the type NRR′R″ undergo rapid pyramidal inversion.
xsd:nonNegativeInteger
2048
