Nitroso
http://dbpedia.org/resource/Nitroso an entity of type: Thing
Nitrososloučeniny jsou v organické chemii sloučeniny obsahující nitroso funkční skupinu se vzorcem -NO. Existují C-nitrososloučeniny (např. nitrosoalkany, R-N=O), S-nitroso sloučeniny (například nitrosothioly RS-N=O), N-nitrososloučeniny (například nitrosaminy R 1N(R2)-N=O), a O-nitroso sloučeniny (alkyldusitany neboli alkylnitrity, RO-N=O).
rdf:langString
نيتروزو هي مجموعة وظيفية في الكيمياء العضوية لها الصيغة الجزيئية RNO . تحضر مركبات النيتروزو من اختزال مركبات النيترو أو عن طريق أكسدة هيدروكسيل أمين. مثال على ذلك CH3)3CNO) الذي يعرف رسميا ب 2-ميثيل-2-نيتروزوبروبان أو ثالثي البوتان ويحضر بالطريق التالية: (CH3)3CNH2 → (CH3)3CNO2(CH3)3CNO2 → (CH3)3CNHOH(CH3)3CNHOH → (CH3)3CNO ميثيل 2 نيترزوبروبان هو مركب أزرق اللون يتواجد في اتزان في نفس الوسط مع دايمر عند درجة حرارة 80 سليزية.في تفاعل يسمي إعادة ترتيب فيشر-هب تحضر مركبات 4-نيتروزو أنيلين من نيتروز أمين المقابل له. هناك تفاعل آخر لتحضير النيتروز هو تفاعل بارتون.
rdf:langString
Kimika organikoan nitroso deritze —N=O funtzio-taldea substratu organiko bati lotuta duten konposatuei. Nitroso konposatuak nitrokonposatuak erreduzituz edo hidroxilaminak oxidatuz prestatzen dira. 2-metil-2-nitrosopropanoa eta nitrosobentzenoa dira familia honen adibide tipikoak.
rdf:langString
In organic chemistry, nitroso refers to a functional group in which the nitric oxide (−N=O) group is attached to an organic moiety. As such, various nitroso groups can be categorized as C-nitroso compounds (e.g., nitrosoalkanes; R−N=O), S-nitroso compounds (nitrosothiols; RS−N=O), N-nitroso compounds (e.g., nitrosamines, RN(−R’)−N=O), and O-nitroso compounds (alkyl nitrites; RO−N=O).
rdf:langString
ニトロソ化合物（ニトロソかごうぶつ、nitroso compound）とは R−N=O 構造を有する有機化合物である。この中で、1価の置換基 -N=O はニトロソ基 (nitroso group) と呼ばれる。 ニトロソ化合物に対応する無機化合物（上記構造でRが有機基でないもの）はニトロシル化合物（nitrosyl compound）と呼ばれる。
rdf:langString
Нитрозосоединения — органические, содержащие одну или несколько нитрозогрупп —N=O, связанных с атомами углерода (C-нитрозосоединения), азота (N-нитрозосоединения — нитрозамины, R2N-N=O) или кислорода (O-нитрозосоединения — органические нитриты, сложные эфиры азотистой кислоты) , серы (нитрозотиолы, RS-N=O) . Под нитрозосоединениями обычно подразумевают C-нитрозосоединения. Можно рассматривать эти соединения, как углеводородные производные нитрозила. Известны и неорганические нитрозильные соединения, как с металлами (M-N=O) так и с неметаллами (например, Cl-N=O, NO-ClO4) .
rdf:langString
Nirosyl är en funktionell grupp som består av en kväveatom och en syreatom med en dubbelbindning mellan sig. Den brukar skrivas –NO. Begreppet nitrosyl används inom oorganisk kemi och metallorganisk kemi, medan gruppen -NO i organisk kemi betecknas .
rdf:langString
亚硝基化合物 (nitroso compounds)指含有亚硝基（-NO，nitroso）官能团的一类有机化合物，在有機化學上其中有NO基團連接到該有機部分。通式为RNO。 這樣，各種亞硝基可以被歸類為:
* C-亞硝基化合物（如，亞硝基烷烴;R-N=O），
* S-亞硝基化合物（硝基硫醇;RS-N=O），
* N-亞硝基化合物（如，亞硝胺，R1N(-R2)-N=O），
* O-型亞硝基化合物（烷基亞硝酸鹽; RO-N=O）。 亞硝是包含NO基團的非有機化合物，例如通過N-原子直接結合至該金屬，給予金屬-NO基團。可替代地一個非金屬的例子是常見的試劑亞硝酰氯（Cl-N=O）。一氧化氮是一種穩定的自由基，具有未配對電子。 還原一氧化氮給出低亞硝酸陰離子，NO−： NO + e− → NO− NO氧化產生的亞硝離子，NO+： NO → NO+ + e−
rdf:langString
在有机化学中，亚硝基是指一种由一氧化氮（–N=O) 基团连接到有机基团而成的官能团。亚硝基化合物可归类为C-亚硝基化合物（例如，亚硝基烷烃；R–N=O ), S -亚硝基化合物 ( nitrosothiols; RS–N=O）， N-亚硝基化合物（例如，亚硝胺，RN(–R’)–N=O )和O-亚硝基化合物（亚硝酸烷基酯；RO–N=O ）。
rdf:langString
Нітрозосполуки — це похідні вуглеводнів, в яких один з атомів гідрогену заміщений на групу . Поділяється на нітрозоалкани, нітрозоарени та інші.
rdf:langString
Nitrosoverbindungen sind eine Stoffklasse organisch-chemischer Verbindungen mit der allgemeinen Strukturformel R1R2R3C-N=O. Gemeinsames Merkmal aller Nitrosoverbindungen ist die Nitrosogruppe -N=O als funktionelle Gruppe. Nitrosoverbindungen sind nur beständig, wenn an dem Kohlenstoff, der die funktionelle NO-Gruppe trägt, kein Wasserstoff gebunden ist, also keiner der Reste R1 bis R3 = H (Wasserstoff) ist. Andernfalls lagern sie sich in die tautomeren Oxime um. C-Nitrosoverbindungen kann man in aliphatische, z. B. , und aromatische Nitrosoverbindungen, z. B. Nitrosobenzol, unterscheiden.
rdf:langString
En química orgánica, nitroso se refiere a un grupo funcional que tiene la fórmula general RNO. Los compuestos nitroso pueden ser preparados por reducción de nitroderivados, o por la oxidación de las hidroxilaminas. Un buen ejemplo es el (CH3)3CNO, conocido formalmente como , o t-BuNO, que es preparado por la siguiente secuencia: (CH3)3CNH2 → (CH3)3CNO2 (KMnO4 ; H2O ; 55 °C)(CH3)3CNO2 → (CH3)3CNHOH (amalgama de Al ; agua ; Et2O)(CH3)3CNHOH → (CH3)3CNO ( ; agua ; -20 °C a 25 °C) El (CH3)3CNO es azul y existe en solución en equilibrio con su dímero, que es incoloro, punto de fusión: 80 − 81 °C.
rdf:langString
Le groupe fonctionnel −NO est appelé nitrosyle. Il possède un atome d'azote trivalent triangulaire avec un doublet libre dans le plan et non délocalisé.
* Les composés inorganiques où le groupe nitrosyle est directement lié à un atome unique ou à un groupe d'atomes inorganique sont aussi appelés nitrosyles : bromure de nitrosyle NOBr, chlorure de nitrosyle NOCl, fluorure de nitrosyle NOF, (NO)ClO4, tétrafluoroborate de nitrosyle (NO)BF4, etc. Les nitrosyles, partiellement ionisés, peuvent être considérés comme des sels de l'ion nitrosonium NO+.
* Le sulfate de nitrosyle et d'hydrogène (NO)HSO4 est appelé acide nitrosylsulfurique.
* Quand le groupe nitrosyle est un groupe lié à un radical organique R, le composé RNO est désigné par le nom du radical précédé du préfixe nitroso : nitrosob
rdf:langString
Nitroso merujuk pada gugus fungsi dalam kimia organik yang memiliki gugus NO yang terikat pada gugus organik. Dengan demikian, beragam gugus nitroso dapat dikategorikan sebagai senyawa C-nitroso (misalnya, nitrosoalkana; R−N=O), senyawa S-nitroso (nitrosotiol; RS−N=O), senyawa N-nitroso (misalnya, nitrosamina, R1N(−R2)−N=O), dan senyawa O-nitroso (alkil nitrit; RO−N=O).
* l
*
* s
rdf:langString
In de organische chemie is de nitrosogroep een functionele groep met de algemene formule -N=O. Nitrosoverbindingen zijn organische verbindingen met één of meer nitrosogroepen; hun algemene formule is R-N=O. Wanneer de nitrosogroep verbonden is aan een koolstofatoom spreekt men van C-nitrosoverbindingen. Ze hebben de algemene structuur R1R2R3C-N=O. Een C-nitrosoverbinding is slechts stabiel indien geen van de drie resten R1 tot R3 een waterstofatoom is. Anders zet ze zich om in de tautomere oximevorm: R1R2CH-N=O (nitroso) → R1R2C=N-OH (oxime)
rdf:langString
Nitroso refere-se a um grupo funcional em química orgânica o qual tem a fórmula geral RNO. Compostos nitroso podem ser preparados pela redução de compostos nitro ou pela oxidação de hidroxilaminas. Um bom exemplo é (CH3)3CNO, conhecido formalmente como 2-metil-2-nitrosopropano, ou t-BuNO, o qual é preparado pela seguinte sequência de reações: (CH3)3CNH2 → (CH3)3CNO2(CH3)3CNO2 → (CH3)3CNHOH(CH3)3CNHOH → (CH3)3CNO (CH3)3CNO é azul e existe em solução em equilíbrio com seu dímero, o qual é incolor, com ponto de fusão de 80 − 81 °C.
rdf:langString
rdf:langString
نتروزو
rdf:langString
Nitrososloučeniny
rdf:langString
Nitrosoverbindungen
rdf:langString
Nitroso
rdf:langString
Nitroso
rdf:langString
Nitroso
rdf:langString
Nitroso
rdf:langString
ニトロソ化合物
rdf:langString
Nitroso
rdf:langString
Nitrosoverbinding
rdf:langString
Nitroso
rdf:langString
Нитрозосоединения
rdf:langString
Nitrosyl
rdf:langString
亚硝基
rdf:langString
Нітрозосполуки
rdf:langString
亚硝基化合物
xsd:integer
3377359
xsd:integer
1117629998
rdf:langString
Nitrososloučeniny jsou v organické chemii sloučeniny obsahující nitroso funkční skupinu se vzorcem -NO. Existují C-nitrososloučeniny (např. nitrosoalkany, R-N=O), S-nitroso sloučeniny (například nitrosothioly RS-N=O), N-nitrososloučeniny (například nitrosaminy R 1N(R2)-N=O), a O-nitroso sloučeniny (alkyldusitany neboli alkylnitrity, RO-N=O).
rdf:langString
نيتروزو هي مجموعة وظيفية في الكيمياء العضوية لها الصيغة الجزيئية RNO . تحضر مركبات النيتروزو من اختزال مركبات النيترو أو عن طريق أكسدة هيدروكسيل أمين. مثال على ذلك CH3)3CNO) الذي يعرف رسميا ب 2-ميثيل-2-نيتروزوبروبان أو ثالثي البوتان ويحضر بالطريق التالية: (CH3)3CNH2 → (CH3)3CNO2(CH3)3CNO2 → (CH3)3CNHOH(CH3)3CNHOH → (CH3)3CNO ميثيل 2 نيترزوبروبان هو مركب أزرق اللون يتواجد في اتزان في نفس الوسط مع دايمر عند درجة حرارة 80 سليزية.في تفاعل يسمي إعادة ترتيب فيشر-هب تحضر مركبات 4-نيتروزو أنيلين من نيتروز أمين المقابل له. هناك تفاعل آخر لتحضير النيتروز هو تفاعل بارتون.
rdf:langString
Nitrosoverbindungen sind eine Stoffklasse organisch-chemischer Verbindungen mit der allgemeinen Strukturformel R1R2R3C-N=O. Gemeinsames Merkmal aller Nitrosoverbindungen ist die Nitrosogruppe -N=O als funktionelle Gruppe. Nitrosoverbindungen sind nur beständig, wenn an dem Kohlenstoff, der die funktionelle NO-Gruppe trägt, kein Wasserstoff gebunden ist, also keiner der Reste R1 bis R3 = H (Wasserstoff) ist. Andernfalls lagern sie sich in die tautomeren Oxime um. Verbindungen mit einer NO-Gruppe an einem Kohlenstoff (C-Nitroso-Verbindungen) und solche, in denen diese Gruppe an ein Stickstoffatom gebunden ist (N-Nitroso-Verbindungen), wie Nitrosamine, Nitrosamide und Nitrosoharnstoffe, unterscheiden sich in ihren chemischen und toxikologischen Eigenschaften erheblich. C-Nitrosoverbindungen kann man in aliphatische, z. B. , und aromatische Nitrosoverbindungen, z. B. Nitrosobenzol, unterscheiden.
rdf:langString
En química orgánica, nitroso se refiere a un grupo funcional que tiene la fórmula general RNO. Los compuestos nitroso pueden ser preparados por reducción de nitroderivados, o por la oxidación de las hidroxilaminas. Un buen ejemplo es el (CH3)3CNO, conocido formalmente como , o t-BuNO, que es preparado por la siguiente secuencia: (CH3)3CNH2 → (CH3)3CNO2 (KMnO4 ; H2O ; 55 °C)(CH3)3CNO2 → (CH3)3CNHOH (amalgama de Al ; agua ; Et2O)(CH3)3CNHOH → (CH3)3CNO ( ; agua ; -20 °C a 25 °C) El (CH3)3CNO es azul y existe en solución en equilibrio con su dímero, que es incoloro, punto de fusión: 80 − 81 °C. En el , las 4-nitrosoanilinas aromáticas son preparadas a partir de la correspondiente nitrosamina. Otra reacción que involucra un compuesto nitroso es la reacción de Barton.
rdf:langString
Kimika organikoan nitroso deritze —N=O funtzio-taldea substratu organiko bati lotuta duten konposatuei. Nitroso konposatuak nitrokonposatuak erreduzituz edo hidroxilaminak oxidatuz prestatzen dira. 2-metil-2-nitrosopropanoa eta nitrosobentzenoa dira familia honen adibide tipikoak.
rdf:langString
In organic chemistry, nitroso refers to a functional group in which the nitric oxide (−N=O) group is attached to an organic moiety. As such, various nitroso groups can be categorized as C-nitroso compounds (e.g., nitrosoalkanes; R−N=O), S-nitroso compounds (nitrosothiols; RS−N=O), N-nitroso compounds (e.g., nitrosamines, RN(−R’)−N=O), and O-nitroso compounds (alkyl nitrites; RO−N=O).
rdf:langString
Nitroso merujuk pada gugus fungsi dalam kimia organik yang memiliki gugus NO yang terikat pada gugus organik. Dengan demikian, beragam gugus nitroso dapat dikategorikan sebagai senyawa C-nitroso (misalnya, nitrosoalkana; R−N=O), senyawa S-nitroso (nitrosotiol; RS−N=O), senyawa N-nitroso (misalnya, nitrosamina, R1N(−R2)−N=O), dan senyawa O-nitroso (alkil nitrit; RO−N=O). Nitrosil adalah senyawa non-organic yang mengandung gugus NO, contohnya yang berikatan langsung pada logam melalui atom N, menghasilkan gugus logam–NO. Alternatifnya, contoh nonlogam adalah pereaksi yang umum nitrosil klorida (Cl−N=O).
* l
*
* s
rdf:langString
Le groupe fonctionnel −NO est appelé nitrosyle. Il possède un atome d'azote trivalent triangulaire avec un doublet libre dans le plan et non délocalisé.
* Les composés inorganiques où le groupe nitrosyle est directement lié à un atome unique ou à un groupe d'atomes inorganique sont aussi appelés nitrosyles : bromure de nitrosyle NOBr, chlorure de nitrosyle NOCl, fluorure de nitrosyle NOF, (NO)ClO4, tétrafluoroborate de nitrosyle (NO)BF4, etc. Les nitrosyles, partiellement ionisés, peuvent être considérés comme des sels de l'ion nitrosonium NO+.
* Le sulfate de nitrosyle et d'hydrogène (NO)HSO4 est appelé acide nitrosylsulfurique.
* Quand le groupe nitrosyle est un groupe lié à un radical organique R, le composé RNO est désigné par le nom du radical précédé du préfixe nitroso : nitrosobenzène C6H5NO, nitrosourée CO(NH2)2NO, etc.
rdf:langString
In de organische chemie is de nitrosogroep een functionele groep met de algemene formule -N=O. Nitrosoverbindingen zijn organische verbindingen met één of meer nitrosogroepen; hun algemene formule is R-N=O. Wanneer de nitrosogroep verbonden is aan een koolstofatoom spreekt men van C-nitrosoverbindingen. Ze hebben de algemene structuur R1R2R3C-N=O. Een C-nitrosoverbinding is slechts stabiel indien geen van de drie resten R1 tot R3 een waterstofatoom is. Anders zet ze zich om in de tautomere oximevorm: R1R2CH-N=O (nitroso) → R1R2C=N-OH (oxime) Wanneer het stikstofatoom in de nitrosogroep verbonden is met een ander stikstofatoom, spreekt men van een N-nitrosoverbinding of een nitrosamine. Deze verbindingen hebben de algemene formule R1R2N-N=O. Nitrosamines zijn bekende kankerverwekkende stoffen. Nitrosoverbindingen kunnen bereid worden door nitroverbindingen, die de algemene formule R-NO2 hebben, te reduceren. Nitroseringen kunnen ook uitgevoerd worden met waterstofnitriet (salpeterigzuur, HNO2) of met nitrosylchloride (ClNO). Een andere mogelijkheid is de oxidatie van hydroxylamines, die de algemene formule R-NH-OH hebben. Nitroso verbindingen door middel van EAS-reactiemeganismen Aromatische nitrosoverbindingen kunnen gesynthetiseerd worden in een oplossing van HNO2 "in situ". Deze ontstaat al in een aangezuurde natriumnitrietoplossing. In die oplossing ontstaat dan het nitrosyl kation (NO+) dat een matig sterk elektrofiel is, en zich vervolgens kan substitueren met een waterstofatoom. Het beste verloopt deze reactie met sterk geactiveerde para-richters zoals fenolen. Een bekend voorbeeld van deze reactie is dan ook de synthese van p-nitrosofenol uit fenol en een aangezuurde natriumnitriet oplossing. Beide oplossingen worden simpel bij elkaar gevoegd en de elektrofiele aromatische substitutie reactie verloopt binnen enkele uren bij lage temperaturen onder de 10 graden Celsius. De lage temperatuur is hier van belang omdat anders er ook ortho-isomeren gaan ontstaan en anders het gevormde waterstofnitriet zal gaan ontbinden in stikstofmonooxide en water. Het gevormde preparaat is slecht oplosbaar in water en kan door filtratie worden verwijderd uit zijn moederloog. Een andere mogelijkheid om aromatische nitroso verbindingen te bereiden is door nitrosyl chloride door een oplossing met een aromaat en kathalytische hoeveelheid aluminiumchloride te leiden. Het aluminiumchloride reageert met het NOCl en vormt hierbij het tetrachloroaluminaat anion en het nitrosyl kation. Deze reactie is een friedel-crafts reactie maar ook hierbij treedt het nitrosyl kation als elektrofiel op. Het vrijgekomen proton uit de EAS (elektrofiele aromatische substitutie) zal zich binden aan het tetrachloroaluminaat en vervolgens afsplitsen tot HCl waardoor enkel een kathalytische hoeveelheid AlCl3 nodig is.
rdf:langString
ニトロソ化合物（ニトロソかごうぶつ、nitroso compound）とは R−N=O 構造を有する有機化合物である。この中で、1価の置換基 -N=O はニトロソ基 (nitroso group) と呼ばれる。 ニトロソ化合物に対応する無機化合物（上記構造でRが有機基でないもの）はニトロシル化合物（nitrosyl compound）と呼ばれる。
rdf:langString
Nitroso refere-se a um grupo funcional em química orgânica o qual tem a fórmula geral RNO. Compostos nitroso podem ser preparados pela redução de compostos nitro ou pela oxidação de hidroxilaminas. Um bom exemplo é (CH3)3CNO, conhecido formalmente como 2-metil-2-nitrosopropano, ou t-BuNO, o qual é preparado pela seguinte sequência de reações: (CH3)3CNH2 → (CH3)3CNO2(CH3)3CNO2 → (CH3)3CNHOH(CH3)3CNHOH → (CH3)3CNO (CH3)3CNO é azul e existe em solução em equilíbrio com seu dímero, o qual é incolor, com ponto de fusão de 80 − 81 °C. No rearranjo de Fischer-Hepp as 4-nitroso-anilinas aromáticas são preparadas da correspondente nitrosaminas. Outra reação envolvendo um composto nitroso é a reação de Barton.
rdf:langString
Нитрозосоединения — органические, содержащие одну или несколько нитрозогрупп —N=O, связанных с атомами углерода (C-нитрозосоединения), азота (N-нитрозосоединения — нитрозамины, R2N-N=O) или кислорода (O-нитрозосоединения — органические нитриты, сложные эфиры азотистой кислоты) , серы (нитрозотиолы, RS-N=O) . Под нитрозосоединениями обычно подразумевают C-нитрозосоединения. Можно рассматривать эти соединения, как углеводородные производные нитрозила. Известны и неорганические нитрозильные соединения, как с металлами (M-N=O) так и с неметаллами (например, Cl-N=O, NO-ClO4) .
rdf:langString
Nirosyl är en funktionell grupp som består av en kväveatom och en syreatom med en dubbelbindning mellan sig. Den brukar skrivas –NO. Begreppet nitrosyl används inom oorganisk kemi och metallorganisk kemi, medan gruppen -NO i organisk kemi betecknas .
rdf:langString
亚硝基化合物 (nitroso compounds)指含有亚硝基（-NO，nitroso）官能团的一类有机化合物，在有機化學上其中有NO基團連接到該有機部分。通式为RNO。 這樣，各種亞硝基可以被歸類為:
* C-亞硝基化合物（如，亞硝基烷烴;R-N=O），
* S-亞硝基化合物（硝基硫醇;RS-N=O），
* N-亞硝基化合物（如，亞硝胺，R1N(-R2)-N=O），
* O-型亞硝基化合物（烷基亞硝酸鹽; RO-N=O）。 亞硝是包含NO基團的非有機化合物，例如通過N-原子直接結合至該金屬，給予金屬-NO基團。可替代地一個非金屬的例子是常見的試劑亞硝酰氯（Cl-N=O）。一氧化氮是一種穩定的自由基，具有未配對電子。 還原一氧化氮給出低亞硝酸陰離子，NO−： NO + e− → NO− NO氧化產生的亞硝離子，NO+： NO → NO+ + e−
rdf:langString
在有机化学中，亚硝基是指一种由一氧化氮（–N=O) 基团连接到有机基团而成的官能团。亚硝基化合物可归类为C-亚硝基化合物（例如，亚硝基烷烃；R–N=O ), S -亚硝基化合物 ( nitrosothiols; RS–N=O）， N-亚硝基化合物（例如，亚硝胺，RN(–R’)–N=O )和O-亚硝基化合物（亚硝酸烷基酯；RO–N=O ）。
rdf:langString
Нітрозосполуки — це похідні вуглеводнів, в яких один з атомів гідрогену заміщений на групу . Поділяється на нітрозоалкани, нітрозоарени та інші.
xsd:nonNegativeInteger
12710
