Ninhydrin
http://dbpedia.org/resource/Ninhydrin an entity of type: Thing
نينهيدرين هو مركب كيميائي اسمه حسب منظمة أيوباك هو 2.2-ثنائي هيدروكسي-1هـ-اندين-1.3-(2هـ)-دايون. يستعمل في تحليل البروتينات والسلاسل الببتيدية حيث أن له القدرة على كشف الروابط الببتيدية وبشكل خاص مجموعة الأمينو أو الأمينات الأولية أو الثانوية. النينهيدرين له خصائص التحسس الإشعاعي.
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Ninhydrin je organická sloučenina vyskytující se ve formě bílých až světle žlutých krystalků. Používá se především ke stanovení amoniaku a aminokyselin. Při těchto reakcích vzniká tmavě modrá až fialová sloučenina, známá též jako Ruhemannův purpur.
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Η νινυδρίνη (2,2-διυδροξυινδάνιο-1,3-διόνη) ειναι χημική ουσία η οποία χρησιμοποιείται για την ανίχνευση ή και προσδιορισμό αμινών με τις οποίες σχηματίζει έγχρωμο σύμπλοκο (κυανής, ιώδους ή ρόδινης απόχρωσης). Για τον λόγο αυτό, σχηματίζει επίσης χρωματιστά σύμπλοκα με τα αμινοξέα και τις πρωτεΐνες. Έτσι χρησιμοποιείται για την εμφάνιση (περιέχουν ίχνη πρωτεϊνών) σε χαρτί.
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Ninhydrin ist das Hydrat des und dient als Reagenz zum Nachweis von Ammoniak und primären Aminogruppen, insbesondere von Aminosäuren.
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Ninhydrin (2,2-dihydroxyindane-1,3-dione) is an organic compound with the formula C6H4(CO)2C(OH)2. It is used to detect ammonia and amines. Upon reaction with these amines, ninhydrin gets converted into deep blue or purple derivatives, which are called Ruhemann's purple. Ninhydrin is most commonly used to detect fingerprints, as the terminal amines of lysine residues in peptides and proteins sloughed off in fingerprints react with ninhydrin. Ninhydrin is a white solid that is soluble in ethanol and acetone. Ninhydrin can be considered as the hydrate of indane-1,2,3-trione.
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ニンヒドリン (ninhydrin) は芳香族化合物の一種で、1,2,3-インダントリオンモノヒドラート、2,2-ジヒドロキシインダン-1,3-ジオンとも呼ばれる。化学式は C9H6O4 で、分子量 178.15、CAS登録番号は [485-47-2]。刺激物であり、常温で淡黄色固体。水、アルコールに可溶。アミノ酸の検出反応であるニンヒドリン反応に用いられることで知られる。皮膚などに触れると炎症を起こす。
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닌하이드린(Ninhydrin, 2,2-dihydroxyindane-1,3-dione)은 암모니아 또는 일차/이차 아민을 발견하기 위해 사용되는 화학 물질이다. 이 자유아민들과 반응할 때 진한 파란색이나 자주색이 발현한다. 닌하이드린과 반응 시 단백질이 지문으로부터 벗겨져 지문 감식에 매우 흔히 사용된다. 실온에서 에탄올과 아세톤에 용해되는 흰 고체이다. 닌하이드린은 인단-1,2,3-트리온(indane-1,2,3-trione)의 수화물로 간주될 수 있다.
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Ninhydrine is een organische verbinding die gebruikt wordt voor het zichtbaar maken van vingersporen op poreuze materialen, voornamelijk op papier. Het reageert met de in het vingerspoor aanwezige aminozuren tot een paarse component (het zogeheten Ruhemann's purple).
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Нингидри́н или трикетогидринденгидрат — органическое соединение, относящиеся к классам кетонов, спиртов и конденсированных карбоциклов.
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A ninidrina (2,2-diidroxi-hidrindeno-1,3-diona) é um produto químico utilizado para a detecção de aminas primárias, particularmente de aminoácidos. Ao reagir com essas aminas livres, uma cor azul escura ou roxa, conhecida como púrpura de Ruhemann é produzida. A ninidrina é comumente usada para detectar impressões digitais, já que, graças a sua reação com os aminogrupos terminais das moléculas de lisina incorporadas nas proteínas ou peptídeos, é suficientemente sensível para revelar resíduos de pele.
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茚三酮（寧希德林），一种有机化合物，被广泛用于检测氨、一级和二级胺，尤其是氨基酸。茚三酮与它们反应时产生深蓝色或紫色，称为（Ruhemann's purple）。法医学上这个反应被用于鉴定指纹。 茚三酮反应（Kaiser鉴定）也可用来在时检验脱保护基是否已经完成， 鉴定和比色法分离氨基酸以及鉴定铵离子（呈紫色），机理如下图所示：
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La ninhidrina es un poderoso agente reactivo común para visualizar las bandas de separación de aminoácidos por cromatografía o electroforesis, también es utilizada con fines cuantitativos para la determinación de aminoácidos Reacciona con todos los aminoácidos alfa cuyo pH se encuentra entre 4 y 8, dando una coloración que varía de azul a violeta intenso. Este producto colorido (llamado púrpura de Ruhemann) se estabiliza por resonancia, la coloración producida por la ninhidrina es independiente de la coloración original del aminoácido.
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La ninhydrine ou nihydrine (2,2-dihydroxyindan-1,3-dione) est un composé aromatique utilisé comme révélateur des acides aminés dans le réactif du même nom en microbiologie (cupule HIP des galeries API). Tous les acides aminés sont colorés en pourpre de Ruhemann (λ = 570 nm), seule la proline et l'hydroxyproline sont colorées en jaune (λ = 440 nm). L'équation de réaction est : 2 C9H6O4 + NH2-CHR-COOH = CO2 + C18H9NO4 + R-CH=O + 3 H2O Elle réagit également avec les amines primaires, produisant une coloration pourpre de Ruhemann, et avec les amines secondaires, produisant une coloration jaune.
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La ninidrina (o 2,2-diidrossi-1,3-diossoidrindene) è un indicatore altamente selettivo per il rilevamento degli amminoacidi con gruppo amminico primario. Reagisce con essi dando una colorazione azzurro-violetto (assorbimento a 570 nm), tranne con la prolina (è un amminoacido ciclico e presenta quindi un'ammina secondaria) con il quale forma un complesso giallo (assorbimento a 517 nm). Viene utilizzata nell'analisi dei vini per la determinazione quantitativa del contenuto di prolina, sfruttando la colorazione caratteristica e l'assorbimento alla lunghezza d'onda associata.
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Ninhydryna (wodzian triketohydrindanu) – organiczny związek chemiczny powszechnie używany jako niezwykle czuły wskaźnik chemiczny do wykrywania aminokwasów i amin pierwszorzędowych (tzw. odczynnik Abderhaldena). Ninhydryna jest umiarkowanie rozpuszczalna w wodzie (1 – 5 g/dm³ w 20 °C) i alkoholach, słabo rozpuszczalna w eterze. Szkodliwa dla zdrowia. Związek ten jest stosowany jako także wskaźnik przy ilościowym oznaczaniu aminokwasów. Jest używana do ujawniania śladów linii papilarnych na papierze i powierzchniach porowatych.
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نينهيدرين
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Ninhydrin
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Ninhydrin
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Νινυδρίνη
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Ninhidrina
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Ninidrina
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ニンヒドリン
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Ninhydrin
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نينهيدرين هو مركب كيميائي اسمه حسب منظمة أيوباك هو 2.2-ثنائي هيدروكسي-1هـ-اندين-1.3-(2هـ)-دايون. يستعمل في تحليل البروتينات والسلاسل الببتيدية حيث أن له القدرة على كشف الروابط الببتيدية وبشكل خاص مجموعة الأمينو أو الأمينات الأولية أو الثانوية. النينهيدرين له خصائص التحسس الإشعاعي.
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Ninhydrin je organická sloučenina vyskytující se ve formě bílých až světle žlutých krystalků. Používá se především ke stanovení amoniaku a aminokyselin. Při těchto reakcích vzniká tmavě modrá až fialová sloučenina, známá též jako Ruhemannův purpur.
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Η νινυδρίνη (2,2-διυδροξυινδάνιο-1,3-διόνη) ειναι χημική ουσία η οποία χρησιμοποιείται για την ανίχνευση ή και προσδιορισμό αμινών με τις οποίες σχηματίζει έγχρωμο σύμπλοκο (κυανής, ιώδους ή ρόδινης απόχρωσης). Για τον λόγο αυτό, σχηματίζει επίσης χρωματιστά σύμπλοκα με τα αμινοξέα και τις πρωτεΐνες. Έτσι χρησιμοποιείται για την εμφάνιση (περιέχουν ίχνη πρωτεϊνών) σε χαρτί.
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Ninhydrin ist das Hydrat des und dient als Reagenz zum Nachweis von Ammoniak und primären Aminogruppen, insbesondere von Aminosäuren.
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La ninhidrina es un poderoso agente reactivo común para visualizar las bandas de separación de aminoácidos por cromatografía o electroforesis, también es utilizada con fines cuantitativos para la determinación de aminoácidos Reacciona con todos los aminoácidos alfa cuyo pH se encuentra entre 4 y 8, dando una coloración que varía de azul a violeta intenso. Este producto colorido (llamado púrpura de Ruhemann) se estabiliza por resonancia, la coloración producida por la ninhidrina es independiente de la coloración original del aminoácido. Esta prueba es positiva tanto para proteínas como para aminoácidos. En aquellos casos donde no da positiva la prueba de Biuret, da positiva la de ninhidrina, e indica que no hay proteínas pero sí hay aminoácidos libres.de un ph 4 y 8.
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Ninhydrin (2,2-dihydroxyindane-1,3-dione) is an organic compound with the formula C6H4(CO)2C(OH)2. It is used to detect ammonia and amines. Upon reaction with these amines, ninhydrin gets converted into deep blue or purple derivatives, which are called Ruhemann's purple. Ninhydrin is most commonly used to detect fingerprints, as the terminal amines of lysine residues in peptides and proteins sloughed off in fingerprints react with ninhydrin. Ninhydrin is a white solid that is soluble in ethanol and acetone. Ninhydrin can be considered as the hydrate of indane-1,2,3-trione.
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La ninhydrine ou nihydrine (2,2-dihydroxyindan-1,3-dione) est un composé aromatique utilisé comme révélateur des acides aminés dans le réactif du même nom en microbiologie (cupule HIP des galeries API). Tous les acides aminés sont colorés en pourpre de Ruhemann (λ = 570 nm), seule la proline et l'hydroxyproline sont colorées en jaune (λ = 440 nm). La ninhydrine (en excès) réagit avec les acides aminés selon une suite de réactions classiques : formation d'une imine, décarboxylation, hydrolyse de la nouvelle imine formée, condensation (sous forme d'imine à nouveau) avec une seconde molécule de ninhydrine L'équation de réaction est : 2 C9H6O4 + NH2-CHR-COOH = CO2 + C18H9NO4 + R-CH=O + 3 H2O Elle réagit également avec les amines primaires, produisant une coloration pourpre de Ruhemann, et avec les amines secondaires, produisant une coloration jaune.
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La ninidrina (o 2,2-diidrossi-1,3-diossoidrindene) è un indicatore altamente selettivo per il rilevamento degli amminoacidi con gruppo amminico primario. Reagisce con essi dando una colorazione azzurro-violetto (assorbimento a 570 nm), tranne con la prolina (è un amminoacido ciclico e presenta quindi un'ammina secondaria) con il quale forma un complesso giallo (assorbimento a 517 nm). A temperatura ambiente, si presenta come un solido giallo chiaro dall'odore tenue caratteristico. La ninidrina reagisce con il gruppo amminico dell'amminoacido libero; la reazione è veloce ma, talvolta, per velocizzare è necessario il riscaldamento per pochi minuti. È un composto nocivo, irritante. Viene utilizzata nell'analisi dei vini per la determinazione quantitativa del contenuto di prolina, sfruttando la colorazione caratteristica e l'assorbimento alla lunghezza d'onda associata. Reagendo con gli amminoacidi contenuti nelle , consente di rilevare le impronte digitali lasciate su superfici porose (carta, tessuto, legno), che sviluppano la tipica colorazione violetta. In genere, la superficie viene spruzzata con una soluzione di ninidrina in acetone o freon.
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ニンヒドリン (ninhydrin) は芳香族化合物の一種で、1,2,3-インダントリオンモノヒドラート、2,2-ジヒドロキシインダン-1,3-ジオンとも呼ばれる。化学式は C9H6O4 で、分子量 178.15、CAS登録番号は [485-47-2]。刺激物であり、常温で淡黄色固体。水、アルコールに可溶。アミノ酸の検出反応であるニンヒドリン反応に用いられることで知られる。皮膚などに触れると炎症を起こす。
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닌하이드린(Ninhydrin, 2,2-dihydroxyindane-1,3-dione)은 암모니아 또는 일차/이차 아민을 발견하기 위해 사용되는 화학 물질이다. 이 자유아민들과 반응할 때 진한 파란색이나 자주색이 발현한다. 닌하이드린과 반응 시 단백질이 지문으로부터 벗겨져 지문 감식에 매우 흔히 사용된다. 실온에서 에탄올과 아세톤에 용해되는 흰 고체이다. 닌하이드린은 인단-1,2,3-트리온(indane-1,2,3-trione)의 수화물로 간주될 수 있다.
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Ninhydrine is een organische verbinding die gebruikt wordt voor het zichtbaar maken van vingersporen op poreuze materialen, voornamelijk op papier. Het reageert met de in het vingerspoor aanwezige aminozuren tot een paarse component (het zogeheten Ruhemann's purple).
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Ninhydryna (wodzian triketohydrindanu) – organiczny związek chemiczny powszechnie używany jako niezwykle czuły wskaźnik chemiczny do wykrywania aminokwasów i amin pierwszorzędowych (tzw. odczynnik Abderhaldena). Ninhydryna jest umiarkowanie rozpuszczalna w wodzie (1 – 5 g/dm³ w 20 °C) i alkoholach, słabo rozpuszczalna w eterze. Szkodliwa dla zdrowia. W reakcji z amoniakiem i pierwszorzędową grupą aminową aminokwasów, peptonów, polipeptydów, amin oraz innych związków zawierających grupę NH2 tworzy barwne związki (żółte, różowe, niebieskie). Barwa produktu zależy od struktury substratu aminowego i może być wskazówką analityczną. Związek ten jest stosowany jako także wskaźnik przy ilościowym oznaczaniu aminokwasów. Jest używana do ujawniania śladów linii papilarnych na papierze i powierzchniach porowatych.
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Нингидри́н или трикетогидринденгидрат — органическое соединение, относящиеся к классам кетонов, спиртов и конденсированных карбоциклов.
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A ninidrina (2,2-diidroxi-hidrindeno-1,3-diona) é um produto químico utilizado para a detecção de aminas primárias, particularmente de aminoácidos. Ao reagir com essas aminas livres, uma cor azul escura ou roxa, conhecida como púrpura de Ruhemann é produzida. A ninidrina é comumente usada para detectar impressões digitais, já que, graças a sua reação com os aminogrupos terminais das moléculas de lisina incorporadas nas proteínas ou peptídeos, é suficientemente sensível para revelar resíduos de pele.
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茚三酮（寧希德林），一种有机化合物，被广泛用于检测氨、一级和二级胺，尤其是氨基酸。茚三酮与它们反应时产生深蓝色或紫色，称为（Ruhemann's purple）。法医学上这个反应被用于鉴定指纹。 茚三酮反应（Kaiser鉴定）也可用来在时检验脱保护基是否已经完成， 鉴定和比色法分离氨基酸以及鉴定铵离子（呈紫色），机理如下图所示：
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12676
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1,2,3-Indantrione hydrate
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2,2-Dihydroxyindane-1,3-dione
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2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione
