Overman rearrangement
http://dbpedia.org/resource/Overman_rearrangement an entity of type: WikicatNameReactions
Die Overman-Umlagerung ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie, die nach ihrem Entdecker dem US-amerikanischen Chemiker Larry E. Overman (* 1943) benannt wurde. Die Overman-Umlagerung ist eine Variante der Claisen-Umlagerung.
rdf:langString
Перегрупування Овермана (англ. Overman rearrangement) — формально [3,3]-сигматропне перегрупування трихлорацетімідатів алільних спиртів до алільних трихлорацетамідатів. Механізм перегрупування :
rdf:langString
奥弗曼重排反应（英語：Overman rearrangement）是亚胺酯在热或金属（如Hg(II)、Pd(II)）催化下发生重排，得到三氯乙酰氨基烯烃的反應。 1974年由美国化学家首先报道。 该反应是对克莱森重排反应和科普重排反应的补充和机理的证明。反应产物烯丙胺经转化可以得到许多含氮的天然产物和生物分子。 不对称的奥弗曼重排也有报道。
rdf:langString
Overmanův přesmyk je organická reakce, kterou lze popsat jako variantu Claisenova přesmyku spočívající v reakci allylových alkoholů, při níž vznikají allyltrichloracetamidy přes imidátové meziprodukty. Objevil jej v roce 1974. Overmanův přesmyk Tento [3,3]-sigmatropní přesmyk je diastereoselektivní a k jeho provedení je třeba reakční směs zahřívat nebo přidat rtuťnaté či palladnaté soli jako katalyzátory. Vzniklé allylaminy je možné přeměnit na řadu různých chemicky a biologicky výnamných přírodních i umělých aminokyselin (jako je (1-adamantyl)glycin).
rdf:langString
Le réarrangement d'Overman est une réaction chimique qui peut être décrite comme un réarrangement de Claisen des alcools allyliques pour donner des trichloroacétamides allyliques via un intermédiaire imidate. Ce réarrangement a été découvert en 1974 par . Dans cette réaction, l'alcool allylique mis à réagir avec le trichloroacétonitrile et l'hydrure de sodium, formant un imidate qui se réarrange en acétamide sous l'effet de la chaleur. Ce dernier peut ensuite être hydrolysé en amine allylique. Le réarrangement d'Overman peut aussi être utilisé en synthèse asymétrique.
rdf:langString
The Overman rearrangement is a chemical reaction that can be described as a Claisen rearrangement of allylic alcohols to give allylic trichloroacetamides through an imidate intermediate. The Overman rearrangement was discovered in 1974 by Larry Overman. The [3,3]-sigmatropic rearrangement is diastereoselective and requires heating or the use of Hg(II) or Pd(II) salts as catalysts. The resulting allylamine structures can be transformed into many chemically and biologically important natural and un-natural amino acids (like (1-adamantyl)glycine).
rdf:langString
rdf:langString
Overmanův přesmyk
rdf:langString
Overman-Umlagerung
rdf:langString
Réarrangement d'Overman
rdf:langString
Overman rearrangement
rdf:langString
奥弗曼重排反应
rdf:langString
Перегрупування Овермана
xsd:integer
2655809
xsd:integer
1118574128
rdf:langString
Overmanův přesmyk je organická reakce, kterou lze popsat jako variantu Claisenova přesmyku spočívající v reakci allylových alkoholů, při níž vznikají allyltrichloracetamidy přes imidátové meziprodukty. Objevil jej v roce 1974. Overmanův přesmyk Tento [3,3]-sigmatropní přesmyk je diastereoselektivní a k jeho provedení je třeba reakční směs zahřívat nebo přidat rtuťnaté či palladnaté soli jako katalyzátory. Vzniklé allylaminy je možné přeměnit na řadu různých chemicky a biologicky výnamných přírodních i umělých aminokyselin (jako je (1-adamantyl)glycin). Overmanův přesmyk může být také součástí asymetrických syntéz.
rdf:langString
Die Overman-Umlagerung ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie, die nach ihrem Entdecker dem US-amerikanischen Chemiker Larry E. Overman (* 1943) benannt wurde. Die Overman-Umlagerung ist eine Variante der Claisen-Umlagerung.
rdf:langString
The Overman rearrangement is a chemical reaction that can be described as a Claisen rearrangement of allylic alcohols to give allylic trichloroacetamides through an imidate intermediate. The Overman rearrangement was discovered in 1974 by Larry Overman. The [3,3]-sigmatropic rearrangement is diastereoselective and requires heating or the use of Hg(II) or Pd(II) salts as catalysts. The resulting allylamine structures can be transformed into many chemically and biologically important natural and un-natural amino acids (like (1-adamantyl)glycine). The Overman rearrangement may also be used for asymmetric synthesis.
rdf:langString
Le réarrangement d'Overman est une réaction chimique qui peut être décrite comme un réarrangement de Claisen des alcools allyliques pour donner des trichloroacétamides allyliques via un intermédiaire imidate. Ce réarrangement a été découvert en 1974 par . Dans cette réaction, l'alcool allylique mis à réagir avec le trichloroacétonitrile et l'hydrure de sodium, formant un imidate qui se réarrange en acétamide sous l'effet de la chaleur. Ce dernier peut ensuite être hydrolysé en amine allylique. Le réarrangement [3,3]-sigmatropique est diastéréosélectif et peut être catalysé par la chaleur, Hg(II) ou Pd(II). L'allylamine résultant peut être transformée en de nombreux composés chimiques et biologiques important, et en acides aminés non naturels (comme l'(1-adamantyl)glycine). Le réarrangement d'Overman peut aussi être utilisé en synthèse asymétrique.
rdf:langString
Перегрупування Овермана (англ. Overman rearrangement) — формально [3,3]-сигматропне перегрупування трихлорацетімідатів алільних спиртів до алільних трихлорацетамідатів. Механізм перегрупування :
rdf:langString
奥弗曼重排反应（英語：Overman rearrangement）是亚胺酯在热或金属（如Hg(II)、Pd(II)）催化下发生重排，得到三氯乙酰氨基烯烃的反應。 1974年由美国化学家首先报道。 该反应是对克莱森重排反应和科普重排反应的补充和机理的证明。反应产物烯丙胺经转化可以得到许多含氮的天然产物和生物分子。 不对称的奥弗曼重排也有报道。
xsd:nonNegativeInteger
4277
