Noyori asymmetric hydrogenation

http://dbpedia.org/resource/Noyori_asymmetric_hydrogenation an entity of type: WikicatNameReactions

Nojoriova asymetrická hydrogenace je postup enantioselektivní redukce ketonů a podobných sloučenin; vyvinul ji Rjódži Nojori, jenž získal v roce 2001 za příspěvek k rozvoji asymetrických hydrogenací podíl na Nobelově ceně za chemii. Tyto hydrogenace se používají při výrobě řady léčiv, jako jsou , karbapenemová antibiotika a antipsychotikum BMS181100. Nojoriova hydrogenace rdf:langString

هدرجة نويوري اللا متوازية هو تفاعل كيميائي باختزال لا متوازي لبيتا-كيتون-إستر. كل من المتشابهين الضوئيين متوفران تجاريا ويستخدمون بكثرة. وكل منها يستخرج من (±)-1,1'-bi-2-naphthol. أكثر من تقرير نشر عن هذا التفاعل. ريوجي نويوري اكتشف اتخزال العامل المساعد في 1987 وشارك جائزة نوبل في الكيمياء في 2001 مع ويليام نولز; النصف الآخر من الجائزة ذهب إلى باري شاربلس. rdf:langString

In chemistry, the Noyori asymmetric hydrogenation refers to methodology for enantioselective reduction of ketones and related functional groups. This methodology was introduced by Ryoji Noyori, who shared the Nobel Prize in Chemistry in 2001 for contributions to asymmetric hydrogenation. These hydrogenations are used in the production of several drugs, such as the antibacterial levofloxin, the antibiotic carbapenem, and the antipsychotic agent BMS181100. rdf:langString

L'hydrogénation asymétrique de Noyori est une réaction chimique décrite comme une reduction asymétrique d'un β-céto-ester. Les deux énantiomères du BINAP sont disponibles dans le commerce. De plus, les deux énantiomères du BINAP peuvent être préparés à partir du (±)-1,1'-bi-2-naphtol Ryōji Noyori a découvert ce système de réduction catalytique en 1987, et obtient en 2001 avec William S. Knowles le prix Nobel de chimie pour l'étude des hydrogénations catalytiques chirales, prix partagé avec K. Barry Sharpless pour son étude des oxydations catalytiques chirales (époxydation de Sharpless). rdf:langString

노요리 비대칭 수소화 반응(영어: Noyori asymmetric hydrogenation)은 β-케톤에스터를 하는 화학 반응이다. 양쪽의 에난티오머가 시판되고 있으며, BINAP의 에난티오머는 (±)- 로부터 합성할 수 있다. 몇 가지의 평론이 간행돼 있다. 노요리 료지는 1987년에 이 촉매환원계를 발견하여 2001년에 윌리엄 스탠디시 놀스, 칼 배리 샤플리스와 함께 노벨 화학상을 수상했다. rdf:langString

野依不斉水素化反応（のよりふせいすいそかはんのう、英: Noyori asymmetric hydrogenation）は、β-ケトエステルを不斉還元する化学反応である。 BINAPの双方のエナンチオマーが市販されており、また、BINAPのエナンチオマーは(±)-1,1'-ビ-2-ナフトールから合成することができる。いくつかのレビューが刊行されている。野依良治は1987年にこの触媒還元系を発見し、2001年にウィリアム・ノールズ、バリー・シャープレスと共にノーベル化学賞を受賞した。 rdf:langString

Noyori不对称氢化反应（野依不对称氢化反应，Noyori asymmetric hydrogenation），由野依良治（R. Noyori）报道。用手性双膦配体BINAP与金属钌配位形成的手性配合物（野依(Noyori)氢化催化剂）的，其底物可以是、烯胺、不饱和羧酸、酮酸酯和简单酮等化合物。反应综述：野依良治因对不对称氢化反应的贡献而与夏普莱斯共享了2001年诺贝尔化学奖。 rdf:langString

En química, la Hidrogenación asimétrica Noyori de cetonas es una reacción química para la hidrogenación enantioselectiva de cetonas, aldehídos e iminas. Esta reacción explota utilizando catalizadores quirales de rutenio introducidos por Ryoji Noyori. Compartió la mitad del Premio Nobel de Química en el 2001 junto con William S. Knowles por el estudio de la hidrogenación asimétrica. rdf:langString

rdfs:label

rdf:langString هدرجة نويوري اللامتناظرة

rdf:langString Nojoriova asymetrická hydrogenace

rdf:langString Hidrogenación asimétrica Noyori

rdf:langString Hydrogénation asymétrique de Noyori

rdf:langString 노요리 비대칭 수소화 반응

rdf:langString Noyori asymmetric hydrogenation

rdf:langString 野依不斉水素化反応

rdf:langString 野依不对称氢化反应

dbpprop:name

rdf:langString Noyori asymmetric hydrogenation

dbpedia-owl:wikiPageID

xsd:integer 6845005

dbpedia-owl:wikiPageRevisionID

xsd:integer 1066252686

dbpprop:type

rdf:langString Organic redox reaction

dbpedia-owl:abstract

rdf:langString Nojoriova asymetrická hydrogenace je postup enantioselektivní redukce ketonů a podobných sloučenin; vyvinul ji Rjódži Nojori, jenž získal v roce 2001 za příspěvek k rozvoji asymetrických hydrogenací podíl na Nobelově ceně za chemii. Tyto hydrogenace se používají při výrobě řady léčiv, jako jsou , karbapenemová antibiotika a antipsychotikum BMS181100. Nojoriova hydrogenace

rdf:langString هدرجة نويوري اللا متوازية هو تفاعل كيميائي باختزال لا متوازي لبيتا-كيتون-إستر. كل من المتشابهين الضوئيين متوفران تجاريا ويستخدمون بكثرة. وكل منها يستخرج من (±)-1,1'-bi-2-naphthol. أكثر من تقرير نشر عن هذا التفاعل. ريوجي نويوري اكتشف اتخزال العامل المساعد في 1987 وشارك جائزة نوبل في الكيمياء في 2001 مع ويليام نولز; النصف الآخر من الجائزة ذهب إلى باري شاربلس.

rdf:langString En química, la Hidrogenación asimétrica Noyori de cetonas es una reacción química para la hidrogenación enantioselectiva de cetonas, aldehídos e iminas. Esta reacción explota utilizando catalizadores quirales de rutenio introducidos por Ryoji Noyori. Compartió la mitad del Premio Nobel de Química en el 2001 junto con William S. Knowles por el estudio de la hidrogenación asimétrica. El catalizador BINAP-Ru es utilizado para la hidrogenación asimétrica de cetonas funcionales y el catalizador BINAP/diamina-Ru es utilizado para la hidrogenación asimétrica de cetonas simples. Estas hidrogenaciones se usan en la producción de varias drogas como el antibacterial levofloxin, el antibiotic carbapenem y el agente antipsicótico BMS181100.

rdf:langString In chemistry, the Noyori asymmetric hydrogenation refers to methodology for enantioselective reduction of ketones and related functional groups. This methodology was introduced by Ryoji Noyori, who shared the Nobel Prize in Chemistry in 2001 for contributions to asymmetric hydrogenation. These hydrogenations are used in the production of several drugs, such as the antibacterial levofloxin, the antibiotic carbapenem, and the antipsychotic agent BMS181100.

rdf:langString L'hydrogénation asymétrique de Noyori est une réaction chimique décrite comme une reduction asymétrique d'un β-céto-ester. Les deux énantiomères du BINAP sont disponibles dans le commerce. De plus, les deux énantiomères du BINAP peuvent être préparés à partir du (±)-1,1'-bi-2-naphtol Ryōji Noyori a découvert ce système de réduction catalytique en 1987, et obtient en 2001 avec William S. Knowles le prix Nobel de chimie pour l'étude des hydrogénations catalytiques chirales, prix partagé avec K. Barry Sharpless pour son étude des oxydations catalytiques chirales (époxydation de Sharpless).

rdf:langString 노요리 비대칭 수소화 반응(영어: Noyori asymmetric hydrogenation)은 β-케톤에스터를 하는 화학 반응이다. 양쪽의 에난티오머가 시판되고 있으며, BINAP의 에난티오머는 (±)- 로부터 합성할 수 있다. 몇 가지의 평론이 간행돼 있다. 노요리 료지는 1987년에 이 촉매환원계를 발견하여 2001년에 윌리엄 스탠디시 놀스, 칼 배리 샤플리스와 함께 노벨 화학상을 수상했다.

rdf:langString 野依不斉水素化反応（のよりふせいすいそかはんのう、英: Noyori asymmetric hydrogenation）は、β-ケトエステルを不斉還元する化学反応である。 BINAPの双方のエナンチオマーが市販されており、また、BINAPのエナンチオマーは(±)-1,1'-ビ-2-ナフトールから合成することができる。いくつかのレビューが刊行されている。野依良治は1987年にこの触媒還元系を発見し、2001年にウィリアム・ノールズ、バリー・シャープレスと共にノーベル化学賞を受賞した。

rdf:langString Noyori不对称氢化反应（野依不对称氢化反应，Noyori asymmetric hydrogenation），由野依良治（R. Noyori）报道。用手性双膦配体BINAP与金属钌配位形成的手性配合物（野依(Noyori)氢化催化剂）的，其底物可以是、烯胺、不饱和羧酸、酮酸酯和简单酮等化合物。反应综述：野依良治因对不对称氢化反应的贡献而与夏普莱斯共享了2001年诺贝尔化学奖。

dbpedia-owl:wikiPageLength

xsd:nonNegativeInteger 8329

rdf:type

yago:WikicatNameReactions

yago:WikicatOrganicRedoxReactions

yago:ChemicalProcess113446390

yago:ChemicalReaction113447361

yago:NaturalProcess113518963

yago:PhysicalEntity100001930

yago:Process100029677

dbpedia-owl:Disease

foaf:depiction