Open-label trial
http://dbpedia.org/resource/Open-label_trial an entity of type: CyclingRace
L'assaig obert o prova de no doble cec, en anglès: open-label trial o open trial és un tipus de prova clínica en la qual tant l'investigador com els participants saben quin tractament s'administra.Aquesta prova contrasta amb els dissenys d'experiments doble cec on els participants no saben el tractament que reben. L'assaig obert pot ser apropiat per comparar dos tractaments molt similars i determinar quin és el més efectiu però no es pot fer sota algunes circumstàncies com les de comparar l'efectivitat de la medicació en sessions de teràpia intensives. l'assaig obert pot ser aleatoritzat.
rdf:langString
Відкрите клінічне випробування — тип клінічного випробування, за якого його учасиників не обмежують в інформації. Зокрема, і дослідники, і учасники випробування проінформовані щодо вводжуваних медикаментів. Цим відкрите клінічне випробування відрізняється від сліпого експерименту, учасники якого обмежені в інформації задля змешення рівня упередженості (небезсторонності). Відкриті клінічні випробування проводять, щоб порівняти дві подібні схеми лікування та визначити найефективнішу з них. Вони також можуть бути рандомізованими контрольованими або ж неконтрольованими.
rdf:langString
Un ensayo abierto (en inglés, open-label trial u open label) es un tipo de ensayo clínico en el que tanto los investigadores y los participantes conocen el tratamiento que se está administrando. El ensayo abierto contrasta con los ensayos ciegos, en los que los participantes no conocen qué tratamiento están recibiendo, si el de control o el experimental (en el ensayo doble ciego, los investigadores también están cegados).
rdf:langString
Eine klinische Studie wird als offene Studie (auch: unverblindete Studie oder Open-Label-Studie) bezeichnet, wenn die Studienteilnehmenden, die Therapierenden und die involvierten Mitarbeitenden Bescheid wissen, welche Therapie die Studienteilnehmenden erhalten. Trotzdem meistens möglich und empfehlenswert ist die Auswertung einer offenen Studie durch blinde Auswertende.Das heißt, dass die Auswertenden nicht wissen, welche Behandlung die zu beurteilende Person erhalten hatte. Das Gegenstück zu einer offenen Studie ist eine Blindstudie, beispielsweise eine einfach oder doppelt verblindete Studie, bei der die behandelten, behandelnden und/oder auswertenden Personen nicht wissen, welche der untersuchten Therapien jeweils verabreicht wurde.
rdf:langString
An open-label trial, or open trial, is a type of clinical trial in which information is not withheld from trial participants. In particular, both the researchers and participants know which treatment is being administered. This contrasts with a double-blinded trial, where information is withheld both from the researchers and the participants to reduce bias. An open-label trial may still be randomized. Open-label trials may also be uncontrolled (without a placebo group), with all participants receiving the same treatment.
rdf:langString
rdf:langString
Assaig obert
rdf:langString
Offene Studie
rdf:langString
Ensayo abierto
rdf:langString
Open-label trial
rdf:langString
Відкрите клінічне випробування
xsd:integer
1550515
xsd:integer
1099935731
rdf:langString
L'assaig obert o prova de no doble cec, en anglès: open-label trial o open trial és un tipus de prova clínica en la qual tant l'investigador com els participants saben quin tractament s'administra.Aquesta prova contrasta amb els dissenys d'experiments doble cec on els participants no saben el tractament que reben. L'assaig obert pot ser apropiat per comparar dos tractaments molt similars i determinar quin és el més efectiu però no es pot fer sota algunes circumstàncies com les de comparar l'efectivitat de la medicació en sessions de teràpia intensives. l'assaig obert pot ser aleatoritzat.
rdf:langString
Eine klinische Studie wird als offene Studie (auch: unverblindete Studie oder Open-Label-Studie) bezeichnet, wenn die Studienteilnehmenden, die Therapierenden und die involvierten Mitarbeitenden Bescheid wissen, welche Therapie die Studienteilnehmenden erhalten. Trotzdem meistens möglich und empfehlenswert ist die Auswertung einer offenen Studie durch blinde Auswertende.Das heißt, dass die Auswertenden nicht wissen, welche Behandlung die zu beurteilende Person erhalten hatte. Das Gegenstück zu einer offenen Studie ist eine Blindstudie, beispielsweise eine einfach oder doppelt verblindete Studie, bei der die behandelten, behandelnden und/oder auswertenden Personen nicht wissen, welche der untersuchten Therapien jeweils verabreicht wurde. Offene Studien werden häufig bei Therapien in frühen Entwicklungsstadien, meistens in den klinischen Phasen I und II, genutzt. Ein offenes Studiendesign kommt jedoch auch oft bei Phase-III-Studien zum Einsatz, wenn eine Verblinding nicht möglich oder ethisch nicht zu rechtfertigen ist. Ein Beispiel hierfür ist der häufige Fall, dass nur eines der verglichenen Medikamente intravenös verabreicht wird, womit für eine Verblindung die Gabe eines intravenösen Placebo in den anderen Studienarmen erforderlich wäre.
rdf:langString
Un ensayo abierto (en inglés, open-label trial u open label) es un tipo de ensayo clínico en el que tanto los investigadores y los participantes conocen el tratamiento que se está administrando. El ensayo abierto contrasta con los ensayos ciegos, en los que los participantes no conocen qué tratamiento están recibiendo, si el de control o el experimental (en el ensayo doble ciego, los investigadores también están cegados). El ensayo abierto puede ser apropiado cuando se comparan dos tratamientos muy similares para determinar cuál es más eficaz. Puede ser inevitable bajo determinadas circunstancias, como puede ser comparar la eficacia de un medicamento en sesiones de terapia intensiva. El ensayo abierto aún puede aleatorizarse (dividir aleatoriamente a los sujetos en los grupos). Además puede realizarse sin un grupo control, donde todos los pacientes reciben el mismo tratamiento.
rdf:langString
An open-label trial, or open trial, is a type of clinical trial in which information is not withheld from trial participants. In particular, both the researchers and participants know which treatment is being administered. This contrasts with a double-blinded trial, where information is withheld both from the researchers and the participants to reduce bias. Open-label trials may be appropriate for comparing two similar treatments to determine which is most effective, such as a comparison of different prescription anticoagulants, or possible relief from symptoms of some disorders when a placebo is given. An open-label trial may still be randomized. Open-label trials may also be uncontrolled (without a placebo group), with all participants receiving the same treatment.
rdf:langString
Відкрите клінічне випробування — тип клінічного випробування, за якого його учасиників не обмежують в інформації. Зокрема, і дослідники, і учасники випробування проінформовані щодо вводжуваних медикаментів. Цим відкрите клінічне випробування відрізняється від сліпого експерименту, учасники якого обмежені в інформації задля змешення рівня упередженості (небезсторонності). Відкриті клінічні випробування проводять, щоб порівняти дві подібні схеми лікування та визначити найефективнішу з них. Вони також можуть бути рандомізованими контрольованими або ж неконтрольованими.
xsd:nonNegativeInteger
3121