Nonsense-mediated decay

http://dbpedia.org/resource/Nonsense-mediated_decay an entity of type: AnatomicalStructure

Als Nonsense-mediated mRNA Decay (NMD) wird ein Kontrollmechanismus in eukaryotischen Zellen bezeichnet, der unerwünschte (vorzeitige) Stopcodons in der mRNA erkennt und deren Expression als verkürzte Proteine verhindert. rdf:langString
Le nonsense-mediated decay (NMD) ou dégradation des ARNm non-sens est un mécanisme de contrôle qualité des ARN messagers cellulaires chez les eucaryotes. Il vise à éliminer les ARNm qui comportent un codon stop prématuré, résultant soit d'une erreur de transcription, soit d'une mutation, soit encore d'une erreur d'épissage. Ceci permet d'éviter la production de protéines tronquées qui pourraient avoir des effets délétères pour la cellule (de type dominant négatif par exemple). Ce processus prend place dans le cytoplasme des eucaryotes. Chez les bactéries et dans les plastes, le contrôle qualité de la traduction d'ARN messagers défectueux s'effectue par mécanisme différent, appelé trans-traduction et faisant intervenir l'ARNtm. rdf:langString
NMD (ang. Nonsense-Mediated Decay) – zachodzące w komórkach organizmów eukariotycznych zjawisko polegające na rozpoznawaniu i niszczeniu mRNA zawierających przedwczesny kodon STOP (PTC, ang. premature termination codon). Taki „proces kontroli jakości” mRNA zapobiega powstawaniu skróconych białek, które mogą być szkodliwe dla komórki. Proces NMD jest też wykorzystywany w komórce do regulacji ekspresji niektórych potrzebnych białek. Rozpoznawanie przedwczesnych kodonów STOP jest powiązane z procesami splicingu i translacji. rdf:langString
无义介导的mRNA降解(英語:Nonsense-mediated mRNA Decay,常简写为NMD机制或NMD)是一种存在于所有真核生物中的。这一机制透过降解含有提前终止密码子的异常mRNA转录子以减少基因表达上的错误。如果没有这一机制,这些异常的mRNA可能会翻译出有害的功能获得性或的蛋白质,可能损害人体正常的生理机制。 NMD机制在1979年几乎同时于人类和酵母菌细胞中发现,显现出这一机制在广泛种系间的保守性,体现了这一机制重要的生物学意义。无义突变导致了终止密码子的提前出现,使得正常的蛋白质合成提前终止,而丢失的氨基酸片段可能导致蛋白质失去功能。而细胞总是只含有极少量的带無義突變的等位基因所产生的mRNA这一异乎寻常的事实,促成了NMD机制的发现。NMD机制的发现是人类遗传学重要而崭新的突破, 这一机制可以限制异常蛋白的翻译表达,但是有时也会对特定的遗传突变产生不良后果。 rdf:langString
تفكك الرنا الرسول المتوسَط بلا معنى (NMD) هو إحدى آليات مراقبة الرنا الرسول التي تتواجد لدى جميع حقيقيات النوى.، ووظيفتها الأساسية هي تخفيض الأخطاء في التعبير الجيني عبر التخلص من نسخ الرنا الرسول التي تحتوي على كودونات توقف مبْتسرة. يمكن في بعض الأحيان أن تؤدي ترجمة نسخ الرنا الرسول المعيبة هذه إلى كسب وظيفة ضارة أو نشاط سلبي سائد في البروتينات الناتجة. rdf:langString
La Degradación del ARN mensajero mediada por mutaciones terminadoras, más conocida por sus siglas en inglés: NMD (de Nonsense Mediated Decay) es un mecanismo celular de vigilancia del ARN mensajero para detectar mutaciones terminadoras (las que crean nuevos codones de paro) y evitar la expresión de proteínas truncadas o erróneas. En mamíferos, la NMD se inicia por el (EJC) que se depositan durante el splicing del pre ARNm. Normalmente, un EJC es retirado por el ribosoma durante la primera ronda de traducción del ARNm. No obstante, si se da un EJC en un punto de la secuencia más allá ("downstream") del codón "sin sentido" (también llamado de parada o terminación), entonces este EJC aún permanecerá unido al ARNm cuando el ribosoma llegue al codón de terminación, y de ese modo servirá para d rdf:langString
Nonsense-mediated mRNA decay (NMD) is a surveillance pathway that exists in all eukaryotes. Its main function is to reduce errors in gene expression by eliminating mRNA transcripts that contain premature stop codons. Translation of these aberrant mRNAs could, in some cases, lead to deleterious gain-of-function or dominant-negative activity of the resulting proteins. NMD functions to regulate numerous biological functions in a diverse range of cells, including the synaptic plasticity of neurons which may shape adult behavior. rdf:langString
Il decadimento mediato da un nonsenso (o NMD, dall'inglese nonsense mediated decay) è un meccanismo cellulare di sorveglianza di mRNA per scoprire mutazioni nonsenso e prevenire l'espressione di proteine tronche o erronee. Nei mammiferi, l'NMD è provocato dai complessi di giunzione esonica, che sono inizialmente depositati durante lo splicing pre-mRNA. Normalmente, un EJC è rimosso da un ribosoma durante la prima fase della traduzione dell'mRNA. La presenza di un EJC a valle è identificato come un problema da parte dei fattori NMD e l'RNA è degradato, ad esempio dal complesso esosoma. Con poche eccezioni infatti, un EJC non è depositato a valle di un normale codone di stop. In altri organismi, tra cui il lievito e la Drosophila melanogaster, NMD è innescato da un meccanismo completament rdf:langString
ナンセンス変異依存mRNA分解機構(ナンセンスへんいいぞんエムアールエヌエーぶんかいきこう、英:Nonsense-mediated mRNA decay、以下NMD)は、すべての真核生物に存在するmRNAの品質監視機構である。その主要な機能は、何らかの原因(例:インデル)により本来よりDNA上の上流に出現した終止コドンを含むmRNAを分解・除去することにより、最終産物である異常なタンパク質の量を未然に減少させることである。このような異常なmRNAがタンパク質まで翻訳された場合、最終的に合成されたタンパク質が生命体にとって有害な機能獲得性変異を生じたり、ドミナントネガティブ作用を引き起こしたりする。 NMDという現象は1979年に初めて、ヒトの細胞と酵母菌における現象としてほぼ同時に記述されている。これは、この機構が系統発生学的に種をまたいで、また時間的にも広く保存されており、生命体にとって生物学的に重要な役割を持つことを示している。 rdf:langString
A degradação de mRNA mediada por mutação sem sentido (NMD - Nonsense-mediated decay, em inglês) é uma via de que existe em todos os eucariotas. Sua principal função é reduzir os erros na expressão de genes através da eliminação de transcritos de mRNA que contêm códons de parada prematuros. A Tradução desses mRNAs aberrantes poderia, em alguns casos, levar a ganhos de funções deletérias ou atividade dominante negativa das proteínas resultantes. rdf:langString
Но́нсенс-опосре́дованный распа́д мРНК (англ. nonsense-mediated mRNA decay, NMD) — одна из нескольких цитоплазматических систем клетки, осуществляющих контроль качества мРНК. По пути NMD расщепляются мРНК, содержащие стоп-кодоны в неправильных местах (в открытых рамках считывания) и, следовательно, неправильно сплайсированные. Таким образом, NMD предохраняет клетку от синтеза усечённых белков, которые могут оказаться опасными для клетки. Регулируя экспрессию генов, NMD оказывается вовлечённым в такие клеточные процессы, как рост и пролиферация, ответ на стресс или вирусное вторжение, регулирует работу приобретённого иммунитета, активность нейронов и поведение. rdf:langString
rdf:langString تفكك متوسط بلا معنى
rdf:langString Nonsense-mediated mRNA Decay
rdf:langString Degradación del ARN mensajero mediada por mutación terminadora
rdf:langString Decadimento mediato da un nonsenso
rdf:langString Dégradation des ARNm non-sens
rdf:langString ナンセンス変異依存mRNA分解機構
rdf:langString Nonsense-mediated decay
rdf:langString NMD
rdf:langString Нонсенс-опосредованный распад
rdf:langString Degradação mediada por mutação sem sentido
rdf:langString 无义介导的mRNA降解
xsd:integer 3378903
xsd:integer 1047638517
rdf:langString InternetArchiveBot
rdf:langString April 2020
rdf:langString yes
rdf:langString تفكك الرنا الرسول المتوسَط بلا معنى (NMD) هو إحدى آليات مراقبة الرنا الرسول التي تتواجد لدى جميع حقيقيات النوى.، ووظيفتها الأساسية هي تخفيض الأخطاء في التعبير الجيني عبر التخلص من نسخ الرنا الرسول التي تحتوي على كودونات توقف مبْتسرة. يمكن في بعض الأحيان أن تؤدي ترجمة نسخ الرنا الرسول المعيبة هذه إلى كسب وظيفة ضارة أو نشاط سلبي سائد في البروتينات الناتجة. وُصفت آلية التفكك المتوسط بلا معنى أول مرة في الخلايا البشرية سنة 1978 في نفس الوقت تقريبا. وهذا يشير إلى انحفاظ سلالي كبير ودور بيولوجي مهم لهذه الآلية المثيرة للاهتمام. اكتُشف التفكك المتوسط بلا معنى حين تم إدراك أن الخلية تحتوي في كثير من الأحيان على تراكيز منخفضة غير متوقعة من جزيئات الرنا الرسول التي نٌسخت من أليلات تحتوي على طفرات هرائية. يمكن أن تُشفِّر الطفرات الهرائية كودون توقف مبتسر يتسبب في تقصير البروتين الناتج، وهذا البروتين المبتور يمكن أو لا يمكن أن يكون وظيفيا وذلك حسب الكمية التي تم بترها. في علم الوراثة البشري، لا تنحصر إمكانية التفكك المتوسط بلا معنى في تحديد ومنع ترجمة البروتينات المعبية فحسب، فبإمكانها في بعض الأحيان التسبب بتأثيرات ضارة في بعض الطفرات الجينية.
rdf:langString Als Nonsense-mediated mRNA Decay (NMD) wird ein Kontrollmechanismus in eukaryotischen Zellen bezeichnet, der unerwünschte (vorzeitige) Stopcodons in der mRNA erkennt und deren Expression als verkürzte Proteine verhindert.
rdf:langString La Degradación del ARN mensajero mediada por mutaciones terminadoras, más conocida por sus siglas en inglés: NMD (de Nonsense Mediated Decay) es un mecanismo celular de vigilancia del ARN mensajero para detectar mutaciones terminadoras (las que crean nuevos codones de paro) y evitar la expresión de proteínas truncadas o erróneas. En mamíferos, la NMD se inicia por el (EJC) que se depositan durante el splicing del pre ARNm. Normalmente, un EJC es retirado por el ribosoma durante la primera ronda de traducción del ARNm. No obstante, si se da un EJC en un punto de la secuencia más allá ("downstream") del codón "sin sentido" (también llamado de parada o terminación), entonces este EJC aún permanecerá unido al ARNm cuando el ribosoma llegue al codón de terminación, y de ese modo servirá para desencadenar la NMD, ya que los factores proteicos implicados en esta función identifican la presencia de un EJC "corriente abajo" como un problema, de modo que el ARNm erróneo se degrada, por ejemplo mediante el exosoma.​ Con raras excepciones, un EJC no se deposita corriente abajo de un codón terminador. En otros organismos, como las levaduras o Drosophila melanogaster, la NMD se desencadena por un mecanismo completamente diferente. La clave de todo este mecanismo parece ser la secuencia del ARNm corriente abajo de o bien los codones terminadores prematuros o los naturales. El usa los siguientes parámetros en sus bases de datos para establecer un candidato de posible NMD: "Si la secuencia codificante ... de un transcrito finaliza >50pb a partir de un punto de splicing corriente abajo, se le anotará como NMD."​
rdf:langString Nonsense-mediated mRNA decay (NMD) is a surveillance pathway that exists in all eukaryotes. Its main function is to reduce errors in gene expression by eliminating mRNA transcripts that contain premature stop codons. Translation of these aberrant mRNAs could, in some cases, lead to deleterious gain-of-function or dominant-negative activity of the resulting proteins. NMD was first described in human cells and in yeast almost simultaneously in 1979. This suggested broad phylogenetic conservation and an important biological role of this intriguing mechanism. NMD was discovered when it was realized that cells often contain unexpectedly low concentrations of mRNAs that are transcribed from alleles carrying nonsense mutations. Nonsense mutations code for a premature stop codon which causes the protein to be shortened. The truncated protein may or may not be functional, depending on the severity of what is not translated. In human genetics, NMD has the possibility to not only limit the translation of abnormal proteins, but it can occasionally cause detrimental effects in specific genetic mutations. NMD functions to regulate numerous biological functions in a diverse range of cells, including the synaptic plasticity of neurons which may shape adult behavior.
rdf:langString Le nonsense-mediated decay (NMD) ou dégradation des ARNm non-sens est un mécanisme de contrôle qualité des ARN messagers cellulaires chez les eucaryotes. Il vise à éliminer les ARNm qui comportent un codon stop prématuré, résultant soit d'une erreur de transcription, soit d'une mutation, soit encore d'une erreur d'épissage. Ceci permet d'éviter la production de protéines tronquées qui pourraient avoir des effets délétères pour la cellule (de type dominant négatif par exemple). Ce processus prend place dans le cytoplasme des eucaryotes. Chez les bactéries et dans les plastes, le contrôle qualité de la traduction d'ARN messagers défectueux s'effectue par mécanisme différent, appelé trans-traduction et faisant intervenir l'ARNtm.
rdf:langString Il decadimento mediato da un nonsenso (o NMD, dall'inglese nonsense mediated decay) è un meccanismo cellulare di sorveglianza di mRNA per scoprire mutazioni nonsenso e prevenire l'espressione di proteine tronche o erronee. Nei mammiferi, l'NMD è provocato dai complessi di giunzione esonica, che sono inizialmente depositati durante lo splicing pre-mRNA. Normalmente, un EJC è rimosso da un ribosoma durante la prima fase della traduzione dell'mRNA. La presenza di un EJC a valle è identificato come un problema da parte dei fattori NMD e l'RNA è degradato, ad esempio dal complesso esosoma. Con poche eccezioni infatti, un EJC non è depositato a valle di un normale codone di stop. In altri organismi, tra cui il lievito e la Drosophila melanogaster, NMD è innescato da un meccanismo completamente diverso. La chiave di questo meccanismo sembra essere la sequenza di mRNA a valle di stop codoni prematuri o di normali stop codoni.
rdf:langString ナンセンス変異依存mRNA分解機構(ナンセンスへんいいぞんエムアールエヌエーぶんかいきこう、英:Nonsense-mediated mRNA decay、以下NMD)は、すべての真核生物に存在するmRNAの品質監視機構である。その主要な機能は、何らかの原因(例:インデル)により本来よりDNA上の上流に出現した終止コドンを含むmRNAを分解・除去することにより、最終産物である異常なタンパク質の量を未然に減少させることである。このような異常なmRNAがタンパク質まで翻訳された場合、最終的に合成されたタンパク質が生命体にとって有害な機能獲得性変異を生じたり、ドミナントネガティブ作用を引き起こしたりする。 NMDという現象は1979年に初めて、ヒトの細胞と酵母菌における現象としてほぼ同時に記述されている。これは、この機構が系統発生学的に種をまたいで、また時間的にも広く保存されており、生命体にとって生物学的に重要な役割を持つことを示している。 NMDは、細胞においてナンセンス突然変異を持つアレルから転写されたmRNAの量が予想に反して少ないことがしばしばある、という現象が観察されたことから発見された。ナンセンス突然変異は、塩基対の置換や挿入/欠失(インデル)により本来の終止コドンではない場所に終止コドンをコードするような変異である。本来アミノ酸をコードしていたコドンが終止コドンに置換されることでmRNAの翻訳領域は本来より短くなり、最終産物であるタンパク質も短くなる。タンパク質のどの程度が失われるかで、その変異タンパク質がまだ機能できるかどうかが決定される。この現象は異常なタンパク質の翻訳を抑制するだけでなく、ある特定の遺伝子変異の臨床像に対する影響を決定づける可能性がある。
rdf:langString Но́нсенс-опосре́дованный распа́д мРНК (англ. nonsense-mediated mRNA decay, NMD) — одна из нескольких цитоплазматических систем клетки, осуществляющих контроль качества мРНК. По пути NMD расщепляются мРНК, содержащие стоп-кодоны в неправильных местах (в открытых рамках считывания) и, следовательно, неправильно сплайсированные. Таким образом, NMD предохраняет клетку от синтеза усечённых белков, которые могут оказаться опасными для клетки. Регулируя экспрессию генов, NMD оказывается вовлечённым в такие клеточные процессы, как рост и пролиферация, ответ на стресс или вирусное вторжение, регулирует работу приобретённого иммунитета, активность нейронов и поведение. Нонсенс-опосредованный распад имеет важное клиническое значение. Во-первых, он смягчает симптомы многих наследственных заболеваний, не давая синтезироваться дефектным белкам. Во-вторых, мутации различных белков, регулирующих NMD, могут приводить к серьёзным нарушениям развития нервной системы, кроме того, они связаны с развитием специфических опухолей. Возможно, нонсенс-опосредованный распад сыграл чрезвычайно важную роль в эволюции эукариот, позволяя им осваивать новые гены, образовывавшиеся при перестройках ДНК, так как давал возможность выбирать для трансляции лишь те мРНК, которые могут дать начало полноразмерным белкам.
rdf:langString NMD (ang. Nonsense-Mediated Decay) – zachodzące w komórkach organizmów eukariotycznych zjawisko polegające na rozpoznawaniu i niszczeniu mRNA zawierających przedwczesny kodon STOP (PTC, ang. premature termination codon). Taki „proces kontroli jakości” mRNA zapobiega powstawaniu skróconych białek, które mogą być szkodliwe dla komórki. Proces NMD jest też wykorzystywany w komórce do regulacji ekspresji niektórych potrzebnych białek. Rozpoznawanie przedwczesnych kodonów STOP jest powiązane z procesami splicingu i translacji.
rdf:langString A degradação de mRNA mediada por mutação sem sentido (NMD - Nonsense-mediated decay, em inglês) é uma via de que existe em todos os eucariotas. Sua principal função é reduzir os erros na expressão de genes através da eliminação de transcritos de mRNA que contêm códons de parada prematuros. A Tradução desses mRNAs aberrantes poderia, em alguns casos, levar a ganhos de funções deletérias ou atividade dominante negativa das proteínas resultantes. O fenômeno da NMD foi descrito pela primeira vez em células humanas e em levedura, quase simultaneamente, em 1979. Este sugeriu ampla conservação filogenética e um importante papel biológico deste presente mecanismo intrigante. A NMD foi descoberta quando foi percebido que as células contêm concentrações inesperadamente muito baixas de mRNAs que são transcritos a partir de alelos carregando mutações sem sentido. Mutações sem sentido codificam um codão de parada. A conversão de um aminoácido em um codão de parada prematuro faz com que a proteína seja reduzida. A quantidade que for perdida da proteína determina se a proteína ainda é funcional ou não. A NMD é um aspecto novo e importante para a genética. Ele tem a possibilidade não apenas de limitar a tradução de proteínas anormais, mas pode, ocasionalmente, causar efeitos prejudiciais em mutações genéticas específicas.
rdf:langString 无义介导的mRNA降解(英語:Nonsense-mediated mRNA Decay,常简写为NMD机制或NMD)是一种存在于所有真核生物中的。这一机制透过降解含有提前终止密码子的异常mRNA转录子以减少基因表达上的错误。如果没有这一机制,这些异常的mRNA可能会翻译出有害的功能获得性或的蛋白质,可能损害人体正常的生理机制。 NMD机制在1979年几乎同时于人类和酵母菌细胞中发现,显现出这一机制在广泛种系间的保守性,体现了这一机制重要的生物学意义。无义突变导致了终止密码子的提前出现,使得正常的蛋白质合成提前终止,而丢失的氨基酸片段可能导致蛋白质失去功能。而细胞总是只含有极少量的带無義突變的等位基因所产生的mRNA这一异乎寻常的事实,促成了NMD机制的发现。NMD机制的发现是人类遗传学重要而崭新的突破, 这一机制可以限制异常蛋白的翻译表达,但是有时也会对特定的遗传突变产生不良后果。
xsd:nonNegativeInteger 16525

data from the linked data cloud